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第2章分层作业13醛和酮A级必备学问基础练1.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是()A.CH3CH2OHB.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)3CCH2OHD.(CH3)3COH2.下列试剂可用于鉴别1-己烯、甲苯和丙醛的是()A.银氨溶液和酸性高锰酸钾溶液B.酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液C.氯化铁溶液D.银氨溶液和溴的四氯化碳溶液3.有机化合物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和依次正确的是()A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入新制氢氧化铜悬浊液,微热,酸化后再加溴水4.在肯定条件下,能把醛基(—CHO)氧化的物质有()①新制Cu(OH)2悬浊液②银氨溶液③氧气④溴水⑤酸性KMnO4溶液A.仅①②③ B.仅②④⑤C.仅①③⑤ D.①②③④⑤5.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A.B.C.D.6.[2024河北保定高二校考]下列有关银镜反应的说法中,正确的是()A.试验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量B.1mol乙醛发生银镜反应最多生成2molAgC.可采纳水浴加热,也能干脆加热D.银镜反应后的试管一般采纳稀盐酸洗涤7.某有机化合物的结构简式为,回答下列问题:(1)该有机化合物不能发生的化学反应类型是(填字母,下同)。
A.加成反应 B.还原反应C.消去反应 D.氧化反应(2)该有机化合物有多种同分异构体,下列有机化合物不是它的同分异构体的是。
A.B.C.D.(3)(2)中选项B分子中共面的原子最多有个。
A.12 B.14C.16 D.188.[2024高二课时练习]分别写出乙二醛(OHC—CHO)与下列物质反应的化学方程式。(1)与银氨溶液反应
。
(2)与新制的氢氧化铜反应
。
(3)与氢气反应
。
(4)与氧气反应(催化氧化)
。
(5)与溴水反应
。
B级关键实力提升练以下选择题有1~2个选项符合题意。9.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种,其结构如下图所示。下列关于A的说法正确的是()A.化合物A的分子式为C15H24O3B.与FeCl3溶液发生反应后溶液不显紫色C.1molA最多可以与4molCu(OH)2反应D.1molA最多可以与1molH2加成10.某饱和一元醇和一元醛的混合物共3g,和足量银氨溶液反应后,还原得到16.2g银,下列说法正确的是()A.该一元醇能与银氨溶液反应生成银B.混合物中肯定含有甲醛C.混合物中醇与醛的物质的量之比为5∶3D.混合物中的一元醛是乙醛11.某药物的合成中间体结构如图所示,有关该有机物的说法错误的是()A.该物质分子中含有四种官能团B.该物质中的碳原子有sp3和sp2两种杂化方式C.1mol该有机物和氢气加成最多消耗5molH2D.该物质能发生银镜反应,还能使酸性高锰酸钾溶液褪色12.我国盛产山茶籽精油,其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮。(1)柠檬醛的分子式是,所含官能团的结构简式为。
(2)β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有种汲取峰,等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时,最多消耗的Br2质量之比为。
(3)柠檬醛有多种同分异构体,能满意下列条件的同分异构体有种。
A.含有一个六元环,六元环上只有一个取代基;B.能发生银镜反应。(4)反应①是柠檬醛和丙酮在肯定条件下发生的羟醛缩合反应,该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种小分子化合物,请写出该反应的化学方程式(不用写反应条件,可写作R—CHO):
。
C级学科素养创新练13.以下两种物质是常用香精的主要成分,请回答下列问题:(1)写出风信子醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:
。
(2)已知:RCH2CHO+R'CH2CHO;兔耳草醛是重要的合成香料,它具有独特的簇新水果的芳香。由枯茗醛合成兔耳草醛的路途如下:枯茗醛ABC兔耳草醛(C13H18O)①写出A的结构简式:。
②检验有机化合物B中无氧官能团的试剂是(按先后依次)。
a.溴的CCl4溶液b.酸性KMnO4溶液c.银氨溶液③写出C→兔耳草醛的化学方程式:
。
④A的同分异构体中符合下列条件的有种。
ⅰ.苯环上有两个取代基,其中一个取代基为—CH(CH3)2ⅱ.能发生水解反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
参考答案分层作业13醛和酮1.D2.D解析分析题给三种物质,1-己烯中含碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液加成,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但不能被银氨溶液氧化;甲苯只能被酸性高锰酸钾溶液氧化;丙醛可被银氨溶液等弱氧化剂或酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化。A项,银氨溶液可检验出丙醛,但另两种物质均可使酸性高锰酸钾溶液褪色;B项,1-己烯和丙醛两种物质都可使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色;C项,三种物质均不与氯化铁反应;D项,用银氨溶液可鉴别出丙醛,用溴的四氯化碳溶液可鉴别出1-己烯,剩下的是甲苯。3.D4.D解析醛基可以催化氧化为羧基,可被银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化,溴水、酸性KMnO4溶液氧化性更强,都能将—CHO氧化。5.A解析A、B、D中物质均含有—OH,均可发生酯化反应,C不能发生酯化反应;A、C、D中含的醛基,均可与H2发生加成反应,也是还原反应,只有B不能发生还原反应和加成反应;A、B、D中均含有羟基,但D中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,则C、D均不能发生消去反应。6.B解析配制银氨溶液的方法是向稀硝酸银溶液中逐滴加入稀氨水,A不正确;1mol乙醛发生银镜反应,最多生成2molAg,B正确;银镜反应不能干脆加热,C不正确;Ag与稀盐酸不反应,应当用稀硝酸洗涤,D不正确。7.答案(1)C(2)A(3)C解析(1)题给有机化合物分子中含有醛基、醇羟基和苯环,醛基和苯环能与氢气发生加成反应,该反应也属于还原反应。醛基易被银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等氧化,即易发生氧化反应。由于醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,故其不能发生消去反应。(2)A中的物质含有的氧原子数目与题给有机化合物分子含有的氧原子数目不同,它们不属于同分异构体。其他选项中的物质都与题给有机化合物互为同分异构体。(3)分子中,与苯环干脆相连的原子和苯环共面,羧基()中的碳氧双键所确定的平面可以通过碳碳单键的旋转与苯环所确定平面重合,而羧基中的羟基通过碳氧单键的旋转也能在碳氧双键所确定的平面上,甲基上的原子最多有2个和苯环共面,故共面的原子最多有16个。8.答案(1)OHC—CHO+4[Ag(NH3)2]OHNH4OOC—COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O(2)OHC—CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOC—COONa+2Cu2O↓+6H2O(3)OHC—CHO+2H2HOCH2—CH2OH(4)OHC—CHO+O2HOOC—COOH(5)OHC—CHO+2Br2+2H2OHOOC—COOH+4HBr9.BC解析化合物A的分子式为C15H22O3,A不正确;A分子中无苯环,没有酚羟基,B正确;1molA中含2mol—CHO和1mol,则最多可与4molCu(OH)2反应,可与3molH2发生加成反应,C正确、D不正确。10.B解析n(Ag)=16.2g108g·mol-1=0.15mol,由1mol一元醛~2molAg的比例式可知n(醛)=0.075mol。混合物中一元醛的质量小于3g。因此Mr(醛)<3g0.075mol=40g·mol-1,所以一元醛肯定是甲醛。由于1molHCHO~4molAg,故n(HCHO)=0.0375mol。m11.C解析该物质分子中含有酮羰基、醛基、碳碳双键和羧基四种官能团,A正确;甲基中碳原子实行sp3杂化,酮羰基、醛基中碳原子均实行sp2杂化,B正确;苯环、酮羰基、醛基、碳碳双键均能与H2发生加成反应,1mol该有机物与H2反应最多消耗6molH2,C错误;该物质含有醛基,能发生银镜反应,含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确。12.答案(1)C10H16O—CHO、(2)83∶2(3)15(4)R—CHO++H2O解析(1)依据题给信息可知柠檬醛的分子式为C10H16O,所含官能团为—CHO和。(2)有机化合物结构中的等效氢原子在核磁共振氢谱中给出了相应的峰(信号),β-紫罗兰酮中有几种等效氢,就有几种汲取峰,分析β-紫罗兰酮的分子结构,可知有8种等效氢,故β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有8种汲取峰;两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应,假性紫罗兰酮分子中含有三个碳碳双键,β-紫罗兰酮分子中含有两个碳碳双键,故等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时,最多消耗的Br2质量之比为3∶2。(3)要满意能发生银镜反应,则分子必有醛基;当六元环上只有一个取代基时,取代基的组成可表示为—C3H6CHO,则相应的取代基为—CH2CH2CH2CHO、—CH2CH(CH3)CHO、—CH(CH3)CH2CHO、—C(CH3)2CHO、。对于六元环,环上有三种不同的取代位置,故同分异构体的数量共有3×5=15种。(4)依据题意,柠檬醛和丙酮在肯定条件下发生羟醛缩合反应生成假性紫罗兰酮和一种小分子化合物,分析柠檬醛、丙酮和假性紫罗兰酮的分子结构可知,另一种小分子化合物为H2O,故该反应的化学方程式为R—CHO++H2O。13.答案(1)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(2)①(或)②c、a③2+O22+2H2O
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