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2024年高一生物第二学期期末模拟试卷及答案(共五套)2024年高一生物第二学期期末模拟试卷及答案(一)考生注意:1.本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分。考试时间100分钟。2.将各题的答案填涂在答题卡上。3.本试卷主要考试内容:必修2全册。第Ⅰ卷(选择题共60分)一、选择题(共40个小题,每小题1.5分,每小题只有一个选项最符合题意,共60分)1.豌豆的传粉方式和传粉时间分别为A.自花传粉,开花前 B.异花传粉,开花前C.自花传粉,开花后 D.异花传粉,开花后2.下列杂交组合属于测交的是A.EeFfXEeFf B.EeFfXeeFf C.eeffXEeFf D.eeffXEEff3.控制两对相对性状的基因自由组合,结果F2的性状分离比分别为9:7和9:6:1,那么F1与隐性个体测交,得到的性状分离比分别是A.1:3和1:2:1 B.3:1和4:1C.1:2:1和3:1 D.1:3和3:14.西班牙长耳狗的耳聋是遗传的,且由常染色体上一对等位基因控制。一位西班牙长耳狗育种专家在一窝正常的长耳狗中发现下列情况:母狗a同公狗c交配所得后代都是正常狗,母狗b同公狗c交配所得后代中有耳聋狗。若该育种专家想淘汰掉耳聋基因,则他应该淘汰哪些狗A.a和b B.b和c C.只有b D.只有c5.豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,若后代全部高茎进行自交。则所有自交后代的表现型比为A.5:1 B.3:1:5 C.9:6 D.1:16.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是A.基因数目等于DNA数目 B.DNA数目等于染色体数目C.一条染色体上有许多基因 D.染色体就是由基因组成的7.下列能正确表示两对等位基因分别位于两对同源染色体上的是8.在被子植物的一生中,对维持染色体数目恒定和促进植物遗传物质的重新组合起关键作用的是A.受精作用和种子萌发B.开花和传粉减数分裂和受精作用 D.精子和卵细胞的形成9.通过饲养灰鼠和白鼠(基因型未知)的实验,得到结果如下表,如果亲本一栏中杂交组合Ⅳ中的白色雄鼠和杂交组合Ⅱ中的灰色雌鼠交配,子代表现为A.都是灰色 B.都是白色 C.3/4是灰色 D.1/2是灰色10.某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例是Ab:aB:AB:ab为4:4:1:1若该生物进行自交,其后代出现纯合子的概率是A.34/100 B.1/16 C.1/64 D.1/10011.某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时,植株开紫花,其他情况开白花。以下叙述错误的是开紫花植株的基因型有4种其中基因型是AaBb的紫花植株自交,子代表现型为紫花植株:白花植株=9:7C.只有基因型是AaBB的紫花植株自交子代表现为紫花植株:白花植株=3:1D.基因型为aaBb的白花植株自交,子代全部表现为白花植株12.某雄性动物,其基因型为AaBb(两对基因独立分配,且位于常染色体上),若一次产生了1000个精子,其中既含2个显性基因,又含有Y染色体的精子约有A.500 B.250 C.125 D.10013.果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传,红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中,通过眼色就可直接判断果蝇的性别A.白♀X白♂ B.杂合红♀X红♂C.白♀X红♂ D.杂合红♀X白♂14.某一个DNA分子的碱基总数中,腺嘌呤为200个,复制n次后,消耗周围环境中含腺嘌呤的脱氧核苷酸3000个,该DNA分子已经复制到第几代A.第四代 B.第五代 C.第六代 D.第七代15.用15N标记含有100个碱基对的某DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。下列结果不可能的是A.含有14N的DNA分子占7/8B.含有15N的脱氧核苷酸链占1/16C.复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600个D.复制后共产生16个DNA分子16.从肺炎双球菌的转化实验到噬菌体侵染细菌的实验这一系列过程,最终证明了A.DNA是主要的遗传物质 B.蛋白质是遗传物质C.RNA不是遗传物质 D.DNA是遗传物质17.图所示的人类遗传病系谱中,最可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是18.基因型Aa的动物,在精子形成过程中,基因A和A、a和a、A和a的分离,分别发生在①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞④精子细胞变形为精子A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④19.对甲、乙、丙、丁四种生物进行分析比较,结果如下表所示:其中最可能表示肺炎双球菌的是A.甲B.乙C.丙D.丁20.细胞内某一DNA片段中有20%的碱基为T,则该片段中A.G的含量为20% B.U的含量为20%C.嘌呤含量为50% D.嘧啶含量为40%21.中心法则是指A.碱基互补配对的过程 B.遗传信息的传递过程C.基因控制蛋白质合成的过程 D.遗传信息的转录和翻译的过程22.在遗传信息的翻译过程中,翻译者是A.基因B.信使RNAC.转运RNAD.遗传密码23.细胞中发生DNA转录的场所有①细胞核②线粒体③叶绿体④核糖体⑤拟核A.①②③⑤B.①③④⑤C.①②③D.①②③④24.下列有关基因突变的叙述,的是A.它是生物进化的原因之一 B.突变性状一般有害,少数有利C.丰富了生物进化的原始材料D.人们可定向诱导突变性状25.若能够转录成密码子的DNA分子上的三个相邻碱基是TAC,那么此遗传分子决定的氨基A.GUA(缬氨酸) B.CAU(组氨酸)C.UAC(酪氨酸) D.AUG(甲硫氨酸)26.用某六倍体的花粉离体培育获得的A.为三倍体 B.结实率降低,但果实大C.为纯合子D.其体细胞含三个染色体组27.下图能表示一个染色体组的是28.基因型为Aa幼苗经秋水仙素处理后长成的植株,细胞减数分裂产生的配子的种类及其比是A.AA:aa=1:1 B.AA:Aa:aa=1:2:1C.Aa:Aa=1:1 D.AA:Aa:aa=1:4:129.下列需要进行遗传咨询的是A.亲属中有是先天性畸形的待婚青年 B.得过肝炎已治愈的夫妇C.亲属中有患艾滋病的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇30.玉米是我国主要的粮食作物之一,尤其在华北各省种植面积较广。但农民每年种植时都要重新购置种子,这是因为玉米每年都要进行育种。多年来一直坚持的玉米育种方法是A.单倍体育种 B.多倍体育种C.杂交育种 D.诱变育种31.下列优良品种种与遗传学原理相对的是A.三倍体无子西瓜——染色体变异B.射线诱变出青霉素高产菌株——基因重组C.转基因抗虫棉——基因突变D.花药离体培养得到的矮秆抗病玉米——基因重组32.下列不属于生殖隔离的是A.蟾蜍和青蛙 B.马和驴杂交的后代不育C.华南虎和东北虎 D.山羊和绵羊杂交的后代不活33.用纯种的黑色短毛兔与白色长毛兔杂交,F1全是黑色短毛。将F1的雌雄个体相互交配,所得F2的表现型如下表所示。据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于A.—对同源染色体上 B.两对姐妹染色单体上C.两对常染色体上 D.一对常染色体和X染色体上34.下列细胞中,可能含有等位基因的是①人口腔上皮细胞②二倍体植物的卵细胞③初级性母细胞④极体⑤四倍体西瓜的配子细胞⑥水稻单倍体幼苗经秋水仙素处理后的细胞A.①②⑥B.①③⑤C.①④⑥ D.②③⑤35.下图是某二倍体植物细胞分裂过程中DNA含量和染色体的变化图,下列选项中属于图中b-c阶段的示意图是36.下图是患甲、乙两种遗传病的家系图,已知Ⅱ6不是乙病基因的携带者,若Ⅲ1与Ⅲ3结婚,生一个只患一种病的孩子的概率是A.1/4B.1/8C.1/12D.1/2437.下图表示a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上,并沿着mRNA移动合成肽链的过程。下列叙述正确的是A.图中肽链的合成方向是从右到左B.mRNA中决定氨基酸的密码子共有64种C.a、b、c中最终合成的三条肽链相同D.图示过程碱基的配对方式为A—T、G—C38.人类的每一条染色体上都有很多基因,假如下图表示来自父母的1号染色体及基因。若不考虑染色体的交叉互换,据下表分析他们的孩子不可能A.出现椭圆形红细胞B.是Rh阴性的可能性为1/2C.有3/4的概率能产生淀粉酶D.出现既有椭圆形红细胞又能产生淀粉酶的性状39.不同基因型的褐鼠对灭鼠强药物的抗性及对维生素E的依赖性(即需要从外界环境中获取维生素E才能维持正常生命活动)的表现型如下表。若对维生素E含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠强进行处理,则该褐鼠种群中基因型TTTttt对维生素E依赖性高度中度无对灭鼠强的抗性抗性抗性敏感A.基因t的频率最终下降至0 B.抗性个体TT:Tt=1:1C.Tt基因型频率会接近100% D.基因库会发生显著变化40.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述,正确的是A.—个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化B.在一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1C.基因型为Aa的个体自交后代所形成的种群中,A基因的频率大于a基因的频率D.共同进化发生在不同物种之间,生物与无机环境之间则不存在第Ⅱ卷(非选择题共40分)二、非选择题(本大题共5小题,共40分)41.(7分)豌豆是遗传学研究常用的实验材料。请据以下杂交实验分析回答下列问题:(1)豌豆的紫花和白花由一对等位基因控制。某校研究性学习小组选用紫花豌豆和白花豌豆作亲本,进行了杂交实验1。①F1形成配子的过程中_____________基因分离,分别进人不同的配子中。②F2中杂合子占___________。若F2植株全部自交,预测F3中,开紫花植株与开白花植株TOC\o"1-5"\h\z的比例约为___________。(2)豌豆的子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆形(R)对皱形(r)为显性。研究性学习小组杂交实验2。①根据实验2判断,控制豌豆子叶颜色和种子形状的两对等位基因位于______________(填“同源”或“非同源”)染色体上,这两对相对性状的遗传遵循定律。②实验2中两亲本的基因型分别为_________________。F2中与亲本表现型不相同的个体中纯合子与杂合子之比为________________________。42.(7分)下图1为大肠杆菌的DNA分子结构示意图(片段),图2为DNA分子复制图解。请据图回答问题:TOC\o"1-5"\h\z图1中1、2、3结合在一起的结构叫_____________。(1)图1中1、2、3结合在一起的结构叫______________________。(2)图1中的3是鸟嘌呤,4的中文名字应该是______________。(3)上图1片段含有200个碱基,碱基间的氢键共有260个,则该DNA片段中共有腺嘌呤_____个,C和G共有_____________对。(4)图2中的复制过程完成后,A'链、B'链分别与__________链相同,因此该过程形成的两个子代DNA分子均保留了其亲代DNA分子的一条单链’所以完全相同,这是因为___________,这种复制方式称为________________________。43.(8分)下图为甲病和乙病的遗传系谱图,控制性状的基因可分别用(A—a)、(B—b)表示,其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题:(1)甲病、乙病分别属于_____________________。A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)亲本Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是__________。Ⅲ3的致病基因来自于________。假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_____________,患乙病的概率是_____________,不患病的概率是_______________。44.(9分)下图是基因控制蛋白质的合成过程示意图,请据图回答下列问题:(1)遗传信息位于DNA分子_______________(填字母)链上。(2)TOC\o"1-5"\h\z图示中细胞核内发生的过程叫__________,核糖体上发生的过程叫 。(3)图示中D表示___________,C表示______________,表示mRNA的是 (填字母)。(4)图中核糖体在信使RNA上运动方向是由____________向____________。(5)上述过程在下列哪种细胞中不能完成_______________。A.洋葱根尖细胞 B.口腔上皮细胞C.成熟红细胞 D.癌细胞45.(9分)玉米(2N=20)是重要的粮食作物之一。已知玉米的高秆易倒伏(A)对矮秆抗倒伏(a)为显性,抗病(B)对易感病(b)为显性,控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有两个纯合的玉米品种甲(AABB)和乙(aabb),据此培养aaBB品种。请根据材料分析回答:(1)TOC\o"1-5"\h\z图中由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为________________,其中F2的高秆抗病玉米中纯合子占______________。(2)过程④育种所依据的原理是___________________。(3)过程⑤常采用__________________________方式由AaBb得到aB个体。与过程①②③的育种方法相比,过程①⑤⑥的育种方法的优势是______________。与过程⑦的育种方式相比,过程④育种的优势是_________________________。(4)上述育种方法中,最不容易获得纯合矮秆目标品种的是[ ]___________,原因是_________________高一生物试卷参考答案1A2C3A4B5A6C7C8C9D10A11C12C13C14B15A16D17C18B19C20C21B22C23A24D25D26D27C28D29A30C31A32C 33C 34B35D36C37C38B39C40B41.(1)①等位②1/25:3(2)(2)①非同源基因自由组合②YYrr、yyRR1:4(或2:8)每空1分)42.(1)脱氧核糖核苷酸(2)胞嘧啶(3)4060(4)B、A复制是严格按照碱基互补配对原则进行的半保留复制(每空1分)43.(1)A、D(2分)(2)aaXBXb、AaXBY(2分)Ⅱ8(1分)(3)2/3(1分)1/8(1分)7/24(1分)44.(1)E(2)转录翻译(3)(多)肽链tRNA(转运RNA)A(4)左右C(每空1分)45.(1)杂交育种(1分)1/9(1分)(2)基因重组(1分)(3)花药离体培养(1分)育种年限明显缩短(1分)能定向改造生物性状(1分)(4)[⑦]诱变育种(2分)基因突变的频率较低,而且是不定向的(1分)2024年高一生物第二学期期末模拟试卷及答案(二)一、单项选择题:本部分包括35题,每题2分,共计70分.每题只有一个选项最符合题意.1.下列关于减数分裂的叙述,正确的是()A.染色体复制一次,细胞分裂一次B.染色体复制一次,细胞分裂两次C.染色体复制两次,细胞分裂一次D.染色体复制两次,细胞分裂两次2.对于进行有性生殖的生物体来说,维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是()A.有丝分裂和无丝分裂 B.减数分裂和受精作用C.无丝分裂和减数分裂 D.细胞分裂和细胞分化3.下列属于相对性状的是()A.豌豆的黄子叶与绿豆荚 B.豌豆的高茎与小麦的矮茎C.人的双眼皮与单眼皮 D.狗的卷毛与长毛4.下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的叙述,错误的是()A.正确地选用豌豆作为实验材料B.运用统计学方法分析实验结果C.科学地设计了实验程序D.先分析多对相对性状,再分析一对相对性状5.豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,以下杂交实验能判断显、隐性关系的组合是()A.高茎×高茎→高茎 B.高茎×矮茎→高茎C.高茎×矮茎→高茎+矮茎 D.矮茎×矮茎→矮茎6.下列可表示等位基因的是()A.M与M B.m与m C.M与m D.M与n7.如图为豌豆的“一对相对性状的杂交实验”图解.下列相关判断错误的是()A.两个亲本都是纯合子B.高茎对矮茎为显性C.F2中的高茎均是纯合子D.F2中既有高茎也有矮茎的现象叫做性状分离8.已知豌豆种皮黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性,这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律.现有基因型为YyRr的个体自交,其子代的表现型比例是()A.9:3:3:l B.1:1:1:1 C.3:l:3:1 D.1:19.关于减数分裂与有丝分裂的比较,减数分裂特有的过程是()A.染色体复制 B.同源染色体联会C.纺锤体形成 D.着丝点分裂10.以两株高茎豌豆为亲本进行杂交,F1中高茎和矮茎的数量比例如图所示,则F1中纯合子的比例为()A.1 B. C. D.11.正常情况下,基因型为YyRr的个体(Y和y,R和r两对基因独立遗传)产生的雄配子中不可能的是()A.Yr B.YR C.yR D.Yy12.正常男性体细胞中染色体组成为()A.44+XY B.44+XX C.22+Y D.22+X13.某男子色觉正常,其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常,但其弟弟是红绿色盲,则其弟弟的红绿色盲基因的传递情况是()A.外祖父→母亲→弟弟 B.外祖母→母亲→弟弟C.祖父→父亲→弟弟 D.祖母→父亲→弟弟14.下列交配组合中,属于测交的是()A.aabb×AaBb B.AaBb×aaBb C.AaBb×AaBb D.Aabb×AaBb15.如图能表示一个染色体组的是()A. B. C. D.16.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行且调查方法较为合理的是()A.研究白化病的遗传方式,在患者家系中调查B.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查C.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中进行调查D.研究红绿色盲的遗传方式,在市中心随机抽样调查17.人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述错误的是()A.格里菲思通过实验推测S型细菌中存在着某种“转化因子”B.艾弗里通过肺炎双球菌的转化实验证实了DNA是“转化因子”C.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌转化实验更具说服力D.烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA18.如图①为某染色体的结构示意图,在②~⑤中,由于重复引起染色体结构变异的是()A.② B.③ C.④ D.⑤19.肺炎双球菌转化实验中,在培养有R型细菌的A、B、C、D四个试管中,依次加入S型细菌DNA、S型细菌DNA和DNA酶、S型细菌蛋白质、S型细菌多糖.经过培养,检查结果发现有S型活细菌出现的试管是()A. B. C. D.20.关于基因的相关叙述错误的是()A.基因是有遗传效应的DNA片段B.一个DNA分子含有很多个基因C.基因与性状是一一对应的关系D.基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状21.某DNA分子含有1000个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的30%.如果该DNA分子连续复制五次,则第五次复制时需要的鸟嘌呤数量是()A.1600 B.3200 C.6400 D.800022.除了同卵双生外,几乎没有“DNA指纹”一模一样的两个人.“DNA指纹”可用于身份鉴别是利用了DNA的()A.多样性 B.稳定性 C.特异性 D.变异性23.下列关于DNA分子结构和复制的叙述,正确的是()A.DNA分子的多样性主要体现在碱基对排列顺序的千变万化B.DNA复制过程中必须要有解旋酶和RNA聚合酶参与C.DNA分子全部解旋后,才开始进行复制D.DNA复制方式是全保留复制24.下列有关噬菌体侵染细菌的实验,叙述错误的是()A.用32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA和蛋白质外壳B.合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供C.用35S标记的一组实验,侵染、搅拌、离心后放射性主要存在于上清液D.用32P标记的一组实验在上清液中有少量放射性是因为搅拌不充分所致25.两条链均被15N标记的1个DNA分子在14N培养液中复制3次,最终可得到含15N的DNA分子的数目为()A.1 B.2 C.4 D.826.如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程(中心法则),下列叙述错误的是()A.①过程表示DNA的复制 B.②过程表示逆转录C.③过程表示翻译 D.④⑤过程是对中心法则的补充27.DNA分子的一条链中A:C:T:G=1:2:3:4,则其互补链中A:C:T:G的比例为()A.1:2:3:4 B.4:3:2:1 C.3:4:1:2 D.2:3:2:328.如图是人体细胞内基因控制蛋白质合成中的某过程示意图,相关叙述正确的是()A.该过程表示转录 B.该过程表示翻译C.该过程以氨基酸为原料 D.该过程不需要消耗能量29.高等动物大约10万到1亿个配子中才有一个基因发生突变,这体现了基因突变具有的特点是()A.普遍性 B.不定向性 C.低频性 D.随机性30.人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变,其突变的方式是基因内()A.碱基对发生了替换 B.碱基对发生了增添或缺失C.增添了一小段DNA D.缺失了一小段DNA31.下列现象中属于可遗传变异的是()A.长期坚持锻炼使其肌肉发达B.长期在户外工作使其皮肤变黑C.通过手术由单眼皮变成双眼皮D.一对表现正常的夫妇生了一个白化病孩子32.一对夫妇所生子女中,性状上的差异较多,这种变异主要来源于()A.环境变化 B.基因突变 C.染色体丢失 D.基因重组33.下列有关现代生物进化理论的叙述,错误的是()A.个体是生物进化和繁殖的基本单位B.生殖隔离是新物种形成的标志C.突变和基因重组为生物进化提供原材料D.生物进化的实质是种群基因频率的改变34.从某果蝇种群中随机抽取250只个体,测得基因型为AA、Aa、aa的个体分别是80只、150只、20只.该果蝇种群中,A与a的基因频率分别是()A.65%、35% B.62%、38% C.95%、5% D.40%、60%35.下列叙述正确的是()A.只有经过长期的地理隔离才能形成新物种B.在早期的生物进化理论中达尔文提出了“用进废退”的观点C.共同进化仅指生物与生物之间在相互影响中不断进化与发展D.生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性二、非选择题:本部分包括5题,每题6分,共计30分.36.下列示意图分别表示马蛔虫体内细胞减数分裂过程中某种物质含量的变化幽线以及细胞分裂图象.据图回答:(1)图A表示减数分裂过程中细胞核的(染色体/DNA)数量变化曲线.(2)图B中细胞甲的名称是(初级精母/初级卵母)细胞.(3)图B中细胞乙含有条染色体.(4)图A曲线AB段细胞核中发生的分子的变化是.(5)图B中的细胞处于减数第二次分裂的有.(6)图A中同源染色体的分离发生在曲线的段.37.如图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图.据图回答:(1)从图中Ⅲ3与父母中的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症,此病的遗传方式为.(2)Ⅲ2的基因型为,Ⅲ5是杂合子的概率为.(3)若Ⅲ1与一个女性携带者婚配,则他们生一个正常孩子的概率是.(4)据统计,自然人群中该病的发病率为1%.如果Ⅲ5和自然人群中一个正常男性结婚,则生一个患病女儿的概率为.38.图表示真核细胞内遗传信息表达的过程,据图回答:(1)图A中以物质④为模板合成物质①的过程称为.合成物质①的场所是(填图A中的序号).(2)图A中物质②为,物质④在细胞核内合成后,通过进入细胞质.(3)图B表示转录的过程,其中数字2所表示的物质是.(4)若图B的DNA模板链有300个碱基,则由它所控制形成的信使RNA中最多含有个碱基.39.向日葵大粒(B)对小粒(b)为显性,含油量少(D)对含油量多(d)为显性,控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上.现已知BBDD×bbdd→F1,F1自交后得到F2共3200株,请从理论上推算:(1)亲本BBDD的表现型为,另一亲本bbdd产生的配子有种.(2)题中所述的两对相对性状的遗传符合基因的定律,F1的基因型是.(3)F2中小粒向日葵共约株,纯合的大粒含油量多的向日葵基因型为.40.如图表示三种培育水稻新品种的方法(普通水稻体细胞染色体数2n=24).请据图回答:(1)A所示的育种方法获得的新品种是倍体,其中秋水仙素作用的原理是抑制的形成,从而导致染色体数加倍.(2)B所示的育种方法中F1表现型是,在F2中能稳定遗传的矮秆抗病植株的基因型是.(3)C所示的育种方法的优点是,过程③常用的化学试剂是.

参考答案与试题解析一、单项选择题:本部分包括35题,每题2分,共计70分.每题只有一个选项最符合题意.1.下列关于减数分裂的叙述,正确的是()A.染色体复制一次,细胞分裂一次B.染色体复制一次,细胞分裂两次C.染色体复制两次,细胞分裂一次D.染色体复制两次,细胞分裂两次【考点】61:细胞的减数分裂.【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制.(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.【解答】解:减数分裂的特点是:染色体复制一次(减数第一次分裂前的间期),细胞连续分裂两次(减数第一次分裂和减数第二次分裂).故选:B.2.对于进行有性生殖的生物体来说,维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是()A.有丝分裂和无丝分裂 B.减数分裂和受精作用C.无丝分裂和减数分裂 D.细胞分裂和细胞分化【考点】6A:亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因.【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次.因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半.通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目.【解答】解:减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目.因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要.故选:B.3.下列属于相对性状的是()A.豌豆的黄子叶与绿豆荚 B.豌豆的高茎与小麦的矮茎C.人的双眼皮与单眼皮 D.狗的卷毛与长毛【考点】85:基因的分离规律的实质及应用.【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型.判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题.【解答】解:A、豌豆的黄子叶与绿豆荚符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,A错误;B、豌豆的高茎与小麦的矮茎符合“同一性状”,但不符合“同种生物”,不属于相对性状,B错误;C、人的双眼皮与单眼皮符合“同种生物”和“同一性状”,属于相对性状,C正确;D、狗的卷毛与长毛符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,D错误.故选:C.4.下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的叙述,错误的是()A.正确地选用豌豆作为实验材料B.运用统计学方法分析实验结果C.科学地设计了实验程序D.先分析多对相对性状,再分析一对相对性状【考点】81:孟德尔遗传实验.【分析】孟德尔获得成功的原因:(1)选材:豌豆.豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物,自然状态下为纯种;品系丰富,具多个可区分的性状,且杂交后代可育,易追踪后代的分离情况,总结遗传规律.(2)由单因子到多因子的科学思路(即先研究1对相对性状,再研究多对相对性状).(3)利用统计学方法.(4)科学的实验程序和方法.【解答】解:A、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是选材正确,即正确地选用豌豆作为实验材料,A正确;B、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是运用统计学方法分析实验结果,B正确;C、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是科学地设计了实验程序,C正确;D、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是先分析一对相对性状,再分析多对相对性状,D错误.故选:D.5.豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,以下杂交实验能判断显、隐性关系的组合是()A.高茎×高茎→高茎 B.高茎×矮茎→高茎C.高茎×矮茎→高茎+矮茎 D.矮茎×矮茎→矮茎【考点】85:基因的分离规律的实质及应用.【分析】判断一对相对性状的显性和隐性关系,可用杂交法和自交法(只能用于植物):杂交法就是用具有一对相对性状的亲本杂交,若子代只表现一种性状,则子代表现出的性状为显性性状;自交法就是让具有相同性状的个体杂交,若子代出现性状分离,则亲本的性状为显性性状.【解答】解:A、高茎×高茎→高茎,亲代子代性状一致,可能是AA×AA→AA,也可能是aa×aa→aa,所以无法判断显隐性关系,A错误;B、高茎×矮茎→高茎,相对性状的亲本杂交,子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状,所以高茎为显性性状,矮茎为隐性性状,B正确;C、高茎×矮茎→高茎+矮茎,后代既有高茎,也有矮茎,相当于测交实验,可能是Aa×aa→Aa、aa,也可能是aa×Aa→aa、Aa,所以无法判断显隐性关系,C错误;D、矮茎×矮茎→矮茎,亲代子代性状一致,可能是AA×AA→AA,也可能是aa×aa→aa,所以无法判断显隐性关系,D错误.故选:B.6.下列可表示等位基因的是()A.M与M B.m与m C.M与m D.M与n【考点】85:基因的分离规律的实质及应用.【分析】①同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状,有显性性状和隐性性状之分;等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.②隐性基因习惯以小写英文字母表示,对应的显性基因则以相应的大写字母表示.【解答】解:A、M与M是相同基因,A错误;B、m与m是相同基因,B错误;C、等位基因一般用同一英文字母的大小写来表示,如M与m,C正确;D、M与n是非等位基因,D错误.故选:C.7.如图为豌豆的“一对相对性状的杂交实验”图解.下列相关判断错误的是()A.两个亲本都是纯合子B.高茎对矮茎为显性C.F2中的高茎均是纯合子D.F2中既有高茎也有矮茎的现象叫做性状分离【考点】85:基因的分离规律的实质及应用.【分析】根据题意和图示分析可知:亲本为高茎和矮茎,杂交后代只出现高茎,说明高茎对矮茎为显性.子一代自交后代出现高茎和矮茎,说明出现了性状分离,分离比为3:1.【解答】解:A、由于子一代只有高茎一种性状,所以可判断两个亲本都是纯合子,A正确;B、亲本高茎和矮茎杂交后代只出现高茎,说明高茎对矮茎为显性,B正确;C、F2中的高茎有纯合子,也有杂合子,比例为1:2,C错误;D、F1高茎自交后代F2中既有高茎也有矮茎的现象叫做性状分离,D正确.故选:C.8.已知豌豆种皮黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性,这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律.现有基因型为YyRr的个体自交,其子代的表现型比例是()A.9:3:3:l B.1:1:1:1 C.3:l:3:1 D.1:1【考点】87:基因的自由组合规律的实质及应用.【分析】孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验过程:纯种黄色圆粒(YYRR)×纯种绿色皱粒(yyrr)→F1均为黄色圆粒(YyRr)F2中:F2共有16种组合方式,9种基因型,4种表现型,其中双显(黄色圆粒):一显一隐(黄色皱粒):一隐一显(绿色圆粒):双隐(绿色皱粒)=9:3:3:1.①双显(黄色圆粒):YYRR、YyRR、YYRr、YyRr;②一显一隐(黄色皱粒):YYrr、Yyrr;③一隐一显(绿色圆粒):yyRR、yyRr;④双隐(绿色皱粒):yyrr.【解答】解:黄色圆粒(YyRr)F2中:F2共有16种组合方式,9种基因型,4种表现型,其中双显(黄色圆粒):一显一隐(黄色皱粒):一隐一显(绿色圆粒):双隐(绿色皱粒)=9:3:3:1.故选:A.9.关于减数分裂与有丝分裂的比较,减数分裂特有的过程是()A.染色体复制 B.同源染色体联会C.纺锤体形成 D.着丝点分裂【考点】61:细胞的减数分裂.【分析】有丝分裂和减数分裂的比较:比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减I前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体,非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体,同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合也不出现同源染色体分离,非同源染色体自由组合出现同源染色体分离,非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减I在赤道板两侧,减II在赤道板断裂后期减II后期【解答】解:A、有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都有染色体复制,A错误;B、同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中,B正确;C、有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的出现,C错误;D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂,D错误.故选:B.10.以两株高茎豌豆为亲本进行杂交,F1中高茎和矮茎的数量比例如图所示,则F1中纯合子的比例为()A.1 B. C. D.【考点】85:基因的分离规律的实质及应用.【分析】根据后代分离比推断法:后代表现型亲本基因型组合亲本表现型全显AA×AA(或Aa或aa)亲本中一定有一个是显性纯合子全隐aa×aa双亲均为隐性纯合子显:隐=1:1Aa×aa亲本一方为显性杂合子,一方为隐性纯合子显:隐=3:1Aa×Aa双亲均为显性杂合子【解答】解:分析题干图形,后代的分离比是高茎:矮茎=3:1,因为Dd×Dd→DD:Dd:dd,即高茎:矮茎=3:1,所以亲本高茎豌豆的基因型都是Aa,则F1中纯合子的概率DD+dd=.故选:B.11.正常情况下,基因型为YyRr的个体(Y和y,R和r两对基因独立遗传)产生的雄配子中不可能的是()A.Yr B.YR C.yR D.Yy【考点】68:配子形成过程中染色体组合的多样性.【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.【解答】解:ABC、Y和y、R和r是两对等位基因,在减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,同时非同源染色体上的非等位基因之间自由组合,因此,基因型为YyRr的个体能产生四种配子,即YR、Yr、yR、yr,ABC正确;D、Y和y是一对等位基因,在减数第一次分裂后期会随着同源染色体的分开而分离,因此不会出现在同一个配子中,D错误.故选:D.12.正常男性体细胞中染色体组成为()A.44+XY B.44+XX C.22+Y D.22+X【考点】8A:伴性遗传.【分析】性染色体决定性别:性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体+XY常染色体+ZZ雌性的染色体组成常染色体+XX常染色体+ZW生物实例人和大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类【解答】解:在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子:含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子;女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性.因此正常男性体细胞中染色体组成为44+XY.故选:A.13.某男子色觉正常,其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常,但其弟弟是红绿色盲,则其弟弟的红绿色盲基因的传递情况是()A.外祖父→母亲→弟弟 B.外祖母→母亲→弟弟C.祖父→父亲→弟弟 D.祖母→父亲→弟弟【考点】8A:伴性遗传.【分析】有关红绿色盲基因型和性状的关系:XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性正常女性携带者女性患者男性正常男性患者【解答】解:根据题意分析可知:男子的弟弟是红绿色盲,其基因型为XbY,其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常,可推知其父亲的基因型为XBY,祖父的基因型为XBY,祖母的基因型为XBXB或XBXb;其弟弟是红绿色盲,基因型为XbY,所以母亲的基因型为XBXb,外祖母的基因型为XBXb,外祖父色觉正常,外祖父的基因型为XBY,遗传系谱图为:则其弟弟的红绿色盲基因的传递情况是外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY).故选:B.14.下列交配组合中,属于测交的是()A.aabb×AaBb B.AaBb×aaBb C.AaBb×AaBb D.Aabb×AaBb【考点】87:基因的自由组合规律的实质及应用.【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的,为了确定子一代是杂合子还是纯合子,让子一代与隐性纯合子杂交,这就叫测交.在实践中,测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例.【解答】解:测交是指杂合体与隐性类型(每一对基因都是隐性纯合)的个体进行杂交,在题目给出的选项中:A、aabb×AaBb中一个为隐性类型的个体,另一个为杂合体,属于测交,A正确;B、AaBb×aaBb中没有隐性类型的个体,属于杂交,B错误;C、AaBb×AaBb中没有隐性类型的个体,且基因型相同,属于自交,C错误;D、Aabb×AaBb中没有隐性类型的个体,属于杂交,D错误.故选:A.15.如图能表示一个染色体组的是()A. B. C. D.【考点】97:染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体.【分析】染色体组的判断方法:(1)根据细胞中染色体形态判断:①细胞内同一形态的染色体有几条,则含有几个染色体组;②细胞中有几种形态的染色体,一个染色体组内就有几条染色体.(2)根据生物的基因型来判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组.可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次,就含有几个染色体组”.(3)根据细胞内形态不同的染色体的条数判定一个染色体组含几条染色体,然后判定染色体组数.【解答】解:A、图中含有6条染色体,且大小形态相同的染色体都是3条,可表示三个染色体组,A错误;B、图中有4条染色体,且大小形态相同,可表示四个染色体组,B错误;C、图中含有3条染色体且大小形态各不相同,只能表示一个染色体组,C正确;D、图中有4条染色体,但两两相同,可表示两个染色体组,D错误.故选:C.16.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行且调查方法较为合理的是()A.研究白化病的遗传方式,在患者家系中调查B.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查C.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中进行调查D.研究红绿色盲的遗传方式,在市中心随机抽样调查【考点】A2:人类遗传病的监测和预防.【分析】调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.【解答】解:A、研究遗传病的遗传方式,应该在患者家系中进行调查,A正确;B、调查人类遗传病应该选择发病率较高的单基因遗传病,猫叫综合征属于染色体异常遗传病,且调查遗传方式时,应该在患者家系中进行,B错误;C、调查人类遗传病应该选择发病率较高的单基因遗传病,青少年型糖尿病属于多基因遗传病,C错误;D、研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查,D错误.故选:A.17.人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述错误的是()A.格里菲思通过实验推测S型细菌中存在着某种“转化因子”B.艾弗里通过肺炎双球菌的转化实验证实了DNA是“转化因子”C.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌转化实验更具说服力D.烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA【考点】71:人类对遗传物质的探究历程.【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论.2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质.3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质.4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构.5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上.【解答】解:A、格里菲思通过实验推测S型细菌中存在着某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌,A正确;B、艾弗里通过肺炎双球菌的转化实验证实了DNA是“转化因子”,B正确;C、噬菌体侵染细菌实验中,DNA进入细菌,蛋白质外壳没有进入细菌,这样DNA和蛋白质彻底分离,因此比肺炎双球菌转化实验更具说服力,C正确;D、烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草花药病毒的遗传物质是RNA,D错误.故选:D.18.如图①为某染色体的结构示意图,在②~⑤中,由于重复引起染色体结构变异的是()A.② B.③ C.④ D.⑤【考点】95:染色体结构变异的基本类型.【分析】染色体结构变异的基本类型:(1)缺失:染色体中某一片段的缺失例如,猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名.猫叫综合征患者的两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍;果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的.(2)重复:染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的.(3)倒位:染色体某一片段的位置颠倒了180度,造成染色体内的重新排列如女性习惯性流产(第9号染色体长臂倒置).(4)易位:染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域如惯性粒白血病(第14号与第22号染色体部分易位,夜来香也经常发生这样的变异.【解答】解:根据题意和图示分析可知:A、②缺失EF片段,属于缺失,A错误.B、③是F形成它的等位基因,属于基因突变,B错误.C、④缺失F一片段,属于缺失,C错误.D、⑤增加F一片段,属于重复,D正确.故选:D.19.肺炎双球菌转化实验中,在培养有R型细菌的A、B、C、D四个试管中,依次加入S型细菌DNA、S型细菌DNA和DNA酶、S型细菌蛋白质、S型细菌多糖.经过培养,检查结果发现有S型活细菌出现的试管是()A. B. C. D.【考点】72:肺炎双球菌转化实验.【分析】艾弗里证明DNA是遗传物质的实验(肺炎双球菌体外转化实验):【解答】解:A、DNA是转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,A正确;B、加入DNA和DNA酶时,由于DNA酶能将DNA水解,使其失去转化作用,因此不能将R型细菌转化为S型细菌,B错误;CD、蛋白质和多糖不是转化因子,都不能将R型细菌转化为S型细菌,CD错误.故选:A.20.关于基因的相关叙述错误的是()A.基因是有遗传效应的DNA片段B.一个DNA分子含有很多个基因C.基因与性状是一一对应的关系D.基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【考点】7B:基因和遗传信息的关系;7G:基因、蛋白质与性状的关系.【分析】1、基因的概念:基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位.2、基因和性状的关系:基因控制生物的性状,基因是决定生物性状的基本单位﹣﹣结构单位和功能单位.基因通过中心法则控制性状,包括两种方式:(1)通过控制酶的合成控制代谢过程,间接控制生物体的性状(2)可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状.【解答】解:A、基因是有遗传效应的DNA片段,A正确;B、基因是有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子含有多个基因,B正确;C、基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系,C错误;D、基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,D正确.故选:C.21.某DNA分子含有1000个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的30%.如果该DNA分子连续复制五次,则第五次复制时需要的鸟嘌呤数量是()A.1600 B.3200 C.6400 D.8000【考点】7C:DNA分子的复制.【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数,求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数:(1)设一个DNA分子中有某核苷酸m个,则该DNA复制n次,需要该游离的该核苷酸数目为(2n﹣1)×m个.(2)设一个DNA分子中有某核苷酸m个,则该DNA完成第n次复制,需游离的该核苷酸数目为2n﹣1×m个.【解答】解:(1)一个DNA分子中有1000个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的30%,根据碱基互补配对原则,鸟嘌呤占碱基总数的50%﹣30%=20%,即鸟嘌呤数目为1000×2×20%=400个.(2)DNA分子复制方式为半保留复制,因此该DNA分子连续复制五次,则第五次复制时需要的鸟嘌呤数量是(25﹣1)×400=6400个.故选:C.22.除了同卵双生外,几乎没有“DNA指纹”一模一样的两个人.“DNA指纹”可用于身份鉴别是利用了DNA的()A.多样性 B.稳定性 C.特异性 D.变异性【考点】79:DNA分子的多样性和特异性.【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序.特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列.每个DNA分子的碱基具有特定的排列顺序,构成了DNA分子的特异性,使得每个人的DNA都不完全相同,可以像指纹一样用来识别身份.【解答】解:每个DNA分子的碱基具有特定的排列顺序,构成了DNA分子的特异性,使得每个人的DNA都不完全相同,可以像指纹一样用来识别身份.在刑侦领域,DNA分子能像指纹一样用来鉴定个人身份,该实例依据的是DNA分子的特异性.故选:C.23.下列关于DNA分子结构和复制的叙述,正确的是()A.DNA分子的多样性主要体现在碱基对排列顺序的千变万化B.DNA复制过程中必须要有解旋酶和RNA聚合酶参与C.DNA分子全部解旋后,才开始进行复制D.DNA复制方式是全保留复制【考点】7C:DNA分子的复制;79:DNA分子的多样性和特异性.【分析】1、DNA分子的多样性:构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种,配对方式仅2种,但其数目却可以成千上万,更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化,从而决定了DNA分子的多样性(n对碱基可形成4n种).2、DNA分子的特异性:每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序,而特定的排列顺序代表着遗传信息,所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性.3、DNA分子复制需要的基本条件:(1)模板:解旋后的两条DNA单链(2)原料:四种脱氧核苷酸(3)能量:ATP(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等【解答】解:A、碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性,A正确;B、DNA复制过程中必须要有解旋酶和DNA聚合酶参与,RNA聚合酶参与转录过程,B错误;C、DNA分子边解旋边复制,C错误;D、DNA复制方式是半保留复制,D错误.故选:A.24.下列有关噬菌体侵染细菌的实验,叙述错误的是()A.用32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA和蛋白质外壳B.合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供C.用35S标记的一组实验,侵染、搅拌、离心后放射性主要存在于上清液D.用32P标记的一组实验在上清液中有少量放射性是因为搅拌不充分所致【考点】73:噬菌体侵染细菌实验.【分析】1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P).2、噬菌体侵染细菌的过程为:吸附、注入(DNA进入)、合成(子代噬菌体的DNA和蛋白质)、组装和释放.3、噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质.实验结论:DNA是遗传物质.【解答】解:A、由于S是蛋白质的特征元素、P是DNA的特征元素,赫尔希和蔡斯用T2噬菌体侵染细菌的实验过程中采用了同位素标记技术,即用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质,A正确;B、噬菌体在侵染细菌时,只有DNA进入细菌,并作为模板指导子代噬菌体的合成,而合成子代噬菌体所需的原料、能量等均有细菌提供,B正确;C、用35S标记的一组实验,由于蛋白质不进入细菌,所以经侵染、搅拌、离心后放射性主要存在于上清液,C正确;D、在噬菌体侵染细菌的实验中,用32P标记的噬菌体侵染细菌后,上清液中有少量放射性的原因是部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内或者保温时间过长,D错误.故选:D.25.两条链均被15N标记的1个DNA分子在14N培养液中复制3次,最终可得到含15N的DNA分子的数目为()A.1 B.2 C.4 D.8【考点】7C:DNA分子的复制.【分析】DNA的复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程.DNA分子是边解旋边复制的,其复制方式为半保留复制,即新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链.【解答】解:DNA复制亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程,复制的结果是一条DNA复制出两条DNA,所以经过3次复制以后得到的DNA分子共有23=8个.DNA复制具有半保留复制的特点,所以在这8个DNA分子的16条链中,只有2条链是最初的母链.因此,子代DNA分子中含有15N标记的DNA分子数目是2个.故选:B.26.如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程(中心法则),下列叙述错误的是()A.①过程表示DNA的复制 B.②过程表示逆转录C.③过程表示翻译 D.④⑤过程是对中心法则的补充【考点】7H:中心法则及其发展.【分析】根据题意和图示分析可知:图示为生物体内遗传信息的传递和表达过程,其中①是DNA的复制过程;②是遗传信息的转录过程;③是翻译过程;④是逆转录过程,需要逆转录酶;⑤是RNA的自我复制过程;其中④和⑤过程只能发生被某些病毒侵染的细胞中.【解答】解:A、①过程表示DNA的复制,A正确;B、②过程表示转录形成RNA,B错误;C、③过程表示翻译形成蛋白质,C正确;D、④表示逆转录,⑤表示RNA自我复制,是对中心法则的补充,D正确.故选:B.27.DNA分子的一条链中A:C:T:G=1:2:3:4,则其互补链中A:C:T:G的比例为()A.1:2:3:4 B.4:3:2:1 C.3:4:1:2 D.2:3:2:3【考点】78:DNA分子结构的主要特点.【分析】在双链DNA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,即A与T配对、C与G配对,所以A=T、C=G.若A1表示一条单链中A所占的比例,A2表示另一条单链中A所占的比例,其他碱基同理.【解答】解:由于DNA分子的两条链之间遵循碱基互补配对原则,即一条链中的A=另一条链中的T,因此一条链中A:C:T:G=1:2:3:4,则其互补链中A:C:T:G=3:4:1:2.故选:C.28.如图是人体细胞内基因控制蛋白质合成中的某过程示意图,相关叙述正确的是()A.该过程表示转录 B.该过程表示翻译C.该过程以氨基酸为原料 D.该过程不需要消耗能量【考点】7F:遗传信息的转录和翻译.【分析】分析题图:图示是人体细胞内基因控制蛋白质合成中的一个过程示意图,该过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA,为转录过程.【解答】解:A、该过程表示转录,A正确;B、该过程表示转录,B错误;C、转录过程以核糖核苷酸为原料,C错误;D、转录过程需要消耗能量,D错误.故选:A.29.高等动物大约10万到1亿个配子中才有一个基因发生突变,这体现了基因突变具有的特点是()A.普遍性 B.不定向性 C.低频性 D.随机性【考点】92:基因突变的特征.【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换,导致基因结构的改变.基因突变的特点:(1)普遍性,即所有的生物都能发生基因突变;(2)随机性,即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中,DNA分子任何部位;(3)不定向性,即基因可以向任意方向突变,但都是变为其等位基因;(4)低频性;(5)多害少利性.【解答】解:在高等动物中,大约10万到1亿个配子中,才会有一个配子发生基因突变,这表明基因突变的频率很低.故选:C.30.人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变,其突变的方式是基因内()A.碱基对发生了替换 B.碱基对发生了增添或缺失C.增添了一小段DNA D.缺失了一小段DNA【考点】92:基因突变的特征.【分析】人发生镰刀型贫血症的直接原因在于血红蛋白结构异常.正常健康的人第六个氨基酸是谷氨酸,而患镰刀型贫血症的人则由一个缬氨酸代替谷氨酸.根本原因是血红蛋白基因中一个CTT变成CAT,即其中一个碱基T变成A,以致产生病变.患者常有严重而剧烈的骨骼、关节和腹部疼痛的感觉.【解答】解:从分子生物学角度分析,镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病,根本原因是决定谷氨酸的基因上的碱基对T∥A替换成A∥T,即突变为引起的,即发生了某个碱基对的替换,导致血红蛋白质分子一条肽链的氨基酸组成上发生了变化,由谷氨酸突变为缬氨酸.故选:A.31.下列现象中属于可遗传变异的是()A.长期坚持锻炼使其肌肉发达B.长期在户外工作使其皮肤变黑C.通过手术由单眼皮变成双眼皮D.一对表现正常的夫妇生了一个白化病孩子【考点】92:基因突变的特征.【分析】变异包括不可遗传变异和可遗传变异,前者是环境因素引起的,遗传物质没有发生改变,而后者是由于遗传物质改变引起的,由包括基因突变、基因重组和染色体变异.(1)基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换.(2)基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合.(3)染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.【解答】解:A、长期坚持锻炼使其肌肉发达,这后天锻炼形成的,遗传物质没有发生改变,属于不可以遗传的变异,A错误;B、长期在户外工作使其皮肤变黑,这是环境条件引起的,遗传物质没有发生改变,属于不可以遗传的变异,B错误;C、通过手术由单眼皮变成双眼皮,这是后天因素引起的,遗传物质没有发生改变,属于不可以遗传的变异,C错误;D、一对表现正常的夫妇生了一个白化病孩子,这是基因分离引起的,属于可遗传的变异,D正确.故选:D.32.一对夫妇所生子女中,性状上的差异较多,这种变异主要来源于()A.环境变化 B.基因突变 C.染色体丢失 D.基因重组【考点】91:基因重组及其意义.【分析】1、基因重组的概念:生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合.2、实例:一娘生9子,个个皆不同.【解答】解:A、一对夫妇所生育的子女提供的家庭环境条件基本相似,A错误;B、基因突变具有低频性,与题干中“性状上差别较多”不符合,B错误;C、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,但具有低频性与题干中“性状上差别较多”不符合,C错误;D、进行有性生殖的生物,子代之间性状差异主要来自基因重组,D正确.故选:D.33.下列有关现代生物进化理论的叙述,错误的是()A.个体是生物进化和繁殖的基本单位B.生殖隔离是新物种形成的标志C.突变和基因重组为生物进化提供原材料D.生物进化的实质是种群基因频率的改变【考点】B2:现代生物进化理论的主要内容.【分析】现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变.突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成.其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件.【解答】解:A、种群是生物进化和繁殖的基本单位,A错误;B、新物种新陈的标志是形成生殖隔离,B正确;C、突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组为生物进化提供原材料,C正确;D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,D正确.故选:A.34.从某果蝇种群中随机抽取250只个体,测得基因型为AA、Aa、aa的个体分别是80只、150只、20只.该果蝇种群中,A与a的基因频率分别是()A.65%、35% B.62%、38% C.95%、5% D.40%、60%【考点】B5:基因频率的变化.【分析】1、基因频率是指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比例.2、基因频率的计算方法:(1)基因频率=×100%.基因频率及基因型频率;(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+杂合子的频率;(3)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1.【解答】解:(1)A基因的频率为:A=)=62%;(2)a基因频率为:a=1﹣62%=38%.故选:B.35.下列叙述正确的是()A.只有经过长期的地理隔离才能形成新物种B.在早期的生物进化理论中达尔文提出了“用进废退”的观点C.共同进化仅指生物与生物之间在相互影响中不断进化与发展D.生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性【考点】B3:生物进化与生物多样性的形成;B6:生物的多样性;B8:物种的概念与形成.【分析】达尔文自然选择学说的主要内容是:过多繁殖(选择的基础)、生存斗争(生物进化的动力)、遗传变异(生物进化的内因)和适者生存(自然选择的结果).现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件.【解答】解:A、新物种通常经过长期的地理隔离达到生殖隔离,植物体细胞杂交等也能形成新物种,A错误;B、拉马克提出了用进废退理论,B错误;C、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化发展,这就是共同进化,C错误;D、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性,D正确.故选:D.二、非选择题:本部分包括5题,每题6分,共计30分.36.下列示意图分别表示马蛔虫体内细胞减数分裂过程中某种物质含量的变化幽线以及细胞分裂图象.据图回答:(1)图A表示减数分裂过程中细胞核的DNA(染色体/DNA)数量变化曲线.(2)图B中细胞甲的名称是初级卵母细胞(初级精母/初级卵母)细胞.(3)图B中细胞乙含有2条染色体.(4)图A曲线AB段细胞核中发生的分子的变化是DNA的复制.(5)图B中的细胞处于减数第二次分裂的有乙.(6)图A中同源染色体的分离发生在曲线的BC段.【考点】66:减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化.【分析】分析图A:图A中物质先加倍后连续两次减半,表示减数分裂过程中DNA含量变化曲线;图中AB表示减数第一次分裂间期,BC表示减数第一次分裂,DF表示减数第二次分裂.分析图B:甲细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,由于细胞质不均等分裂,称为初级卵母细胞;乙细胞不含同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期.【解答】解:(1)由以上分析可知,图A表示减数分裂过程中细胞核的DNA数量变化曲线.(2)图B中细胞甲处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,称为初级卵母细胞.(3)图B中细胞乙含有2条染色体.(4)图A曲线AB段表示减数第一次分裂间期,此时细胞核中发生的分子的变化是DNA的复制.(5)图B中的细胞处于减数第二次分裂的有乙.(6)同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,即图A中曲线的BC段.故答案为:(1)DNA(2)初级卵母细胞(3)2(4)DNA的复制(5)乙(6)BC37.如图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图.据图回答:(1)从图中Ⅲ3与父母中Ⅱ1(父亲)的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症,此病的遗传方式为常染色体隐性.(2)Ⅲ2的基因型为AA或Aa,Ⅲ5是杂合子的概率为100%.(3)若Ⅲ1与一个女性携带者婚配,则他们生一个正常孩子的概率是.(4)据统计,自然人群中该病的发病率为1%.如果Ⅲ5和自然人群中一个正常男性结婚,则生一个患病女儿的概率为.【考点】A4:常见的人类遗传病.【分析】分析系谱图:Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们有一个患病的女儿(Ⅲ3),即”无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性“,说明该病为常染色体隐性遗传病.【解答】解:(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,该病的特点之一是女病父子病,因此根据图中Ⅲ3与父母中Ⅱ1(父亲)的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症,此病的遗传方式为常染色体隐性.(2)Ⅲ2的父亲的基因型均为Aa,该个体的基因型为AA或Aa;根据Ⅱ4可知,Ⅲ5是杂合子的概率为100%.(3)Ⅲ1的基因型及概率为AA、Aa,其一个女性携带者(Aa)婚配,生一个正常孩子的概率是1﹣=.(4)据统计,自然人群中该病的发病率为1%,即aa的概率为1%,根据遗传平衡定律可知a的概率为、A的概率为90%,则AA的概率为90%×90%=81%,Aa的概率为10%×90%×2=18%,则正常男性为Aa的概率为=.如果Ⅲ5(Aa)和自然人群中一个正常男性结婚,则生一个患病女儿的概率为=.故答案为:(l)Ⅱ1(父亲)常染色体隐性(2)AA或Aa100%(3)(4)38.图表示真核细胞内遗传信息表达的过程,据图回答:(1)图A中以物质④为模板合成物质①的过程称为翻译.合成物质①的场所是③(填图A中的序号).(2)图A中物质②为tRNA,物质④在细胞核内合成后,通过核孔进入细胞质.(3)图B表示转录的过程,其中数字2所表示的物质是核糖.(4)若图B的DNA模板链有300个碱基,则由它所控制形成的信使RNA中最多含有300个碱基.【考点】7F:遗传信息的转录和翻译;78:DNA分子结构的主要特点.【分析】分析图A:图中①为多肽链,②为tRNA,③为核糖体,④为mRNA.分析图B:方框中含有碱基U,为RNA链,模板链为DNA链,则图B表示转录过程,其中1为磷酸,2为核糖,3为脱氧核糖,4为磷酸,5为腺嘌呤,6为鸟嘌呤,7为尿嘧啶.【解答】解:(1)图A中以物质④mRNA为模板合成物质①多肽链的过程称为翻译,该过程的场所是③核糖体.(2)图A中物质②为tRNA;物质④为mRNA,其在细胞核内合成后通过核孔进入细胞质.(3)由以上分析可知,图B表示转录过程,方框中为RNA链,则数字2表示核糖.(4)mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,若DNA模板链有300个碱基,则由它所控制形成的信使RNA中最多也含有300个碱基.故答案为:(1)翻译③(2)tRNA核孔(3)核糖(4)3

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