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文档简介
第四节
基因位于染色体上第一章
遗传的细胞基础第3课时
一般来说,在生物细胞中决定性别的染色体称为性染色体,而其他染色体称为常染色体。如果细胞中有n对染色体,那么,性染色体一般是一对,常染色体为n-1对。
生物性别决定方式主要有XY型和ZW型两种。XY型性别决定的特点是,雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体X,雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体,分别为X和Y。例如,人体细胞有23对染色体,其中一对为性染色体,即女性为XX,男性为XY(图1-4-6)。情境导入情境导入男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX比较男性和女性的染色体组成,找出它们的异同相同点:前22对相同,与性别决定无关,叫常染色体。不同点:第23对不同,说明该对染色体与人的性别有关,叫性染色体。性别决定人的性染色体组成XYXX男性:异型,XY女性:同型,XX比较项目X染色体Y染色体大小人的X染色体大人的Y染色体小,为X的1/5左右携带的基因种类和数量多少,无X上的许多等位基因性别决定性染色体:雌雄异株的生物决定性别的方式。(雌雄同株的生物没有性别决定)
不是所有的生物都有性染色体性别是一对相对性状,其传递方式遵循分裂定律性染色体是一对同源染色体,既存在于体细胞中,也存在于生殖细胞中性染色体上的基因在遗传时都会与性别相关联,但不是都与动物的性别决定相关。常见方式:①性染色体决定(XY型、ZW型)(常考);
②环境影响(如:性反转);③性激素;④基因决定等。XY型:雄性:常染色体+XY雌性:常染色体+XX
(某些鱼类、两栖类、所有哺乳类动物、果蝇、雌雄异株的植物)ZW型:雄性:常染色体+ZZ雌性:常染色体+ZW性别决定ZW性染色体决定型(如:鸟禽类、蛾蝶类、爬行类等)雄性:同型性染色体,体细胞含两条Z染色体。(ZZ)雌性:异型性染色体,体细胞含Z和W两条染色体。(ZW)雄鸡性染色体组成:ZZ雌鸡性染色体组成:ZW性别决定XO型性别决定(如蝗虫、蟑螂等)雌性:性染色体组成是XX。雄性:性染色体组成是X(即只有一条X染色体,而没有Y染色体)性别决定染色体倍数决定性别(卵细胞是否受精)性别决定鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占85%,雌性占15%。乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。环境因子决定性别性别决定注意:并非所有生物都有性染色体!
只有雌雄异株的生物才有性染色体。例如:杨、柳、银杏树等有性染色体
豌豆,玉米,水稻等没有性染色体性别决定性别决定02性染色体决定
蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞(n条)发育而来,工蜂和蜂王均为雌性,由受精卵(2n条)发育而来若蝌蚪在20℃下发育,子代一半为雌性,一半为雄性;在30℃下发育,则全为雄蛙。雄性果蝇:XY、XO;雌性果蝇:XX、XXY、XXX(通常会死亡);03染色体倍数决定
04基因型决定
05环境因素决定性别
性别决定06常染色体决定
只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才有性染色体。例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体。知识链接——男性性别决定基因
1990年,科学家在人的Y染色体上发现了一个男性性别决定基因(SRY基因)(右图)。研究发现,只有男性才具有该基因。受精后7周的胎儿还无法分辨出男女。从第8周开始,具有SRY基因的胎儿,性腺开始分化为睾丸,睾丸分泌的雄性激素能促进男性其他性器官的发育;没有SRY基因的胎儿,性腺自行发育为卵巢等女性生殖器官。后来,英国科学家发现,雄性小鼠也含有与人的男性性别决定基因同源的SRY基因。他们将雄性小鼠Y染色体上的SRY基因注入雌性小鼠受精卵内,结果发育成的部分雌性小鼠体内长出了睾丸。这进一步表明SRY基因就是男性Y染色体上决定性别的关键基因。伴性遗传:
性染色体上的基因传递总是和性别相关联,这类性状的遗传被称为伴性遗传,也被称为性连锁遗传。红绿色盲就是一种常见的人类伴性遗传病。伴性遗传为什么花花说她的家族中从来没有红绿色盲,她和小刚的孩子一定不会患色盲?伴性遗传人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?事实:1.实践中,常以遗传系谱图来研究某些遗传病的遗传规律。通常以正方形代表男性,圆形代表女性,以罗马字母代表世代,以阿拉伯数字表示个体,深颜色或黑色表示患者(图1-4-9)。积极思维人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?事实:2.红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。例如,他们不能读出图1-4-10中的数字“58”。已知红绿色盲由位于X染色体上的隐性基因b控制,用Xb表示,正常基因用XB表示,Y染色体上没有红绿色盲基因及其等位基因。积极思维思考:分析
如果女性色盲患者和正常男性、女性携带者和正常男性婚配,结果分别会怎样?分别画出各自的遗传系谱图。在红绿色盲患者中,为什么男性常多于女性?归纳
归纳伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?性别女男基因型表现型正常
正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb积极思维婚配结果分析XBXBXBY×①无色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③XBXbXBY×④XbXbXBY×⑤XBXbXbY×⑥人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?积极思维XBXBXBY×①无色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③XBXbXBY×④XbXbXBY×⑤XBXbXbY×⑥男性色盲
女性正常
亲代
XBXBXbY×XBXbY配子
子代
XBXbXBY女性携带者
男性正常1:1注意:男性色盲基因只能传给……无色盲人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?积极思维人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?积极思维XBXBXBY×①无色盲XbXbXbY②×都色盲无色盲XbXbXBY×⑤XBXbXbY×⑥XBXBXbY×③XBXbXBY×④亲代
女性携带者
男性正常XBXb×XBYXBXBYXb配子
子代
XBXBXBXbXBYXbY女正常女携带者男正常男色盲
1:1:1:1注意:男性色盲基因只能来自……男:50%女:0人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?积极思维XBXBXBY×①无色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③无色盲XBXbXBY×④男:50%女:0XbXbXBY×⑤XBXbXbY×⑥亲代
女性色盲男正常XbXb×XBY配子
XbXBY子代
XBXbXbY女性携带者男性色盲1:1注意:女性患病,其子……男:100%女:0人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?积极思维XBXBXBY×①无色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③无色盲XBXbXBY×④男:50%女:0XbXbXBY×⑤男:100%女:0XBXbXbY×⑥亲代
女性携带者男性色盲XBXb×XbY配子
XBXbXb男:100%女:0YXBXbXbXbXBYXbY女携带者女色盲男正常男色盲1:1:1:1注意:女性患病,其父……人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?积极思维XBXBXBY×①无色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③无色盲XBXbXBY×④男:50%女:0XbXbXBY×⑤男:100%女:0XBXbXbY×⑥男:50%女:50%(1)男患者多于女患者男性中XbY?女性中XbXb?
(7%)(0.5%)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点携带者
男性色盲患者的致病基因Xb必然来自其母亲,以后只能传给其的女儿。这种伴性遗传的方式也称为交叉遗传。XbYXBXbXbY特点一:来自传给女儿男性患者的致病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。特点二:来自传给男性色盲母亲女性色盲父亲一定色盲儿子一定色盲女性患者的父亲和儿子一定都是患者。特点三:患者中男性远多于女性。实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传伴X染色体隐性遗传病的遗传特点由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。(伴X隐性遗传)特点:病因:症状:人类血友病伴X染色体隐性遗传病的遗传特点抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,发病率约1:25,000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病。表现:X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。伴X染色体显性遗传病的遗传特点伴X染色体显性遗传病的遗传特点抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的,若用D和d分别表示正常和患病基因,请写出正常和患病基因型和表现型。女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXDYXdYXdXd尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。①
XDXD
×XDY③
XdXd
×XDY②
XDXd
×XDY⑤
XDXd
×XdY④
XDXD
×XdY⑥
XdXd
×XdY下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论,总结出抗维生素D佝偻病的特点。
IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324特点一
:女性多于男性特点二
:连续遗传/世代遗传特点三:
男患者的母亲和女儿都是患者女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样。伴X染色体显性遗传病的遗传特点伴X染色体显性遗传病的遗传特点①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给
,也
。②若男性为患者,则其
是患者;若女性正常,则其____________也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性,
因为
。
图中显示的遗传特点是_____________。女儿一定来自母亲母亲和女儿一定父亲和儿子多于男性一个Xd就能正常,女性至少两个Xd才能正常世代连续遗传印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症拓展知识:伴Y染色体遗传病的遗传特点12ⅠⅡⅢ53479106118示正常男女示患者①患者全为男性,女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子,子传孙,具有世
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