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文档简介
谪用Ml色笠字哈尔滨师大附中
3堵下列与92024年高三第四次联合模拟考试
及姓名项,东北师大附中
辽宁省实验中学化学试卷
本试卷共19题,共100分,共8页。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写
在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
本卷可能用到的相对原子质fit:H1Li7C12016Fe56Cu64Se79
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符
合要求。)
1.蒸龙江有众多非物质文化遗产,如鄂伦春族怦树皮制作技艺、七台河刀剑锻制技艺、勃利黑陶、耕
哲族鱼皮制作技艺等。下列说法错误的是
A.制作船只使用的桦树皮的主要成分为纤维素
B.以传统技艺殷造出的刀剑属于合金
C.制造黑陶使用的原料的主要成分为二氧化硅
D.制手套和衣服的鱼皮的主要成分为蛋白质
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.HF分子中<7键的形成示意图Q.・®®一
HFHFHF
B.质子数为83、中子数为126的铉的原子符号:';;Bi
C.氢元素的三种不同核索:凡、外、笃
D.邻羟基苯甲位的分子内氢健示意图:
3.下列实验所用主要仪器合理的是
A.除去粗盐中的少址泥沙一分液漏斗
B.用酸性KMnO,标准溶液滴定草酸溶液一酸式滴定管
C.配制一定质证分数的NaCl溶液一容加瓶
D.实验室用自来水制取蒸慵水一球形冷凝管
4.下列物质的结构或性质不能解释其用途的是
选项结构或性质用途
A植物油可加氢硬化植物油可制肥皂
BAP♦水解生成Al(OH)[胶体明矶可作净水剂
C金属原子核外电子跃迁烟花中加入金属化合物产生五彩谯纷的焰火
D'聚丙烯酸钠中含有亲水基团聚丙烯酸钠可作高分子吸水材料
化学试卷第1页(共8页)
5.我国科研工作者开发了一种空腔串联反应器,为电催化还原CO,提供了一种可行的转化方案.其
原理如图。N、表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的班
途校I途径2
AJmolCH,中所含中子的数目为10以
B.22&C0*含有"键的数目为0.5NA
C.若途径1所得产物物质的址之比为1:1,则形成共价键的总数为6M
D.途校2中每生成标准状况下2.24LCH4,转移电子的数目为0.8M
6.我国科学家提出的聚集诙导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集博导发光性能的物
鹿,其分子结构如图。下列说法错误的是
A.分子中碳原子有s『、sp'两种杂化轨道类型
B.该物质既有酸性又有碱性
C.该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应
D.该分子不存在立体异构
ZSO,是引发酸雨的主要污染物,将工业废气中的SO2吸收能有效减少对大气的污染、并实现资源
化利用。下列离子方程式正确的是
A.硫酸型酸雨放置于空气中一段时间后溶液酸性增强:2儿50,+O2==4H*+2S0/-
B.用过址Ca(C10)2溶液吸收废气中的SO?©"+CKT+S02+H20=CaSO4I+CT+2H.
C.用过垃氨水吸收废气中的SOvNHj-H]。+SO2=NH/+HSO/
2
D.将SO?通入H?S溶液中:S02+2S-+4H-=3S!+2H,0
&R分子材料聚芳解肪被广泛应用于航空航天、汽车等便域“某聚芳品腑(PEN)的合成线路如图。
下列说法错谈的是
H+(2n-l)X
PEN
B的名称为】§-不二酎
的官能团为碳氯位和做基
C.X为H,0D.该反应为蛤聚反应
9W、X、Y、Z为短周期元素.常温下它们的最高价辄化物对应的水化物外阴浓度均为0.01mol,L'')
的pH和原子半径、原子序数的关系如图。下列说12............
法错误的是
A.叙化物的燧点:X>Y
B.气态氧化物的热积定性:Y>Z
C.简单肉子半径:W>X修子中检
D.第一电肉能:W>Y
瓜子序数
化学试卷第2页(共8页)
10.还原铁粉与水蒸气的反应装置如图。取少量反应后的固体加入稀硫酸使其完全溶解出溶液a;
另取少量反应后的固体加入稀硝酸使其完全溶解,得溶液bo下列说法正确的是
A.铁与水蒸气反应:2Fe+3He(6)土旦F%Oj+3H2
B.肥皂液中产生气泡,不能证明铁与水蒸气反应生成H2
C.向溶液a中滴加K』Fe(CN)J溶液,出现蓝色沉淀,说明铁粉未完全反应
D.向溶液b中滴加KSCN溶液,溶液变红,证实了固体中含有FeQ,
11.双极膜可用于电解前萄糖(C6%()6)溶液同时制备山梨呼仁6%06)和葡萄糖酸(C6%O7)。
电解装置如图(忽略副反应)。下列说法错误的是
已知:在电场作用下,双极膜可将水解离,在两侧分别得到H♦和0H,
双极股
注:R为一CsH”。,
A.右网的电极与电源的正极相连
B.阴极的电极反应式:C6Hl屈+2e・+2H'=C6H“。6
C.一段时间后,阳极室的pH增大
D.每生成1mol山梨酥,理论上同时可生成1mol葡萄糖酸
】2.便携式消毒除菌卡主要活性成分为亚氯酸钠(NRCIOJ,一种制备NaCQ粗产品的工艺流程女口
图。已知纯CI0?易分解爆炸,一般用空气稀释到10%以下。
SO用空气NaOH
稀破酸混合气溶液HQ】
下列说法正确的是
A.溶解过程中可以用盐酸代替稀硫酸
B.流程中H2O2做氧化剂
C.发生器中鼓入空气的主要目的是提供氧化剂
D.吸收塔中温度不宜过高,否则会导致NaC102产率下降
化学试卷第3页(共8页)
情用黑色笑字二、非选择题(本题共4小题,共55分。)
名填下列考916.(14分)一种从废铝催化剂(主要成分为MoOj'MoS?,含少垃CoO.CoS.NiO.FejOj等)中回收彳
价值金属的工艺流程如图。
空气氧虱化彷稀硝酸氨水
废铝催化剂T焙烧
气体
稀硝酸氢氧化铁
已知:①“喊浸”后注液中主要成分为Na2Mo040
②溶液中金氏离子开始沉淀和完全沉淀的PH如下:
金属离子FenCo2*Ni2*
开始沉淀时的pH2.26.47.2
沉淀完全时(c=L0xl0"mol•L~)的pH3.29.08.7
③铝酸铉[(NH,/MOOJ为白色晶体,具有很高的水溶性,不溶于乙静。
回答下列问题:
装(1)催化剂中含多种金属元素,其中铁在元索周期表中的位置:第周期第族
基态Co原子的价电子排布式为o
订
⑵铝酸图(NH)MoOj中Mo元索的化合价为「焙烧”时MoS?转化为MoO-该J5
应的化学方程式为.
线
(3)“碱浸”时,浸出温度、NaOH加入址/铝理论耗量对相浸出率的影响如图。
内
不
要
浸出温度/CNaOH加入fit/钿理论耗fit
答
则“破浸”时适宜的生产工艺条件:浸出温度_________NaOH加人证/相理论耗用__________。
S(4)“除铁”时应询节溶液pH的范围为。
(5)若“沉钻惊”时两节溶液pH=9.5,则此时溶液中p歌言=________(PX=-lgX)o
(6)经过降温结晶、过泌、洗涤、干燥等操作得到(NH4/MoO,・7%0晶体,洗涤时所选用的功
佳试剂为1___o
化学试卷第5页(共8页)
17.(13分)碱式碳酸铜(Cu2(OH)2COj](M=222〃md)是孔雀石主要成分.愫色晶体,在冷水中的
溶解度很小,在沸水中易分解。实验室制备Cu,(OH)*COj步骤如下:
I.将CuSO,・5比0和N/CO,分别溶解配制成浓度为0.5mol/L的溶液;
口.按不同的物质的髭之比将CuSO,溶液和丽<0,溶液混合,在一定温度下搅拌,监测沉淀的
生成速率和质址;
IH.静置.减压过滤,洗涤,干燥,得产品,测定产品纯度。
表一反应物物质的址之比对产物的影响
n(CuS04):nCNajCO,)1:0.91:1.!1:1.21:1.4
沉淀生成速率很慢慢快很快
最终沉淀质fit/g0.5470.5330.5490.527
我二反应温度对产物的影响
温度/七65707585
沉淀生成速率较慢较快快较快
址终沉淀质址"1.3031.2801.4311.280
(1)依据表一信息,步骤n中的CuSO,与Na,COj最佳投料比为o
(2)依据我二信息.确定步骤n中制备祖度为75P,应采取的加热方式为。此温
度下产生的沉淀址最大,可能的原因为O
(3)制备碱式碳酸铜[Cu(OH%•CuCOj时,有一种无色无味气体生成•则离子方程式为____。
(4)步骤山中测定样品纯度实验如下:取三份质址均为0.2400g敲式碳酸铜〔C%(OH)2c。31
样品,溶解,以淀粉为指示剂,加入过址KI溶液,保持体系需封避光5min后.用0.1000
mol/LNailOj标准液滴定,反应原理为2CJ♦+4I=2CuII+I?,200」-+"=S'O;
+2厂,使用标准液体积分别为19.98mL、20.02mL、20.90mL,产品的纯度为。
(5)制备啾式碳酸铜也可以利用NazCO,和NaHCO,的混合溶液,已知时,碱式碳酸铜的饱
和溶液pH约为8.5,溶液中H2CO八HCO;、CO;-的分布系数6随pH的变化如图。当恰好
形成饱和吸式碳酸铜溶液时,溶液中“0)」・):“»4(:0/)=o
L
9
C
唱
田
余
O.
1012
(6)若制备过程中,条件控制不当,会生成蓝色M体[xCuCO,・yCu(OH)J,该物旗为蓝铜矿的
主要成分。可通过高温灼烧确定xCuCO,,yCu(OH)2组成.取34.6&矗色晶体,灼烧后残留
物质fit为24.0go则x:y=o
化学试卷第6页(共8页)
18.(14分)乙笨是生产不乙烯的一种血要工业原料,工业上一般采用苯烷甚化法制取乙米。
回答下列问题:
I.目前工业上生产乙笨主要采用乙烷裂解和苯与乙烯催化烷基化法,发生的反应如下:
①C2A(8;=GH,(S)+H,(g)
觎凡⑷+Q(g)'=O-€H1CHJ(g)
工业上也可以采用乙烷与苯的一步烷基化反应制取乙苯:
皿乱(6)*Q(g)-O-CH3CHj(g)+H2(g)
(1)反应①、②、③的反应温度与AG的关系如图l.(AG为反应的自由能,一个化学反应,不管
是一步完成的还是几步完成的,其AG是相同的),其中代表反应③的曲线是(填
字母),反应③在热力学上能实现的温度范围为O
40
(第
m
SG
v
-2G
-40
02004006008001000
温度(T)
图1
(2)使用氧化铝为催化剂,发生反应①。其中各步基元步骤中能量的变化关系如图2。
反应过程
注,♦为麦面吸附物种,例如。•为或面晶格氧
图2
①反应①的最大能垒为eV,该步基元反应的化学方程式为
②能提高反应①平衡转化率的适宜条件为(填字母)O
A.升温B.加压C.使用高效的催化剂D.分离出
n.工业上还可以在催化条件下用氯乙烷和笨反应制取乙苯,发生的反应如下:
④。(g)+CHjCHQ(8)=Q~CH£%(g)+HCl(g)
⑤(g)+CHjCHjCI(g)-O-CHICH,(g)+HCI(g)
在温度为Tt时,笨和械乙烷的投料比为10:1,加料方式为向苯中不断加入氯乙烷,发生反应
④、⑤,苯的转化率、乙苯的选择性与时间的关系如图3。
化学试卷第7页(共8页)
40
35
30a
25
t*l
20^
15£
150*乙茎的选择件=箱蕊的物%Qxloo%
7
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