2024药理学选择题

第一章药理学总论-绪言A.《神农本草经》B.《神农本草经

一、选择题集注》C.《本草纲目》

A型题D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》

1.药物：12.我国第一部药典是

A.能干扰细胞代谢活动的化学物质13.我国最早的药物专著是

B.是具有滋补养分、保健康复作用的物质14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是

C.是一种化学物质参考答案

D.可变更或查明机体的生理功能及病理状一、选择题

态，用以防治及诊断疾病的化学物质l.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B

E.能影响机体生理功能的物质9.C10.A11.E12.E13.A14.C

2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：其次章药物

A.具有桥梁科学的性质代谢动力学

B.阐明药物作用机理一、选择题

C.改善药物质量，提高疗效A型题

【）.为指导临床合理用药供应理论基础1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：

E.可为开发新药供应试验资料与理论论据A.主动转运

3.药理学：B.简洁扩散

A.是探讨药物代谢动力学的科学C易化扩散落

B.是探讨药物效应动力学的科学D.膜孔滤过

C.是探讨药物与机体相互作用及其作用规律E.胞饮

学科2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误

D.是与药物有关的生理科学的：

E.是探讨药物的学科A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散

4.药物效应动力学（药效学）探讨的内容是：B.不消耗能量而需载体

A.药物的临床效果C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响

B.药物对机体的作用及其作用机制I）.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响

C.药物在体内的过程E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停

D.影响药物疗效的因素止

E.药物的作用机理3.药物主动转运的特点是：

5.药动学探讨的是：A.由载体进行，消耗能量

A.药物在体内的变更B.由载体进行，不消耗能量

B.药物作用的动态规律C不消耗能量，无竞争性抑制

C.药物作用的动能来源D.消耗能量，无选择性

【）.药物作用强度随时间、剂量变更的消退规E.转运速度有饱和限制

律4.下列哪种药物不受首过消退的影响

E.药物在机体影响下所发生的变更及其规律A.利多卡因

6.新药临床评价的主要任务是：B.硝酸甘油

A.实行双盲给药C.吗啡

B.选择病人1）.氢氯嗨嗪

C.进行I〜II期的临床试验E.普奈洛尔

5.生物狗用度是指U服药物的

D.合理应用一个药物

E.计算有关试验数据A.实际给药量

B型题（7〜14）B.汲取的速度

A.有效活性成分B.生药C.制剂D.C.消退的药量

药用植物E.人工合成同类药D.汲取入血液循环的量

7.罂粟E.汲取入血液循环的相对量和速度

8.阿片6.某药血浆半衰期（tiQ为24h.若按肯定剂

9.阿片酊.量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓

10.吗啡度？

11.哌替咤A.2.B.3C.41）.5E.6

7.按一级动力学消退的药物，其匕/2C.见于全部药物

A.随给药剂量而变1).结合后短暂失去活性

B.固定不变E.结合率高的药物排泄快

C.随给药次数而变15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换

D.口服比静脉注射长后，其作用

E.静脉注射比口服长A.不变B.减弱C.增加D.消逝

8.体液的pH影响药物转运是由于它变更了药E.不变或消逝

物的：16.在碱性尿液中弱碱性药物

A.水溶性B.脂溶性A.解离少，再汲取少，排泄快

C.pKaD.解离度E.溶解值B.解离多，再汲取少，排泄慢

9.药物的pKa是指：C.解离少，再汲取多，排泄慢

A.90%解离时的pH值【).排泄速度不变

B.99%解离时的pH值E.解离多，再汲取多，排泄慢

C.50%解离时的pH值17.在酸性尿液中弱碱性药物

D.不解离时的pH值A.解离多，再汲取多，排泄慢

E.全部解离时的pH值E.解离多，再汲取多，排泄快

10.pKa是指:C.解离多，再汲取少，排泄快

A.弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大解离少，再汲取多，排泄慢

效应的药物浓度的负对数E.解离多，再汲取少，排泄慢

B.药物解离常数的负对数18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，缘

C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解由是：

离时的pH值A.在杀菌作用上有协同作用

I).激烈剂增加一倍时所需的拮抗剂的对B.两者竞争肾小管的分泌通道

数浓度C.对细菌代谢有双重阻断作用

E.药物消退速率常数的负对数D.延缓抗药性产生

11.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙E.以上都不对

述哪点是错误的：19.下列关于药物汲取的叙述中错误的是：

A.pH=pKa时，[HA]=[A-]A.汲取是指药物从给药部位进入血液循环

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离的过程

时的pH值，每个药都有固定的pKaB.皮下或肌注给药通过毛细血管壁汲取

C.pH的微小变更对药物解离度影响不C.口服给药通过首过消退而汲取削减

大D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应

D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基下降

本不解离E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易汲取

E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本20.汲取是指药物进入：

上都是解离型的A.胃肠道过程

12.某弱酸性存在pH=4的液体中有50%解B.靶器官过程

离，其pKa值约为：C.血液循环过程

A.2B.3C.4D.5E.6I).细胞内过程

13.某碱性药物的pKa=9.8,假如增高尿液E.细胞外液过程

的pH,则此药在尿中：21.下列给药途径中，一般来说，汲取速度最快

A.解离度增高，重汲取削减，排泄加快的是：

B.解离度增高，重汲取增多，排泄减慢A.吸入B.口服C.肌肉注射

C.解离度降低，重汲取削减，排泄加快D.皮下注射E.皮内注射

D.解离度降低，重汲取增多，排泄减22.阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH=7.5的

慢肠液中，按解离状况算，约可汲取

E.以上都不对A.0.1%

14.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是B.0.01%

A.结合是坚固的C.1%

B.结合后药效增加I).10%

E.99%A.汲取B.分布C.贮存D.再分布

23.药物经肝脏代谢后都会E.排泄

A.分子变小33.难以通过血液屏障的药物是：

B.极性增高A.分子大，极性高B.分子小，极性低

C.毒性降低或消逝C.分子大，极性低

D.经胆汁排泄D.分子小，极性高E.以二均不是

E.脂/水分布系数增大34.巴比妥类在体内分布的状况是：

24.肝药酶A.碱血症时血浆中浓度高

A.专一性高，恬性高，个体差异小B.酸血症时血浆中浓度高

B.专一性高，活性高，个体差异大C.在生理状况下易进入细胞内

C.专一性高，活性有限，个体差异大D.在生理状况下细胞外液中解离型者少

D.专一性低，活性有限，个体差异小E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高

E.专一性低，活性有限，个体差异大35.某药按一级动力学消退，是指

25.卜.列药物中能诱导肝药能活性的是A.其血浆半衰期恒定

A.阿司匹林B.消退速率常数随血药浓度凹凸而变

B.苯妥英钠C.药物消退量恒定

C.异烟朋D.增加剂审可使有效血药浓度维持时间按

I).氯丙嗪比例延长

E.氯霉素E.代谢及排泄药物的实力已饱和

26.多数药物在胃肠道的汲取属于：36.药物按零级动力学消退是指

A.有载体参加的主动转运A.汲取与代谢平衡

B.一级动力学被动转运B.单位时间内消退恒定量的药物

C.零级动力学被动转运C.单位时间内消退恒定比例的药物

D.易化扩散转运D.血浆浓度达到稳定水平

E.胞饮方式转运E.药物完全消退

27.与药物汲取无关的因素是；37.割脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为

A.药物的理化性质B,药物的剂10mg/dl,经计算其表观分布容积为

型C.给药途径A.0.05L

D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物B.2L

的首过消退C.5L

28.药物的生物利用度是指：D.20L

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份E.200L

量38.某药物在口服和静注相同剂量后的时晟曲

B.药物能汲取进入体循环的份量线下面积相等，表明

C.药物能汲取进入体内达到作用点的份量A.口服汲取完全

D.药物汲取进入体内的相对速度B.口服药物未经肝门脉汲取

E.药物汲取进入体循环的份量和速度C.口服汲取快速

29.影响生物利用度较大的因素是：D.属一室分布模型

A.给药次数B.给药时间C.给药剂E.口服的生物利用度低

量39.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合川

D.给药途径E.年龄后，可使

30.药物肝肠循环影响了药物在体内的：A.其原有效应减弱

A.起效快慢B.代谢快慢C.分布B.其原有效应增加

D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合C.产生新的效应

31.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用：D.其原有效应不变

A.起效快B.起效慢C.维持时间E.其原有效应被消退

长I).维持时间短40.地高辛t“2为33h,每日给维持量，达稳态

E.以上都不是血药浓度的时间约

32.药物通过血液进入组织间液的过程称：A.2d

B.3d

58.下列有关易化扩散的叙述，正确的是A.解离多，重汲取少，排泄加快

A.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞B.解离少，重汲取少，排泄减慢

争性抑制的主动转运C.解离多，重汲取多，排泄加快

B.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞I）.解离少，重汲取多，排泄减慢

争性抑制的特别转运E.解离少，重汲取多，排泄加快

C.耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性66.利多卡因的pKa=7.9,在pH为6.9时其解

抑制的主动转运离型所占的比例约为

D.不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有A.1%

竞争性抑制的被动转运B.10%

E.转运速度有饱和限制C.50%

59.I」服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯D.90%

妥英钠的血药浓度明显上升，这种现象是因为E.99%

A.氯霉素使苯妥英钠汲取增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B型题（67~88）

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，A.在胃中解离增多，自胃汲取增多B.

使游离的苯妥英钠增加在胃中解离削减，自胃汲取增多

D.氯霉素抑制肝药能使苯妥英钠代谢削减C.在胃中解离削减，自胃汲取削减D.

E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加在胃中解离增多，自胃汲取削减

60.某弱碱性药物pKa=8.4,当汲取入血后（血E.没有变更

浆川=7.4）,其解离百分率约为67.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该

A.90.9%药

B.99.9%68.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该

C.9.09%药

D.99%A.解离多，再汲取多，排泄慢B.解

E.99.99%离多，再汲取少，排泄快

61.1次给药后，经几个t1/2,可消退约95%：C.解离少，再汲取多，排泄慢，D.解离

A.2—3个B.4—5个C.6〜8个少，再汲取多，排泄快

D.9〜11个E.以上都不对E.以上都不对

62.药物汲取达到血浆稳态浓度是指：69.弱酸性药物在碱性尿中

A.药物作用最强的浓度70.弱碱性药物在碱性尿中

B.药物的汲取过程J完成71.弱酸性药物在酸性尿中

C.药物的消退过程正起先72.弱碱性药物在酸性尿中

D.药物的汲取速度与消退速度达平衡A.促进氧化B.促进还原C.促进水

E.药物在体内分布达平衡解D.促进结合E.以上都可能

63.须要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给73.肝药醵的作用

药间隔时间是：74.胆碱脂酶的作用是

A.每4h给药一次75.酪氨酸羟化酶的作用是

B.每6h给药一次76.胆碱乙酰化酚的作用时

C.每8h给药一次A.汲取速度

D.每12h给药一次B.消退速度

E.依据药物的半衰期确定C.血浆蛋白的结合

64.de/dt=-KC是药物消退过程中血浆浓度I）.剂量

衰减的简洁数学公式，下列叙述中正确的是：E零级或一级消退动力学

A.当n=0时为一级动力学过程77.药物作用的强弱取决于

B.当n=l时为零级动力学过程78.药物作用起先的快慢取决于

C.当n=l时为一级动力学过程79.药物作用持续的久暂取决于

D.当n=0时为一室模型80.药物的t“2取决于

E.当n=l时为二室模型81.药物的Vd取决于

65.某弱碱性药物pKa=9.8,假如降低尿液的A.汲取速度B.消退速度C.药

川，则此药在尿液中物剂量大小

I).汲取与消退达到平衡的时间E.E.致死量的一半

汲取药量多少4.半数致死量(LDQ用以表示：

82.时-量曲线的上升坡度反映出A.药物的平安度B.药物的治疗指数

83.时-量曲线的降低坡度反映出C.药物的急性毒性

84.时-量曲线下面积反映出D.药物的极量E.评价新药是否优于老

85•时-最曲线的高峰时间反映出药的指标

A.药物的汲取过程B.药物的排泄过5.几种药物相比较，药物的L【L值愈大，则其：

程C.药物的转运方式A.毒性愈大B.毒性愈小C.平安性愈

I).药物的光学异构体E.表观分布小

容积(Vd)I).平安性愈大E.治疗指数愈高

86.药物作用起先快慢取决于6.可表示药物平安性的参数是：

87.药物作用持续久暂取决于A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半

88.药物的生物利用度取决于数致死量E.半数有效量

参考答案7.用强心苜治疗慢性心功能不全时，它对心脏

一、选择题的作用属于：

1.B2.B3.A4.D5.Ei6.DA.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用

7.B8.D9.C10.C11.C12.CD.选择性作用E.以上都不是

13.D14.D15.C16.C17.C18.B8.下列属于局部作用的是：

19.D20.D2：1A22.B23.B24.EA.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗

25.B26.B27.D28.E29.1)30.1)心律失常作用C.洋地黄的强心作用

31.C32.B33.A34.B35.A36.BD.苯巴比妥的冷静催眠作用E.硫喷妥钠

37.D38.A：39.A40.D41.A42.A43.C的麻醉作用

44.A45.B46.C47.A48.B49.C9.药物作用的选择性应是：

50.B51.B!52.A53.C54.B55.DA.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用

56.B57.C58.B59.D60.A61.BB.器官对药物的反应性高或亲和力大

62.D63.E6।4.C65.A661)67.DC.器官的血流量多

68.B69.B70.C71.C72.B73.E74.CD.药物对全部器官、组织都有明显效应

75.A76.D77.D78.A79.B80.B81.CE.以上都对

82A83.B84.E85.D86.A87.B10.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反

88.A应？

第三章药物效应动力学A.治疗量B.无效量C.极量

D.LD.50E.中毒量

一、选择题11.药物产生副作用的基础是：

A型题A.药物的剂量太大B.药物代谢慢

1.药物作用的选择性取决于：C.用药时间过久D.药物作用的选择性

A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小低

C.组织器官对药物的敏感性E.病人对药物反应敏感

D.药物在体内汲取速度E.药物pKa大小12.药物副作用的特点不包括：

2.副作用是：A.与剂量有关B.不行预知

A.药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的C.可随用药目的与治疗作用相互转化D.

效应，是可以避开或减轻的可采纳配伍用药拮抗

B.应用药物不当而产生的作用E.以上都不是

C.由于病人有遗传缺陷而产生的13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：

D.停药后出现的作用A.治疗作用B.后遗效应C.变态反

E.预防以外的作用应I).毒性反应E.副作用

3.药物的半数致死量(LDQ是指：14.以下哪项不属不良反应？

A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生A.久用四环素引起伪膜性肠炎

虫药杀死一半寄生虫的剂量B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.产生严峻副作用的剂量D.引起半C.肌注青霉素G钾盐引起局部难受

数试验动物死亡的剂量I).眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E.以上都不是奋性效应

15.下列哪种剂量会产生不良反应？D.受体是首先与药物结合并引起反应的

A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD%E.细胞成分

最小中毒量E.药物都是通过激烈或阻断相应受体百

16.下列关于毒性反应的描述中，错误的是：发挥作用的

A.一次性用药超过极量B.长期用药渐渐25.药物与特异性受体结合后，可能激烈受体也

蓄积C.病人属于过敏体质可能阻断受体，这取决于

D.病人肝或肾功能低E.高敏性病人A.药物的作用强度

17.链霉素引起永久性耳聋属于：B.药物是否具有亲和力

A.毒性反应B.高敏性C.副反应I).后C.药物的剂量大小

遗症状E.治疗作用D.药物的脂溶性

18.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行E.药物是否具有效应力(内在活性)

右移时，提示：26.拮抗参数(pA2)的定义是

A.作用点变更B.作用机制变更C.作用A.使激烈药效应增加一倍时的拮抗药浓度

性质变更的负对数

D.最大效应变更E.作用强度变更E.使激烈药效应减弱至零时的拮抗药浓度

19.药物的内在活性是指：的负对数

A.药物的脂溶性凹凸B.药物对受体的亲C.使加倍浓度的激烈药仍保持原有效应强

和力大小度的拮抗药浓度的负对数

C.药物水溶性大小D.受体激烈时的反D.使激烈药效应减弱一半时的拮抗药浓度

应强度的负对数

E.药物穿透生物膜的实力E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强

20.一个效价高，效能强的激烈剂应是：度的激烈药浓度的负对数

A.高脂溶性，短ti/2B.高亲和力，高内27.PD/值可以反映药物与受体亲和力的大小，

在活性pD2比值大说明

C.低亲和力，低内在活性I).低亲和力，A.药物与受体亲和力低,用药剂量小

高内在活性B.药物与受体亲和力高,用药剂量小

E.高亲和力，低内在活性C.药物与受体亲和力高,用药剂量大

21.药物作用的基本表现，主要是使机体组织器D.药物与受体亲和力低,用药剂量大

官：E.以上都不对

A.产生新的功能B.兴奋C.抑制28.药物的平安范围是

D.兴奋或抑制E.既不兴奋地不抑制A.最小有效量与最小中毒量之间的距离

22.药物的质反应的半数有效量(EDQ是指B.ED/S与LDs之间的距离

A.与50与受体结合的剂量C.ED」与LD5之间的距离

B.引起最大效应50%的剂量D.ED5与LD95之间的距离

C.引起50%动物死亡的剂量E.最小有效量与最大有效量之间的距离

D.50%动物可能无效的剂量29.下列药物与受体亲和力最小的是

E.引起50席动物阳性反应的剂量A.pD2=l

23.五种药物的LD50和ED50值如下所示,哪种B.pD2=3

药物最有临床意义？C.pD2=4

A.LDso50mg/kg,EDso25mg/kgD.pD2=6

B.LI)5o25mg/kg,EDsc5mg/kgE.pD2=9

C.LDso25mg/kg,EDsol5mg/kg30.下列拮抗作用最强的是

D.LDso25mg/kg,EDsolOmg/kgA.pA-=O.8

E.LDg(i25mg/kg,ED5o20mg/kgB.pA2=O.9

24.下列关于受体的叙述，正确的是C.pA2=l

A.受体都是细胞膜上的多糖D.pA2=l.2

B.受体是遗传基因生成的，其分布密度E.pA2=1.4

是固定不变的31.从一条己知的量效曲线上看不出哪一项内

C.受体与配基或激烈药结合后都引起兴容？

A.最小有效浓度E.纵坐标为效应，横坐标对数剂量

B.最大有效浓度47.长尾S型.的量一效曲线是

C.最小中毒浓度48.对称S型的最一效曲线是

I).半数有效浓度A.后遗反应B.停药反应C特

E.最大效能异质反应

E.可通过增加激烈药的剂量达到原有的最D.变态反应E.副反应

大效应49.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起

B型题(32~62)50.长期应用可乐定后突然停药可引起

A.药物平安度的量度B.EM〜LD.之间的距51.先天性血浆胆碱酯厢缺乏可导致

离52.青霉素可产生

C.用药的份量D.疗效显著而不良反应较小A.激烈药

或不明显的剂量B.桔抗药

E.剂量过大，起先出现中毒症状的剂量C.部分激烈药

32.常用量D.竞争性桔抗药

33.平安范围E.非竞争性桔抗药

34.最小中毒量53.与受体亲和力强而无内在活性

A.用药份量B.最大致死量的1/2C.最大治54.与受体亲和力强，内在话性小

疗量的1/255.与受体有较强的亲和力和内在活性

D.引起半数动物有效的剂量E.引起半数56.与激烈药竞争同一受体并使激烈药量效曲

动物死亡的剂量线右移，但最大效应不变

35.EDso57.与激烈药竞争同一受体并使激烈药最大效

36.LD50应变小，且使最大效应降低

37.剂量A.具有酪氨酸激酶活性的受体

A.最小中毒是/最大治疗量B.半数E.含离子通道的受体

致死后/半数有效最C.与G一蛋白偶联的受体

C.半数有效量/半数致死量I).最大【】.细胞内受

治疗量/最小中毒量E.细胞因子受体

E.全部致死最/全部有效量58.甲状腺素受体是

38.治疗指数59.-氨基丁酸受体是

39.平安指数60胰.岛素受体是

40.化疗指数61.肾上腺素受体是

A.对受体有亲和力，而无内在活性62.肾上腺皮质激素受体是

B.对受体有亲和力，又有内在活性A.药物平安性的最度

C.对受体无亲和力，又无内在活性B.EDSlA之间的跑离

D.对受体无亲和力，有内在活性C.用药的重量

E.对受体有亲和力，而内在活性较弱D.剂量过大，起先出现中毒症状的剂量

41.激烈剂E.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂

42.部分激烈剂量

43.拮抗剂参考答案

A.药物的选择性B.药物的两重性C.药物作一、选择题

用的差异性D.药物作用的量效关系E.药物作1.C2.A3.D4C5.B6C7.D8.A

用的时效关系9.B10.A11.D12.B13.E14.1)15.A

44.高敏性.16.C17.A18.E19.D20.D21.D

45.阿托品的解痉作用与口干便秘22.E23.B24.D25.E26.C27.B

46.治疗作用与不良反应28.B29.A30..E31.C32.1)33.B

A.纵坐标为效应，横坐标为剂量34E35.D36.E37.A38.B39.A40.B

B.纵坐标为剂量，横坐标为效应41.B42.E43.A44.C45.A46.B47.A

C.纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效48.E49.A50.B51.C52.D53.B54.C

应55.A56.D57.E58.D59.B60.A

I).纵坐标为对数剂量，横坐标为效应61.C62.D

第四章影响药物效应的因素1().某患者应用药物时，必需应用比一般人更大

曲的剂量，才呈现应用的剂量效应这是因为产

一、选择题生了：

A型题A.耐受性B.依靠性C.高敏性D.成瘾

1.在临床上做到合理用药，需了解：性E.过敏性

A.药物作用与副作用B.药物的毒性与平11.最常用的给药途经是：

安范围A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射

C药物的效价与效能D,药物的tl/2D.皮下注射E.口服

与消退途径12.下列描述中错误的是：

E.以上都须要A.在给药方法中，口服最常用B.过

2.对同一药物来讲，下列描述中错误的是：敏反应难以预知

A.在肯定范围内剂量越大，作用越强C.药物的作用性质与给药途径无关

B.对不同个体，用量相同，作用不肯定相同D.肌注比皮下汲取快E,以上均不

C.用于妇女时，效应可能与男人有别对

【).成人应用时，年龄越大，用量应越大13.对多数药物和病人来说，最平安、最经济、

E.小儿应用时，可依据其体重计算用量最便利的给药途经是：

3.麻黄碱短期内用药数次效应降低，成为：A.肌肉注射B.静脉注射C.口服

A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.皮下注射E.以上均不是

D.抗药性E.以上都不对14.紧急治病，应采纳的给药方式是：

4.劝慰剂是：A.静脉注射B.肌肉注射C.口服

A.治疗用的主要药剂B.治疗用的协助D.局部电流E.外敷

药剂15.常用舌下给药的药物是：

C.用作参考比较的标准治疗药剂I).不A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米

含活性药物的制剂D钠霉素F茶妥英钠

16多次、连续用药后，病原体对药物反应性渐

E.是色香味均佳，令病人兴奋的药剂

5.先天性遗传异样对药物动力学影响主要表现渐降低，需增加剂量才能保持药效；这种现象

在：称为

A.口服汲取速度不同B.药物体内生物A.耐药性

转化异样B.耐受性

C.药物体内分布差异D.肾排泄速度C.快速耐受性

E.以上都不对I).药物依靠性

6.对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考E.变态反应性

虑到患者的：17.药物滥用是指

A.对药物的转运实力B.对药物的汲取A.采纳不恰当的剂量

实力C.对药物的排泄实力B.未驾驭用药适应证

D.对药物的转化实力E.以上都不对C.大量长期运用某种药物

7.确定药物每天用药次数的主要缘由是：1).医生用药不当

A.汲取快慢B.作用强弱C.体E.无病情依据的长期自我用药

内分布速度B型题(18~56)

D.体内转化速度E.体内消退速度A.成瘾性B.习惯性巴抗药性

8.患者长期口服避孕药后失效，可能因为：D.高敏性E.耐受性

A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用18.与长期反复用药无关的是

肝药酶抑制剂19.长期反复用药后机体对药物反应性降低的

C.产生耐受性D.产生耐药是

性20.长期反复用药后病原体对药物反应性降低

E.首关消退变更的为

9.反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是21.很小剂量就可产生较强药理作用的为

因为：22.较大剂量方能产生原有药理作用的为

A.习惯性D.成瘾性C.依靠性23.长期反复用药，一旦停药即产生戒断症状

【).耐受性E.抗药性的为

A.空腹内服B.饭前内服C.饭后内【).用药一段时间后，病人对药物产生粕神

服上的依靠，中断用药后出现主观不适

D.睡前内服E.定时内服E.等鼠药物引起比一般病人强度更高的药

24.增进食欲的药物应