生物药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋赣南医科大学

生物药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋赣南医科大学第八章单元测试

药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规（）

A:药物排泄随时间的变化B:药物体内分布随时间的变化C:药物毒性随时间的变化D:体内药量随时间的变化E:药物药效随时间的变化

答案:体内药量随时间的变化通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）

A:给药剂量B:尿药浓度C:粪便中药物浓度D:血药浓度E:唾液中药物浓度

答案:血药浓度一级速率过程药物的半衰期特点是（）

A:与给药间隔时间长短有关B:与给药途径有关C:随血药浓度的升高而延长D:随血药浓度的下降而延长E:与给药剂量无关

答案:与给药剂量无关关于单室模型错误的叙述是（）

A:单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等B:在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体C:符合单室模型特征的药物称单室模型药物D:血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响E:单室模型是把整个机体视为一个单元

答案:单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等关于隔室划分的叙述，正确的是（）

A:为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好B:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的C:隔室的划分是随意的D:隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E:药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

答案:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

第七章单元测试

药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（）

A:胆汁B:唾液腺C:泪腺D:呼吸系统E:汗腺

答案:胆汁可以用来测定肾小球滤过率的药物是（）

A:乙醇B:菊粉C:葡萄糖D:链霉素E:青霉素

答案:菊粉药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（）

A:肾小球过滤B:肾小管重吸收C:尿液酸碱性D:肾小管分泌E:尿量

答案:肾小管重吸收酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利（）

A:四环素B:葡萄糖C:水杨酸D:庆大霉素E:麻黄碱

答案:水杨酸肠肝循环发生在哪一排泄中（）

A:胆汁排泄B:汗腺排泄C:肾排泄D:肺部排泄E:乳汁排泄

答案:胆汁排泄

第九章单元测试

采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（）

A:药物经肾排泄过程符合零级速度过程B:尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C:有较多代谢药物从尿中排泄D:药物经肾排泄过程符合一级速度过程E:有较多原形药物从尿中排泄

答案:药物经肾排泄过程符合一级速度过程；有较多原形药物从尿中排泄某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的（）

A:1/8B:1/16C:1/2D:1/4E:1/32

答案:1/8某单室模型药物的半衰期为4小时，表观分布容积为20L，某病人单次静脉注射某单室模型药物20毫克，则1小时后血药浓度为（）

A:0.421μg/ml  B:0.297μg/ml  C:0.356μg/ml  D:0.301μg/ml  E:0.841μg/ml

答案:0.841μg/ml某单室模型药物口服给药，已知该药物ka=1.905h-1，k=0.182h-1，该药物什么时间血药浓度最大（）

A:无法计算B:1hC:3hD:1.36h

答案:1.36h下列模型中，属于单室模型血管外给药的是（）

A:B:C:D:

答案:

第十章单元测试

以下有关给药方案调整的说法，正确的是（）

A:设计口服给药方案时，不一定要知道药物的F、t1/2和VB:设计口服给药方案时，必须要知道药物的FC:设计口服给药方案时，必须要知道药物的F、t1/2和VD:设计口服给药方案时，必须要知道药物的VE:设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2

答案:设计口服给药方案时，不一定要知道药物的F、t1/2和V设计治疗窗窄、生物半衰期短的药物的给药方案时，以下说法正确的是（）

A:按半衰期给药以减少血药浓度波动B:采用静脉滴注给药C:采用口服普通剂型给药D:其他选项都不对E:采用静脉注射给药

答案:采用静脉滴注给药新生儿的药物半衰期延长主要是因为（）

A:药物吸收完全B:蛋白结合率高C:酶系统发育不完全D:微粒体酶的诱导作用

答案:酶系统发育不完全下列关于给药方案设计的描述，正确的是（）

A:对于半衰期短的药物只需维持给药速率不变，可通过延长给要间隔提高患者顺应性B:所有的药物都需要进行个体化给药，以获得良好的治疗效果C:肝肾功能正常的患者无需调整剂量D:合理的给药方案应将血药浓度维持在治疗窗

答案:合理的给药方案应将血药浓度维持在治疗窗下列能引起半衰期变动的因素包括（）

A:生理及疾病因素的影响B:药物相互作用的影响C:剂量效应D:个体差异E:年龄的影响

答案:生理及疾病因素的影响；药物相互作用的影响；剂量效应；个体差异；年龄的影响

第六章单元测试

药物代谢酶存在于以下哪些部位中（）

A:肾B:肠C:肺D:肝

答案:肾；肠；肺；肝药物代谢I相反应不包括（）

A:还原反应B:氧化反应C:结合反应D:水解反应

答案:结合反应体内常见的结合剂主要包括（）

A:硫酸B:S-腺苷甲硫氨酸C:葡萄糖醛酸D:乙酰辅酶A

答案:硫酸；S-腺苷甲硫氨酸；葡萄糖醛酸；乙酰辅酶A下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（）

A:药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出B:药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的C:盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量D:老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性

答案:药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的；盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量；老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性下列论述正确的是（）

A:硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度B:光学异构体对药物代谢无影响C:黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D:体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究

答案:硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度；黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效

第十一章单元测试

用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是（）

A:AUC、Cmax和TmaxB:CmaxC:AUCD:Tmax

答案:AUC、Cmax和Tmax我国推荐首选的生物等效性的评价方法为（）

A:体外研究法B:药效动力学评价方法C:药物动力学评价方法D:临床比较试验法

答案:药物动力学评价方法有必要进行生物利用度研究的药物包括（）

A:预防与治疗严重疾病的药物B:水溶性低的药物C:治疗指数窄的药物D:溶解速度低的药物

答案:预防与治疗严重疾病的药物；水溶性低的药物；治疗指数窄的药物；溶解速度低的药物生物等效性研究方法（）

A:药效动力学研究方法B:体外研究C:药动学研究D:临床比较试验

答案:药效动力学研究方法；体外研究；药动学研究；临床比较试验关于生物等效判断标淮，以下说法正确的是（）

A:受试制剂生物利用度F为参比制剂90%以上B:受试制剂Cmax的90%可信区间在参比制剂70%～143%范围内C:受试制剂AUC的90%可信区间在参比制剂80%～125%范围内D:Tmax为非参数检验,无差异性则生物等效

答案:受试制剂Cmax的90%可信区间在参比制剂70%～143%范围内；受试制剂AUC的90%可信区间在参比制剂80%～125%范围内；Tmax为非参数检验,无差异性则生物等效

第二章单元测试

K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）

A:主动转运B:膜动转运C:被动扩散D:膜孔转运E:促进扩散

答案:主动转运下列哪项不属于药物外排转运器（）

A:ABC转运蛋白B:P-糖蛋白C:乳腺癌耐药蛋白D:多药耐药相关蛋白E:有机离子转运器

答案:有机离子转运器大多数药物吸收的机理是（）

A:需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程  B:逆浓度，并消耗能量过程        C:消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程   D:不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

答案:不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程以下哪条不是促进扩散的特征?（）

A:有结构特异性要求B:不消耗能量C:由高浓度向低浓度转运D:不需载体进行转运

答案:不需载体进行转运以下哪条不是主动转运的特点?（）

A:逆浓度梯度转运B:无结构特异性和部位特异性C:消耗能量D:需要载体参与

答案:无结构特异性和部位特异性

第三章单元测试

红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）

A:使用红霉素硬脂酸盐B:缓释片C:薄膜包衣片D:增加颗粒大小E:肠溶衣

答案:肠溶衣弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为（）

A:25/1B:1/25C:无法计算D:1E:14/1

答案:25/1某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）

A:小肠的有效面积大B:药物的脂溶性增加C:肠蠕动快D:该药在肠道中的非解离型比例大E:该药在胃中不稳定

答案:小肠的有效面积大生物药剂学分类系统中Ⅲ型药物是指（）

A:低溶解性，高渗透性B:高溶解性，高渗透性C:低溶解性，低渗透性D:高溶解性，低渗透性

答案:高溶解性，低渗透性对低溶解度、高渗透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）。

A:增加细胞膜的流动性B:制成无定型药物C:制成可溶性盐类D:加入适量表面活性剂

答案:增加细胞膜的流动性

第一章单元测试

以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）

A:药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关B:剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型C:改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容D:药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

答案:药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性以下关于生物药剂学的描述，错误的是（）

A:由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法B:生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同C:药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段D:从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效

答案:从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效药物及剂型的体内过程不包括（）

A:排泄B:吸收C:渗透D:分布E:代谢

答案:渗透影响剂型体内过程的生物因素不包括（）

A:药物晶型B:种族差异C:性别差异D:年龄差异

答案:药物晶型生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素主要是剂型因素和生物因素。（）

A:对B:错

答案:对

第四章单元测试

关于注射给药正确的表述是（）

A:不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌B:显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液。C:皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2ml，一般用于过敏试验。D:混悬型注射液可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长。

答案:混悬型注射液可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长。下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）

A:脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好的促进药物的经皮吸收。B:某弱碱性药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利吸收。C:药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器也可能成为重要的透皮吸收途径。D:脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤。

答案:脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好的促进药物的经皮吸收。肺部给药，药物最适宜的空气动力学粒径为（）

A:0.5～5μmB:10～20μmC:<0.5μmD:5～10μm

答案:0.5～5μm舌下给药的缺点是（）

A:可避免肝脏首过效应B:易受唾液冲洗影响C:舌下渗透力强D:给药方便

答案:易受唾液冲洗影响鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（）为宜

A:大于50μmB:小于2μmC:2～20μmD:20～50μm

答案:2～20μm

第十二章单元测试

关于家兔心脏取血操作注意事项，正确的是（）

A:动作宜迅速防止血液凝固B:如针头已进入心脏但抽不出血时，应将针头稍微后退一点C:进针后针头不能左右摆动，以防止伤及心、肺D:注意要选择心脏跳动最明显处作穿刺点

答案:动作宜迅速防止血液凝固；如针头已进入心脏但抽不出血时，应将针头稍微后退一点；进针后针头不能左右摆动，以防止伤及心、肺家兔口服给药的药动学参数的求解实验中注意事项正确的有（）

A:吸收相的时间点至少要有3个点的有效数据，否则无法求出kaB:装血的离心管要用肝素钠浸润抗凝C:利用消除相数据求k时，尽量取消除相尾端的数据，使得误差更小D:取血后血样缓缓注入试管中，防止溶血E:口服给药时压舌板要把家兔的舌头压住，防止家兔吐出药片

答案:吸收相的时间点至少要有3个点的有效数据，否则无法求出ka；装血的离心管要用肝素钠浸润抗凝；利用消除相数据求k时，尽量取消除相尾端的数据，使得误差更小；取血后血样缓缓注入试管中，防止溶血；口服给药时压舌板要把家兔的舌头压住，防止家兔吐出药片紫外双波长法测定氨茶碱浓度的原理，正确的有（）

A:可用碱液将茶碱从有机溶剂中提出到水相B:在酸性条件下，可用有机溶剂从血清中提取出茶碱，并同时沉淀血清蛋白C:因在274nm处的吸收为茶碱和本底的吸收，本底即溶剂和血清的吸收，298nm处的吸收为本底的吸收，而且本底在274nm和298nm处的吸收基本一致，所以.用ΔA=A274-A298，再根据标准曲线即可求出茶碱的浓度。D:采用双波长法进行测定在274nm和298nm处的吸收值。

答案:可用碱液将茶碱从有机溶剂中提出到水相；在酸性条件下，可用有机溶剂从血清中提取出茶碱，并同时沉淀血清蛋白；因在274nm处的吸收为茶碱和本底的吸收，本底即溶剂和血清的吸收，298nm处的吸收为本底的吸收，而且本底在274nm和298nm处的吸收基本一致，所以.用ΔA=A274-A298，再根据标准曲线即可求出茶碱的浓度。；采用双波长法进行测定在274nm和298nm处的吸收值。关于家兔耳中央动脉取血的操作，叙述正确的有（）

A:右手持注射器，中央动脉末端进针，与动脉尽量平行，向心方向刺入动脉B:兔中央动脉取血易发生痉挛