DB37T 3005-2017 猪流行性腹泻病毒分离与RT-PCR检测技术_第1页
DB37T 3005-2017 猪流行性腹泻病毒分离与RT-PCR检测技术_第2页
DB37T 3005-2017 猪流行性腹泻病毒分离与RT-PCR检测技术_第3页
DB37T 3005-2017 猪流行性腹泻病毒分离与RT-PCR检测技术_第4页
DB37T 3005-2017 猪流行性腹泻病毒分离与RT-PCR检测技术_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

DB37/T3005—2017猪流行性腹泻病毒分离与RT-PCR检测技术山东省质量技术监督局发布IDB37/T3005—2017本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由山东省畜牧兽医局提出。本标准由山东省畜牧业专业标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位:山东省农业科学院畜牧兽医研究所。本标准主要起草人:吴家强、陈智、陈蕾、赵鹏伟、郭立辉、于江、李俊、杜以军、孙文博、丛晓燕、时建立、王金宝。本标准为首次发布。1DB37/T3005—2017本标准适用于猪肠道内容物、排泄物或乳汁样品中猪流行性腹泻病毒的分离与检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3缩略语下列缩略语适用于本文件。DEPC水:DEPC(Diethypyrocarbonate)处理并灭菌后的去离子水。DMEM:细胞培养基(Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium)。双抗:青霉素、链霉素混合液(Penicillin-StreptomycinSolution)。CPE:致细胞病变效应(cellcytopathiceffect)。4仪器与试剂除另有规定,本方法试验用水应符合GB/T6682《分析实验室用水规格和试验方法》,所用化学试剂应为分析纯。4.1病毒分离需要的仪器与试剂4.1.220000g高速冷冻离心机。4.1.3高压灭菌锅。4.1.437℃二氧化碳细胞箱。4.1.5II级生物安全柜。4.1.6超低温冰箱:可控温至-70℃。4.1.8双抗(100×)(青霉素10000IU/mL,链霉素10000μg/mL)。4.1.10Vero细胞。4.1.11新生胎牛血清。2DB37/T3005—20174.1.14一次性10mL吸管。4.2.3PCR仪。4.2.5普通冰箱。4.2.6超低温冰箱:可控温至-70℃。外R5'-AACCCTAAGAGGGGCATAGA-3',PEDV内F5'-GGGCGCCTGTATAGAGTTTA-3',PEDV内R5'-AGACCACCAAGAATGTGTCC-3'。5方法采集腹泻猪的排泄产物0.5g~0.7g或采集乳汁0.5mL~0.7mL。12000r/min4℃离心15min,收取上清,过滤除菌置的比例添加处理好的上清,同时加入终浓度为5μg/mL的胰酶,37℃吸附1h(注意期间每隔20min轻摇一次)。之后加入终浓度为5μg/mL胰酶的维持液(不含血清)。37℃培养3d,其间逐日观察。传5.4病毒RT-PCR检测技术3DB37/T3005—20175.4.1.1取250μL处理后的样品或病毒培养物于1.5mL离心管中,加入750μLTrizol充分混匀,冰上静置5min。5.4.1.2加入200μL三氯甲烷,剧烈震荡混匀,冰上放置5min后,以12000rpm4℃离心15min。5.4.1.3吸取500μL上清转移至新1.5mL离心管中,加入等体积异丙醇。-20℃放置20min,以12000rpm4℃离心15min。5.4.1.4弃去上清,用1mL预冷的75%乙醇轻轻冲洗1.5mL离心管,以12000rpm4℃离心5min。5.4.1.5弃去上清,以7500rpm4℃离心5min,吸取残留液体,在冰盒上静置5min~15min,使5.5第一链cDNA合成5.5.1反转录反应体系反转录反应体系,详见附录B.15.5.2反转录反应程序将配好的反应体系轻轻混匀,如用0ligo(dT)18(0.1μg/μL),42℃孵育30min。如用RandomPrimer(N9)(0.1μg/μL),25℃孵育10min,42℃孵育30min。85℃加热5min灭火反转录酶。5.5.3PCR的条件取1/10-1/5体积(2μL~4μL)的反转录产物为PCR模板。每次PCR均应设立阳性对照与阴性对照具体参数详见附录B.2。外PCR反应条件:95℃,5min;94℃,30s;55℃,30s;72℃,30s;30cycle;72℃,6结果判定6.1病毒分离检测6.2样品检测没有420bp条带判为阴性。4(资料性附录)试剂的配制无水乙醇25mLA.21%琼脂糖凝胶琼脂糖0.5×TAE缓冲液A.3细胞生长液含10%的胎牛血清和1%双抗的DMEM。A.5接种病毒后维持液含1%双抗的DMEM(不含血清)。5DB37/T3005—2017(规范性附录)RT-PCR反应体系成分12×TSReactionMixRandomPrimer(N19)(0.1μg/μL)orOligo(dT)18(0.1μg/μL)成分3EasyScriptTMRTEnzymeMix成分4RNA50ng~5μg成分5DEPC水补至20μL表B.2PCR反应体系成分12μL~4μL成分2Fo

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论