2025版高考生物二轮复习课件 限时练11 基因位置的判定

基因位置的判定限时练11

(时间：40分钟

分值：50分)1.(2024·湖北卷，18)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是(

) A.该相对性状由一对等位基因控制 B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C.发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D.用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病D解析已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因为两对独立遗传的等位基因，A错误；根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，假设相关基因用A/a、B/b表示，可知F1基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现为敏感型，因此F1AaBb自交所得F2中非敏感型(aabb)占1/4×1/4＝1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现为敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将用DNA酶处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。2.(2024·西安高新一中调研)小麦是我国主要的粮食作物之一，为自花传粉植物，其染色体组为AABBDD(每个字母表示一个染色体组，每个染色体组含有7条染色体，其中A、B、D不同源)。抗倒伏基因R对不抗倒伏基因r为完全显性(RR与Rr表型相同)，抗条锈病基因T对不抗条锈病基因t为不完全显性(TT强抗病，Tt中抗病，tt不抗病)。抗倒伏不抗条锈病纯合子和不抗倒伏强抗条锈病纯合子杂交得到F1，F1自交获得F2，统计并检测F2的性状及比例为抗倒伏强抗条锈病∶抗倒伏中抗条锈病∶抗倒伏不抗条锈病∶不抗倒伏强抗条锈病∶不抗倒伏中抗条锈病∶不抗倒伏不抗条锈病＝3∶12∶9∶1∶4∶3。不考虑互换，回答下列问题：(1)科学家对小麦基因组进行测序需测定________个染色体组的遗传信息，t基因变成T基因是__________的结果。(2)基因R/r与基因T/t位于______________(填“同源染色体”或“非同源染色体”)上，判断的依据为__________________________________________________________________________________________________________________。3基因突变非同源染色体

若基因R/r与基因T/t位于同源染色体上，则F2中应只出现三种表型(3)为了解释上述遗传现象，研究人员提出一种假说：T、t基因控制的性状在遗传时，雌配子正常，含基因T的雄配子有一定的致死率，致死率为________。请设计杂交实验验证以上假说，并预测子代的表型及比例(只考虑T、t基因控制的性状)。实验设计思路：_____________________________________________________________________________________________________________________；预测结果：____________________________________________________________________________________________________________________________。2/3

让基因型分别为Tt与tt的小麦进行正反交，统计子代性状及比例

基因型为Tt的小麦作父本时，子代中中抗条锈病∶不抗条锈病＝1∶3，基因型为Tt的小麦作母本时，子代中中抗条锈病∶不抗条锈病＝1∶1解析

(1)由题干信息可知，科学家对小麦基因组进行测序需测定3个染色体组的遗传信息。t基因变成T基因是基因突变的结果。(2)基因型为RRtt与rrTT的小麦杂交得F1，F1自交得F2，若基因R/r与基因T/t位于同源染色体上，则F2中应只出现三种表型，与题干F2性状不同，因此基因R/r与基因T/t位于非同源染色体上。(3)只考虑T、t基因的遗传，设含基因T的雄配子的存活率为x，则有活力的雄配子比例为T∶t＝x∶1，t＝1/(1＋x)，雌配子产生t配子的比例为1/2，由题可知，F2中tt＝3/8，则1/(1＋x)＝3/4，解得x＝1/3，致死率为2/3。设计正反交实验验证，让基因型分别为Tt与tt的小麦进行正反交，统计子代性状及比例，若基因型为Tt的小麦作父本时，子代性状及比例为中抗条锈病∶不抗条锈病＝1∶3，Tt作母本时，子代性状及比例为中抗条锈病∶不抗条锈病＝1∶1，则假说正确，否则假说错误。3.(2024·广东佛山调研)果蝇(2n＝8)的野生型翅脉(N)对网状翅脉(n)为显性，体色(A、a控制)和眼色(B、b控制)显隐性未知。已知体细胞中缺失一条染色体的果蝇可以存活，并能正常繁殖后代，缺失纯合体则无法存活。假设杂交子代数量均足够多，回答下列问题： (1)选网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇进行正反交,根据F1表型能否判断N、n这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，并阐明理由：_________________________________________________________________ __________________________________________________________________。能。若正反交F1的表型相同，则基因位于常染色体上；若正反交F1的表型不同，则基因位于X染色体上(2)若N、n基因位于常染色体上，现有染色体分别缺失一条的野生型翅脉与网状翅脉果蝇及染色体数目正常的野生型翅脉与网状翅脉果蝇若干，请设计杂交实验，根据F1的表型确定N、n基因位于几号常染色体(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)上。写出杂交实验思路、可能的实验结果及结论：___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

实验思路：选染色体数目正常的网状翅脉果蝇，分别与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体缺失一条的野生型翅脉果蝇杂交，观察并统计F1表型。预期结果及结论：若某组F1中出现网状翅脉，其他两组均未出现，则N基因就位于该组个体缺失染色体的同源染色体上(3)研究人员将灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交，F1全部为灰体红眼，F1雌雄互交，F2的性状分离比为灰体红眼∶灰体紫眼∶黑体红眼∶黑体紫眼＝9∶3∶3∶1，且发现紫眼全部为雄性。①根据杂交实验结果，推知控制____________的基因位于常染色体上，其相对性状中的隐性性状为________。②根据结果推断两对等位基因遵循________定律，判断的依据是____________________________________________________________________。F2中灰体紫眼个体的基因型有________种。体色黑体自由组合F2中灰体∶黑体＝3∶1，红眼∶紫眼＝3∶1，F2性状分离比为9∶3∶3∶12解析

(2)若想设计杂交实验，根据F1的表型确定N、n基因位于几号常染色体上，可选染色体数目正常的网状翅脉果蝇，分别与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体缺失一条的野生型翅脉果蝇杂交，观察并统计F1表型，若基因位于对应染色体上，则为NO(O表示染色体缺失)和nn杂交，若不位于对应染色体上，则为NN和nn杂交，因此若某组F1中出现网状翅脉，其他两组均未出现，则N基因就位于该组个体缺失染色体的同源染色体上。(3)依据亲本灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交，F1全部为灰体红眼，则可判断灰体对黑体为显性，红眼对紫眼为显性；且根据F2中紫眼全部为雄性，说明控制眼色的基因位于X染色体上，控制体色的基因位于常染色体上。F1雌雄互交，F2中灰体∶黑体＝3∶1，红眼∶紫眼＝3∶1，每对等位基因符合分离定律，F2性状分离比为9∶3∶3∶1，说明两对等位基因遵循自由组合定律。F2中灰体紫眼个体的基因型有两种。4.(2024·广东卷，18)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。回答下列问题：(1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是_________________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为________________________(列出算式即可)。常染色体显性遗传(1＋p)/2(2)为探究ZNF862基因的功能，

以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：_________________________________________________。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较____________________________的差异。培养细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化转基因小鼠和正常小鼠牙龈(3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由：_____________________________________________________。不可以，违反法律和伦理，存在安全隐患解析

(1)由图可知该病男女患者数量相当，且代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传病；假设该病由基因A/a控制，则致病基因A的基因频率为p，正常基因a的基因频率为1－p。Ⅳ2的基因型为Aa，产生配子基因型为1/2A和1/2a，正常人中基因型为AA的概率为p2，基因型为Aa的概率为2p(1－p)，基因型为aa的概率为(1－p)2，Ⅳ2与AA生育患病子代的概率为p2，与Aa生育患病子代的概率为2p(1－p)(3/4)，与aa生育患病子代的概率为(1－p)2(1/2)，故Ⅳ2生育一个患病子代的概率为p2＋2p(1－p)(3/4)＋(1－p)2(1/2)＝(1＋p)/2。(2)从细胞水平分析，培养该细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化，通过比较含有该基因时的细胞表型从而探究该基因的功能；从个体水平分析，通过比较转基因小鼠和正常小鼠牙龈差异可得出该基因的功能。5.(2024·河北卷，23)西瓜瓜形(长形、椭圆形和圆形)和瓜皮颜色(深绿、绿条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体P1(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P3(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。实验杂交组合F1表型F2表型和比例①P1×P2非圆深绿非圆深绿∶非圆浅绿∶圆形深绿∶圆形浅绿＝9∶3∶3∶1②P1×P3非圆深绿非圆深绿∶非圆绿条纹∶圆形深绿∶圆形绿条纹＝9∶3∶3∶1回答下列问题：(1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循______________定律，其中隐性性状为________。(2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用________进行杂交。若F1瓜皮颜色为________，则推测两基因为非等位基因。(3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则F2中椭圆深绿瓜植株的占比应为________。若实验①的F2植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为________。基因的分离浅绿P2和P3深绿3/815/64(4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于________染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是____________________________________________________________________，同时具有SSR2的根本原因是_________________________________________________________________________。9号F1减数分裂时发生染色体互换，产生了同时具有两个亲本的SSR1的配子 F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为_______________________的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。与P1的检测结果相同解析

(1)分析实验①，仅考虑瓜皮颜色，F1(深绿)自交所得F2中深绿∶浅绿＝3∶1，说明瓜皮颜色遗传遵循基因的分离定律，其中深绿为显性性状，浅绿为隐性性状。(2)实验①中能判断出深绿对浅绿为显性性状，实验②中能判断出深绿对绿条纹为显性性状，两组实验无法判断出浅绿与绿条纹性状基因之间的关系。从实验①和实验②的亲本中选择P2和P3进行杂交，若浅绿和绿条纹受等位基因控制，设P2瓜皮颜色的基因型为b1b1，P3瓜皮颜色的基因型为b2b2，二者杂交子代瓜皮颜色为浅绿或绿条纹；若浅绿和绿条纹受非等位基因控制，设P2瓜皮颜色的基因型为bbDD，P3瓜皮颜色的基因型为BBdd，二者杂交所得F1的基因型为BbDd，颜色表现为深绿。(3)假设瓜形受等位基因A/a控制，瓜皮颜色受等位基因B/b控制，则杂交组合基因型分析如下：F2表型比例为9∶3∶3∶1，说明控制瓜形和瓜皮颜色的两对基因独立遗传。实验①的F2植株自交，两对基因分开分析，F2中控制瓜形的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，自交子代中圆形(aa)的占比为1/4＋1/2×1/4＝3/8；F2中控制瓜皮颜色的基因型及比例为BB∶Bb1∶b1b1＝1∶2∶1，自交子代中深绿(B_)的占比为1/4＋1/2×3/4＝5/8，则子代中圆形深绿瓜植株的占比为3/8×5/8＝15/64。(4)(5)圆形瓜植株控制瓜形的基因为纯合子。亲本P1(纯合体)的电泳条带上具有深绿基因，对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR1进行扩增、电泳，若检测结果的条带与P1的完全相同，说明是深绿纯合子。6.(2024·九省联考河南卷，34)翻毛鸡羽毛反卷、皮肤外露，散热性好，是我国南方地区饲养的优质鸡种之一。羽毛反卷程度由等位基因A、a控制，翻毛是显性性状。羽色的金羽和银羽是一对相对性状，由等位基因B、b控制。上述两对性状在雏鸡阶段均表现出显著差别。鸡的性别决定为ZW型。某研究小组进行如下实验，结果见下表。回答下列问题。(1)根据杂交实验可以判断等位基因B、b位于________(填“常”或“性”)染色体上，银羽是________(填“显性”或“隐性”)性状，羽色和羽毛反卷程度的遗传遵循________定律。(2)实验①中亲本雌鸡的基因型为________，实验②中F1雄鸡的基因型为________________________。性显性自由组合AAZBWAaZBZb、aaZBZb(3)实验①中的F1个体随机交配，仅从羽毛反卷程度和羽色分析(不分雌雄)：F2的表型有________种，F2中与F1表型不同的个体占比为________。雏鸡在早期雌雄难辨，为挑选最适合我国南方地区的优质蛋鸡，F2中的轻度翻毛银羽雌鸡和轻度翻毛金羽雄鸡杂交，应从杂交后代中选育表型为____________的雏鸡。61/2翻毛金羽解析

(1)实验①雌性银羽和雄性金羽杂交，子代雌性均为金羽，雄性均为银羽，雌雄表型不同，说明与性别有关，则控制该性状的等位基因B、b位于性染色体上，由于鸡的性别决定为ZW型，分析可知银羽为显性性状。实验①雌性翻毛与雄性正常毛杂交，子一代