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文档简介
2022~2023学年度第一学期高三质量检测化学试题可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14O16S32Fe56Ba137一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列成语中,没有涉及化学变化的是A.严冬冱寒,滴水成冰 B.水滴石穿,绳锯木断C.趁热打铁,百炼成钢 D.星星之火,可以燎原【答案】A【解析】【详解】A.“滴水成冰”过程中,水由液态转变为固态,属于物理变化,A符合题意;B.“水滴石穿”中蕴含碳酸钙和水、二氧化碳反应生成碳酸氢钙,涉及化学变化,B不符合题意;C.“百炼成钢”是将铁中过量的碳除去,发生了化学反应,且铁、碳元素的化合价发生变化,则属于氧化还原反应,C不符合题意;D.“星星之火,可以燎原”,此过程发生燃烧,燃烧属于氧化还原反应,D不符合题意;故选A。2.化学实验操作是进行科学实验的基础,下列操作符合规范的是A.测量溶液的pHB.稀释浓硫酸C.检验装置气密性D.快速制氨气A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【详解】A.应用玻璃棒蘸取待测液滴到试纸上,A错误;B.浓硫酸密度大于水,又稀释时放热,所以将浓硫酸缓慢倒入水中并不断搅拌,B正确;C.左侧漏斗漏气,无法检验装置气密性,C错误;D.右侧收集气体装置未与外界连通,易发生危险,D错误;故选B。3.已知晶体的硬度比金刚石大,原子间均以单键结合,下列关于晶体的说法错误的是A.晶体中所有原子均采取杂化B.晶体中所有化学键均为极性键C.晶体中C—N键键长大于金刚石中C—C键的键长D.第二周期中,第一电离能介于C和N之间的元素只有1种【答案】C【解析】【详解】A.因为C的最外层有4个电子,每个电子与另一个N形成C-N,因此一个碳原子连接4个N原子,价层电子对数为4,为sp3杂化,因为N的最外层有5个电子,每个电子与另一个C形成N-C,因此一个N原子连接3个C原子,成键电子对为3,孤电子对数为1,价层电子数为4,为sp3杂化,故A正确;
B.C原子周围有4个单电子,N原子周围有3个单电子,则C3N4
晶体中每个C原子连接4个N
原子,而每个N原子连接3个C原子,所有化学键均为极性键,故B正确;
C.因N的原子半径比C原子半径小,则C3N4晶体中,C-N键的键长比金刚石中C-C键的键长要短,故C错误;
D.同周期主族元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,但ⅡA族、ⅤA族的第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:C<O<N,第二周期中,第一电离能介于C和N之间的元素只有O元素1种,故D正确;
故选:C。4.下列说法错误的是A.医疗上常用质量分数为75%的酒精溶液进行消毒B.误食可溶性钡盐可用5%的溶液洗胃C.水垢中的碳酸钙可以用食醋来去除D.乙醇燃料电池的原理可以用于酒精检测仪查“酒驾”【答案】A【解析】【详解】A.医用酒精体积分数为75%,用于消毒,A错误;B.可溶性钡盐和溶液反应生成难溶性沉淀硫酸钡,故可用5%的溶液洗胃,B正确;C.食醋中含有醋酸,醋酸可以和碳酸钙反应,C正确;D.乙醇易挥发且可以被氧化,当呼出气体中含有酒精时检测仪指示灯亮起,D正确;故选A。5.汽车安全气囊系统中有一定比例的叠氮化钠(),氧化铁、硝酸铵等物质,受到撞击点火器点火引发叠氨化钠迅速分解生成氮气和钠,硝酸铵分解为一氧化二氮和水蒸气。下列说法错误的是A.叠氮化钠的稳定性较弱B.硝酸铵分解反应中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2∶1C.金属钠和氧化铁反应生成铁和氧化钠D.该系统利用了化学反应的物质变化、能量变化和化学反应速率等因素【答案】B【解析】【详解】A.叠氨化钠点火迅速分解,说明其稳定性较弱,A正确;B.硝酸铵发生分解,NH4NO3既是氧化剂又是还原剂,-3价和+5价氮化合价都变为+1价,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶1,B错误;C.金属钠和氧化铁加热条件下发生反应,生成铁和氧化钠,C正确;D.该系统利用了化学反应的物质变化(产生大量气体)、能量变化(反应放热)和化学反应速率(迅速分解)等因素,D正确;故选B。6.已知元素X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期元素,其中Y的最外层电子数是其内层电子总数的3倍,Y、Z、W的原子最外层电子数之和为13,W的价层电子数为11,用粒子轰击X核会产生Y核和中子(即),可表示为。下列说法错误的是A.Y与Z可以形成非极性分子 B.的一种同位素可做示踪原子C.简单气态氢化物的稳定性:X<Y D.W在空气中长期放置,会腐蚀形成氧化物【答案】D【解析】【分析】Y的最外层电子数是其内层电子总数的3倍,则Y是O;W的价层电子数为11,则W为第四周期元素,价层电子排布式为3d104s1,最外层电子数为1,核外电子排布式为[Ar]3d104s1,则W为Cu;Y、Z、W的原子最外层电子数之和为13,则Z最外层电子数=13-6-2=5,因为元素X、Y、Z、W为原子序数依次增大,所以Z为15号元素P;由知,a+2=8,解得a=6,则X为C;综上所述,X为C,Y是O,Z为P,W为Cu。【详解】A.根据分析,Y是O,Z为P,P4O10为非极性分子,A正确;B.根据分析,为,的同位素可做示踪原子,B正确;C.根据分析,X为C,Y是O,同周期主族元素,从左到右,非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,非金属性:C<O,则简单气态氢化物的稳定性:X(C)<Y(O),C正确;D.根据分析,W为Cu,Cu在空气中长期放置,会腐蚀形成碱式碳酸铜,碱式碳酸铜属于盐,D错误;故选D。7.某种新型储氢材料的晶胞如图,八面体中心为M金属离子,顶点均为配体;四面体中心为硼原子,顶点均为氢原子,其摩尔质量为,下列说法正确的是A.金属离子M与硼原子的配位数之比2∶1B.金属离子的价电子排布式为C.化学式为D.该化合物中存在金属键、离子键、极性键和配位键【答案】C【解析】【分析】八面体位于晶胞的顶点和面心,个数为,四面体位于晶胞的内部,个数为8,晶胞中八面体和四面体个数比为1:2,则该晶体的化学式可表示为,该化合物的摩尔质量为,则,解得,即M为Fe元素,其化学式为。【详解】A.金属离子M与6个形成八面体,则金属离子M的配位数为6,硼原子与4个氢原子形成四面体,则硼原子的配位数为4,因此金属离子M与硼原子的配位数之比为3∶2,A错误;B.根据分析,M为Fe元素,该化合物的化学式为,NH3整体为0价,中B为+3价,H为-1价,则Fe为+2价,金属离子M为Fe2+,其价电子排布式为3d6,B错误;C.根据分析,该晶体的化学式为,C正确;D.该化合物中没有金属键,D错误;故选C。8.实验室以二氧化铈()废渣为原料制备,其部分实验过程如下,已知:能被有机萃取剂(简称HA)萃取,其萃取原理可表示为(水层)(有机层)(有机层)(水层)下列说法错误的是A.“酸浸”的离子方程式为:B.“萃取”过程发生的是物理变化C.流程中两处加氨水都促进了平衡的移动,有利于目标产物的生成D.“反萃取”是将有机层的转移到水层【答案】B【解析】【分析】二氧化铈废渣加入盐酸和过氧化氢,得到含有三价铈离子的溶液,加入氨水中和过量的盐酸,加入萃取剂HA萃取后,再加入稀硝酸反萃取将三价铈离子萃取到水层,最后加入氨水、碳酸氢铵生成碳酸铈,据此回答。【详解】A.酸浸时双氧水作还原剂,-1价氧被二氧化铈氧化到0价氧,即离子方程式为,A正确;B.由已知信息知萃取过程发生反应(水层)(有机层)(有机层)(水层)是化学变化,B错误;C.第一次加入氨水除去过量盐酸,降低氢离子浓度平衡正向移动,利于生成;第二次加入氨水发生反应,利于生成碳酸铈沉淀,C正确;D.由分析知反萃取是将有机层转移到水层,D正确;故选B。9.用电解法可将转化为工业原料、CO,原理如图所示下列说法错误是A.离子交换膜为质子交换膜B.若乙室产物只有1molCO生成,则乙室质量增加18gC.若乙室生成CO、物质的量比为1∶1,则两电极产生气体的物质的量相同D.电解过程中甲室稀硫酸浓度不断增大【答案】C【解析】【分析】二氧化碳在铜电板表面转化为乙烯,碳元素从+4价降低为-2价,被还原,该电极是电解池的阴极,Pt为阳极。【详解】A.二氧化碳在铜电板表面转化为乙烯,碳元素从+4价降低为-2价,被还原,该电极是电解池的阴极,主要反应为:2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O,阳极的电极反应式为:2H2O-4e-=O2+4H+,因此装置中的离子交换膜为质子交换膜,阳极区的氢离子过交换膜进入阴极区,故A说法正确,不符合题意;B.阴极发生的反应只有CO2+2H++2e-=CO+H2O,反应生成1molCO的同时生成1molH2O,因此乙室增加的质量为18g,故B说法正确,不符合题意;C.若阴极生成CO与C2H4的物质的量之比为1:1,设两种产物都是1mol,则转移电子的总物质的量为14mol,阳极产生氧气的物质的量为3.5mol,两电极产生气体的物质的量不相同,故C说法错误,符合题意;D.电解过程中,甲室溶液中硫酸的物质的量不变,但水的量减少,导致硫酸浓度增大,故D说法正确,不符合题意。故选C。10.为了检验补铁药片(葡萄糖酸亚铁)在保存的过程中铁元素是否被氧化为三价铁,进行如下实验:取药片,研磨成粉末,分成两份。一份用蒸馏水溶解,加入KSCN溶液,未观察到溶液变红色;另一份用稀盐酸溶解,加入KSCN溶液,观察到溶液变红色。下列说法正确的是A.补铁药片中的铁元素没有被氧化 B.葡萄糖酸有强氧化性C.比更容易和结合 D.用KSCN溶液检验应在酸性条件下进行【答案】D【解析】【详解】A.在酸性条件下加入KSCN溶液,观察到溶液变红色,说明铁元素被氧化,A错误;B.葡萄糖酸有氧化性,但没有强氧化性,B错误;C.与在溶液中会竞争结合Fe3+,加蒸馏水溶液不变红色,说明中性环境下比更容易和结合,加稀盐酸溶液变红色,说明酸性条件下比更容易和结合,C错误;D.其他条件相同,一份加蒸馏水,另一份加稀盐酸,在酸性条件下溶液变红色,说明用KSCN溶液检验应在酸性条件下进行,D正确;故选D。二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.下列各组实验所选玻璃仪器和试剂,不能达到实验目的的是(不考虑存放试剂的容器)实验目的玻璃仪器试剂A测定某NaOH溶液的浓度酸式滴定管、碱式滴定管、烧杯HCl溶液、酚酞试剂、待测NaOH溶液、蒸馏水B探究浓度对化学平衡的影响胶头滴管、试管、量筒溶液、KSCN溶液、KSCN溶液C比较氯、溴、碘的非金属性试管、胶头滴管新制氯水、溴水、NaBr溶液、NaI溶液D验证铁盐的氧化性试管、胶头滴管溶液、KI溶液、淀粉溶液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A.滴定实验时,一般标准液盛放在滴定管中,未知浓度溶液盛放在锥形瓶中,题中所给仪器缺少锥形瓶,为了减少误差,强酸滴定强碱时,指示剂一般选择甲基橙,故A符合题意;B.用量筒量取相同体积不同浓度的KSCN溶液,放入试管中,用胶头滴管向溶液中滴入相同滴数的FeCl3溶液,观察溶液颜色深浅,从而推出结论,故B不符合题意;C.比较Cl、Br、I非金属性强弱,用置换反应进行分析判断,向盛有NaBr溶液的试管中滴加新制氯水,溶液变为橙色或橙黄色,说明Cl的非金属性比Br强,向盛有NaI溶液试管中滴加溴水,溶液变为棕黄色,说明Br的非金属性强于I,故C不符合题意;D.证明Fe3+具有强氧化性,需要证明I2生成,淀粉遇碘变蓝,向淀粉KI溶液中滴加FeCl3溶液,溶液显蓝色,说明Fe3+具有强氧化性,故D不符合题意;答案为A。12.在微生物作用下可以转化为,处理氨氮废水的工艺流程如下,下列说法错误的是A.加入NaOH溶液调pH,可以实现部分的回收B.硝化过程的离子方程式为:C.反硝化过程,需要继续加NaOH溶液调pHD.理论上消耗1mol甲醇可以生成标准状况下35.84L气体【答案】BC【解析】【分析】向氨氮废水加入NaOH溶液,调节pH并升温至30℃,发生反应NH+OH-NH3+H2O,通入空气将氨赶出并回收再利用,得到低浓度的氨氮废水;硝化过程中,碱性环境下通入氧气,在微生物作用下实现→→的转化,发生反应;“反硝化”过程中,调节pH至酸性,加入具有还原性的甲醇(CH3OH)实现HNO3→N2转化,发生反应5CH3OH+6HNO35CO2↑+3N2↑+13H2O;据此分析解答。【详解】A.加入NaOH溶液调pH并微热,发生反应NH+OH-NH3+H2O,可以实现部分的回收,A正确;B.硝化过程中,碱性环境下通入O2,发生反应,B错误;C.根据分析,反硝化过程,需要将溶液调成酸性,目的是将还原为N2,C错误;D.“反硝化”过程中,发生反应5CH3OH+6HNO35CO2↑+3N2↑+13H2O,1molCH3OH反应生成1molCO2和0.6molN2共1.6mol气体,其标况下体积为,D正确;故选BC。13.某反应可有效降低汽车尾气污染物的排放,一定条件下该反应经历三个基元反应阶段,反应历程如图所示(TS表示过渡态)。下列说法正确的是A.提高反应温度,逆反应速率增加最大的是反应②B.使用催化剂可以降低反应活化能,提高活化分子百分数,提高反应物的转化率C.该化学反应的速率主要由反应③决定D.该过程的总反应为【答案】D【解析】【详解】A.升高温度,逆反应速率加快,逆反应活化能最小的速率增加最大,则由图可知,逆反应速率增加最大的是反应①,A错误;B.催化剂可以降低反应的活化能,提高活化分子百分数,但不能提高反应物的转化率,B错误;C.正反应活化能最大的是反应①,活化能越大反应速率越慢,整个反应由最慢的一步决定,则该化学反应的速率主要由反应①决定,C错误;D.由图可知,该过程的总反应为,D正确;故选D。14.根据酸碱质子理论,给出质子()的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。相同温度下,HCl和在冰醋酸中存在,,(知)下列说法正确的是A.把HCl通入水溶液中:B.酸性强弱顺序为:C.在HCOOH中的D.接受质子的能力:【答案】BD【解析】【详解】A.在冰醋酸中才存在,在水中是生成CH3COOH,故反应为,选项A错误;B.在冰醋酸中,HCl和:HCl<,故:HCl<,酸性:HCl>,在冰醋酸中给出质子(H+),CH3COOH结合H+,给出H+能力:>CH3COOH,故酸性:,选项B正确;C.酸性HCOOH>CH3COOH,给出H+能力HCOOH>CH3COOH,结合H+能力HCOOH<CH3COOH,在HCOOH的电离程度小于在冰醋酸中的电离程度,<10-9.4,>9.4,选项C错误;D.HCl在水中完全电离,在冰醋酸中电离程度较小,说明结合HCl电离出的H+能力H2O>CH3COOH,选项D正确;答案选BD。15.溶液中存在以下两个平衡(25℃)(25℃)25℃时,溶液中随pH的变化关系如图,下列选项错误的是A.当时,B.平衡时,C.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加D.加入少量固体,平衡时与的比值保持不变【答案】B【解析】【详解】A.当溶液pH=9时,,因此可忽略溶液中即=0.20①,反应的平衡常数K2===3.3×10-7②,联立①②可得,A正确;B.根据电荷守恒,①,根据物料守恒,②,①-②得,B错误;C.加入少量水稀释,两个平衡正向移动,故溶液中的离子总数会增加,C正确;D.平衡时=K1,溶液中的反应的平衡常数只与温度有关,与浓度无关,故比值应不变,D正确;故选B。三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.锂离子电池能够成为产业发展方向,主要基于其拥有较高的能量重量比和能量体积比等多项特性,正极材料为钴酸锂、锰酸锂和磷酸亚铁锂材料等。(1)工业上用、、LiCl及苯胺()为原料制备磷酸亚铁锂。基态Cl原子价电子的轨道表示式为_______,其在元素周期表中的位置为_______,O、N、P的电负性由大到小的顺序为_______。(2)锂离子电池可采用离子液体作为电解质,以下为2种离子液体的结构。化合物Ⅰ中碳原子的杂化轨道类型为_______,1mol化合物Ⅰ中含有_______个σ键;化合物Ⅱ中阳离子的空间构型为_______。传统的有机溶剂大多易挥发,而离子液体有相对难挥发的优点,原因是_______。(3)实验室可利用硝酸锰受热分解的方式制备锰的一种氧化物(晶胞结构如图所示)。该锰的氧化物中Mn的化合价为_______,请画出z方向投影图_______。【答案】(1)①.。②.第三周期,第VIIA族。③.O>N>P。(2)①.sp3。②.14。③.四面体;。④.有机溶剂通过分子间作用力结合而成,而离子液体通过阴阳离子作用形成离子键相,离子键作用力大于分子间作用力,故离子液体相对难挥发。(3)①.-2。②.。【解析】【小问1详解】氯原子价电子排布式为3s23p5,价电子的轨道表示式为:;氯元素是第三周期,第VIIA族;O、N、P的电负性,同周期元素核电荷数越大电负性越大,O电负性大于N,同主族元素核电荷数越小电负性越大,N电负性大于P,故电负性O>N>P;故答案为:;第三周期,第VIIA族;O>N>P。【小问2详解】化合物Ⅰ中碳原子价电子对数为4+=4,轨道为sp3杂化;1mol化合物Ⅰ中含有11个极性单键,都为σ键,两个双键,其中含有2个σ键,一个配位键,为σ键,一共有14个σ键;化合物Ⅱ中,中心原子为N原子,价电子对数为4+=4,sp3杂化,空间构型为四面体;传统的有机溶剂都是不带电的分子,通过分子间作用力结合而成,而离子液体通过阴阳离子作用形成离子键相,离子键作用力大于分子间作用力,故离子液体相对难挥发;故答案为:sp3;14;四面体;有机溶剂通过分子间作用力结合而成,而离子液体通过阴阳离子作用形成离子键相,离子键作用力大于分子间作用力,故离子液体相对难挥发。【小问3详解】锰的氧化物晶胞中Mn原子个数为1+×8=2,O原子个数为2+×4=4,则化学式为MnO2,氧的化合价为-2价,则锰的化合价为+4价;沿z方向投影图为:;故答案为:-2;。17.一种从铋冶炼浸渣(浸渣中的铅多数以硫酸铅的形态存在,少量以氧化铅、碳酸铅的形态存在)为原料生产三盐基硫酸铅()的工艺流程如图所示。已知常温下,,,,回答下列问题:(1)常温下,的电离平衡常数_______。(2)写出转化过程发生反应的化学方程式_______,Pb的转化率随着用量的增加而增加,醋酸可以促进硫酸铅溶解,但实验表明:Pb的转化率随醋酸用量的增加而减少,这是由于_______。(3)测得滤液1中,则该滤液中_______(保留1位小数);滤液2中可以循环利用的物质是_______;从滤液3可提取出一种含结晶水的钠盐副产品,若测定该晶体中结晶水的含量,所需的仪器除三脚架、托盘天平、瓷坩埚、干燥器、酒精灯、玻璃棒,还需要的仪器有_______。(4)合成三盐基硫酸铅时,影响产品纯度的因素很多,其中反应终点pH对产品中PbO和含量的影响如下图(将看作是PbO和,经测定三盐基硫酸铅中PbO理论含量90.10%,理论含量8.08%),则反应终点控制pH的范围是_______。(填序号)。A.<8.4 B.8.4~8.8 C.8.8~9.2 D.>9.2【答案】(1)2×10-5(2)①.PbSO4+2NH4HCO3=PbCO3+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑②.醋酸易与碳酸氢铵反应,降低了碳酸氢铵的量(3)①.4.6×10-7②.硝酸③.坩埚、泥三角(4)B【解析】【分析】一种从铋冶炼浸渣(浸渣中的铅多数以硫酸铅的形态存在,少量以氧化铅、碳酸铅的形态存在)加碳酸氢铵,PbSO4+2NH4HCO3=PbCO3+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑,过滤后滤渣用硝酸酸溶,再加硫酸得到PbSO4,过滤得滤渣,加NaOH溶液在50-60℃合成,过滤、洗涤、干燥得三盐基硫酸铅()。【小问1详解】在NH4HCO3溶液中,反应NH+HCO+H2O⇌NH3•H2O+H2CO3的平衡常数K===1.25×10-3,常温下,的电离平衡常数2×10-5。故答案为:2×10-5;【小问2详解】转化过程转化为更难溶的PbCO3,发生反应的化学方程式PbSO4+2NH4HCO3=PbCO3+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑,Pb的转化率随着用量的增加而增加,醋酸可以促进硫酸铅溶解,但实验表明:Pb的转化率随醋酸用量的增加而减少,这是由于醋酸易与碳酸氢铵反应,降低了碳酸氢铵的量。故答案为:PbSO4+2NH4HCO3=PbCO3+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑;醋酸易与碳酸氢铵反应,降低了碳酸氢铵的量;【小问3详解】测得滤液1中,PbSO4+COPbCO3+SO,,则该滤液中4.6×10-7;滤液2中可以循环利用的物质是硝酸;加热固体要在坩埚中进行,从滤液3可提取出一种含结晶水的钠盐副产品,若测定该晶体中结晶水的含量,所需的仪器除三脚架、托盘天平、瓷坩埚、干燥器、酒精灯、玻璃棒,还需要的仪器有坩埚、泥三角。故答案为:4.6×10-7;硝酸;坩埚、泥三角;【小问4详解】三盐基硫酸铅中PbO理论含量90.10%,理论含量8.08%),结合图形分析反应终点控制pH的范围是8.4~8.8,则反应终点控制pH的范围是B。故答案为:B。18.某化学小组用如图所示装置制取连二亚硫酸钠()。已知:①连二亚硫酸钠:淡黄色粉末,具有较强的还原性,不溶于醇,遇水会分解,在碱性介质中较稳定。②在碱性溶液中,低于52℃时以形态结晶,高于52℃时脱水成无水盐。回答下列问题:(1)Ⅰ.安装好装置,并检验装置气密性,然后再加入相应的试剂。橡胶管a的作用是_______,单向阀的作用是_______,下列装置不能代替单向阀的是_______(填字母)。A.B.C.D.Ⅱ.打开B装置的活塞,向三颈烧瓶中滴加_______(填“少量”或“过量”)的溶液;Ⅲ.打开A装置的活塞,控制B装置内溶液的温度在60~70℃之间,即可生成。写出此步骤中生成的化学方程式为:_______。Ⅳ.过滤,经洗涤、_______(填操作名称)后获得。简述洗涤步骤:在无氧环境中_______。(2)在潮湿空气中被氧化,生成和_______两种常见酸式盐。【答案】(1)①.平衡气压,有利于70%硫酸滴下②.防止倒吸③.A④.过量⑤.2HCOONa+4SO2+Na2CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2或H2O+HCOONa+2SO2+2Na2CO3=Na2S2O4+3NaHCO3⑥.干燥⑦.向漏斗(过滤器)中加入甲醇至没过晶体,待甲醇自然流完后,重复2~3次(2)NaHSO3【解析】【分析】本实验制备连二亚硫酸钠,实验原理是2HCOONa+4SO2+Na2CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2或H2O+HCOONa+2SO2+2Na2CO3=Na2S2O4+3NaHCO3,装置A制备SO2,在装置B发生反应制备连二亚硫酸钠,装置C的作用是尾气处理,据此分析;【小问1详解】Ⅰ.橡皮管a连接蒸馏烧瓶和分液漏斗,使烧瓶和分液漏斗内气体压强相同,有利于70%硫酸滴下;单向阀的作用是防倒吸;根据题中所给装置,能防倒吸的仪器是BCD,因此不能防倒吸的是A;故答案为平衡气压,有利于70%硫酸滴下;防止倒吸;A;Ⅱ.装置B制备连二亚硫酸钠,甲酸的酸性强于碳酸,向三颈烧瓶中滴加碳酸钠,碳酸钠与甲酸反应生成甲酸钠,HCOONa+SO2→Na2S2O4,S的化合价由+4价→+3价,化合价降低1价,则甲酸钠中C原子被氧化成CO2,化合价升高2价,反应式有HCOONa+2SO2→Na2S2O4+CO2+H2O,根据原子守恒,因此需要碳酸钠参与反应,因此向三颈烧瓶中滴加过量的碳酸钠溶液;故答案为过量;Ⅲ.根据上述分析,反应方程式为2HCOONa+4SO2+Na2CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2或H2O+HCOONa+2SO2+2Na2CO3=Na2S2O4+3NaHCO3;故答案为2HCOONa+4SO2+Na2CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2或H2O+HCOONa+2SO2+2Na2CO3=Na2S2O4+3NaHCO3;Ⅳ.得到连二亚硫酸钠,需要过滤、洗涤、干燥;连二亚硫酸钠遇水会分解,不溶于甲醇,洗涤时应用甲醇洗涤,操作是向漏斗(过滤器)中加入甲醇至没过晶体,待甲醇自然流完后,重复2~3次;故答案为干燥;向漏斗(过滤器)中加入甲醇至没过晶体,待甲醇自然流完后,重复2~3次;【小问2详解】连二亚硫酸钠在空气中被氧化成两种常见酸式盐,其中一种酸式盐为NaHSO4,则另一种酸式盐为NaHSO3;故答案为NaHSO3。19.二十大提出“坚持精准治污、科学治污、依法治污,持续深入打好蓝天、碧水、净土保卫战”。研究氮及其化合物的转化对保护环境有着重大意义。(1)可以还原烟气中的NO。主反应:副反应:则①则_______(用含、的式子表示)。②实验测得主然区温度、过量空气系数()与NO还原效率的关系如图所示。“还原气氛”下,该反应的最佳条件是_______K,_______。(2)在汽车尾气净化装置中CO和NO发生反应可以实转化带现降低氮氧化物的排放量。若恒压条件下将等物质的量的NO、CO,分别充入盛有催化剂①和②容器中,发生上述反应经过相同时间,随温度的升高测得NO的转化率变化如图所示,a点_______(填“是”、“否”或“不一定”)达到平衡,ab段转化率降低的原因是_______。(3)氨气是重要的化工原料,在一定条件下,向某反应容器中投入5mol、15mol在不同温度(T)下发生反应:平衡体系中的质量分数随平衡时气体总压强变化的曲线如图所示。①、、中,温度最低的是_______,M点时,的转化率为_______。②1939年捷姆金和佩热夫推出合成氨反应在接近平衡时净速率方程式为,、分别为正反应和逆反应的速率常数;、、代表各组分的分压(分压=总压×物质的量分数);a为常数。工业上以铁触媒为催化剂,当、温度为时,M点的_______(保留1位小数)。【答案】(1)①.②.T=1673K③.KSR1=0.85(2)①.否②.因为温度升高使催化剂失去活性而使NO的转化率降低(3)①.T1②.60%③.24.5【解析】【小问1详解】根据盖斯定律结合反应方程式可知,△H3=;根据图像可知,还原性最高效率是T=1673K,KSR1=0.85;故答案为:;T=1673K;KSR1=0.85。【小问2详解】a点时,NO转化率最高,只能说明反应速率最快,影响反应速率还有催化剂的活性,而受到催化剂的影响,a点可能是因为温度升高使催化剂失去活性而使转化率降低,所以a点不一定达到平衡;故答案为:否;因为温度升高使催化剂失去活性而使NO的转化率降低。【小问3详解】N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH<0,反应为放热反应,当温度升高,反应向逆反应方向进行,NH3含量降低,根据图像可知NH3含量:T1>T2>T3,温度T1<T2<T3,最低的是T1;在一定条件下,向某反应容器中投入5molN2、15molH2,混合气体总质量m=5mol×28g/mol+15mol×2g/mol=170g,M点时,NH3的质量分数为60%,NH3的质量为m(NH3)=170g×60%=102g,n(NH3)==6mol,消耗氮气为n(N2)=n(NH3)=3mol,故M点N2的转化率为=60%;M点NH3的物质的量为6mol,列三段式,,此时气体总压强20MPa,总物质的量n(总)=14mol,p(N2)=×20MPa=MPa,p(H2)=×20MPa=Mpa,p(NH3)=×20MPa=Mpa,则M点时,a=0.5,v(NH3)==0,则=24.5(MPa)2;
故答案为:T1;60%;24.5。20.工业上常用炼钢残渣(主要成分有、FeO、CaO、、等)生产钒的氧化物同时得到副产品黄铵铁矾,有关工艺流程如图:已知:为两性氧化物,在水溶液中存在:回答下列问题:(1)“一段酸浸”控制,目的是使钒以钒酸钙()的形态留到酸浸渣中,滤液中加入氨水并通入空气,生成黄铵铁矾,为确定其组成做如下实验:①取一定量黄铵铁矾样品,将其溶于少量稀盐酸中,再加水稀释至250mL,得到溶液A。②取25.00mL溶液A,加足量的NaOH溶液并充分加热,生成224mL(标准状况),将产生的沉淀过滤、洗涤,滤液合并后加入足量的溶液,
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