药品保管储存管理制度（2篇）

药品保管储存管理制度药品保管储存管理制度是医疗机构和药品经营企业为确保药品质量和安全而制定的一系列规章制度。以下为主要内容：1.药品储存环境：应建立符合国家药典要求的药品储存环境，包括对温度、湿度、通风等方面的控制。2.药品储存设施：应建立符合要求的药品储存设施，包括药库、冷库、干燥库等，以保证药品储存条件的安全性和稳定性。3.药品储存标识：药品储存设施应明确标识不同药品的存放位置，包括药品名称、批号、有效期等信息，便于查找和管理。4.药品进货验收：应建立健全的药品进货验收制度，对进货的药品进行质量、数量和合规性的检查，确保药品的安全和合法性。5.药品储存管理：应建立严格的药品储存管理制度，包括定期巡查、温度检测、防潮、防火等措施，以确保药品的质量和安全。6.药品出库管理：应建立药品出库管理制度，包括查对药品名称、批号、数量等信息，确保药品的正确出库和使用。7.药品库存管理：应建立药品库存管理制度，包括盘点、报废、回收等措施，以保证药品的合理使用和库存的准确性。8.药品冷链管理：对于需要冷链运输和储存的药品，应建立冷链管理制度，确保药品在整个冷链过程中的温度控制和安全性。以上是药品保管储存管理制度的基本内容，不同机构和企业可根据自身实际情况进行相应的补充和完善。药品保管储存管理制度（二）一、宗旨及适用范畴本规章的制定旨在标准化与科学化药品的储存及管理工作，提升药品的品质与安全水平，确保药品的有效性与适宜性。该规章适用于本单位的全体药品管理与保管相关职务。二、管理职责1.本单位药品管理委员会承担药品管理工作的全局规划与调和职责，负责拟定药品管理规章及制度，并进行监督执行。2.药剂部门负责药品的储存、保管及管理工作，确保药品被合理使用。3.药品管理员负责具体药品的储存与管理任务，依据相关规章和要求，确保药品的安全性与有效性。三、药品储存及保管要求1.药库的环境条件，包括温度、湿度和通风，应满足国家药品储存标准。2.药品应根据名称、剂型、规格、生产批号等进行分类存放，不同类别的药品须分区存放，避免混淆。3.药品的采购、验收、入库应遵循既定程序和要求，保障药品的真实性和完整性。4.储存和保管药品需遵守药物特性与要求，特别注意易潮湿、易挥发、易变质的药品。5.药品储存室应实施严格的门禁管理，仅允许经过培训和授权的人员进入，并禁止存放与药品无关的物品。四、药品管理要求1.药品的销售和出库须依照规定的程序和要求执行，确保药品流通环节的合法性与合规性。2.药品的调剂和配药应严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量的准确性。3.药品库存应实施动态管理，定期进行盘点，及时补充或报废过期药品。4.需对药品的质量追踪和不良反应监测进行记录，及时向相关部门报告并处理。5.药品档案必须完整、准确且保密，并定期进行审核和整理。五、制度执行与监察1.药剂部门负责定期检查药品的储存和管理工作，对发现的问题应及时整改。2.药品管理员应依照规章要求和操作规范执行职责，并定期参与培训和评估。3.领导层需重视药品管理工作，对药品的储存和保管情况进行抽查和检查，并对不符合规定的情况及时采取表扬或处理措施。六、规章修订与解释1.本规章的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知所有相关人员。2.对本规章的解释权归药品管理委员会所有。七、