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文档简介

出厂检验记录制度版本状态：A/1文件编号：出厂检验记录制度文件编号：版本状态：编制：审核：批准：发布日期：执行日期：出厂检验记录制度1.目的出厂检验是食品生产中的最后一道工序，是食品生产者能够控制的最后一道关卡。企业作为食品安全的第一责任人，有责任、有义务对自己生产的食品检验，确保出厂食品合格、安全。2.适用范围适用于公司产品的出厂检验。3.职责3.1品控部负责出厂产品的最终检验，并如实记录检验情况；3.2生产部负责入库成品的标识；3.3销管部负责出厂产品相关信息的销售（发货）记录。4.工作程序4.1最终产品的检验是全面考核产品质量是否满足要求重要手段，必须严格按产品标准检验要求进行检验。4.2化验员对最终产品进行检验，并做好检验记录。4.3与最终产品相关的检验未完成或未通过时，不能进行产品的最终放行。4.4如有合同要求时，应与用户和第三方一起对产品进行检验。检验过程中发生的质量问题必须得到解决后才能发货。4.5当某些检验和试验项目本单位不能进行时，由品控部负责委托有资质的单位进行检验。4.6每次检验，化验员都应做好检验和试验记录，记录应及时、完整、清晰，应能准确地反映出最终产品实际质量状况。4.7化验员应得到质量负责人的授权，并在授权的检验范围内实施质量检验。5.出厂检验记录5.1分类：出厂检验记录由《出厂检验原始记录》和《出厂检验报告单》组成。5.2《出厂检验原始记录》应当包括以下内容：产品名称、规格、生产日期、生产批号、所有检验项目指标及过程记录，以及检验人、复核人签字。5.3《出厂检验报告单》应包括以下内容：产品名称、规格、生产日期、生产批号、检验项目数据、检验结果判定，检验人、复核人签字，以及授权放行人签字。6.放行6.1检验结果显示合格的产品，由授权放行人签字直接放行。6.2检验结果显示不合格的产品6.2.1微生物指标不合格的，判定为不合格品，不得复检。6.2.2理化指标不合格的产品，可按照相关的标准扩大抽样，进行复测。6.2.3对于其他方面的不合格（如外观、标签不合格等），不属于产品内在质量缺陷的，可以通过与顾客沟通决定是否可让步放行。6.3不合格品处置6.3.1微生物指标不合格的产品，不得放行。6.3.2所有不合格品的特殊放行均需要经过授权人的批准，必要时需经过顾客的批准方可特殊放行，同时需要保留相应的放行证据。6.3.3不符合特殊放行标准的不合格品，在进行处置时，需要保留相应的销毁证据。7.记录保存期限所有记录需保存2年。8.

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