生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋南方医科大学

生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋南方医科大学第一章单元测试

药物从给药部位进入体循环的过程称为

A:分布B:代谢C:吸收D:排泄

答案:吸收小肠包括

A:盲肠B:空肠C:胃D:结肠

答案:空肠弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为

A:1:10B:100:1C:1:100D:10:1

答案:10:1属于剂型因素的是

A:药物理化性质B:全部都是C:制剂处方与工艺D:药物的剂型及给药方法

答案:全部都是药物及其剂型的体内过程包括：

A:吸收B:排泄C:代谢D:分布

答案:吸收；排泄；代谢；分布药物的转运不包括

A:分布B:排泄C:吸收D:代谢

答案:代谢药物的处置是指

A:排泄B:代谢C:吸收D:分布

答案:排泄；代谢；分布药物的消除是指

A:分布B:吸收C:排泄D:代谢

答案:排泄；代谢生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学

A:对B:错

答案:对生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。

A:错B:对

答案:错

第二章单元测试

生物膜的特性不包括

A:饱和性B:不对称性C:半透性D:流动相

答案:饱和性单糖、氨基酸等物质的转运方式是

A:膜动转运B:主动转运C:膜孔转运D:被动转运

答案:主动转运绝大多数药物的吸收机制是

A:被动转运B:膜动转运C:主动转运D:膜孔转运

答案:被动转运大多数药物吸收的主要部位是

A:大肠B:十二指肠C:胃D:小肠

答案:小肠下列转运体不属于外排转运体的是

A:多药耐药相关蛋白B:乳腺癌耐药蛋白C:P-糖蛋白D:葡萄糖转运体

答案:葡萄糖转运体下列属于影响胃排空速率的生理因素是

A:食物的组成B:身体姿势C:胃内容物的黏度及渗透压D:精神因素

答案:食物的组成；身体姿势；胃内容物的黏度及渗透压；精神因素单纯扩散有哪些特征

A:不耗能B:顺浓度梯度C:逆浓度梯度D:不需要载体

答案:不耗能；顺浓度梯度；不需要载体研究口服药物吸收的方法有

A:外翻肠囊法B:肠灌流法C:组织流动室法D:外翻环法

答案:外翻肠囊法；肠灌流法；组织流动室法；外翻环法所有口服固体制剂均可申请生物豁免

A:对B:错

答案:错消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收

A:错B:对

答案:对

第三章单元测试

注射给药后，药物起效最快的是

A:肌内注射B:静脉注射C:皮内注射D:皮下注射

答案:静脉注射口腔黏膜中渗透性最强的是

A:颊黏膜B:舌下黏膜C:齿黏膜D:颚黏膜

答案:舌下黏膜肌内注射时，大分子药物的转运方式为

A:通过门静脉吸收B:穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C:通过淋巴系统吸收D:通过毛细血管壁直接扩散

答案:通过淋巴系统吸收药物经口腔黏膜给药可发挥

A:局部作用B:不能发挥作用C:局部作用或全身作用D:全身作用

答案:局部作用或全身作用药物渗透皮肤的主要屏障是

A:皮下组织B:活性表皮层C:角质层D:真皮层

答案:角质层药物在肺部沉降的主要机制有

A:沉降B:惯性碰撞C:雾化吸入D:扩散

答案:沉降；惯性碰撞；扩散关于注射给药描述正确的是

A:药物经肌肉注射存在吸收过程B:皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢C:注射部位血流的状态影响药物吸收D:药物从注射部位进入循环系统的过程

答案:药物经肌肉注射存在吸收过程；皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢；注射部位血流的状态影响药物吸收；药物从注射部位进入循环系统的过程注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程

A:对B:错

答案:错脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收

A:对B:错

答案:对关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（

）。

A:经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B:经皮给药制剂起效快。特别适宜要求起效快的药物C:经皮给药制剂，有利于维持稳定的血药浓度D:经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者的用药顺应性

答案:经皮给药制剂起效快。特别适宜要求起效快的药物

第四章单元测试

药物与血浆蛋白结合的特点有

A:无饱和性B:无竞争C:动态平衡D:无选择性

答案:动态平衡药物与蛋白结合后

A:不能透过胎盘屏障B:能透过血脑屏障C:能经肝脏代谢D:能透过血管壁

答案:不能透过胎盘屏障药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关

A:晶型B:溶剂化物C:脂溶性D:分子量

答案:分子量一般来讲，药物从血向组织器官分布的速度为

A:肌肉>肝肾>脂肪组织B:肝肾>肌肉>脂肪组织C:肝肾>脂肪组织>肌肉D:脂肪组织>肌肉>肝肾

答案:肝肾>肌肉>脂肪组织影响药物脑分布的因素包括

A:药物的处方B:血脑屏障C:药物的脂溶性D:药物与血浆蛋白结合率

答案:药物的处方；血脑屏障；药物的脂溶性；药物与血浆蛋白结合率体细胞对微粒的摄取主要有

A:膜间作用B:内吞C:融合D:吸附

答案:膜间作用；内吞；融合；吸附有关淋巴系统转运正确的是

A:当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运B:脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C:淋巴液流速比血流速度小D:淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用

答案:当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运；脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统；淋巴液流速比血流速度小；淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程

A:对B:错

答案:对当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大

A:对B:错

答案:错既可以局部用药，也可以发挥全身疗效，且能避免肝首过效应的剂型是（

）

A:口服溶液剂B:片剂C:贴剂D:颗粒剂

答案:贴剂

第五章单元测试

药物代谢主要发生的部位是

A:肝B:肠C:肾D:胃

答案:肝若药物肝首过效应比较大，可选用剂型

A:口服乳剂B:舌下片C:口服胶囊D:肠溶片

答案:舌下片微粒体酶系主要存在于

A:胎盘B:肠粘膜C:肝细胞D:血浆

答案:肝细胞关于药物代谢的表述不正确的是：

A:代谢产物比原形药物更容易从肾脏排出B:通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差C:参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

答案:通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差药物的I相代谢包括

A:结合反应B:水解反应C:氧化反应D:还原反应

答案:水解反应；氧化反应；还原反应药物经代谢后可能

A:转为有活性物质B:产生毒性物质C:失活D:活性减弱

答案:转为有活性物质；产生毒性物质；失活；活性减弱影响药物代谢的因素包括

A:药物的相互作用B:食物因素C:给药途径D:剂型

答案:药物的相互作用；食物因素；给药途径；剂型药物吸收进入体内后均会发生代谢反应

A:错B:对

答案:错巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢

A:错B:对

答案:对布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（

）

A:布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用B:布洛芬R型异构体的毒性较小C:布洛芬S型异构体化学性质不稳定D:布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

答案:布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

第六章单元测试

盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄

A:汗腺B:乳汁C:唾液D:肺

答案:汗腺肠肝循环发生在

A:肾排泄B:肺部排泄C:胆汁排泄D:乳汁排泄

答案:胆汁排泄胆汁由（）分泌

A:十二指肠B:胃C:肝D:胆囊

答案:肝绝大多数药物排泄主要是

A:肾排泄B:胆汁排泄C:乳汁排泄D:肺部排泄

答案:肾排泄下列哪种物质可用来测定肾小球的滤过率

A:胍乙啶B:葡萄糖C:菊粉D:维生素C

答案:菊粉关于肠肝循环的意义描述正确的是

A:具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔B:合并用药时也应考虑肠肝循环因素C:可能会引发药物的中毒反应D:能增加药物在体内的存留时间

答案:具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔；合并用药时也应考虑肠肝循环因素；可能会引发药物的中毒反应；能增加药物在体内的存留时间下列是通过主动重吸收的是

A:氨基酸B:维生素C:电解质D:水

答案:氨基酸；维生素；电解质一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过

A:错B:对

答案:对肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式

A:对B:错

答案:错属于主动转运的肾排泄过程是

A:乳汁排泄B:肾小球滤过C:肾小管分泌D:肾小管重吸收

答案:肾小管分泌

第七章单元测试

衡量一种药物从体内消除快慢的指标

A:均不是B:速率常数C:生物半衰期D:肾清除率

答案:生物半衰期单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除

A:生物半衰期B:清除率C:速率常数D:表观分布容积

答案:清除率速率常数的单位为

A:时间的平方B:均可以C:时间的倒数D:时间

答案:时间的倒数将整个机体按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的反映药动学特征的模型，称为：

A:时辰动力学模型B:生理动力学模型C:隔室模型D:PK-PD模型

答案:隔室模型某药物在组织中的浓度高，因此该药物

A:表观分布容积小B:半衰期长C:半衰期短D:表观分布容积大

答案:表观分布容积大关于药动学的描述正确的是

A:药物动力学研究药物在体内分布的量变过程B:药物动力学研究药物在体内的生物转化机制C:药物动力学研究药物进入机体的吸收过程D:药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程

答案:药物动力学研究药物在体内分布的量变过程；药物动力学研究药物进入机体的吸收过程；药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程一级速率过程具有哪些特点

A:血药浓度曲线下面积与剂量成正比B:半衰期与给药剂量有关C:半衰期与剂量无关D:尿排泄量与给药剂量成正比

答案:血药浓度曲线下面积与剂量成正比；半衰期与剂量无关；尿排泄量与给药剂量成正比在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型

A:零级速率过程B:全部都对C:一级速率过程D:非线性速率过程

答案:零级速率过程；全部都对；一级速率过程；非线性速率过程总消除速率常数即为肾消除速率常数

A:错B:对

答案:错生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间

A:对B:错

答案:对

第八章单元测试

下列模型中，哪一个属于单室口服模型

A:B:全部都不是C:D:

答案:静脉注射某药物100mg，立即测定血药浓度为1μg/mL，则表观分布容积为

A:5LB:50LC:100LD:10L

答案:100L某药物静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的

A:1/2B:1/4C:1/8D:1/16

答案:1/8单室模型静脉注射血药浓度变化公式为

A:全部都不是B:C:D:

答案:单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为

A:全部都不是B:C:D:

答案:下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是

A:药物在体内没有吸收过程B:药物在体内只有消除过程C:给药后能够迅速分布到机体各组织D:药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比

答案:药物在体内没有吸收过程；药物在体内只有消除过程；给药后能够迅速分布到机体各组织；药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是

A:体内药物以一级速率常数k消除B:给药后能够迅速分布到机体各组织C:药物在体内有吸收过程D:药物以恒定的速度k0进入体内

答案:体内药物以一级速率常数k消除；给药后能够迅速分布到机体各组织；药物以恒定的速度k0进入体内下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是

A:给药后能够迅速分布到机体各组织B:药物在体内没有吸收过程C:体内药物以一级速率常数k消除D:药物在体内有吸收过程

答案:给药后能够迅速分布到机体各组织；体内药物以一级速率常数k消除；药物在体内有吸收过程药物的消除速率常数k大，说明药物体内消除慢，半衰期长

A:错B:对

答案:错隔室模型是把每个器官作为独立的隔室来看待

A:错B:对

答案:错

第九章单元测试

下列模型中，哪一项属于多室模型

A:全部都不对B:C:D:

答案:全部都不对下列关于二室模型口服药物的经时过程描述不正确的是

A:药物在体内有吸收过程B:药物从体外以恒速k0滴入C:存在药物不断地从中央室向周边室转运过程D:药物从中央室消除

答案:药物从体外以恒速k0滴入某药物以一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药半衰期

A:7.3hB:4.0hC:8.0hD:5.5h

答案:7.3h下列关于二室模型说法不正确的是

A:β为消除相混合一级速率常数B:α和β之间无函数关系C:α为分布相混合一级速率常数D:α和β被称为混杂参数

答案:α和β之间无函数关系以下图形符合下列哪种说法

A:二室模型静脉注射lnC-t曲线B:二室模型静脉滴注lnC-t曲线C:单室模型血管外给药lnC-t曲线D:单室模型静脉注射lnC-t曲线

答案:二室模型静脉注射lnC-t曲线下列关于静脉注射二室模型药物的经时过程描述正确的是

A:机体被分为中央室和周边室B:存在药物从中央室向周边室转运过程C:存在药物从周边室向中央室返回过程D:药物从中央室消除

答案:机体被分为中央室和周边室；存在药物从中央室向周边室转运过程；存在药物从周边室向中央室返回过程；药物从中央室消除隔室模型判定的方法包括

A:AIC判断法B:F检验C:图形法D:拟合度法

答案:AIC判断法；F检验；图形法；拟合度法下列关于静脉滴注二室模型药物的经时过程描述正确的是

A:药物在体内有吸收过程B:存在药物从周边室向中央室返回过程C:存在药物不断地从中央室向周边室转运过程D:药物从中央室消除

答案:存在药物从周边室向中央室返回过程；存在药物不断地从中央室向周边室转运过程；药物从中央室消除采用作图法可以精确的判断药物的房室模型

A:错B:对

答案:错AIC法是由Akaike等所定义的一种综合判据，是应用比较广泛的一种隔室模型判定方法

A:对B:错

答案:对

第十章单元测试

血药浓度变化率与波动百分数的不同是以(

)为基础

A:稳态最大血药浓度B:平均稳态血药浓度C:稳态血药浓度D:稳态最小血药浓度

答案:稳态最小血药浓度多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

A:静脉注射B:二室模型C:等剂量、等间隔D:单室模型

答案:等剂量、等间隔下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数

A:稳态血药浓度B:溶出速率C:稳态最大血药浓度D:稳态最小血药浓度

答案:溶出速率为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施

A:首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B:每次用药量减半C:缩短给药间隔时间D:每次用药量加倍

答案:首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量稳态血药浓度的公式为

A:B:C:D:

答案:可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是

A:波动度B:波动百分数C:坪幅D:血药浓度变化率

答案:波动度；波动百分数；血药浓度变化率以下关于多剂量给药的叙述中，错误的是

A:累积总是发生的B:口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量C:静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D:达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

答案:累积总是发生的；口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量；达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率多剂量函数是

A:B:C:D:

答案:；首次剂量加倍的原因是为了使药物迅速达到有效治疗浓度。

A:错B:对

答案:对决定药物每日用药次数的主要因素是药物吸收快慢

A:对B:错

答案:错

第十一章单元测试

对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响

A:药物的代谢途径B:药理作用强度C:药物的表观分布容积D:药物的生物半衰期

答案:药理作用强度非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是

A:Tm和CmB:V和ClC:t1/2和KD:Km和Vm

答案:Km和Vm非线性药物动力学特征描述不正确的是

A:药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化B:药物消除半衰期随给药剂量增加而延长C:AUC与剂量不成正比D:血药浓度与剂量不成正比

答案:药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述正确的是

A:口服清除率和AUC均降低B:口服清除率降低，AUC增加C:口服清除率增加，AUC降低D:口服清除率和AUC均增加

答案:口服清除率增加，AUC降低体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确

A:此种结合是可逆的过程B:能增加药物消除速度C:减少药物的毒副作用D:是药物在血浆中的一种存成形式

答案:能增加药物消除速度非线性动力学中两个最基本的参数是

A:VB:KC:KmD:Vm

答案:Km；Vm产生非线性药物动力学的原因，包括

A:小肠及肝首过代谢的自身诱导B:小肠膜转运速率的饱和C:血浆蛋白结合D:小肠及肝首过代谢的自身抑制

答案:小肠及肝首过代谢的自身诱导；小肠膜转运速率的饱和；血浆蛋白结合；小肠及肝首过代谢的自身抑制肾小管主动分泌过程中，有机阳离子转运系统的转运特点是

A:需要能量B:逆浓度梯度C:存在竞争作用D:存在转运饱和现象

答案:需要能量；逆浓度梯度；存在竞争作用；存在转运饱和现象目前在临床上，绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学

A:错B:对

答案:错非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的

A:错B:对

答案:对

第十二章单元测试

在统计矩中，药-时曲线下面积AUC称为

A:零阶矩B:二阶矩C:三阶矩D:一阶矩

答案:零阶矩零阶矩的表达公式为

A:AUC0-n+Cn/λB:AUC0-n+λC:AUC0-n+CnD:AUC0-n+Cn*

答案:AUC0-n+Cn/λ一阶矩的表达公式为

A:B:C:D:

答案:MRT是指

A:平均滞留时间的方差B:时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积C:血药浓度－时间曲线时间从零到无限大的面积D:药物在体内的平均滞留时间

答案:药物在体内的平均滞留时间对于静脉注射后单室模型的药物，t1/2=（）MRT

A:2.693B:1.693C:0.693D:0.3465

答案:0.693统计矩原理源于概率统计理论，是研究随机现象的一种数学法

A:对B:错

答案:对静脉注射后，MRT表示的时间是指机体消除给药剂型量的50%所需要的时间

A:对B:错

答案:错统计矩分析受房室模型的约束，因此计算时需要事先判断房室模型

A:错B:对

答案:错只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，均可用统计矩理论进行分析

A:错B:对

答案:对头孢克洛半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（

）

A:3hB:7hC:14hD:2h

答案:7h

第十三章单元测试

关于治疗药物监测的叙述，不正确的是

A:治疗药物监测的英文简称是TIB:治疗药物监测是以药物动力学和药效动力学为指导C:治疗药物监测是对患者血液或者其他体液中的药物浓度进行监测D:治疗药物监测是借助现代分析技术与计算机手段

答案:治疗药物监测的英文简称是TI设计窄治疗窗、半衰期短的药物给药方案时，以下说法正确的是：

A:可按半衰期给药B:可采用静脉滴注C:可采用静脉注射D:可采用口服普通剂量给药

答案:可采用静脉滴注肾功能减退者，用药时应考虑：

A:药物在胃肠道吸收B:药物经肾脏的排泄C:药物与血浆蛋白结合率D:药物在肝脏的代谢

答案:药物经肾脏的排泄为了达到最佳给药浓度，除了调整给药剂量，还可以调整

A:B:FC:kD:Cl

答案:关于老年人给药描述不正确的是

A:老年人肝脏代谢能力弱，药物半衰期延长B:老人体液量减少，血药浓度增加C:由于肾功能下降，药物体内消除变慢D:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性药物的吸收

答案:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性药物的吸收关于治疗药物监测的临床意义描述正确的是

A:药物过量中毒的诊断B:一种临床辅助诊断的手段C:确定合并用药原则D:指导临床合理用药

答案:药物过量中毒的诊断；一种临床辅助诊断的手段；确定合并用药原则；指导临床合理用药以下情形需要考虑血药浓度监测的是

A:OTC药物B:治疗指数低的药物C:个体差异大的药物D:具有非线性药物动力学特征的药物

答案:治疗指数低的药物；个体差异大的药物；具有非线性药物动力学特征的药物在TDM对个体化用药方案进行调整时，需要考虑

A:肝肾功能B:消除速率常数C:最小有效浓度D:最小中毒浓度

答案:肝肾功能；消除速率常数；最小有效浓度；最小中毒浓度药物监测是指导临床用药的重要依据

A:对B:错

答案:对给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括药物与剂型、给药剂量、给药间隔等。

A:对B:错

答案:对

第十四章单元测试

关于生物等效性，哪一种说法是正确的

A:两种产品在吸收的速度上没有差别B:两种产品在吸收速度与程度上没有差别C:两种产品在吸收程度上没有差别D:在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别

答案:在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别生物利用度一词系指到达（）的相对量

A:小肠B:胃C:体循环D:肝

答案:体循环对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行

A:II期B:III期C:I期D:IV期

答案:II期进行口服药物的药动学研究时，不适宜采用的动物是

A:大鼠B:狗C:小鼠D:家兔

答案:家兔FDA推荐首选的生物等效性评价方法为

A:药效动力学法B:药物动力学法C:临床比较试验法D:体外研究法

答案:药物动力学法生物利用度试验中，采样点的分布应为

A:tmax附近包括较密集采样点B:吸收相应至少2-3个采样点C:采样时间应满足3-5个半衰期D:避免Cmax为血药浓度曲线上第一个点

答案:tmax附近包括较密集采样点；吸收相应至少2-3个采样点；采样时间应满足3-5个半衰期；避免Cmax为血药浓度曲线上第一个点生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参数是

A:t1/2B:CmaxC:TmaxD:AUC

答案:Cmax；Tmax；AUC生物利用度的实验设计包括（）等内容

A:实验方案的设计B:生物样本中药物浓度分析方法选择C:受试制剂与给药剂量的确定D:受试者的选择

答案:实验方案的设计；生物样本中药物浓度分析方法选择；受试制剂与给药剂量的确定；受试者的选择新药临床药物动力学研究时I期的受试者为健康志愿者

A:错B:对

答案:对药物动力学研究可分为非临床药物动力学研究和临床药物动力学研究

A:对B:错

答案:对

第十五章单元测试

下列关于生理药物动力学描述不正确的是

A:最大的优势在于可预测药物在特定组织或器官中的经时变化B:人体相关资料比较难获得，目前主要依靠动物实验进行C:它是根据机体的生理学和解剖学特征建立的一种模型D:计算非常简单，参数少

答案:计算非常简单，参数少下列关于PK-PD模型描述不正确的是

A:二者链接的桥梁是效应室B:它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来C:有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征D:PK与PD是可以分割看待

答案:PK与PD是可以分割看待下列关于手性药物动力学描述不正确的是

A:药物的手性不影响药物在体内的药动学行为B:给药途径不同可导致不同对映体间药动学的差异C:立体选择性代谢是手性药物产生药物动力学立体选择性差异的主要原因之一D:手性药物对映体分布的立体选择性主要表现在与血浆蛋白结合力不同

答案:药物的手性不影响药物在体内的药动学行为下列关于时辰药物动力学描述不正确的是

A:药物血浆蛋白结合律存在明显的生物节律B:不同时间服用药物可能产生药物不同的ADME过程C:和生命的节律性无关D:肾脏的昼夜节律主要由肾血流量和尿液pH值昼夜变化引起的

答案:和生命的节律性无关将经典药物动力学基本原理与统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律的科学称为

A:手性药物动力学B:生理药物动力学C:群体药物动力学D:时辰药物动力学

答案:群体药物动力学根据PK和PD联结方式的不同属性可将PK-PD模型分为4种类型

A:时间非依赖性和时间依赖性PK-PD模型B:直接连接和间接连接PK-PD模型C:直接效应和间接效应PK-PD模型D:软连接和硬连接PK-PD模型

答案:时间非依赖性和时间依赖性PK-PD模型；直接连接和间接连接PK-PD模型；直接效应和间接效应PK-PD模型；软连接和硬连接PK-PD模型抗菌药物给药方案设计时，PK-PD中最重要的为三个参数

A:AUC/MICB:t1/2C:Cmax/MICD:T〉MIC

答案:AUC/MIC；Cmax/MIC；T〉MIC生理药物动力学的模型参数包括

A:组织容积B:血流灌注量C:药物游离分数D:药物内在清除率

答案:组织容积；血流灌注量；药物游离分数；药物内在清除率时辰药物动力学就是研究药物及其代谢物在体内过程中节律性变化及其规律和机制的科学

A:错B:对

答案:对手性药物的两对映体往往在体内手性环境中具有高度的立体选择性,表现出不同的药动学和药效学。

A:对B:错

答案:对

第十六章单元测试

时间药动学是研究药物及其代谢物在体内过程中的节律性变化以及规律和机制的科学，是介于时辰生物学与药物动力学的分支学科。（）

A:对B:错

答案:对时间药动学中主要的影响因素：（）。

A:药物剂型B:给药方式C:研究对象的相关因素D:食物

答案:药物剂型；给药方式；研究对象的相关因素；食物药物的时间动力学不会影响药物体内毒性，这样的说法对吗？（）

A:对B:错

答案:错时辰药理学包含机体对药物时间药动学的反应。（）

A:对B:错

答案:对肝脏的CLOCK、BMAL1等核受体和药物代谢酶是时间药动学中的keymodulator（）

A:对B:错

答案:对

第十七章单元测试

中药药代动力学的研究方法，错误的是（）。

A:中药成分复杂，不需要过多的进行药代动力学研究B:中药单体活性成分可采用血药浓度法C:毒理效应法是中药药代动力学研究的方法之一D:药理效应法是中药药代动力学研究的方法之一E:中药成分复杂，可以通过测定体内效应(包括药效和毒效)探求中药的时效关系

答案:中药成分复杂，不需要过多的进行药代动力学研究多选题：中药黄酮类成份的肝肠三循环包括？（）

A:肠肠循环B:肝肠循环C:肝胆循环D:肠局部循环

答案:肠肠循环；肝肠循环；肠局部循环中药药代动力学研究的难点包括：（）

A:药效物质基础不明确