山东第一医科大学生物药剂学与药物动力学期末复习题

生物药剂学与药物动力学在线考试复习题一

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一、单选题

1.用来衡量药物从体内消除快慢的指标是：（）

A.速率常数k

B.半衰期tl/2

C.表观分布容积V

D.稳态血药浓度

E.AUC

正确答案:B

2.欲使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，可采取的给药方式是（）

A.单次静脉注射给药即可

B.需要多次静脉注射给药

C.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D.单次口服给药

E.多次口服给药

正确答案:C

3.在单室模型的多剂量静脉注射给药过程中，欲达到坪浓度的90%,需要•）

个半衰期。

A.lo

B.2o

C.3o

D.3.32o

E.6.64o

正确答案:D

4.药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是（）

A.淋巴管通透性

B.血管通透性

C.血液流速

D.淋巴液流速

E.血流量

正确答案:B

5.药物的主要吸收部位是

A.胃

B.小肠

C次肠

D.直肠

E.心

正确答案:B

6.在统计矩法估算药物动力学参数时，计算平均滞留时间（MRT）是指（）

A.药物浓度或剂量消除掉63.2%的时间。

B.药物浓度或剂量消除掉50%的时间。

C.药物浓度或剂量消除掉10%的时间。

D.药物浓度或剂量消除掉90%的时间。

E.药物浓度或剂量消除掉100%的时间。

正确答案:A

7.各种制剂不同的给药途径对药物代谢的影响主要与()有关。

A.首过效应

B.给药剂量

C.饮食

D.酶的诱导作用

E.病理因素

正确答案:A

8.各类食物中，()胃排空最快

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样

正确答案:A

9.下列药物不需要进行治疗药物监测的是()

A.治疗指数低的药物

B.个体差异大的药物

C.给药剂量大的药物

D.具备非线性动力学特征药物

E.合并用药

正确答案:C

10.下列关于平均稳态血药浓度的叙述哪一项是正确的？

A.静脉注射多次给药后的平均稳态血药浓度在一个给药周期内(T时间内)随给药

时间的变化而不断变化。

B.在一个剂量间隔内(T时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间T所得的商

C.是(C8)max与(C8)min的几何平均值

D.是(C8)max与(C8)min的算术平均值

E.是(C8)max的一半

正确答案:B

11.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A.药物排泄随时间的变化

B.药物药效随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化

正确答案:D

12.1期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的

A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程

B.受试者原则上应男性和女性兼有

C.年龄以18〜45岁为宜

D.一般应选择目标适应证患者进行

E.应选择健康志愿者进行实验

正确答案:D

13.采用AIC法判断隔室模型时•，下列描述错误的是（）

A.计算公式：AIC=N・In（WRSS）+2P

B.AIC值越大，模型拟合越好

C.AIC值越小，模型拟合度越好

D.P值为模型参数的个数，一般为隔空数的两倍

E.N为实验数据的组数

正确答案:B

14.对于口服给药而言，血药浓度-时间曲线出现双峰现象的最主要原因是（）

A.胃排空延迟

B.胃肠中不同部位吸收速度不同

C.制剂中同时有缓释和速释成分

D.肠肝循环

E.肾小管重吸收

正确答案:D

15.进入血液中的药物容易与血浆蛋白结合，下列关于药物与蛋白结合过程的描

述错误的一项是（）

A.血浆中与药物结合的蛋白主要是白蛋白、a1-酸性糖蛋白和脂蛋白

B.结合性药物可以向细胞内扩散

C.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

D.药物与蛋白结合具有饱和现象

E.药物与蛋白结合存在竞争性抑制现象

正确答案:B

16.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是

A.给药剂量

B.尿药浓度

C.血药浓度

D.唾液中药物浓度

E.粪便中药物浓度

正确答案:C

17.下列表达式中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是：

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

18.下列关于药物给药后的体内过程描述正确的是（）

A.药物给药后都要经历吸收过程。

B.药物给药后都要经过分布过程。

C.药物给药后在体内都要经过代谢。

E.能透过血脑屏障

正确答案:D

25.在生物药剂学研究内容中，所涉及的生物因素不包括下列选项中的()

A.种族差异

B.性别差异

C.药物的配伍

D.年龄差异

E.遗传因素

正确答案:C

26.在口服给药方式中，下列关于小肠部位的结构和生理描述错误的一项是()

A.由十二指肠.空肠和回肠三部分组成；

B.胆管和胰腺排出的胆汁和胰液会升高消化液的pH

C.小肠黏膜表面皱褶.绒毛和微绒毛，增加了吸收表面积

D.小肠是被动吸收的主要部位，同时也是主动吸收的特异性部位

E.大多数脂溶性药物通过促进扩散经细胞转运

正确答案:E

27.根据Henderson-Hasselbalch方程式求Hl,酸性药物的pKa-pH=

A.Ig(CiXCu)

B.Ig(Cu/Ci)

C.Ig(Ci-Cu)

D.Ig(Ci+Cu)

E.lg(Ci/Cu)

正确答案:B

28.药物的脂溶性会影响药物的跨膜转运，下列可用于评价药物脂溶性大小的一

项参数是()

A.pKa

B.Ko/w

C.Cs

D.Ci

E.Kem

正确答案:B

29,关于单室模型错误的叙述是

A.单室模型是把整个机体视为一个单元

B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物

E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响

正确答案:B

30.在进行给药方案设计时，如果药物半衰期小于0.5h,则应该采用的方式为()

A.延长给要间隔

B.加大给药剂量

C.首剂量加倍

D.每天给药一次

E.采用静脉滴注给药

正确答案正

31.多肽类药物以（）作为口服的吸收部位

A.结肠

B.盲肠

C.十二指肠

D.直肠

E.空肠

正确答案:A

32.下列转运方式中，均不需要消耗机体能量的是（）

A.膜动转运，促进扩散

B.主动转运，胞饮

C.胞饮，吞噬

D.单纯扩散，膜动转运

E.单纯扩散，促进扩散

正确答案正

33.药物的溶出速率可用下列（）表示

A.Higuchi方程

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Fick定律

D.Noyes-Whitney方程

E.Stokes方程

正确答案:D

34.静脉注射不同剂量后，下列情况属于米氏非线性药物动力学过程的是（）

A.不同剂量下的血药浓度时间曲线互相平行。

B.以剂量对血药浓度进行归一化，单位剂量下的血药浓度对时间曲线互相重叠。

C.计算得到AUC与剂量成正比。

D.按线性药物动力学计算药物动力学参数，各个参数随剂量人小而改变。

E.LogC-t呈明显的下凹曲线。

正确答案:D

35.在胃肠道给药方式内，下列关于影响胃空速率的因素中描述错误的一项是（）

A.各类食物中，胃排空最快的是糖类

B.流体和软的食物比固体和粘稠的食物胃排空快

C.黏度和渗透压较低时，有利于药物的胃排空

D.药物都会导致胃排空减慢

E.情绪也会影响胃排空的快慢

正答:D

36.以下关于蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

正确答案:A

37.体内大多数药物主要的排泄途径是（）

A.肾排泄

B.呼吸排泄

C.汗腺排泄

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

正确答^案:A

38.亏量法处理尿药排泄量与时间的关系时，描述错误的是（）

A.对药物的波动和误差很敏感

B.为了得到Xu-,需要收集尿液的时间至少为7个半衰期

C.收集尿液时，不得损失任何一份尿样

D.完成实验所需要的时间往往很长

E.求算消除速率常数更准确

正确答^案:A

39.机体中肾排泄以外最主要的药物排泄途径是（）

A.肾排泄

B.呼吸排泄

C.汗腺排泄

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

正确答案:D

40.下列属于米氏非线性药动学过程的是（）

A.分布过程中的血浆蛋白结合

B.转运过程中的组织蛋白结合

C.吸收排泄过程中的载体转运系统

D.自身酶诱导作用

E.自身酶抑制作用

正确答案:C

41.采用统计矩原理来进行药物动力学参数分析时，要求药物的体内过程必须符

合（）

A：非线性药物动力学过程

B.一级动力学过程

C.零级动力学过程

D.线性药物动力学过程

E.多剂量给药过程

正确答案:D

42.如果药物的体内过程存在肠肝循环，则该药物的一定存在下列哪一种排泄方

式。（）

A.唾液排泄

B.汗腺排泄

C.呼吸排泄

D.胆汁排泄

E.肾排泄

正确答案:D

43.膜孔转运有利于（）药物的吸收

A.脂溶性大分子

B.水溶性小分子

C.水溶性大分子

D.带正电荷的蛋白质

E.带负电荷的药物

正确答案:B

44.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是

A.脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤

B.某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药

物吸收

C.脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸

收

D.药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要

的透皮吸收途径

E.水溶性药物不易透过皮肤。

正确答案:C

45.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.单次静脉注射给药

B.多次静脉注射给药

C.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D.单次口服给药

E.多次口服给药

正确答案:C

46.某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

A.50%

B.75%

C.88%

D.94%

E.99%

正确答案:B

47.在长期连续使用某种药物时，药物在体内某些组织中容易产生蓄积，其主要

原因是（）

A.分子量大小

B.剂型种类

C.蓄积部位的血管通透性

D.药物与该组织特殊的亲和力

E.药物之间的相互作用

正确答案:D

48.口服给药的胃肠道吸收中，下列关于胃的解剖和生理功能描述错误的是（）

A.为消化道中最膨大的一部分，上下分别与食管和十二指肠相连

B.胃壁是由粘膜、肌层、和浆膜组成。

C.胃黏膜表面层是分布有许多皱褶和绒毛。

D.粘膜下有胃腺，分泌胃液用来稀释消化食物。

E.胃上皮细胞表面覆盖一层黏液层，是一层保护层

正确答案:c

49.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有

A.k

B.ka

C.v

D.Cl

E.AUC

正确答案:E

50.群体药物动力学中，为确保数据的准确性，每个患者的取样点数一般为（）

A.1-2个

B.2-4个

C.5-6个

D.10个以下

E.1-6个

正确答案:B

51.对生物膜结构的性质描述错误的是

A.流动性

B.不对称性

C.饱和性

D.半透性

E.不稳定性

正确答案:A

52.多剂量给药，在下一次给药前体内药物完全消除一般需要（）个半衰期。

A.1

B.3

C.5

D.7

E.9

正确答案:D

53.表观分布容积是一个重要的药动学参数，下列关于表观分布容积的描述错误

的一项是（）

A.其数值是体内药量与血药浓度的比值

B.其数值可能等于体液总体积

C.其数值可能小于体液总体积

D.其数值不可能大于体液总体积

E.其数值有下限值，大小为0.041L/kg

正确答案:D

54.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定

正确答案:C

55.Wager—Nelson法简称（W—N法），它主要是用来计算下列那一个模型参数?

A.吸收速度常数K

B.达峰浓度

C.达峰时间

D.分布容积

E.AUC

正确答案:A

二、多选题

1.以下那种情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析？

A.大部分以原形从尿中排泄的药物

B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D.血液中干扰性物质较多

E.缺乏严密的医护条件

正确答案:A,B,D,E

2.采用尿药箱世版据求算药动学参数时，需要符合哪些条件？（）

A.大部分药物以原型从尿中排泄

B.药物完全从尿中排泄

C.药物经肾排泄符合一级速率过程

D.药物经肾排泄符合零级速率过程

E.药物经肾排泄符合非线性速率过程

正确答案:A,C

3.生物药剂与概念中的生理因素主要包括（）

A.种族差异

B.性别差异

C.年龄差异

D.生理病理条件差异

E.遗传因素

正确答案:A,B,C,D,E

4.影响药物直加藤及收的药物因素包括（）

A.药物在胃肠道中的稳定性

B.粒子大小

C.多晶型

D.解离常数

E.胃排空速率

正确答案:A,B,C,D

5.药物消除是指

A.吸收

B.渗透

C分布

D.代谢

E.排泄

正确答案:D,E

三、判断

1.在单室模型静脉滴注给药时，静滴的速度越快，达到稳态血药浓度也就越快。

（）

正确答案：正确

2.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性。

正确答案：正确

3.胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。（）

正确答案：错误

4.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说该药物清

除快。（）

正确答案：正确

5.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

正确答案：错误

6.皮肤给药过程中，药物经皮吸收的主要障碍和药物在皮肤蓄积的主要部位都是

皮下脂肪层。（）

正确答案：错误

7.药物的胆汁排泄机制可分为主动转运和被动转运，其中主动转运在胆汁排泄中

所占的比例较小（）

正确答案：错误

8.生物膜虽然具有流动性，但只是成小片的点状分布，所以整个生物膜具有完整

性。（）

正确答案：正确

9.在单室模型中，是将整个机体假定为一个隔室，也就意味着整个机体各组织器

官内的药物浓度在某一指定时间内完全相等。（）

正确答案：错误

10.单室模型药物的半衰期与给药剂量和给药途径无关。（）

正确答案：正确

11.因为眼睛的角膜是具有脂质-水-脂质结构的，所以药物必须同时具有适宜的亲

水亲油性才能透过角膜吸收。（）

正确案：正确

12.促进扩散相比于单纯扩散，不但速率快且效率高。（）

正确答案：正确

13.如果药物的清除率小于肾小球滤过率，则提示该药物具有肾小管分泌现象。

（）

正确答案：错误

14.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。（）

正确答案：错误

15.双室模型中，中央室与周边室之间药物可进行可逆的交换，药物在中央室和

周边室中同时进行消除。（）

正确答案：错误

生物药剂学与药物动力学在线考试复习题

一、单选题

1.在口服给药过程中，胃肠道中的淋巴系统对大多数药物吸收的影响可忽略，但

对（）药物的吸收起重要作用

A.小分子药物

B.水溶性药物

C.离子型药物

D.大分子药物

E.脂溶性药物

正确答案:D

2.下列关于平均稳态血药浓度的叙述哪一项是正确的？

A.静脉注射多次给药后的平均稳态血药浓度在一个给药周期内（T时间内）随给药

时间的变化而不断变化。

B.在一个剂量间隔内（T时间内）血药浓度曲线下的面积除以间隔时间T所得的商

C.是（C8）max与（C8）min的几何平均值

D.是（C8）max与（C8）min的算术平均值

E.是（C8）max的一半

正确答案:B

3.关于注射给药正确的表述是

A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌,大腿外恻肌,上臂三角肌

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长

D.显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

E.皮内注射的剂量一般在2-5ml

正确答案:C

4.在注射过程中，不能加快血液流动，促进药物吸收的方法是（）

A.注射部位的运动

B.注射部位的热敷

C.同时给于透明质酸酶

D.同时给予肾上腺素

E.注射部位的按摩

正确答案:D

5.下列关于口腔黏膜给药的特点，叙述错误的是（）

A.可避免肝脏的首过作用

B.不被胃肠道pH及酶破坏

C.影响吸收的生理因素主要是唾液的冲刷作用

D.渗透性最好的部位是颊粘膜

E.应用的剂型易定位、使用方便。

正确答案:D

6.下列给药方式不可用于降低或避免肝脏首过效应的是（）

A.静脉注射

B.肌内注射

C.口腔粘膜给药

D.鼻腔给药

E.腹腔注射

正确答案:E

7.下列关于经皮肤给药的影响因素描述中错误的一项是（）

A.药物经皮吸收的主要屏障来自于角质层

B.皮下脂肪层可作为脂溶性药物的贮库

C.真皮层中有丰富的血管和神经

D.离子导入皮肤的主要通道是皮肤附属器

E.药物渗透进入皮肤的途径只能是表皮途径

正确答案正

8.群体药物动力学中，为确保数据的准确性，每人患者的取样点数一般为（）

A.1-2个

B.2-4个

C.5-6个

D.10个以下

E.1-6个

正确答案:B

9.在药物体内过程中，药物从体循环向各组织、器官或体液转运的过程称为1）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.生物转化

正确答案:B

10.某弱算性药物的pKa为4.0,其在小肠中（pH为6.0）的解离型与未解离型的

比例为（）

A.1/2

B.2

C.1/100

D.100/1

E.1/10

正确答案:D

11.在生物药剂学分类系统BCS中，药物的溶解性高是指（）

A.药物的最大应用剂量在不大于250mL的37℃、pHl-7.5的水性缓冲液中完全溶

解的药物

B.药物在不大于250mL的37℃>pHl-7.5的水性缓冲液中完全溶解的药物

C.药物的最大应用剂量在小大于250mL的37℃的水性缓冲液中完全溶解的药物

D.药物的最大应用剂量在不大于250mL的37℃的水性缓冲液中完全溶解的药物

E.药物的最大应用剂量在不大于250mL的37℃、pHl-7.5的水性缓冲液中完全溶

解的药物

正确答案:E

12.1期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的

A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程

B.受试者原则上应男性和女性兼有

C.年龄以18〜45岁为宜

D.j般应选择目标适应证患者进行

E.应选择健康志愿者进行实验

正确答案:D

13.叠加法预测血药浓度值时，描述错的是（）

A.药物必须按一级动力学消除

B.单次给药的药动学不因多次给药而改变

C.单次给药的血药浓度-时间曲线图应完整

D.可以不做动力学模型假设

E.要求给药时间间隔必须是相等的。

正确答案:E

14.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是

A.制成可溶性盐类

B.制成无定型药物

C.加入适量表面活性剂

D.增加细胞膜的流动性

E.增加药物在胃肠道的滞留时间

正确答案:D

15.下列关于药物的理化性质对药物的吸收的影响描述错误的是（）

A.通常弱酸性药物在胃中有较好的吸收。

B.通常弱碱性药物在小肠中有较好的吸收。

C.药物的脂溶性越好，则药物的吸收率一定越大。

D.分子量较小的药物更容易透过生物膜。

E.药物只有具有适宜的亲水亲油性，能够扩散进入细胞

正确答案:C

16用来衡量药物从体内消除快慢的指标是：（）

A.速率常数k

B.半衰期tl/2

C.表观分布容积V

D.稳态血药浓度

E.AUC

正确答案:B

17.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-L则它的生物半衰期为

A.0.693h

B.lh

C.l.Sh

D.2.0h

E.4h

正确答案:D

18.常用来评价生物利用度和生物等效性的参数是（）

A.速率常数k

B.半衰期tl/2

C.表观分布容积V

D.清除率CI

E.AUC

正确答案:E

19.反映药物转运速率快慢的参数是

A.肾小球滤过率

B.肾清除率

C.速率常数

D.分布容积

E.药时曲线

正确答案:C

20.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是

A.具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

B.代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短

C.药物的生物半衰期与给药途径有关

D.药物的生物半衰期与释药速率有关

E.药物的生物、匕衰期与药物的吸收速率有关

正确答案:B

21.下列关于眼部给药吸收途径的描述错误的一项是（）

A.角膜吸收是眼部吸收的最主要途径

B.经眼进入体循环的主要途径是结膜渗透途径

C.结膜的渗透性比角膜强

D.脂溶性药物一般经结膜渗透吸收

E.药物入眼的途径主要取决于药物的理化性质和剂型

正确答案:D

22.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（）

A.分布速度常数

B.半衰期

C.肝清除率

D.表观分布容积

E.吸收速率常数D

正确答案:D

23.群体药动学研究时样本数，即研究的病例数一般应不少于（）

A.30例

B.50例

C80例

D.100例

E.10例

：B

24.药物的表观分布容积是指

A.人体总体积

B.人体的体液总体积

C.游离药物量与血药浓度之比

D.体内药量与血药浓度之比

E.体内药物分布的实际容积

正确答案:D

25.下列转运方式中，均不需要消耗机体能量的是（）

A.膜动转运，促进扩散

B.主动转运，胞饮

C.胞饮，吞噬

D.单纯扩散，膜动转运

E.单纯扩散，促进扩散

正确答案:E

26.通常情况下，评价药物的药理效应最常用的指标是（）

A.给药剂量

B.尿药浓度

C.血药浓度

D.唾液中药物浓度

E.粪便中药物浓度

正确答^案:C

27.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.单次静脉注射给药

B.多次静脉注射给药

C.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D.单次口服给药

E.多次口服给药

正确答案:C

28.在药物的各种跨膜转运方式中，膜孔转运一般有利于（）药物的通过。

A.脂溶性大分子

B.水溶性小分子

C.水溶性大分子

D.带正电荷的蛋白质

E.带负电荷的药物

正确答案:B

29.通过"theruleoffive"进行药物吸收预测时,一般认为分子量〉（）Da,药

物的吸收差。（）

A.200

B.300

C.400

D.500

E.600

正确答案:D

30.以下关于蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

正确答案:A

31.对于肝提取率较低的药物，其代谢过程的主要影响因素是：（）

A.血浆蛋白结合

B.药物与血细胞结合

C.肝血流量

D.肝中药物被代谢

E.药物进入胆汁

正确答案:A

32.对生物膜结构的性质描述错误的是

A.流动性

B.不对称性

C.饱和性

D.半透性

E.不稳定性

正确答案:A

33.关于隔室划分的叙述，正确的是

A.隔室的划分是随意的

B.为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好

C.药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.隔室的划分是固定的，与药物的性质无美

正确答案:D

34.关于单室模型错误的叙述是

A.单室模型是把整个机体视为一个单元

B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物

E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响

正确答案:B

35.药物的脂溶性会影响药物的跨膜转运，下列可用于评价药物脂溶性人小的一

项参数是（）

A.pKa

B.Ko/w

C.Cs

D.Ci

E.Kem

正确答案:B

36.在生物药剂学分类系统BCS中，可以将药物分为四类，其中III类药物是指［）

A.溶解性高，透过性低

B.溶解性高，透过性高

C.溶解性低，透过性低

D.溶解性低，透过性高

E.吸收不好的药物

正确答案:B

37.某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

A.50%

B.75%

C.88%

D.94%

E.99%

正确答案:B

38.常见药物代谢反应类型不包括下列哪一种？（）

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.聚合反应

正确答案正

39.速率法处理尿药排泄数据时，集尿时间一般为几个半衰期（）

A.1-2

B.2-3

C.3-4

D.4-5

E.5个以上

正确答案:C

40.下列属于米氏非线性药动学过程的是（）

A.分布过程中的血浆蛋白结合

B.转运过程中的组织蛋白结合

C.吸收排泄过程中的载体转运系统

D.自身酶诱导作用

E.自身酶抑制作用

正确答案:C

41.不溶性的药物微粒的粒子大小与其在鼻腔中的分布有关，为使气雾剂中的大

部分粒子到吸收部位，粒径范围最好是（）

A.>50Um

B.<2Pm

C.2-20Um

D.>10Pm

E.l-5Rm

正确答案:C

42.一种药物静脉注射剂量为10mg,血液中的药物浓度为5Ug/ml,则该药物的表

观分布容积是（）

A.50L

B.2L

C.0.5L

D.等于体液体积

E.等于血浆体积

正确答案:B

43.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（）

A.药物排泄随时间的变化

B.药物药效随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化

正确答案:D

44.下列关于药物给药后的体内过程描述正确的是（）

A.药物给药后都要经历吸收过程。

B.药物给药后都要经过分布过程。

C.药物给药后在体内都要经过代谢。

D.药物从体内排泄时都是经过肾排泄的。

E.不同的药物及其制剂其体内过程往往是不同的。

正确答案:E

45.在判别隔室时，常用方法描述错误的是（）

A.残差平方和应选择值最小的那个模型

B.作图法只能做初步判断，结果是一种“可能”。

C.拟合度己值越小，说明所选的模型与数据有更好的拟合度

D.AIC值越小，模型拟合越好

E.加权残差平方和越小，模型拟合的越好

正确答案:C

46.制剂中的药物的释放往往影响药物的吸收速度，下列注射剂中药物的释放速

率排列正确的是（）

A.水溶液＞水混悬液＞0/W乳齐IJ＞W/O乳剂,油混悬液

B.水溶液＞0/W乳剂〉W/0乳剂〉水混悬液〉油混悬液

C.水溶液＞0/W乳剂〉水混悬液,W/0乳剂,油混悬液

D.水溶液〉W/0乳剂,水混悬液＞0/W乳剂＞＞油混悬液

E.水溶液〉水混悬液〉油混悬液〉水混悬液〉W/0乳剂

正确答案:A

47.药物的溶出速率可用下列（）表示

A.Higuchi方程

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Fick定律

D.Noyes-Whitney方程

E.Stokes方程

正确答案:D

48.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是

A.给药剂量

B.尿药浓度

C.血药浓度

D.唾液中药物浓度

E.粪便中药物浓度

正确答案:C

49.最常用的药物动力学模型是？

A.隔室模型

B.药动--药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型

正确答案:A

50.下列哪种物质的清除率可用来表征肾小球滤过率？（）

A.乙醇

B.氯化钠

C.菊粉

D.葡萄糖

E.氨基酸

正确答案:C

51.如果药物的治疗指数为2,药物的半衰期为2.5h,则其给药周期T应安排该为

才能保证药物的安全性？

A.3h

B.5h

C.7.5h

D.1.5h

E.2.8h

正确答案:D

52.Wager—Nelson法简称（W—N法），它主要是用来计算下列那一个模型参数？

A.吸收速度常数K

B.达峰浓度

C.达峰时间

D.分布容积

E.AUC

正确答案:A

53.下列对于生物膜的性质描述错误的一项是（）

A.流动性

B.不对称性

C.饱和性

D.半透性

E.完整性

正确答案:C

54洛类食物中，（）胃排空最快

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样

正确答案:A

55.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/h

E.表观分布容积具有生理学意义

正确答案:A

二、多选题

1.非线性药物动力学的药物其体内过程具有的特点是（）

A.消除是非线性的

B.血药浓度和A.UC与剂量不成正比

C.消除半衰期随剂量增加而延长

D.动力学过程易受合并用药影响

E.代谢物的组成比例与剂量有关

正确答案:A,B,C,D,E

2.采用尿药总施加求算药动学参数时，需要符合哪些条件？（）

A.大部分药物以原型从尿中排泄

B.药物完全从尿中排泄

C.药物经肾排泄符合一级速率过程

D.药物经肾排泄符合零级速率过程

E.药物经肾排泄符合非线性速率过程

正确答案:A,C

3.群体药物喜力学的参数包括（）

A.群体典型值

B.确定性变异

C.随机性变异

D.混杂性参数

E.特异性参数

正确答案:A,B,C

4.药物从体向融亍排泄的形式包括（）

A.呼吸排泄

B.胆汁排泄

C.汗腺排泄

D.乳汁排泄

E.肾排泄

正确答案:A,B,C,DE

5.表示血药蓝膜最动程度常用的方法有（）

A.治疗窗

B.血药浓度最高值和最低值的差值

C.血药浓度变化率

D.波动度

E.波动百分数

正确答案:C,D,E

三、判断

1.亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。（）

正确答案：错误

2.由难溶性药物制备的混悬型注射剂，肌注给药后，药物的透膜过程是药物吸收

的限速过程。（）

正确答案：错误

3.在应用残数法求药物动力学参数时，必须是在Ka»K值情况下才可以。（）

正确答案：正确

4.多剂量给药达到稳态时，血药浓度始终维持在一个值不变。（）

正确答案：错误

5.皮肤给药过程中，药物经皮吸收的主要障碍和药物在皮肤蓄积的主要部位都是

皮下脂肪层。（）

正确答案：错误

6.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说该药物清

除快。（）

正确答案：正确

7.在多室模型中，药物的消除不仅仅发生在中央宣，还发生在周边室。（）

正确答案：错误

8.对于某些治疗指数较大的药物，个体在药物的吸收、分布、消除方面的差异,

易造成血药浓度变化，需要实行个体化给药。（）

正确答案：正确

9.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，其中处置过程包括分布、代谢

和排泄。（）

正确答案：正确

10.单室模型静脉滴注停止后，体内血药浓度的变化相当于快速静脉注射后的血

药浓度的变化。（）

正确答案：正确

11.生物利用度实验设计往往采用随机交叉试验设计方法，目的是为了消除个体

差异与实验周期对实验结果的影响。（）

正确答案：正确

12.临床应用的药物从机体进行排泄只能以药物的代谢物的形式，而不可能是原

型药物。（）

正确答案：错误

13.使用气雾剂进行肺部给药时，正确的方法是按压活塞与呼吸过程协调，采用

深呼吸的方式，吸入药物后憋气2-3s。（）

正确答案：正确

14.载体媒介的药物转运过程是在特定部位的转运体或酶系统的作用下完成的，

不受胃肠道

pH值变化的影响（）

正确答案：正确

15.在单室模型中，是将整个机体假定为一个隔室，也就意味着整个机体各组织

器官内的药物浓度在某一指定时间内完全相等。（）

正确答案：错误

生物药剂学与药物动力学在线考试复习题三

一、单选题

1.关于注射给药正确的表述是

A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌〉大腿外侧肌〉上臂三角肌

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长

D.显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

E.皮内注射的剂量一般在2-5ml

正确答案:C

2.肾和肝胆是机体重要的两种排泄器官，二者的排泄药物的能力存在（）现象

A.互相代偿

B.互相促进

C.互相抑制

D.互不干扰

E.互相影响

正确答案:A

3.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是：

A.单室模型

B.等剂量、等间隔

C.静脉注射给药

D.二室模型

E.血管内给药

正确答案:B

4.不能用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是（）

A.波动百分数

B.波动度

C.血药浓度变化率

D.最高血药浓度与最低血药浓度的差值

E.稳态最大和最小血药浓度之差与平均稳态血药浓度的比值

正确答案:D

5.在进行给药方案设计时，如果药物半衰期小于0.5h,则应该采用的方式为（）

A.延长给要间隔

B.加大给药剂量

C.首剂量加倍

D.每天给药一次

E.采用静脉滴注给药

正确答案:E

6.欲使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，可采取的给药方式是（）

A.单次静脉注射给药即可

B.需要多次静脉注射给药

C.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D.单次口服给药

E.多次口服给药

正确答案:C

7.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有（）

A.k

B.ka

C.V

D.CI

E.AUC

正确答案:E

8.经各种途径给药后，容易进行跨生物膜转运的药物一般是（）

A.解离度小、脂溶性好的药物

B.解离度大、脂溶性好的药物

C.解离度小、脂溶性差的药物

D.解离度大、脂溶性差的药物

E.与脂溶性和解离度无关

正确答案:A

9.对于口服给药而言，血药浓度-时间曲线出现双峰现象的最主要原因是（）

A.胃排空延迟

B.胃肠中不同部位吸收速度不同

C.制剂中同时有缓释和速释成分

D.肠肝循环

E.肾小管重吸收

正确答案:D

10.药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是（）

A.淋巴管通透性

B.血管通透性

C.血液流速

D.淋巴液流速

E.血流量

正确答案:B

11.下列关于鼻腔黏膜给药的特点描述错误的是（）

A.血管丰富，渗透性高，吸收速度快。

B.可以避免肝脏首过效应。

C.单次给药可以给予较大的剂量。

D.可增加药物的脑内浓度。

E.鼻腔给药方便易行。

正确答案:C

12.对于肝提取率较低的药物，其代谢过程的主要影响因素是：（）

A.血浆蛋白结合

B.药物与血细胞结合

C.肝血流量

DJH"中药物被代谢

E.药物进入胆汁

正确答案:A

13.药物通过肌肉或皮下注射给药时，可通过血液或淋巴液中转运，其中分子量

在（）以下时儿乎全部由血管转运

A.IOOOODa

B.5000Da

C.2000Da

D.lOOODa

E.500Da

正确答案:B

14.表观分布容积是一个重要的药动学参数，下列关于表观分布容积的描述错误

的一项是（）

A.其数值是体内药量与血药浓度的比值

B.其数值可能等于体液总体积

C.其数值可能小于体液总体积

D.其数值不可能大于体液总体积

E.其数值有下限值，大小为0.041L/kg

正确答案:D

15.关于胃排空过程对药物的吸收的影响描述正确的是（）

A.胃空速率减慢时，药物的吸收均变差。

B.胃空速率加快时，药物的吸收均加快。

C.胃内容物增加时，胃空速率一直加快。

D.服用药物时可使胃空速率减慢或加快。

E.各类食物的胃空速率：糖,蛋白,脂肪。

正确答案:D

16.双室模型静脉注射给药中，药物的体内过程描述错误的是（）

A.药物只存在消除过程，无分布过程。

B.药物在中央室和周边室之间的药物转运符合一级动力学过程。

C.药物的中央室消除符合一级速率过程。

D.药物的血药浓度时间曲线是双指数下降过程。

E.药物首先进入中央室，然后转运进入周边室。

正确答案:A

17.药物的主要吸收部位是

A.胃

B小肠

C.大肠

D.直肠

E.心

正确答案:B

18.反映药物转运速率快慢的参数是

A.肾小球滤过率

B.肾清除率

C.速率常数

D.分布容积

E.药时曲线

正确答案:C

19.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是

A.给药剂量

B.尿药浓度

C.血药浓度

D.唾液中药物浓度

E.粪便中药物浓度

正确答案:c

20.下列关于药物的理化性质对药物的吸收的影响描述错误的是（）

A.通常弱酸性药物在胃中有较好的吸收。

B.通常弱碱性药物在小肠中有较好的吸收。

C.药物的脂溶性越好，则药物的吸收率一定越大。

D.分子量较小的药物更容易透过生物膜。

E.药物只有具有适宜的亲水亲油性，能够扩散进入细胞

正确答案:C

21.某弱算性药物的pKa为4.0,其在小肠中（pH为6.0）的解离型与未解离型的

比例为（）

A.1/2

B.2

C.1/100

D.100/1

E.1/10

正确答案:D

22.肺部给药过程中，从空气动力学角度来看，吸入型气雾剂的微粒最合适的粒

子大小是（）

A.小于0.5Pm

B.0.5-5Um

C.2-20Um

D.5Um以上

E.与粒径无关

正确答案:B

23.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄

A.乳汁

B.唾液

C.肺

D.汗腺

E.胆汁

正确答案:D

24.药物在体内分布时，由血液向体内各组织器官分布的速度快慢顺序为（）

A.肝、肾〉脂肪组织、结缔组织〉肌肉、皮肤

B.脂肪组织、结缔组织〉肝、肾,肌肉、皮肤

C.肝、肾〉肌肉、皮肤〉脂肪组织、结缔组织

D.肌肉、皮肤〉叶、肾〉脂肪组织、结缔组织

E.脂肪组织、结缔组织,肌肉、皮肤〉肝、肾

正确答案:C

25.下列属于米氏非线性药动学过程的是（）

A.分布过程中的血浆蛋白结合

B.转运过程中的组织蛋白结合

C.吸收排泄过程中的载体转运系统

D.自身酶诱导作用

E.自身酶抑制作用

正确答案:c

26.下列哪种物质的清除率可用来表征肾小球滤过率？（）

A.乙醇

B.氯化钠

C.菊粉

D.葡萄糖

E.氨基酸

正确答案:C

27.药物和血浆蛋白结合的特点有

A.结合型与游离型存在动态平衡

B.无竞争

C.无饱和性

D.结合率取决于血液pH

E.结合型可自由扩散

正确答案:A

28.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（）

A.分布速度常数

B.半衰期

C.肝清除率

D.表观分布容积

E.吸收速率常数D

正确答案:D

29.下列关于生物膜的性质描述错误的是（）

A.完整性

B.流动性

C.不对称性

D.选择透过性

E.不稳定性

正确答案正

30.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是

A.具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

B.代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短

C.药物的生物半衰期与给药途径有关

D.药物的生物半衰期与释药速率有关

E.药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

正确答案:B

31.关于单室模型错误的叙述是

A.单室模型是把整个机体视为一个单元

B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物

E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响

正确答案:B

32.对于多剂量给药，什么情况下药物的体内过程与单剂量给药相同。（）

A.给药间隔等于半衰期

B.给药间隔大于半衰期

C.给药间隔小于半衰期

D.给药间隔大于3.32个半衰期

E.给药间隔大于7个半衰期

正确答案:C

33.药物的脂溶性会影响药物的跨膜转运，下列可用于评价药物脂溶性大小的一

项参数是()

A.pKa

B.Ko/w

C.Cs

D.Ci

E.Kem

正确答案:B

34.当肾血流量发生明显改变时，主要对下列哪一种肾排泄机制的影响较大？()

A.肾小球流过率

B.肾小管主动分泌

C.肾小管重吸收

D.对三者影响相似

E.对三者均无影响

正确答案:A

35.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=

A.Ig(CiXCu)

B.Ig(Cu/Ci)

C.Ig(Ci-Cu)

D.Ig(Ci+Cu)

E.lg(Ci/Cu)

[F确答案:B

36.最常用的药物动力学模型是？

A.隔室模型

B.药动--药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型

正确答案:A

37.在统计矩法估算药物动力学参数时，计算平均滞留时间(MRT)是指()

A.药物浓度或剂量消除掉63.2%的时间。

B.药物浓度或剂量消除掉50%的时间。

C.药物浓度或剂量消除掉10%的时间。

D.药物浓度或剂量消除掉90%的时间。

E.药物浓度或剂量消除掉100%的时间。

正确答案:A

38.请指出下列哪一个是单室模型静注尿药亏量法的公式？

A.

B.

C.

D.

E.

[k确答案:A

39.二室模型药物静脉注射给药血药浓度经时公式是：

正确答案:D

40.下列关于药物给药后的体内过程描述正确的是（）

A.药物给药后都要经历吸收过程。

B.药物给药后都要经过分布过程。

C.药物给药后在体内都要经过代谢。

D.药物从体内排泄时都是经过肾排泄的。

E.不同的药物及其制剂其体内过程往往是不同的。

正确答案:E

41.如果药物的治疗指数为2,药物的半衰期为2.5h,则其给药周期T应安排该为

才能保证药物的安全性？

A.3h

B.5h

C.7.5h

D.1.5h

E.2.8h

正确答案:D

42.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（）

A.药物排泄随时间的变化

B.药物药效随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化

正确答案:D

43.肠肝循环发生在哪一排泄中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄

正确答案:D

44.药物与蛋白结合后

A.能透过血管壁

B.能由肾小球流过

C.能经肝代谢

D.不能透过胎盘屏障

E.能透过血脑屏障

正确答案:D

45似下关于蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

正确答^案:A

46.口腔黏膜根据结构和性能不同可分为多种类型，其中药物的渗透性能最强的

一种黏膜是（）

A.舌下黏膜

B.烦黏膜

C.齿龈黏膜

D.上颗黏膜

E.舌表面黏膜

正确答案:A

47.下列影响药物体内分布的理化性质因素不包括（）

A.药物分子大小

B.药物脂溶性

C.药物的化学结构

D.药物的pKa

E.血管通透性

正确答案:E

48.制剂中的药物的释放往往影响药物的吸收速度，下列注射剂中药物的释放速

率排列正确的是（）

A.水溶液＞水混悬液＞0/W乳剂〉W/0乳剂〉油混悬液

B.水溶液＞0/W乳剂,W/0乳剂〉水混悬液〉油混悬液

C.水溶液＞0/W乳剂〉水混悬液〉W/0乳剂〉油混悬液

D.水溶液＞W/0乳剂〉水混悬液＞O/W乳剂＞＞油混悬液

E.水溶液〉水混悬液〉油混悬液〉水混悬液〉W/0乳剂

正确答案:A

49.下列关于口腔黏膜给药的特点，叙述错误的是（）

A.可避免肝脏的首过作用

B.不被胃肠道pH及酶破坏

C.影响吸收的生理因素主要是唾液的冲刷作用

D.渗透性最好的部位是颊粘膜

E.应用的剂型易定位、使用方便。

正确答案:D

50.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是

A.制成可溶性盐类

B.制成无定型药物

C.加入适量表面活性剂

D.增加细胞膜的流动性

E.增加药物在胃肠道的滞留时间

正确答案:D

51.下列关于眼部给药吸收途径的描述错误的一项是（）

A.角膜吸收是眼部吸收的最主要途径

B.经眼进入体循环的主要途径是结膜渗透途径

C.结膜的渗透性比角膜强

D.脂溶性药物一般经结膜渗透吸收

E.药物入眼的途径主要取决于药物的理化性质和剂型

正确答案:D

52.当药物与蛋白结合型较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多

正确答案:B

53.亏量法处理尿药排泄量与时间的关系时，描述错误的是（）

A.对药物的波动和误差很敏感

B.为了得到XU8,需要收集尿液的时间至少为7个半衰期

C.收集尿液时，不得损失任何一份尿样

D.完成实验所需要的时间往往很长

E.求算消除速率常数更准确

正确答案:A

54.Wager-Nelson法简称（W—N法），它主要是用来计算下列那一个模型参数?

A.吸收速度常数K

B.达峰浓度

C.达峰时间

D.分布容积

E.AUC

正确答案:A

55.在口服给药的胃肠道吸收中，一般弱碱性药物最佳吸收环境是（）

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.直肠

E.结肠

正确答案:B

二、多选题

1.群体药物动力学的参数包括（）

A.群体典型值

B.确定性变异

C.随机性变异

D.混杂性参数

E.特异性参数

正确答案:A,B,C

2.采用尿药总标数据求算药动学参数时，需要符合哪些条件？（）

A.大部分药物以原型从尿中排泄

B.药物完全从尿中排泄

C.药物经肾排泄符合一级速率过程

D.药物经肾排泄符合零级速率过程

E.药物经肾排泄符合非线性速率过程

正确答案:A,C

3.药物的转运过程包括药物体内过程中的哪些阶段？（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

正确答案:A,B,D

4.治疗药物血笳的临床意义，下列描述正确的是（）

A.指导合理用药，提高疗效

B.确定合并用药的原则

C.诊断药物过量中毒

D.临床辅助诊断的手段

E.作为评价患者用药依从性和医疗事故的鉴定依据

正确答案:A,B,C,D,E

5.药物的两条主要排泄途径是（）

A.胆汁

B汗腺

C.唾液腺

D.肾脏

E.呼吸系统

正确答案:A,D

三、判断

1.临床应用的药物从机体进行排泄只能以药物的代谢物的形式，而不可能是原型

药物。（）

正确答案：错误

2.对于某些治疗指数较大的药物，个体在药物的吸收、分布、消除方面的差异,

易造成血药浓度变化，需要实行个体化给药。（）

正确答案：正确

3.从理论上讲，隔室模型中的隔室数越多，越符合体内实际分布情况，但从实用

角度上，数学处理的过程也越复杂。（）

正确答案：正确

4.如果不同剂量下的血药浓度时间曲线互相平行，表示在该剂量范围内为线性动

力学。（）

正确答案：正确

5.单室模型静脉滴注停止后，体内血药浓度的变化相当于快速静脉注射后的血药

浓度的变化。（）

正确答案：正确

6.双室模型中，中央室与周边室之间药物可进行可逆的交换，药物在中央室和周

边室中同时进行消除。（）

正确答案：错误

7.生物药剂学/的剂型因素主要是指药剂学中的剂型概念，如注射剂、片剂等（）

正确答案：错误

8.使用气雾剂进行肺部给药时，正确的方法是按压活塞与呼吸过程协调，采用深

呼吸的方式，吸入药物后憋气2-3S。（）

正确答案：正确

9.载体媒介的药物转运过程是在特定部位的转运体或酶系统的作用下完成的，不

受胃肠道

pH值变化的影响（）

正确答案：正确

10.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特

性。

正确答案：正确

11.对于因药物过量而中毒的患者，可以给于利尿剂增加尿量来解毒，但前提是

肾排泄必须是主要排泄途径（）

正确答案：正确

12.多剂量给药经过3.32个半衰期内药物达到稳态浓度的99%。（）

正确答案：错误

13.多剂量给药的血药浓度公式，等于单剂量给药血药浓度公式中含有t未知数的

各项乘以多剂量函数即可。（）

正确答案：正确

14.药物的药理作用和毒性一般是与药物的总浓度有关，包括结合型药物和游离

型药物。（）

正确答案：错误

15.有时可以以唾液代替血浆样品进行药物动力学研究，因为唾液中的药物浓度

往往与血浆药物浓度的比值相对稳定。（）

正确答案：正确

生物药剂学与药物动力学在线考试复习题四

一、单选题

1.常用来评价生物利用度和生物等效性的参数是（）

A.速率常数k

B.半衰期tl/2

C.表观分布容积V

D.清除率CI

E.AUC

正确答案:E

2.采用AIC法判断隔室模型时，下列描述错误的是（）

A.计算公式：AIC=N•In（WRSS）+2P

B.AIC值越大，模型拟合越好

C.AIC值越小，模型拟合度越好

D.P值为模型参数的个数，一般为隔室数的两倍

E.N为实验数据的组数

确答案:B

3.当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多

正确答案:B

4.下列对于生物膜的性质描述错误的一项是（）

A.流动性

B.不对称性

C.饱和性

D.半透性

E.完整性

正确答案:C

5.药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是（）

A.淋巴管通透性

B.血管通透性

C.血液流速

D.淋巴液流速

E.血流量

确答案:B

6.下列表达式中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是：

正确答案:D

7.下列哪个参数不是用来描述生物利用度的参数？

A.血药浓度曲线下面积AUC

B.达峰浓度Cmax

C.达峰时间Tmax

D.半衰期tl/2

E.A,B,C均正确

正确答案:D

8.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有（）

A.k

B.ka

C.V

D.CI

E.AUC

正确答案:E

9.下列代谢酶中不属于II相代谢酶的是（）

A.葡萄糖醛酸转移酶

B.乙醇脱氢酶

C.甲基转移酶

D.磺基转移酶

E.N-乙酰基转移酶

正确答案:B

10.可以用来测定肾小球滤过率的药物是

A.青霉素

B.链霉素

C..菊粉

D.葡萄糖

E.乙醇

正确答案:C

11.对于口服给药而言，血药浓度-时间曲线出现双峰现象的最主要原因是（）

A.胃排空延迟

B.胃肠中不同部位吸收速度不同

C.制剂中同时有缓释和速释成分

D.肠肝循环

E.肾小管重吸收

确答案:D

12.不溶性的药物微粒的粒子大小与其在鼻腔中的分布有关，为使气雾剂中的大

部分粒子到达吸收部位，粒径范围最好是（）

A.>50Um

B.<2Um

C.2-20Um

D.>10Pm

E.l-5Um

正确答案:C

13.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（）

A.分布速度常数

B.半衰期

C.肝清除率

D.表观分布容积

E.吸收速率常数D

正确答案:D

14.体内大多数药物主要的排泄途径是（）

A.肾排泄

B.呼吸排泄

C.汗腺排泄

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

确答案:A

15.下列关于影响注射给药药物吸收的因素描述错误的是（）

A.注射过程不存在吸收过程

B.注射部位的血流状态是影响药物吸收的主要生理因素

C.药物注射给药后以何种途径吸收（血液或淋巴）取决于分子量

D.肌注给药的注射容量一般是2-5mL

E.与肾上腺素合用时，药物的吸收速度下降。

正确答案:A

16.在单室模型的多剂量静脉注射给药过程中，欲达到坪浓度的90%,需要（）

个半衰期。

A.lo

B.2o

C.3o

D.3.32o

E.6.64o

正确答案:D

17.药物的溶出速率可用下列（）表示

A.Higuchi方程

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Fick定律

D.Noyes-Whitney方程

E.Stokes方程

正确答案:D

18.下列影响药物体内分布的理化性质因素不包括（）

A.药物分子大小

B.药物脂溶性

C.药物的化学结构

D.药物的pKa

E.血管通透性

正确答案:E

19.以下哪条不是主动转运的特点

A.逆浓度梯度转运

B.无结构特异性和部住特异性

C.消耗能量

D.需要载体参与

E.饱和现象

正确答案:B

20.某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

A.50%

B.75%

C.88%

D.94%

E.99%

正确答案:B

21.在口服给药的胃肠道吸收中，一般弱碱性药物最佳吸收环境是（）

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.直肠

E.结肠

正确答案:B

22.下列属于米氏非线性药动学过程的是（）

A.分布过程中的血浆蛋白结合

B.转运过程中的组织蛋白结合

C.吸收排泄过程中的载体转运系统

D.自身酶诱导作用

E.自身酶抑制作用

正确答案:C

23.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是

A.脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤

B.某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药

物吸收

C.脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸

收

D.药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要

的透皮吸收途径

E.水溶性药物不易透过皮肤。

正确答案:C

24.欲使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，可采取的给药方式是（）

A.单次静脉注射给药即可

B.需要多次静脉注射给药

C.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D.单次口服给药

E.多次口服给药

正确答案:C

25.对于肝提取率较低的药物，其代谢过程的主要影响因素是：（）

A.血浆蛋白结合

B.药物与血细胞结合

C.肝血流量

D.肝中药物被代谢

E.药物进入胆汁

正确答案:A

26.口腔黏膜根据结构和性能不同可分为多种类型，其中药物的渗透性能最强的

一种黏膜是（）

A.舌下黏膜

B.颊黏膜

C.齿龈黏膜

D.上颗黏膜

E.舌表面黏膜

正确答案:A

27.机体中肾排泄以外最主要的药物排泄途径是（）

A.肾排泄

B.呼吸科E泄

C.汗腺排泄

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

正确答案:D

28.在进行给药方案设计时，如果药物半衰期小于0.5h,则应该采用的方式为（）

A.延长给要间隔

B.加大给药剂量

C.首剂量加倍

D.每天给药一次

E.采用静脉滴注给药

正确答案:E

29.在判别隔室时，常用方法描述错误的是（）

A.残差平方和应选择值最小的那个模型

B.作图法只能做初步判断，结果是一种“可能”。

C.拟合度r2值越小，说明所选的模型与数据有更好的拟合度

D.AIC值越小，模型拟合越好

E.加权残差平方和越小，模型拟合的越好

正确答案:C

30.下列关于鼻腔黏膜给药的特点描述错误的是（）

A.血管丰富，渗透性高，吸收速度快。

B.可