2025届高三化学二轮复习：有机推断

2025届高三化学二轮专题复习：有机推断

1.有机物K是一种可用于肿癌治疗的药物。其一条合成路线如下:

CH-DC2H50HE

ABKMnO4

(C9H62。8)⑥*(CH4N2O7)浓H2so4,△听(C9HNO)pd/C

(C7H6N2O5)—0―(C9H82。6)一7827

FHCONH2、GPOC13

(GH2N2O3厂’

(C8H7N3OOCHC13(C8H6N3OC1)

已知：i.酸酎可与酚羟基反应生成酚酯。

iii.RCOQHsocl2->RCOCl□

回答下列问题:

(1)A的结构简式为,J中含氧官能团名称为e

(2)E与NaOH溶液反应的化学方程式为。

(3)反应①〜⑤中属于取代反应的有个。

(4)设计A—B、C—D的目的是o

(5)符合下列条件的F的同分异构体有种。

①属于芳香族化合物，且不含-N。？、-0-0-、H

-0-C-0-

②按磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积比为2：3：3：4。

(6)参照以上合成路线，

线»

2.二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。近期，我国学者

以电催化反应为关键步骤，用CO2作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其

合成路线如下：

(1)阿托酸的官能团名称为=

(2)A—B的反应类型为。

(3)A的含有苯环且能发生银镜反应的同分异构体数目为,其中在核磁共振氢谱中呈

现四组峰的结构简式为o

(4)写出B-C反应方程式：。

(5)C—D反应所需试剂及条件为。

(6)在D-E反应中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则C02与D的反应在_______(填

“阳极”或“阴极”)上进行。

(7)下列关于E的叙述错误的是_(填序号)。

a.可发生聚合反应b.分子内9个碳原子共平面

c.分子内含有1个手性碳原子d.可形成分子内氢键和分子间氢键

(8)结合题干信息，完成以下合成路线：o

3.药物氯氮平可用于治疗多种精神类疾病，工业生产氯氮平的一种合成路线如图所示。

试卷第2页，共10页

Rx催化剂R,\xO

已知：］)NH+R3COOR4--►R，N<(R为煌基或H)o

(1)A的化学名称为o

(2)D中所含官能团名称为硝基和o

(3)下列说法不正确的是(填序号)。

A.硝化反应的试剂为浓硝酸和浓硫酸

B.化合物B具有两性

C.从C-E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼

D.G—H的反应类型为加成反应

(4)以C为单体合成聚酰胺类高分子的化学方程式为o

(5)C+D-E的化学方程式为。

(6)含氮化合物I的分子式为C5H13N,I及I的同分异构体共有种(不考虑立体异

构)，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为1：6：6的结构简式为

(7)以J(Cl)为原料，利用上述合成路线中的相关试剂，合成

另一种治疗精神分裂症的药物奥氮平()。制备奥氮平的合成路线为

(路线中原料、试剂用相应的字母J、K、F表示)

4.化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如图:

/COOH

HC=CH-C-O-CH2-CH2香兰素三溟化硼

一浓硫酸，A

©CH2cH20H

回a咖啡酸

已知：①R—BrH£ONa>R—0CH3

,COOH

②R—CHO+H2C，——>R—CH=CH—COOH

回答下列问题：

(DA的结构简式为B中含氧官能团的名称为C生成香兰素的反应类型为

(2)D的结构简式为Imol咖啡酸与足量的NaHCCh反应产生的CCh在标准状况下的体积

为_。

(3)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式―。

(4)G为香兰素的同分异构体，能使FeCb溶液变紫色，苯环上只有两个取代基团，能发生水

解反应，符合要求的同分异构体有一种，请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境

的氢，且峰面积比为3：2：2：1的G的结构简式

5.有机物A为煤的干储产物之一，其产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以

A为原料合成香料G的流程如下：

CH3cH20HO2/CuO2CH3COOH

一

△催

B②化D

浓

③硫

雎

HC6H10O4

化△

20①T

⑥

剂G

1催化UoOHOH

「T

-HH+II

1/\

HC—CHH0CH—CH2

高

分

子④222

E⑤F

请回答下列问题。

(1)C的官能团名称为,常用于检验该官能团的一种试剂名称为

(2)写出反应①的化学反应方程式o

试卷第4页，共10页

(3)写出反应⑤的化学反应方程式,此反应的原子利用率为o

(4)lmolF与足量的金属钠反应可产生_____L气体(标准状况)。相对分子质量比A多14的

物质的高聚物的结构简式。

(5)F经酸性KMnC>4溶液氧化可转化为J(C2H2O4),J与F可反应生成一种六元环状化合物,

写出J与F反应的化学方程式o

6.合成药物洛索洛芬钠的关键中间体H的一种合成路线如下，回答下列问题：

已知:(R为妙基或氢原子)

(DH含有的官能团名称是o1个D分子中最多有个碳原子在同一个平

面内。

(2)有机物A和E的结构简式分别为、oB到C的反应为反应(填

反应类型)。

(3)写出F到G的化学方程式：o

(4)F的同分异构体同时满足下列条件：

①分子中含有苯环；

②能发生消去反应和银镜反应；

③分子中含有4种不同化学环境的氢原子。

写出符合上述要求的同分异构体的结构简式：(填一种)。

(5)设计以为原料经四步反应制备

试剂任用)。

7.2,5-二甲基苯乙酰氮(E)是合成划时代杀虫剂螺虫乙酯的重要中间体，合成路线如下图

所示：

ABC

一定条件

回答下列问题：

(1)A的化学名称为。

(2)X的分子式为C2H2cl2。，则X的结构简式为。

(3)BfC反应的化学方程式为o

(4)D-E实现了(填官能团名称)变成酰氯键，反应类型为.

(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体M的结构简式

a.lmolM能与2moiNaOH发生反应

b.核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为6:3:2:1

8.以苯和毗咤为原料合成某药物中间体H,其流程如下：

试卷第6页，共10页

已知：AC2O代表乙酸酎(CH3CO)2O。

回答下列问题：

(l)AfB中反应试剂和条件是,C的名称是0

(2)D中官能团名称是。

(3)设计C-»D和G-H(ii)步骤的目的是。

(4)己知：有机物中N原子电子云密度越大，碱性越强。下列四种有机物中，碱性由强到弱

排序为(填字母)。

(5)在D的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有种(不包括立体异构体)。其

中，在核磁共振氢谱有5组峰且峰的面积比为1:2:2:2:2的结构简式为(写出其中

一种即可)。

①含苯环和氨基(一NH?)②能发生银镜反应

(6)已知氨基具有强还原性。结合上述流程，以对硝基甲苯为原料合成塑料

(H—ENH——CF-OH)'设计合成路线:(其他无机试剂任选)O

9.一种药物中间体H()的合成路线如图:

已知：R—OH+R,—F司啰>R_o—R，+HF。

请回答下列问题：

(1)写出E的结构简式：―，若检测该步骤产品中是否残留E,可使用的检验试剂是—o

(2)已知氯原子是邻位和对位取代定位基，一NCh则是间位取代定位基，那么A-B为了提高

B的产率，需要先进行―反应(填“氯代”或“硝化”)。

(3)已知C的结构为4三NBF：,比较NaCl晶体与化合物C熔点较高的是—,

理由是—o

(4)F-G的反应类型为—o

(5)G—H的化学方程式为—o

(6)K比D分子组成多1个C原子和2个H原子，则满足下列条件的K有一种。

①红外光谱显示，一F都与苯环直接相连且含有一NH2

②能与NaHCO3反应放出气体

10.聚苹果酸(PMLA),是一种生物医学材料，可由苹果酸(MLA)经聚合反应生成。PMLA

的一种合成路线如图所示。

OOH

II一定条件।

已知：®Ri-C=CH+R2—C—H-----------►R,—C=C—C—H

R，

②R-CH20H琼斯试剂、R-COOH

(1)A中含有官能团名称为_、_o

(2)B到C的反应类型为—反应。

(3)B的核磁氢谱中有三组峰，其峰面积比为1：1：2,B的结构简式为

(4)D与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式为

(5)上述转化关系中B-C和C—D这两步的顺序能否颠倒_(填“能”或，不能”)，理由是

(6)写出与MLA具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式—(不包含MLA)。

(7)聚酯PMLA有多种结构，写出由MLA制PMLA的化学方程式—(任写一种)。

11.化合物F可用于治疗急性上呼吸道炎症，F的一种合成路线如下：

试卷第8页，共10页

OHOH

CH,OHI试剂X

CH3TOOHW^CH3cHeCHQOC

AB

回答下列问题:

⑴A的化学名称为0

(2)B中官能团的名称是

⑶试剂X的分子式为C7H7。卢。，其结构简式为

(4)1个C分子含有个手性碳原子。

(5)由E生成F的化学方程式为,其反应类型为。

(6)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的有种(不包括立体异构)，其中核磁

共振氢谱显示为4组峰的同分异构体的结构简式为。

①苯环上只有两个取代基且在对位；

②能与银氨溶液反应生成单质银；

③能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCb溶液发生显色反应。

12.青霉素类药物是人类史上最重要的抗菌药物，其中两种药物阿莫西林(P)、非奈西林(Q)、

重要中间体6-APA的结构以及阿莫西林的合成路线如下图所示。

②RCHO+HCN—RCH(OH)CN

@RCNH，。：.RCOOH+NH；

回答下列问题：

(DC中含有的不饱和官能团的名称为O

⑵下列说法母送的是。(填序号)

A.Imol对甲基苯酚能与含2moi澳的滨水反应

B.B能发生取代、加成、消去、氧化反应

C.E能发生缩聚反应形成高分子

D.阿莫西林分子中含有5个手性碳原子

(3)D与足量氢碘酸反应的化学方程式为=

(4)写出6-APA满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：

①含有苯环；

②含有磺酸基(-SChH)；

③核磁共振氢谱有4组峰

⑸试设计以苯酚、乙醛和6-APA为原料，制备非奈西林(Q)的合成路线(无机试剂任选)

试卷第10页，共10页

参考答案:

(4)保护酚羟基

(5)4

【分析】

由有机物的转化关系可知，与乙酸醉发生取代反应生成

HO^^^NO2

O2N^^/CH3O2N^^/CH3O2N\^^/CH3

，则A为[]、B为

/VX

H3CCOO^^^NO2HO^^NO2H3CCOO^'NO2

02、/CH3

JJ与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应生成

X

H3CCOO^NO2

。2%/COOHON^-^/COOH

Ic为2T

T，则T；

H3CCOO人

H3CC00/、NC)2^^NO2

02N\/COOH,COOH

1T酸性条件下发生水解反应生成，则D为

H3CC00

3NO2'NO2

/COOHO2N\,z^/COOH

1T;浓硫酸作用下与乙醇共热发生酯化反应生成

H。/

'NO2^^NO2

ON

2^^/COOC2H5O2N^^/COOC2H5

JI]，则E为;催化剂作用下与氢气发生还

'NO2^^NO2

答案第1页，共26页

2H$HN\^^/COOCH

H2T225

原反应生成，则F为；TT与HCONH2发

H(HO^^^NH2

OO

生题给信息反应生成H21则G为HZNYNY^NH；催化剂作用下

H(

0Cl

与POC13发生信息反应生成，则H为；

HOAAN^

Cl

〜H2N上

ClOHY^A?

HNY^A与(

2N发生取代反应生成，则I为

)o

0」

ClCl

H2N\^^kN\C1

H?N

1与发生取代反应生成

；N0

O.o0」

工N

、NJ'则J为/。；

00

?F

Lj与发生取代反应生成

0

HJX

>:

d

【详解】(i)

答案第2页，共26页

02N

由分析可知，A的结构简式为[,J的结构简式为

酰胺基和酸键;

(2)

由分析可知，E的结构简式为hT,分子中含有的酯基和酚羟基能与

/

HO^^^NO2

02N^^—COOC2H5

氢氧化钠溶液反应，反应的化学方程式为+2NaOH-

(NC)2

O2N^^^/COONaO2N\^^/COOC2H5

+C2H5OH+H2O,故答案为：1I+2NaOH-

NaO^^^NOz

HO^^^^NO2

O2N\^x^/COONa

+C2H5OH+H2O；

NaO^^^NO2

(3)由分析可知，反应①T⑤中①③④属于取代反应,共有3个，②为氧化反应、⑤为还

原反应，故答案为：3；

(4)由分析可知，A分子和D分子中都含有酚羟基，则设计A-B、CTD的目的是保护酚

羟基，故答案为：保护酚羟基；

(5)

/COOC2H5

由分析可知,F的结构简式为,F的同分异构体属于芳香族化合物，

、NH2

O

且不含有-NO?、—O—O—、||,核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积比为2：

-O-C-O-

3：3：4说明同分异构体分子为对称结构,分子中含有的官能团氨基、酯基和酸键，符合条

OOCCH3OCH,COOCH3

H?N、A^NH2H?N、

^A^NHH2N^A/NH2

件的结构简式为TT、2

OCH3OOCCH3OCH3

答案第3页，共26页

,共有种,

4故答案为：4:

COOCH3

(6)

^^CH3X

由有机物的性质可知，以|J为原料设计目飞的合成

I

CH3

八

H3

步骤为浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，催化剂作用下

NO2

CH3CH3

与氢气发生还原反应生成rCH3

,3与高锦酸钾溶发生氧化反应生成

VV

N02NH2

CH3

COOHCOOHT0

,催化剂作用下1:

〕与发生取代反应生成飞,

NH2CH

CH3CH3CH3

fS浓"。3>fj

AH2RJS

浓H2soja1yPd/cy|0

合成路线为NO2NH2催化剂,。

cHCOOH

尸3叫心」

2.(1)碳碳双键、竣基

(2)加成反应(或还原反应)

答案第4页，共26页

⑶40

CHO

(4)人瞥>+H2°

(5)02,A/催化剂

(6)阴极

(7)b

OHCOOH

用八人JL人,OH(浓硫酸)、，/&«02电催化)、

⑷J/(酸化)QX^OH

。丫。]

(浓⑻硫酸)、[Q1i^

【分析】

OOHOH

(A)C^L与氢气发生加成反应生成(B)[y'，Cr^在浓硫酸、加热条件下发生

广’的结构简式可知，

消去反应生成(C)对比和(D)1C

『^广、到的转化发生的是氧化反应，i<V

八的在1)CO2电催化、2)酸

COOHCOOH

丫Q_OH在1)KOH溶液、2)盐酸条件下转化

化条件下转化成(E)CJX^OH，「

成阿托酸(COOH。

【详解】(1)

答案第5页，共26页

阿托酸的结构简式为COOH，其所含官能团的名称为碳碳双键、竣基;

(2)

A的结构简式为、B的结构简式为与氢气发生加成反应

,所以A-B的反应类型为加成反应或还原反应;

(3)

A的结构简式为,其符合题目要求的同分异构体为①一个侧链

CHO

②两个侧链（甲基有邻、间、对三种位置），所以符合要求的同分

3

异构体的数目为1+3=4,其中在核磁共振氢谱中呈现四组峰的结构简式为

(4)

(5)

发生的是氧化反应，所以C—D反应所需试剂为02、条件为加热、催化剂;

答案第6页，共26页

(6)

Q,COOH

D的结构简式为~、E结构简式为，E比D多一个碳原子、两个氧

原子和两个氢原子,E中碳元素化合价降低，D得电子生成E,即发生还原反应,所以在D-E

反应中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，CO2与D的反应在阴极上进行；

(7)

COOH

E结构简式为：

a.E中含有竣基和醇羟基，所以可以发生聚合反应，故a正确；

b.苯环及直接连接苯环的碳原子共平面，连接竣基和苯环的碳原子为饱和碳原子，该碳原

子采取sp3杂化，为四面体结构，由于单键可以旋转，所以分子中最少有7个碳原子共平面、

最多有8个碳原子共平面，故b错误；

c.分子中连接装基和苯环的碳原子连了4个不同的原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，

分子中只有该碳原子为手性碳原子，故c正确；

d.E分子中含有竣基和羟基，由于竣基和羟基间距小，所以该分子既可形成分子内氢键，

又可以形成分子间氢键，故d正确；

故答案为：b；

(8)

0H

,°H在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应生成『"

在浓硫酸、

答案第7页，共26页

3.(1)邻硝基苯甲酸(2-硝基苯甲酸)

(2)碳氯键(氯原子)

(3)CD

【分析】

甲苯依次发生硝化、氧化反应生成A,A发生还原反应生成B,由B逆推，可知A是

答案第8页，共26页

COOCH3

B发生酯化反应生成C,C的结构简式为NJ；

【详解】(1)

COOH

A是J/NO2,A的化学名称为邻硝基苯甲酸；

(2)根据D的结构简式，D中所含官能团名称为硝基和碳氯键；

(3)A.硝化反应的试剂为浓硝酸和浓硫酸，故A正确；

B.化合物B中含有竣基、氨基，竣基具有酸性、氨基具有碱性，故B正确；

C.从C-E的反应推测，化合物D中硝基邻位氯原子比间位的活泼，故C错误;

D.G-H的反应类型为还原反应，故D错误；

选CD。

(4)

C的结构简式为C发生缩聚反应生成聚酰胺类高分子，反应的化学方程式为

H+(n-l)CH3OH.

C+D发生取代反应生成E和HC1,HC1和碳酸钾反应生成碳酸氢钾和氯化钾，反应的化学

方程式为

COOCH3

(6)

含氮化合物I的分子式为C5H13N,不饱和度为0,I及I的同分异构体有

答案第9页，共26页

CH-CH-CH-CH-CHrNH2

NH2

CHCH

CH-CH-CH-CH-CH,33

JZ।ZJ

、CH-CH-CH-CH,,CHJC-CH-CH,

।223rI/J3

NH2

NH2NH2

CHCHCH,

I3II3

CH-CH-CH-CH,,CH-CH-CH-CH,,CH-C-CH-NH^

J|JJ2।Z'3|Z2

NH2NH2CH3

CH3-NH-CH2-CH2-CH2-CH3>CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3、

CH,

CHXH-CH-CH泮I3

23CHrC-NH-CH3,

CHrCH-CH-NH-CH3

CH3

CH.CH.CH.CH,CH，

I3、I3I3、I3,*种，其中

CH3CH2CHrN-CH3CHCH-N-CHCH3CHrN-CH3

CH，CR

33

核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为1：6：6的结构简式为II

CH3CH-N-CH

(7)

合成路线为

答案第10页，共26页

【分析】根据信息①可得出C的结构为，B发生取代反应生成C,则B的结构

答案第11页，共26页

HO

CH3

，A一定条件下反应生成B,根据A、B的分子式得到A的结构简式为根

CH=CHCOOH

据信息②，香兰素发生反应生成D(|)),根据F的结构得出E发生酯化反应生

CH=CHCOOH

成F,再根据D的结构简式得到E的结构简式(f|1)。

CH3CHO

【详解】(1)根据前面分析得到A的结构简式为「|,B(j中含氧官能团的名称

XX

CH3

为羟基、醛基，根据信息①可知c生成香兰素的反应类型为取代反应；故答案为：「

羟基、醛基；取代反应。

CH=CHCOOH

(2)根据前面分析得到D的结构简式为|],由于碳酸氢钠和竣基反应，而羟

基和碳酸氢钠不反应,因此Imol咖啡酸与足量的NaHCCh反应产生的CCh物质的量为Imol,

CH=CHCOOH

在标准状况下的体积为22.4L；故答案为：f(；22.4Lo

CH=CHCOOCH2CH2

(3)F(|II)与足量NaOH溶液发生酯的水解反应、酚羟基和氢氧化

OH

答案第12页，共26页

H2O

钠反应，其反应的化学方程式+3NaOHA

+3NaOH

+2H2Oo

(4)G为香兰素的同分异构体，能使FeCb溶液变紫色，说明有羟基，苯环上只有两个取

代基团，能发生水解反应，说明还含有一个酯基，当一个羟基和一个-COOCH3时，有邻、

间、对三种结构，当一个羟基和一个-OOCCH3时，有邻、间、对三种结构，当一个羟基和

一个-ClhOOCH时，有邻、间、对三种结构，共9种，请写出其中核磁共振氢谱图显示有

4种不同环境的氢,且峰面积比为3：2：2：1的G的结构简式

故答案为:

5.(1)醛基新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液

(2)CH2=CH2+H2O>CH3CH2OH

(3)+H2O—S—>HO-CH2-CH2-OH100%

答案第13页，共26页

浓硫酸O=CCH,

2

(5)HOOC-COOH+HO-CH,-CH,-OH=|=-||+2H2O

'O=CCH。

、/

【分析】

有机物A为煤的干储产物之一，其产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平，则A

是乙烯，结构简式是CH2=CH2,CH2=CH2与H2O发生加成反应产生B是CH3cH2OH,B发

生催化氧化反应产生C：CH3CHO,C发生催化氧化反应产生D是CH3coOH；CH2=CH2

发生催化氧化反应产生E,E在酸性条件下于H.0反应产生F,D与F在浓硫酸存在条件下

加热发生酯化反应产生G：CH3COOCH2-CH2OOCCH3,CH2=CH2在一定条件下发生加聚反

应产生高聚物H：-^CH—CH^=

【详解】(1)B是CH3cH2OH,CH3cH20H与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生C是

CH3cHO,乙醛分子中含有的官能团是醛基；可利用银镜反应或铜镜反应检验醛基的存在，

因此检验醛基存在的试剂是新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液；

(2)反应①是CH2=CH2与H20发生加成反应产生B是CH3CH2OH,该反应的化学方程式

为：；

CH2=CH2+H2O>CH3CH2OH

(3)

o

反应⑤是u与H2O在酸性条件下发生取代反应产生乙二醇，该反应的化学方程式

CH^~CH2

O

为：/\TT+HQ—JHO-CH「CH「OH；由于反应物完全转化为生成物，故此反应

CH厂CH2

的原子利用率为100%;

(4)F是HO-CH2-CH2-OH,该物质分子中含有2个羟基能够与Na发生反应产生醇钠，

HO-CH2-CH2-OH+2Na^NaO-CH2-CH2-ONa+H2t，可知1molHO-CH2-CH2-OH可以与2mol

Na反应产生1molH2,该气体在标准状况下的体积是V(H2)=1molx22.4L/mol=22.4L；

(5)

F是HO-CH2-CH2-OH,该物质能够与酸性KMnO4溶液发生氧化反应产生乙二酸

HOOC-COOH,乙二醇与乙二酸在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应产生六元环状化合物

答案第14页，共26页

o

z\

fcH

l2

乙二酸乙二酯和水，该反应是可逆反应，化学方程式为:

:cH

\2

O/

Z\

浓硫酸O=cCH.

I|2+2H,O。

HOOC-COOH+HO-CH2-CH2-OH

0=CCH,

'J

6.(1)（酮）螺基、酯基

COOH

⑵取代

COOHCOOCHCH+

⑶+CH3cH20H23

H2O

【分析】根据A的不饱和度及B的结构分析，A中含有苯环及碳氧双键，A的结构式为

,A发生还原反应生成B,B中的羟基发生取代生成C,C发生取代反应生

答案第15页，共26页

COOH

成D,根据F的结构式分析E的结构式中含有竣基，则E的结构式为

2

^Q^COOCH2cH3,G中的

E发生取代生成F,F与乙醇发生酯化反应生成G

Br发生取代反应生成H,以此分析解答。

【详解】（1）根据H结构式可知，其含有歌基、酯基;根据苯环平面结构，图中标注的C

为最多共面C原子，共9个；

故答案为：（酮）埃基、酯基；9；

二^/^COOH,B生成c为取

（2）根据分析，A、E分别为J

代反应；

—为小入O―入COOH

22

'Y^'COOH+CH3CH2OH'

（3）F到G发生酯化反应，方程式为N

浓H2sO4