有机化学反应总结

一、烷、烯、炔一、烷烃、烯烃、炔烃的结构特征1、烷烃包括开链烷烃和环状烷烃，通式分别为CnH2n+2和CnH2n。C-C和C-H都是单键。2、烯烃的结构，烯烃具有一个不饱和度，与单环烷烃是同分异构体。3、炔烃的结构，炔烃具有两个不饱和度。二、烷烃、烯烃、炔烃的重要反应1、烷烃：自由基反应机理的卤化取代反应：链的引发、链的增长和链的终止。注意：a、反应活性：F2、Cl2、Br2、I2，选择性：Br2、Cl2。区自由基的稳定性三级、级、一级、甲基。所以卤化反应有选择性。选择性顺序为：叔氢、仲氢、伯氢。2、烯烃反应 反应试剂 反应 [¥点类型亲电加成活性HI、HBr、HCl、，以反式加成产物为主，产物符合马氏加成规则，反应经碳正离子中间体，容易发生碳正离子重排。活性亲电加成活性HI、HBr、HCl、，以反式加成产物为主，产物符合马氏加成规则，反应经碳正离子中间体，容易发生碳正离子重排。活性Cl2、Br2、I2，反应经环状翁离子中间体，生成反式加成产物。反式加成，产物符合马氏加成规则。也是经历翁离子历程。羟汞化脱汞

反应Hg(OAc)

2/B2H6

H2SO4反应在酸催化下进行，经碳正离子中间体，产物符合马氏加成规则，容易发生碳正离子重排。区域选择性：马氏加成规则；立体选择性：反式加成；合成醇经历碳正离子中间体，产物符合马氏加成规则，容易发生碳正离子重排。硼氢化反应B2H6X^^^h.A/ 'J%0H-/ \/ OHH经四元环状过渡态进行的协同反应，生成顺式加成产物，产物不符合马氏加成规则。是由于空间效应的影响。氧化反应过酸)(CF3C00H /(合成环氧烷的方法，在碱性条件下进而得到反式的邻二醇。稀、冷KMnO4或OsO4/H2O2I、4f c)HO)H反应经相应的环状酯进行，得到顺式加成产物。KMnO4/OH-或O3/还原被氧化成酮和酸。而经臭氧化还原后烯烃被氧化成醛和酮。还原剂通常为锌粉和水，或铂氢。自由基加成溴化氢在过氧化物作用下\ /过氧化物\/\2BB3r反应按自由基机理进行，产物为反马规则。催化加氢Pt,Pb,RaneyNi顺式加成，通过在催化剂表面吸附的机理进行，加氢与双键上取代基的多少有关。卡宾加成/ 八Cl Cl与卡宾起顺式加成3、炔烃类型试剂反应式特点亲电加成HX和X2等物质的量的反应时得到反式加成产物。产物符合马氏规则。X\HgS04/H+ Hg2+/H+ \ /等物质的量的加成，遵循马氏规则，经不稳定的烯醇，互变为羰基化合物。链端炔烃得到甲/\O基酮，只有乙炔得到醛。乙硼烷加成B2H6；H2O2，OH-加成产物有不稳定的烯醇式互变得到羰基醛酮。加成不遵循马式规则，链端炔烃得到醛。/\\O氧化O3/H2O或KMnO4氧化成羧酸可以利用此特点来推测炔烃的结构。也可以用来鉴别炔烃。加氢林德拉催化剂顺式加成产物化学试剂法反式加成产物4、共轭二烯烃(1)、与x2和HX可发生1,2-和1,4-加成，后者又称为共轭加成。1,2-加成是速率控制的反应，1，4-加成是平衡控制的反应。(2)、D-A反应特点：反应是经环状过渡态进行的协同成环反应,具有立体选择性。而且是反应是可逆的。在较高温度下,产物经逆反应生成共轭二烯烃和相应的不饱和亲二烯烃。富电子的共轭二烯和缺电子的亲二烯体有利于正常的D-A反应的进行。当烯烃双键上连有吸电子的取代基时是有利于反应的进行。而且在反应完成时,主要生成内型加成产物。二、芳烃与芳香杂环化合物一、苯的结构、休克尔规则与芳香性1、苯的结构2、休克尔规则与芳香性(1)芳香性的特点a、具有较大的C/H比b、键长趋于平均化c、具有特殊的稳定性的d、难加成e、易取代f、难氧化(2)非苯系芳香性体系要满足休克尔规则要点：a、单环的化合物具有共轭的离域体系b、共平面或近似于平面c、共轭的n电子数符合4n+2规则，n值必须为整数。3、具有一个杂原子的五元环、六元环芳香杂环呋喃、吡咯、噻吩和吡啶。一般说来,杂原子与碳原子的电负性愈接近,其相应的五元芳香的杂环的芳香性愈强。其共轭能力也愈大。二、芳环上的取代反应1、苯环上的亲电取代反应芳环上的亲电取代反应主要包括卤化、磺化、消化和付-克反应。反应通式可表示为：a、n络合物和。络合物的形成b、去质子过程（即加成-消除反应）反应底物亲电试剂取代产物反应底物亲电试剂取代产物苯或其他芳烃NO2+（浓hno3+液硫酸）O^N02SO3(发烟H2SO4或浓H2SO4)rVsoHS SOqH3反应特点反应不可逆，反应受反应温度和硝酸浓度的影响，放热反应。反应可逆，在稀酸中加热可脱去磺基，可在合成中用于占位。而且有速率控制和平衡控制产物。R+（RCl+AlCl3,醇、烯烃和环氧烷/H+）R+（RCl+AlCl3,醇、烯烃和环氧烷/H+）容易发生碳正离子重排。由于烷基是致活基团，因此，反应会发生多烷基化。芳环上有致钝基团时，难于或不能发生烷基化反应。RC+O(RCOX+,(RCO)2O+A1C13)是不可逆的。不发生碳架重排。可用于制备芳酮，也可用于间接导入直链烷烃，还可以用于合成稠环化合物。因酰基是致钝基团，不会发生多酰基化产物。芳环上有钝化基团时，难于或不发生酰基化反应。2、苯环上的亲核取代反应由于在芳环中n电子云密度相对较大，亲核试剂难于向芳环进攻，发生相应的亲核取代反应。只有在一定的条件下，某些芳香化合物才能起相应的亲核取代反应。芳环上的亲核取代反应可按反应机理为消去-加成（苯炔历程）。反应机制如下：Cl"4液NH3NH2+/^^2Cl"4液NH3NH2+/^^2氨基负离子与取代的苯炔中间体加成时，氨基负离子进入的位置受取代基诱导效应的影响，也就是由于取代基的作用，使氨基进入后所产生的负电荷处于能量有利的地位。共轭效应对氨基负离子的进入影响甚小，因含电子对的sp2轨道与芳环的n轨道并不是重叠的。例如：

CF333、伯奇还原NHNH2CF333、伯奇还原NHNH2CF33CF33CF33机理：（省略）注意：当苯环上有给电子基团时，伯奇还原苯环的2，5位；当苯环上有吸电子基团时，伯奇还原苯环的1，4位。4、五元和六元杂环上的取代反应（1）、呋喃、吡咯和噻吩五元环上的亲电取代反应呋喃、吡咯和噻吩是由5个碳原子共用6个电子的单环共轭体系，其n电子云密度要比苯大，因此，其亲电取代反应比苯容易。发生亲电取代反应主要发生在a位，可以由共振论来解释。（2）、吡啶环上的取代反应由于吡啶环是个缺电子体系，所以不容易进行亲电取代反应。只有在极强的条件下才能发生。亲电取代反应主要发生在B位，这可以通过比较取代在a位或By位时，生成的。络合物中间体的稳定性得到解释（共振论解释）。所以，容易发生亲核取代反应，主要发生在a位或Y位，同样可以比较中间体负离子的稳定性得到解释。取代的结果是相应位置上的H或卤素被强的亲核试剂如R-,NH2-等取代。（3）喹啉和异喹啉A、亲电取代反应：喹琳与异喹琳在强酸性作用下，杂环氮上能接受质子，带有正电荷，故在杂环上发生亲电取代反应比较困难，在苯环上可以发生，反应性比苯及萘慢。喹啉发生亲电取代反应主要在5与8位。而异喹啉则主要在5。可以由共振论来得到解释，尽量保持吡啶环的芳香体系。B、亲核取代反应：喹琳、异喹琳可以发生亲核取代反应。喹琳、异喹琳亲核取代反应比吡啶容易进行，喹啉在2位发生，4位较少；异喹啉主要在1位，几乎没有3位产物。C、氧化：喹琳能与高锰酸钾发生反应，氧化苯环，保留吡啶环。D、侧链a-H反应2-或4-烷基喹琳、1-烷基异喹琳上a-H比较活泼，易发生缩合反应。在强碱或者路易斯酸的作用下进行。例如：(COOEt)2EtONa,EtOHN CH33PhCHO,Znq2CH33CH2COCOOEt(COOEt)2EtONa,EtOHN CH33PhCHO,Znq2CH33CH2COCOOEtCH=CHPhE、斯克劳普法合成喹琳环NH2+HOCH2CHOHCH2OH浓硫酸-硝基苯，加热其反应过程如下：NH2H2cCHCHOE、斯克劳普法合成喹琳环NH2+HOCH2CHOHCH2OH浓硫酸-硝基苯，加热其反应过程如下：NH2H2cCHCHONH、CH2.---ch9OHC234NH、CH2-H2OHOHC二一…CH硝基苯 -2H三、卤代烃、醇、酚、醚一、卤代烃、醇、酚、醚的结构特点1、卤代烃（脂肪卤代烃和芳香卤代烃）5+ 6-R一CH2——X容易发生亲核取代反应。与卤素直接相连的a-碳原子上的部分正电荷，可以通过诱导效应传递到B-碳原子上，使B-氢原子具有一定的酸性，在碱的作用下容易发生B-消去反应：/一＞ 6++6/一＞ 6++6+6-B：H C C X+HB+X-1、卤代烃反应底物亲核试剂1、卤代烃反应底物亲核试剂取代产物特点R-XH0-NC-R/0-R/C00-R/C三C-02N0-I-（丙酮）HS-H20R/0HNH3在相应卤代烃容易得到时，可以用于制备醇可用于腈及增长一个碳原子的羧酸可用于制备醚可用于制备酯可用于制」备炔烃，但是卤代烷应该是伯卤代烷以硝酸银为反应试剂，可用于卤代烃的区别以NaI-丙酮为反应试剂，可以用于卤代烃的区别可用于制备硫醇在氨大大过量的条件下，可用于1。胺的制备消除反应（CXCH;—C: X碱：=/C 醇溶液C °\XZnorMg\ /一/ C\B消除，主要得到扎伊采夫产物。与金属的反应RR醚X+Mg **RMgXX+Li—RLi卤代烃都可以与金属镁生成相应的格利雅试剂。还原反应常用试剂有四氢化锂铝；锌和稀盐酸；钯氢。这些还原试剂都可以把卤代烃还原为相应的烷烃。2、醇的反应取代反应脱水反应：有重排产物，产物为扎伊采夫产物。（4）与卤化磷反应COOHCOOH氧化、脱氢反应（4）与卤化磷反应COOHCOOH3CH3cH20H+PBr3 ►3CH3cH2Br+H3PO3反应机理如下：CH3CH20H+PB% ACH3CH2OpBr2+HBr

Br-+CH3cH2—OPBr2(5)与亚硫酰氯反应CH3CH2Br+-OPBr2反应机理如下：HR/+SSClROH+Br-+CH3cH2—OPBr2(5)与亚硫酰氯反应CH3CH2Br+-OPBr2反应机理如下：HR/+SSClROH+SOC12加热*RCl+SO2HClClClClO-Cl-H+HR/-Cl-HOR/OR/AHHR/Cl+SO2此机理成为分子内取代反应。但是在醇和亚硫酰氯的混合溶液中加入弱亲核试剂吡啶,即会发生构型转化,因为中间产物氯代亚硫酸酯以及反应中生成的氯化氢决可以和吡啶反应分别生成吡啶盐,都含有“自由”的氯负离子,可以从碳氧键的背面向碳原子进攻,产物构型发生转化。醚的反应醚氧键的断裂对于芳香醚在发生醚氧键断裂时总是生成酚和卤代烷。HI一OCHq HI一OCHq 3OH+CH3ISN1和SN2机理。环氧烷及其衍生物的开环反应在碱性条件下和酸性条件的机理是不同的，酸性条件下是碳正离子机理；而碱性条件下跟反应底物的空间位阻有关。克莱森重排（Claisen）也称为［3,引。迁移。例如：CH33CH2^=ch—CH2OCH2—ch^chch -CH2^=ch一CH20cH—ch^ch23分子内重排反应,六元环过渡态得到重排产物。4、酚酸性芳香亲电取代反应克拉森重排反应弗里斯重排反应（Fries）：芳香酯的分子内重排4、酚酸性芳香亲电取代反应克拉森重排反应弗里斯重排反应（Fries）：芳香酯的分子内重排产物为邻羟基或对羟基芳酰酮。，RCOH反应温度对重排产物有影响，低温有利于动力学控制得到对位产物；高温有利于热力学控制得到邻位产物。Reimer-Tiemann反应CHOcc,10%NaOH/HO+CHClCHO在苯环上引入醛基的反应。以邻位产物为主，特别是在非水溶剂中更是以邻位产物为主。CHOcc,10%NaOH/HO+CHClCHOOHOH-OOCNaHCO3/H2O OHOH-OOCNaHCO3/H2O A85,3MPaNH2NH2HOOCH+NH2三、醛和酮柯尔伯-施密特反应。干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸。a、一般来讲，钠盐及反应温度较低时利于邻位异构体的生成；而钾盐及反应温度较高时有利于对位异构体的生成。邻位异构体在一定条件下可以转化为对位异构体。例如加入钾盐并加热。b、给电子基团有利于反应进行，而吸电子基团不利于反应的进行，特别是磺酸基使反应不能发生。例如：、羰基的结构羰基的结构决定了羰基化合物的性质、醛酮的化学性质反应类型亲核试剂产物特点亲核加成反应HCN氰醇反应可逆，碱催化，醛、脂肪族甲基酮，小于8个碳的环酮；应用于增长碳链合成a-羟基酸NaHSO3a-羟基磺酸钠醛、脂肪族甲基酮，小于8个碳的环酮与饱和NaHSO4生成沉淀，可用于鉴定及分离纯化。RMgX加成物水解后得到相应的醇根据羰基化合物的结构不同，可用于合成相应的醇。

h2n-yY=R或ArY=OHy=nh2或HNArHNCONH2亚胺羟胺腙缩氨脲脂肪族亚胺通常不稳定用于醛酮的定性鉴定及纯化（加酸被分解）用于醛酮的定性鉴定，纯化。用于醛酮的定性鉴定，纯化。Wittig