生物浙科版自我小测：第二章第三节性染色体与伴性遗传

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精自我小测我夯基我达标1.正常人体细胞中染色体的组成可表示为（）A.44＋XX或44＋XYB.22＋X或22＋YC.44＋XX或44＋XOD.22＋XY或22＋XX2。下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是（）A.3条常染色体，1条X染色体B。4个DNA分子C。2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体D。4条染色体3。人的性别是在________时决定的(）A。形成生殖细胞B。形成受精卵C。胎儿发育D.胎儿出生4.一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者.预计他们生育一白化病男孩的几率是（）A.12。5％B.25%C.75%D。50%5。父亲患病，女儿也一定患病,那么该病的致病基因是(）A.常染色体上的显性基因B。常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因D.X染色体上的隐性基因6。人类的性别决定表示为:XX×XY→1XX∶1XY，这一遗传过程相当于（）A.杂交B.测交C。自交D.含A、B、C7。在下图的遗传病系谱中，最可能属于伴X隐性遗传的是（）8。下图所示的四种遗传系谱图中，能确定不属于色盲遗传的是（)9.如下图是人类一种稀有疾病的系谱图。这种病最可能的遗传方式是（）A。常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C。X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传10.果蝇灰色（B）对黑色(b）是显性，等位基因位于常染色体上;红眼（W）对白眼（w)是显性,等位基因位于X染色体上。（1）黑色红眼雄性果蝇产生配子的基因组成分别是___________.(2）基因型为BbXWXw和BbXWY的果蝇交配，在其后代中灰色与黑色的比例是:雄性____________，雌性____________;红眼与白眼的比例是：雄性____________，雌性____________。11。下图是一色盲的遗传系谱：（1)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的.用成员编号和“→"写出色盲基因的传递途径:_____________________________________。（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_________，是色盲女孩的概率为_________。我综合我发展1.基因型为AaB的绵羊,产生的配子名称和种类是(）A.卵细胞XAB、XaBB.卵细胞AB、aBC.精子AXB、AY、aXB、aYD.精子AB、aB2。在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是（）①男性产生两种类型的精子且比值相等，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种类型的卵子且比值相等，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A.①②③B.②④⑤C.①③⑤D。③④⑤3。果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A。杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B。白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C。纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D。白眼雌果蝇×白眼雄果蝇4.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25％为雄蝇翅正常、25％为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能是（）A。常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.性染色体上的显性基因控制D。性染色体上的隐性基因控制5.决定毛色的基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（)A。雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C。全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫6.(多选)显性基因决定的遗传病患者有两类,一类致病基因在X染色体上,另一类在常染色体上,它们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是（）A.男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率不同C。女性患者的儿子发病率不同D。女性患者的女儿发病率不同7。人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩、男孩B。女孩、女孩C.男孩、女孩D。女孩、男孩8.（2008山东潍坊期末）如下图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的是（)A.从染色体情况看，该果蝇只能形成一种配子B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C。形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D。只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等9。（2007上海高考，34）回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男性，□正常男性，●患甲病女性,○正常女性）。（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图.①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是____________.②7号的基因型是____________。(基因用A、a表示）③若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是____________。(2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如下.已知Ⅱ－3无致病基因，Ⅲ－1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ－1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是____________.10。下表是4种遗传病和发病率的比较,请分析回答：病号代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1∶3100001∶8600乙1∶145001∶1700丙1∶380001∶3100丁1∶400001∶3000（1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_____________。（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________________________________________________________________________________________。（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a）,见下面系谱图,现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因.问：①丙种遗传病的致病基因位于__________________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于__________________染色体上。②写出下列两个个体的基因型：Ⅲ8________________________________，Ⅲ9______________________。③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为_______________。参考答案我夯基我达标1解析:正常人的体细胞染色体数目为46条，男性为44条(22对）常染色体和一对异型性染色体XY,女性为44条（22对）常染色体和一对同型性染色体XX。答案:A2解析:考查性别决定方式及有关减数分裂的知识点。果蝇的性别决定属于XY型,果蝇体细胞中染色体为8条，雌果蝇的染色体组成为6＋XX，即6条（3对）常染色体和1对同型性染色体，卵原细胞经减数分裂形成的卵细胞中含3条常染色体和1条X染色体，共4条染色体，1条染色体上有1个DNA分子，所以卵细胞中含有4个DNA分子。答案：C3解析:人类的性别决定方式是XY型；女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的,用XY表示。根据基因的分离定律，女性个体的卵原细胞经减数分裂只能形成一种含有X染色体的卵细胞，而男性个体经减数分裂可形成两种数目相等的精子,一种精子含X染色体，另一种精子含Y染色体.卵细胞与精子结合后形成受精卵，性染色体组成分别为XX和XY，含XX性染色体的受精卵将发育成女性，含XY性染色体的受精卵将发育成男性.从群体来看,男、女出生率是均等的,即男女性别比从理论上讲是1∶1。由以上分析可知，人的性别在形成受精卵的时候就已经决定了，理论性别不会再改变了。答案:B4解析:这对夫妇表现型正常，说明都含显性的正常基因，各有一个患病的亲代,由于白化病是隐性遗传病，患者是纯合体，一定有一隐性致病基因传给子代，所以这对夫妇均为表现型正常的致病基因的携带者（杂合体）。他们生育一个患病孩子的概率是25%,生育一个男孩的概率为50%,所以生育患病男孩的几率为25％×50%＝12。5%.答案:A5解析:本题的变化是通过遗传病的特点来确定致病基因的位置和显隐性。父亲患病，女儿一定患病，有明显的伴性遗传倾向。由于父亲传给女儿的是X染色体，所以致病基因在X染色体上；由于女儿有两条X染色体(另一条来自母亲）,故只有显性基因才能表现为一定患病。答案：C6答案：B7解析:这是一道遗传病判断方式的习题，判断遗传的方式通常有两种方法：（1)常规分析法，常用反证法，对于一个遗传图谱，先假定它是某种遗传方式,根据基因的传递规律及已知条件，以隐性性状的个体为突破口,推出系谱中各个个体的基因型，如能顺利推出不出现矛盾，则假定成立，如矛盾则假定不成立，对于某些复杂的遗传系谱图,可符合几种遗传方式，分析过程中都要假设到。（2）快速判断法：就是掌握各种遗传方式的显著特点，观察系谱图与哪种遗传方式相吻合而迅速作出判断.①先确定系谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。如果系谱中双亲都有病而子女无病，或系谱中该病世代相传,且发病率较高，则是显性遗传；如果系谱中双亲无病而子女有病，或系谱中该病不连续出现，而是隔代相传或散发遗传,则是隐性遗传,即所谓“无中生有为隐性，有中生无为显性”.②再判断是常染色体遗传还是伴性遗传:第一,母病儿全病，且患者男性明显多于女性，常为伴X隐性遗传病；第二，父病女全病，且患者女性明显多于男性，常为伴X显性遗传病；第三，父病儿全病,且患者都为男性，则一定是伴Y遗传等等.如果系谱中无上述明显特征，则根据题意作具体分析,推测其最可能的遗传方式。根据上面方式可知，C图中父母正常，子女中有患者,这是隐性遗传病。同时从图中明显看出,患者都是男性,即符合男性患者多于女性患者的特点，所以C图表示的是伴X隐性遗传病.答案：C8解析：色盲是伴X隐性遗传病，表现正常的双亲不可能生有患病的女儿.答案：B9解析：由于患病女性生有正常儿子，不能是伴X隐性遗传；患病男性生有正常女儿,故不可能是伴X显性遗传；患者与无亲缘关系的正常人婚配的发病率很高，故常染色体隐性遗传病的可能性不大，很可能是常染色体显性遗传病。答案：A10解析：由题意知,黑色红眼雄果蝇的基因型为bbXWY,产生两种配子：bXW、bY。基因型为BbXWXw和BbXWY的果蝇交配，灰色与黑色基因属于常染色体遗传，所以子代中灰色与黑色的比例是3∶1，没有性别之分。红眼与白眼基因位于X染色体上，属于伴X遗传，所以子代中性状有性别之分.子代雄性的基因型为XWY∶XwY＝1∶1；雌性的基因型为XWXW、XWXw，全部为红眼,所以红眼与白眼的比例为1∶0。答案:(1)bXW、bY（2）3∶13∶11∶11∶011解析：由题意知该系谱为色盲遗传，致病基因为伴X隐性基因,则14号的基因型为XbY,Xb基因的传递途径是1→4→8→14。由此推知8号的基因型是XBXb，7号的基因型为XBY，则7号与8号再生一个孩子是色盲男孩的概率为1/4，是色盲女孩的概率为0。答案:(1）1→4→8→14（2）1/40我综合我发展1解析：在正常染色体上，基因是成对存在的，但在性染色体上的基因，在XY型性别决定的雄性动物（XY）中会成单存在.因此基因型为AaB的绵羊为雄性，它所产生的配子自然为精子，并且Aa在常染色体上，B在X染色体上。答案:C2解析：男性产生两种类型(X、Y)的精子且比值相等，女性只产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等，含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性.答案:C3解析:果蝇的性别决定为XY型，眼色遗传为伴X遗传，红眼基因为显性基因。则有雌性的基因型为XWXW、XWXw为红眼,XwXw为白眼，雄性XWY为红眼,XwY为白眼。A中子代雄果蝇既有红眼又有白眼；雌果蝇全为红眼。B中子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼。C中子代雌、雄个体全为红眼。D中子代雌雄个体全为白眼。答案：B4解析:常染色体上的基因传给后代雌、雄个体的机会是相等的。雌性X染色体上的显性基因传递给后代雌、雄个体的机会也是均等的,从而使后代表现出的显性性状雌雄相当.雌性X染色体上的隐性基因传递给后代雌、雄个体的机会也是相等的，而后代性状表现雌、雄不一定相当。设控制翅形状的基因为A、a，则按C、D遗传图解如下：从图解可以看出不符合杂交结果的为D种情况。答案：D5答案：B6解析：若显性致病基因（A)位于X染色体上，男性患者（XAY）与正常人（XaXa）婚配，则儿子（XaY）都正常，女儿（XAXa)都患病。女性患者(XAXA或XAXa）与正常人（XaY）婚配，则XAXA×XaY→XAY、XAXa（儿子、女儿全患病)或XAXa×XaY→儿子(1／2XAY，1／2XaY）有1／2患病、1／2正常，女儿(1／2XAXa，1／2XaXa）有1／2患者、1／2正常。若显性致病基因位于常染色体上，男性患者或女性患者(AA或Aa）与正常人（aa）婚配，则：AA×aa→Aa（全患病）或Aa×aa→1／2Aa，1／2aa（一半患病,一半正常），子女患病几率与性别无关.因此,比较得出女性患者的儿子和女儿在这两类遗传病中的发病率都相同。答案:AB7解析：甲家庭中丈夫X染色体上的显性致病基因一定能随X染色体传给女儿而使女儿患病，乙家庭中妻子虽表现正常，但由于妻子的弟弟是色盲患者,可推断妻子可能是色盲基因携带者，则其儿子就有可能患色盲。答案：C8解析：图示果蝇含4对同源染色体，不同染色体上的基因不同,两条性染色体不同，即为雄果蝇，若从染色体上看，能分别形成含X和含Y染色体的两种配子；e基因在X染色体上,其控制的性状在雄性个体中出现的概率高;A、a与B、b位于同一对同源染色体上，在形成配子时不可能自由组合；若只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该个体能形成四种配子且比例相等.答案:D9解析：主要考查遗传系谱的分析及相关概率的计算。(1）①据图判断：因为9号和10号正常，15号（女儿）患病，所以一定是隐性遗传病，且只能为常染色体上隐性遗传病，若为伴X隐性遗传,则9号患病，所以排除伴X隐性遗传，而D图为此种情况,故D选项正确。②8号、12号均为患者，基因型为aa,7号又为正常个体，则其基因型只能为Aa。③16号基因型为AA或Aa,其中AA可能性为，Aa可能性为，D中18号基因型为AA或Aa，其中AA可能性为，Aa可能性为,则若16号和18号婚配，生出患病男孩的概率为.（2)只患一种遗传病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再减去两倍有两病兼患的概率，此种方法较易计算，具体如