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生命科学纵横理学院生命科学与生物工程研究院4.人类的起源_课程
人类的起源4.人类的起源_课程4.人类的起源_课程请进入时间隧道人类的未解之谜:人类的起源4.人类的起源_课程本章内容基督教的上帝造人达尔文进化论研究的技术与方法地理位置上的现代人发源地中国人的起源人类的进化历史4.人类的起源_课程基督教的上帝造人中世纪(公元5-16世纪)及之后的很长一段时间,西方世界的人们普遍认为是上帝创造了包括人类在内的所有生物。米开朗基罗根据《圣经》创作的名画—创世纪:创造亚当4.人类的起源_课程圣经中“创世纪”第一日:创造天地,光。第二日:造出空气。第三日:青草树木果实等。第四日:光,众星。第五日:鱼类,鸟类。第六日:牲畜昆虫野兽,人。第七日:歇工。4.人类的起源_课程?上帝怎么造人Genesis2:7TheLORDGodformedmanofdustfromtheground,andbreathedintohisnostrilsthebreathoflife;andmanbecamealivingbeing.中国神话关于造人的故事?男人:从灰尘里产生女人:从男人的肋骨里产生
4.人类的起源_课程进化论:地球上的各种生物不是神创造的,而是由共同的祖先经过漫长的时间演变而来的,因此各种生物之间有着或远或近的亲缘关系。
达尔文进化论4.人类的起源_课程论点1:生命体结构的复杂性基督教:根据计算,从无机世界完全靠随机而形成第一个生命所需DNA分子的概率几乎为零,而进化论认为生命的起源和进化都是随机发生的,所以由此证明进化论不成立。进化论:
进化论不是随机事件,自然选择及变异等在其中扮演了重要角色。进化论认为地球上的生命都来自共同的祖先,但没有解释第一生命是怎样起源的。4.人类的起源_课程论点2:热力学第二定律基督教:热力学第二定律表明,一个封闭的物理系统,一定会从起始状态向越来越无序的状态发展,这样大自然不可能从原始的浑沌无序的状态下发展出宇宙中各种秩序井然的事物(如太阳系和人体等精美复杂的系统),从而认为这些系统只能是由神创造的。
进化论:太阳系、地球生态系统及人体等都不是一个封闭系统(地球生态系统在不断地从太阳吸收能量,人体也在不断地从外界吸收养分用来维持新陈代谢),所以不能用热力学第二定律来简单解释它们的发展规律。
所以,大自然经过几十亿年漫长的演变而形成生命是完全可能的。4.人类的起源_课程到了19世纪末,达尔文的学说终于赢得了科学界绝大多数人的支持,成为流行最广、影响最大的科学思潮之一。1882年,达尔文葬于威斯敏斯特教堂(WestminsterAbbey)。宗教人士讽刺达尔文漫画4.人类的起源_课程1、化石证据2、分子生物学手段的证据(1)线粒体追溯:母系遗传(2)Y染色体追溯;父系遗传研究的技术与方法4.人类的起源_课程1、化石证据4.人类的起源_课程化石年代的检测方法:
放射性核素衰变的速度不随地球上的物理条件而变化,这提供了一种天然的时间标准。宇宙射线中的中子与大气中的大量存在的稳定核素N-14发生N(n,p)C反应能够产生C-14,而C-14又会经β衰变变成N-14(半衰期T=5730年),由此构建一个核素平衡。
C-14与氧气反应生成的二氧化碳被生物圈接收,活体生物体内的C-14与C-12浓度比例是一定的【经测定,C-14的同位素丰度为1.2×10^(-12)】,只有当生物死亡后,C循环中断,C-14逐渐衰变为零。在化石标本中采样测量C-14的丰度,与1.2×10^(-12)比较,即可计算出生物生活的年代。4.人类的起源_课程人类头盖骨的进化阿法南方古猿直立人智人能人非洲南猿粗壮南猿4.人类的起源_课程南方古猿与现代人Australopithecus,4-3myrsagoModernhumanSagittalcrest:矢状嵴,是一道沿着颅骨顶部中线(矢状缝)的脊状的骨头。许多哺乳动物和爬行动物有这样的颅骨结构。这个结构一般表示这些动物有非常强健的咀嚼肌。矢状嵴主要用来固定颞肌,它是最重要的咀嚼肌之一。
zygomaticarch:颧骨。4.人类的起源_课程重构的直立人头骨分布较为广泛发现于非洲、欧洲、印度、中国、以及印度尼西亚直立人头骨4.人类的起源_课程重构尼安德塔人头骨(190,000–27,000yrsago)4.人类的起源_课程头颅的比较尼安德塔人直立人智人4.人类的起源_课程2-1分子生物学手段的证据:线粒体追溯母系来源:后代的线粒体DNA来源于母系,不涉及DNA的重组,除发生随机的突变外,其经过许多世代都不会发生改变,这就使得根据线粒体DNA序列构建的系统发育树很好的反映了人类母系迁移的历史。线粒体中的高突变区域:由于线粒体中缺乏限制性修饰酶,线粒体DNA比核DNA的突变率高5-10倍,而其中长的D-环控制区是其进化速率最高的区域,被广泛用于不同地域或不同时代人群线粒体遗传多态性研究。4.人类的起源_课程mitochondriaEukarioticcellule16569bpcircularDNAD-Loop:HVSIandHVSIIsegmentsmaternalinheritance
highmutationratecomparedtonuclearDNA
absenceofrecombination
animportanttoolforHumanpopulationgenetics4.人类的起源_课程1970年:BrownandWallace开创了人类线粒体考古的先河人类线粒体DNA的多态性分析方法:RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism,限制片段长度多态性)测序分析:高突变区域限制性内切酶结合测序分析线粒体DNA的研究历史4.人类的起源_课程线粒体夏娃
1987年Cannetal通过对来自于五个地区(欧洲、非洲、亚洲、澳洲、新几内亚)的147名志愿者,进行高分辨率的限制性酶切图谱分析。发现位于撒哈拉区域的非洲人具有最多的线粒体DNA变异。不同的线粒体DNA家系均来自于非洲生活的“一位”女性。4.人类的起源_课程线粒体夏娃(MitochondrialEva)是研究者所命名的现存所有人类的母系最近共同祖先,通过母系进行遗传。现代人的共同祖先,生活28.5-14.3万年前的非洲女性。线粒体夏娃的理论建立在人类进化论之上,也是人类非洲单一起源假说的有利支持证据。不过必须注意,线粒体夏娃只是基因研究者通过不同的基因途径能够追溯到的许多人类共同祖先中的一位。线粒体夏娃
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线粒体DNA家系迁移图非洲北美洲欧洲澳大利亚亚洲南美洲线粒体DNA单倍群用字母A,B,C,CZ,D,E,F,G,H,pre-HV,HV,I,J,pre-JT,JT,K,L0,L1,L2,L3,L4,L5,L6,M,N,O,P,Q,R,S,T,U,UK,V,W,X,Y和Z.来标记。
4.人类的起源_课程2-2分子生物学手段的证据:
Y染色体4.人类的起源_课程组成与特征:大约包含6000万个碱基对,很少与其它染色体发生重组。Y染色体的突变率相对较低,保证了Y染色体主干的严格父系遗传。所以是研究男性群体迁移历史的理想标记。突变频率:研究Y染色体主干的类型分布,可直接追溯群体或者家族的父系起源,是验证祖先与后代的父系关联的唯一手段。同时在一代一代的父子相承的传递过程中,Y染色体也在慢慢地积累着变化。因为遗传突变的积累,使得人类父系遗传体系中,距离越远的个体的Y染色体差异也越大。4.人类的起源_课程
单核苷酸多态:
Y染色体上的突变形成的个体差异主要有两大类:单核苷酸多态(SNP)和短串联重复(STR)。
SNP突变因为突变速率极低,可以做到在后代中永久地保留,后代只能在祖先的突变基础上积累新的突变,而不会丢失祖先的突变特征。每出生一个男子,一个染色体位置上发生SNP突变的概率大约为3000万分之一。由多个SNP突变构成的一种突变谱被称为一种单倍型。单倍型有祖先型和后代型之分。祖先型与所有后代型合称为一个单倍群。一个家族的所有Y染色体理论上都属于一个单倍群,因为其中所有的男性都应该来自同一个祖先。
4.人类的起源_课程Y染色体亚当:
Y染色体研究表明现代男性都有一个共同的父亲,这位亚当,生活在距今15万年前(也有报道是5-6万年)。
4.人类的起源_课程
人类的非洲起源
(一)化石的证据
1868年:法国发现了克罗马农人的完整头骨化石,把人类的历史从圣经描述的几千年一下子推前了几万年之久。1856年:
在德国的迪塞尔多夫城附近的尼安德特河谷最早发现了早期智人尼安德特人的头骨化石,把人类的历史又向前推一二十万年之久。1890-1892年:
在印度尼西亚爪哇发现了一小块下颌骨、一个头盖骨以及一根大腿骨,即“爪哇直立猿人”,被认为它是现代人的祖先,把人类的历史向前推了几十万以至一二百万年。地理位置上的现代人发源地4.人类的起源_课程1924年:在南非汤恩首次发现了南方古猿的一个头骨化石(一个大约6岁小孩的头骨,犬齿小,枕骨大孔在颅底较前的部位),再次将人类的历史向前推至二三百万年前。1974年:
在东非大裂谷所在的埃塞俄比亚,发现了一具保存40%遗骸的
“露西少女”猿人骨架,距今超300万年。1994年:
在同样的地方又发现了距今440万年的ARDI(Ardipithecusramidus,拉密达猿人
)化石,可以说是最古老的猿人化石,填补了由猿到人之间的断代。地理位置上的现代人发源地4.人类的起源_课程ARDI:440万年以前,目前发现的猿人最古老的化石4.人类的起源_课程露西骨骼的重构露西生活在大约350万年以前南方古猿阿法种(Australopithecusafarensis)露西的髋、腿及脚关节适应于两脚行走运动露西(Lucy)4.人类的起源_课程“东非人”头骨化石及复原像距今175万年前的古人类—“东非人”及其遗物4.人类的起源_课程非洲--人类的发源地研究显示生活在大约4百万年前的南方古猿很可能是现代人的直接祖先。迄今为止,人类演化的最初两个阶段--南方古猿和能人的化石材料全部发现在非洲:南非(Australopithecusafricanus)和东非(Australopithecusafarensis(Lucy))。在非洲以外没有发现早于200万年前的人类化石。达尔文曾在1871年出版的一本专著中推测,非洲是人类的摇篮。4.人类的起源_课程1、非洲单一地区起源根据线粒体DNA研究的结果:现代人都起源于大约15-20万年前的非洲,以北京猿人为代表的东亚直立人是进化的绝灭旁支,不在现代人祖先之列;部分中国分子生物学家通过对东亚人类基因(Y染色体)的研究,支持西方学者的论断,认为现代中国人直接祖先是6-5万年前经西亚到南亚、东南亚,然后由南向北迁入的。2、多地区连续进化包括中国在内的东亚地区陆续出土的大量人类化石,在存在形态的延续性等方面支持多地区连续进化。中国人的起源4.人类的起源_课程1、中国人的非洲单一地区起源(1)化石证据:对出土于中国云南禄丰、元谋及开远等地的古猿进行新的研究,认为从化石形态特征看,禄丰古猿与非洲南方古猿有着一系列相似性,比其他古猿在形态上更接近于后者,是从猿到人转变的早期过渡类型,是中国境内人类的早期祖先,他们是在约200万年前从非洲迁徙过来的,是能人的后代。4.人类的起源_课程(2)Y染色体研究证据
M168突变,10万年前M130突变,8万年前M89突变M9突变,4.5万年前M175突变喜马拉雅山南麓向东、向北迁徙,绕过中南半岛(经过南亚)第一批是棕色人,第二批是黄种人多次迁徙并逐渐分化,两万年前玉木冰河盛期从南亚往北分布M122突变进入中国M134突变,2万多前M117的突变
汉人M119突变沿着海岸线往东北走,从越南方向越南北部到江浙一带傣族、水族M7的突变苗族、瑶族
满族4.人类的起源_课程2、中国人的本土起源进化假说
(1)化石的连续性证据:
中国的长江流域大三峡地区,发现了170多万年前的元谋人、115万年前的蓝田人、35万年前的南京人、30万年前的和县人、十几万年前的长阳智人等古人类遗迹。时间跨度从200万年到1万多年的化石证据都没有间断,并具有自己独特的特征,表明其起源的独立性。
4.人类的起源_课程(2)门牙特征--铲形门牙:古人类化石的牙齿来看,中国人作为东亚黄种人,有一个有别于其他人种的明显生理特征的铲形门牙。至今还存在于80%以上的中国人口腔中。而现代欧洲人只有大约5%有铲形门牙,非洲黑人大概有10%。中国境内已发现的古人类化石,都具有同样的门牙,这就说明在中国的人类进化是一个连续过程。
4.人类的起源_课程(3)面部特征:面孔扁平,鼻额角较大;鼻梁扁塌,眼眶呈长方形,外侧的骨骼表面比较朝向前方,鼻腔前口与眼眶之间的骨表面比较平或微凹。早期标本的脑颅前部都有或强或弱的矢状嵴,脑颅最宽的部分靠近前后径的1/3处,而额骨隆起最高处在脑颅下半部。基本和我们现代中国人相似,说明具备延续性。4.人类的起源_课程第一阶段:人的系统(人科)本身的起源(700万年以前)第二阶段:两足行走的物种的繁衍,适应辐射(700-200万年前)第三阶段:脑容量的扩大,标志着人属的出现,并逐渐发展成
直立人、最终到智人(300-200万年前)第四阶段:现代人的起源,具有语言、意识、艺术想象力以及技术革新能力(200万年前)人类的进化历史4.人类的起源_课程人科中现存的仅一属一种,即现代人(ModernHuman)。从亲缘关系来看,人与类人猿科动物关系最近。抗原-抗体试验表明,类人猿即猩猩、大猩猩、黑猩猩的血清蛋白与人类十分接近。人与黑猩猩的血红蛋白氨基酸序列完全相同,而与大猩猩和猕猴分别有2和15个氨基酸不同。4.人类的起源_课程
森林古猿(dryopithecines):人类和猿的共同祖先,生活在1.5到2.5亿年前,外形上颇有些类似于现在的狒狒。4.人类的起源_课程类人猿的进化(HominoidEvolution)解剖学:类人猿有适合直立行走的双足(Bipedalism);而猿类是四足(quadrupedal)行走地动物。4.人类的起源_课程灵长类进化的特征:灵活的肢体抓握得手平坦的脸双目并用的视觉有大的复杂的大脑繁殖能力下降4.人类的起源_课程大约在180万年前,新的人种诞生了—直立人。与能人相比,直立人有更大的大脑,更扁平的脸,和一个更像现代人的鼻子。他们使用火和更先进的工具。智人4.人类的起源_课程非洲起源说:所有的现代人都源自于大约20万年前从非洲演化而来的智人,然后迁徙到了欧洲和亚洲并取代了在那里发现的直立人,现代的人的DNA相似性支持非洲起源说。4.人类的起源_课程两种智人(Homosapiens):
现代人(modernhumans)穴居人(theNeandertals)在数千年时间内一直共存。穴居人在欧洲发现,体形非常巨大且适应寒冷气候。他们居住在洞穴中,埋葬死者,且有许多狩猎工具。在大约4万年前,穴居人灭绝了。早期的现代人类产生了娴熟的山洞艺术,拥有先进的工具,也有拥有文化的证据。4.人类的起源_课程能人(Homohabilis):在几百万年前在非洲进化而成,出现在大约190万年前的非洲。直立人(Homoerectus):大脑体积第二大,取代能人,100万年前由H.ergaster进化而来走出非洲。海德堡人:在60万年前的非洲进化而成,他们也从非洲迁出,带着娴熟的工具制作技术。穴居人(尼安德塔人):在大约50万年前,仍然是在非洲兴起.智人(Homosapiens)(现代人):第五种也是最后一种人种。五人种学说都起源于非洲,其中的四种一波一波地连续地从非洲迁徙到了欧洲和亚洲,根在非洲。4.人类的起源_课程能人(Homo
habilis,190至160万年前,东非):能人于1960年发现于坦桑尼亚西北部的奥杜威河谷。能人与卢多尔夫人一样,同属于最原始的人属水平。头骨壁薄,尾嵴不明显。能人的名字表示“灵巧的人”,他们的平均脑量为637毫升,比人类祖先南方古猿高。4.人类的起源_课程巨人(Homo
ergaster,又译为东非直立人、匠人等,180万至140万年前,东非、南非、格鲁吉亚):巨人属于非洲的直立人,是腿很长的双足行走动物,大概习惯长途跋涉。有报道认为巨人应该是人类后来世界各地其他人科的共同祖先。4.人类的起源_课程直立人(Homoer
erectus,170至30万年前,阿尔及利亚、中国、爪哇):出现于更新世早期的直立人主要分布在非洲和亚洲,他们是第一个离开非洲的人科。直立人的脑容量很大,脑量为900-1200
mL,我国发现的蓝田人、元谋人就属于直立人。4.人类的起源_课程海德堡人(Homo
heidelbergensis,60万至10万年前,欧洲、东非):海德堡人是尼安德塔人的直接祖先,他们在欧、亚、非都有分布,是非常庞杂的一群。4.人类的起源_课程尼安德塔人(Homo
neanderthalensis,20万至3万年前,中东、欧洲):尼安德塔人的化石于1856年在德国尼安德塔谷的一个山洞中发现,他们肌肉厚实,有突出的眉脊骨和后缩的额和下巴,男性高约1.7米,女性高约1.6米。他们的脑量与现代人差不多
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