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文档简介
西药药品调剂流程一、制定目的及范围为确保西药药品调剂工作的规范化、标准化，提高调剂效率，保障患者用药安全，特制定本流程。该流程适用于医院药房、社区药店及其他药品调剂单位，涵盖药品的接收、存储、调剂、发放及记录等环节。二、调剂原则1.调剂工作应遵循“安全、有效、经济”的原则，确保药品质量和患者安全。2.所有药品必须从合法渠道采购，确保药品来源可追溯。3.药品调剂人员需具备相应的专业知识和技能，确保调剂过程的专业性。三、调剂流程1.药品接收1.1验收药品：药品到货后，调剂人员需对照采购单进行验收，检查药品的名称、规格、数量及有效期。1.2记录信息：验收合格后，需在药品入库记录表中详细记录药品信息，包括批号、生产厂家等。1.3存储管理：将验收合格的药品按类别、规格分类存放，确保药品存储环境符合要求。2.药品存储2.1温湿度监控：定期检查药品存储环境的温湿度，确保符合药品存储要求。2.2定期盘点：每月进行一次药品库存盘点，确保账物相符，及时发现并处理过期或损坏药品。2.3安全管理：对特殊药品（如麻醉药品、精神药品）进行单独存储，并做好登记管理。3.药品调剂3.1接收处方：患者持处方到药房，调剂人员需核对处方的合法性及合理性。3.2核对信息：调剂人员需核对患者信息、处方药品名称、剂量、用法等，确保无误。3.3调剂药品：根据处方信息，准确称量或计量药品，确保剂量准确。3.4标签打印：为调剂的药品打印标签，标签上需注明药品名称、剂量、用法及注意事项。4.药品发放4.1发放药品：调剂人员将调剂好的药品交给患者，并向患者说明用药注意事项。4.2记录发放：在药品发放记录表中详细记录患者信息、药品名称、数量及发放日期。4.3患者咨询：鼓励患者就用药问题进行咨询，调剂人员需耐心解答，确保患者理解用药要求。5.药品记录与反馈5.1记录保存：所有调剂记录需保存至少三年，以备查验。5.2不良反应报告：如患者在用药过程中出现不良反应，调剂人员需及时记录并上报相关部门。5.3流程反馈：定期对调剂流程进行评估，收集调剂人员和患者的反馈意见，持续优化调剂流程。四、备案与监督所有调剂完结后，调剂人员应将处方、调剂记录及发放记录复印两份，一份交由药房负责人审核，另一份存档以备查。定期接受药监部门的检查，确保调剂流程的合规性。五、调剂人员职责1.专业素养：调剂人员需定期参加培训，提升专业知识和技能，确保调剂工作的专业性。2.遵守纪律：调剂人员不得私自更改处方内容，不得接受患者或供应商的贿赂，违者将受到严肃处理。六、总结与展望通过本流程的实施，旨在提高西药药
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