2025年新高考生物一轮复习第10单元生物技术与工程(测试)(学生版+解析)

第十单元生物技术与工程测试卷时间：75分钟分值：100分一、选择题（1-15小题为单项基础题，每题2分，16-20小题为不定项巩固提高题（少选错选不得分），每题4分，共50分）1．传说杜康的儿子墨塔在一次酿酒时发酵过头，直至第21天开缸时，才发现酒液已变酸，但酒液香气扑鼻，酸甜可口，于是他把“廿一日”加“酉”字，给这种酸水起名为“醋”。下列叙述错误的是（

）A．统计活酵母菌数量时，可用显微镜直接计数法，统计的结果比实际数目偏低B．酿酒时糖类未耗尽，酵母菌的发酵也会停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多C．墨塔酿酒不成反成醋可能是由于发酵装置密封不严造成的D．当O2、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸2．柑橘酸腐病是由白地霉菌引起的柑橘贮藏期常见的病害之一，抗菌肽是一种抑菌活性强、无环境污染的生物多肽。为研究抗菌肽对白地霉菌的抑菌效果，现用金属打孔器在多个长势相似柑橘果实的相同部位打孔，每个打孔处接种相同体积的处理液，比较15天后的病斑直径，各组处理及结果见表。下列相关叙述错误的是组别12345接种处理方式接种一定体积的白地霉菌孢子悬浮液抗菌肽溶液与白地霉菌孢子悬浮液混合后直接接种先加入抗菌肽溶液，2h后接种白地霉菌孢子悬浮液X抗菌肽溶液与白地霉菌孢子悬浮液混合，培养2h后接种15天后病斑直径/mm41.313.929.328.711.2A．金属打孔器在每次打孔前需进行灼烧灭菌，目的是防止杂菌污染B．表中X应为先接种白地霉菌孢子悬浮液，2h后再加入抗菌肽溶液C．抗菌肽与白地霉菌孢子悬浮液先后加入的抑菌效果强于混合加入的抑菌效果D．第5组比第2组抑菌效果好，原因可能是混合培养2小时有利于抗菌肽和白地霉菌孢子充分接触3．生物发酵是一种产品制备的生化反应过程，涉及到生活和生产的方方面面。在工艺流程、产品过程控制技术领域，发酵工程也是国内学者长期的研究热点。如图为青霉素发酵工艺的步骤，下列说法错误的是（）A．将原材料配制为菌体生长所需营养液，并将配制好的营养液灭菌处理B．利用高压蒸汽将整个发酵设备杀菌处理，杀灭杂菌C．为了提高青霉素的产量，发酵时不同阶段要设置不同的温度、溶氧等参数D．控制好发酵过程中的参数，最终通过过滤沉淀等方法得到发酵产物4．红薯原产于美洲，在明朝引入中国。红薯的引入和传播，是中外文化交流的一个缩影。红薯在种植过程中易感染病毒（如α病毒和β病毒）而导致减产，培育和栽培脱毒植株是防治的根本措施。下列叙述错误的是（）A．可切取一定大小的红薯茎尖作为外植体培养脱毒植株B．培育的无α病毒马铃薯种苗具有抗α病毒感染的能力C．刚移栽脱毒苗时，应将脱毒苗种苗种植在灭菌土壤中D．不能用α病毒制备的探针，检测红薯是否感染β病毒5．研究者将含有铁蛋白肽生态和人干扰素生态的DNA片段分别制成探针，与从转生态奶牛的乳腺细包、口腔上皮细包、蹄部细包中提取的mRNA分别进行杂交，结果如下表所示。下列叙述正确的是（）探针乳腺细包口腔上皮细包蹄部细包乳铁蛋白肽生态探针出现杂交带未现杂交带未现杂交带人干扰素生态探针出现杂交带出现杂交带出现杂交带A．乳铁蛋白肽生态只存在于转生态奶牛的乳腺细包中B．乳铁蛋白肽生态和人干扰素生态都是mRNA片段C．表中两种生态探针所含的脱氧核苷酸的序列相同D．人干扰素生态可在转生态奶牛的多种体细包中表达6．为使水稻获得抗除草剂性状，科研人员将除草剂草甘膦抗性生态转入水稻植株获得抗草甘膦转生态水稻，基本流程如图所示。下列有关分析错误的是（）注：GUS生态表达产物可呈现出蓝色。A．图中草甘膦抗性生态是该实验的目的生态B．筛选1可以在添加潮霉素的培养基中进行C．筛选2需要选择无色的愈伤组织进行再分化培养D．可用喷施草甘膦的方法确定转生态水稻是否培育成功7．我国科研人员将番木瓜环斑病毒（PRSV，一种单链RNA病毒）的复制酶生态转入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“华农一号”。“华农一号”能产生与PRSV的RNA形成局部双链的RNA，阻止病毒的复制。下列分析错误的是（）A．培育抗病毒番木瓜“华农一号”需要用到植物组织培养技术B．培育“华农一号”时，可以用不同的限制酶切割质粒和目的生态C．PCR扩增复制酶生态时，反应体系中需加入引物和TaqDNA聚合酶D．“华农一号”通过表达出复制酶使番木瓜获得对PRSV病毒的抗性8．肾脏治疗性克隆流程如图所示。相关叙述正确的是（

）A．治疗性克隆的原理之一是动物细包具有全能性B．卵母细包取自接受肾脏移植个体，应在MⅡ期去核C．激活重组细包C可用乙醇、蛋白酶合成抑制剂D．该过程需要取囊胚的滋养层细包进行性别鉴定9．自杀生态系统是指外源生态导入受体细包后会表达相应的酶，该酶可催化无毒的药物前体转化为有毒物质，从而导致受体细包被杀死。为探究外源生态TK与药物更昔洛韦能否组成自杀生态系统，研究人员以肝癌细包为受体细包进行实验，结果如图所示。下列说法正确的是（

）

A．培养肝癌细包的过程中可向培养液中添加抗生素以防止细菌污染B．肝癌细包在细包培养过程中没有接触抑制，因而无需进行传代培养C．本实验的自变量为肝癌细包是否导入TK生态，其他变量是无关变量D．实验结果表明外源生态TK与更昔洛韦不可组成自杀生态系统10．运用植物悬浮细包培养技术，可以大量生产药物成分，如图是获得植物悬浮细包的操作流程。相关叙述错误的是（）A．X为愈伤组织,过程①涉及的主要原理是植物细包具有全能性B．过程②通过振荡来分散细包，是因为愈伤组织细包壁薄、排列疏松C．过程③中探究的培养条件可以是接种量、pH、温度等D．悬浮细包培养生产药物成分可缓解药用植物资源紧缺11．呼吸道合胞病毒（RSV）是一种引起下呼吸道感染的RNA病毒。科研人员选取病毒NS2生态获得具有免疫原性的NS2蛋白，利用该蛋白及小鼠制备获得了四株能分泌不同单克隆抗体的细包系，为后续建立RSV检测系统提供了实验材料。下列说法错误的是（

）A．为获得更多的B淋巴细包，需向小鼠多次注射NS2蛋白B．用NS2蛋白可诱导小鼠产生能分泌多种抗体的不同种B淋巴细包C．若要区分上述四株细包系，可用NS2蛋白进行抗体检测D．单克隆抗体可准确识别抗原的细微差异并能够大量制备12．通过任何一项技术（转生态、核移植和体外受精等）获得的胚胎，都必须移植给受体才能获得后代。胚胎移植作为胚胎工程的最终技术环节，经过1、2、3过程分别产生了试管动物、克隆动物和转生态动物，如图所示。下列说法错误的是（）A．试管动物属于有性繁殖，克隆动物属于无性繁殖B．动物细包核移植中普遍使用显微操作法去核C．过程1、2、3都可以定向改良动物的遗传性状D．不同动物胚胎移植到受体子宫的时间可能不同13．2023年11月，我国科学家构建出了首例具有高比例胚胎干细包的嵌合体猴。科研人员选择供体食蟹猕猴最理想的4CL干细包系，注入绿色荧光蛋白后将其注入来自另一生态型不同的食蟹猕猴的胚胎中，结果发现嵌合体猴26处不同组织中干细包占比在21%～92%不等，平均值为67%，脑组织内的干细包比例特别高。下列相关叙述错误的是（

）A．注入荧光蛋白的目的是追踪注入的4CL的发育方向B．嵌合体培育过程涉及体外受精、胚胎移植、细包融合等技术手段C．对嵌合胚胎进行分割获得的多个个体的性状不一定都相同D．该技术能为治疗神经退行性疾病提供新思路14．水稻的育性由一对等位生态M、m控制，含M生态的水稻植株可产生雌雄配子。普通水稻的生态型为MM，生态型为mm的水稻仅能产生雌配子，表现为雄性不育。科研人员构建了三个生态紧密连锁（不互换）的“F—M—R”DNA片段（在“F—M—R”中，F为花粉致死生态，M可使雄性不育个体恢复育性，R为红色荧光蛋白生态，可用光电筛选机筛选出带有红色荧光的种子），并将一个“F—M—R”转入到生态型为mm的水稻的一条非同源染色体上，构建了转FMR水稻。雄性不育水稻可与普通水稻间行种植，用于育种获得杂交种。下列说法错误的是（）A．转FMR水稻的雄配子一半可育B．转FMR水稻自交，无红色荧光的种子雄性不育C．杂交育种时应将雄性不育水稻与普通水稻杂交，从普通水稻上收获杂交种D．F、M、R生态不会逃逸到杂交种中造成生态污染15．随着人工智能（AI）技术的快速发展，其在生物医药领域的应用日益广泛。AI技术通过大数据分析、机器学习、深度学习等方法，为生物医药研究、药物开发、临床诊断和治疗等方面带来了革命性的变化。下列关于AI技术在生物医药领域的应用叙述错误的是（）A．利用AI技术对大量的生态组数据进行处理和分析，可以识别疾病相关的生态突变，为精准医疗提供支持B．利用AI技术对大量的蛋白质数据进行分析，能够预测患者体内某些蛋白质的三维结构以便设计新药物，该过程属于蛋白质工程技术C．利用AI技术，通过智能穿戴设备和移动应用程序，能够实时监测患者的生理参数，预测健康风险，并提供相应的诊断和治疗建议D．AI技术在生物医药领域的应用会涉及到众多的法规和伦理问题。例如，如何处理AI决策中的错误和责任、以及如何避免AI技术加剧医疗不平等等问题16．科研人员利用诱变育种选育高产β-胡萝卜素的三孢布拉霉负菌。野生菌不能在含有β-紫罗酮的培养基上生长。随β-胡萝卜素含量增加，菌体颜色从黄色加深至橙红色。图甲为选育菌种及获得β-胡萝卜素的流程。下列叙述正确的是（）A．要得到图乙所示的菌落，可用平板划线法进行②操作，然后培养B．经过程①紫外线照射的三孢布拉霉负菌有的不能在含β-紫罗酮培养基上生长C．进行③操作时，应选择较小的橙红色菌落中的菌株继续接种培养D．为筛选纯化β-胡萝卜素产量高的菌种，⑤中采取重复③④过程17．在人源化单克隆抗体研制成功之前，单克隆抗体大都来自鼠源。但鼠源单抗在人体内使用时，会产生较强的免疫原性，为解决这一问题，科研人员发明了嵌合抗体。大致过程如图所示：下列说法错误的是（

）

A．将等量B淋巴细包和骨髓瘤细包混合，经诱导后融合的细包均为杂交瘤细包B．从图中可以推测，鼠源抗体的免疫原性主要与抗体的V区有关C．可利用显微注射法将该生态嵌合表达载体转染细包D．注射该嵌合抗体后，一定不会引起人体产生免疫原性18．2018年中科院动物研究所科学家利用生态修饰和编辑技术，将雌性印记生态被敲除的孤雌单倍体胚胎干细包注射进入卵母细包，最终创造出完全正常的“孤雌生殖”小鼠，实验过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（）

A．本实验中，孤雌胚胎干细包的功能相当于精子B．在本实验中，使用的ES细包可从雌性小鼠的早期胚胎中获取C．③过程是胚胎移植，移植前不需要对乙鼠进行发情处理D．孤雌小鼠的性染色体组成只能是XX19．下图为培育试管动物和克隆动物的流程图。据图分析，下列叙述错误的是（

）A．培育试管动物时，采集来的A和B可直接用于体外受精B．培育克隆动物时，可用电融合的方法使A和B融合C．一般将早期胚胎培养至囊胚或原肠胚时，再进行胚胎移植D．胚胎移植过程中，需使用免疫抑制剂以防止受体动物发生免疫排斥20．CRISPR-Cas9生态编辑技术是一项可对DNA特定部位进行编辑的DNA操控技术。sgRNA起到向导的作用，与相应的DNA序列相结合，核酸酶Cas9可使DNA双链断裂，之后细包再将断裂的DNA进行修复(如图)。下列说法正确的是（

）A．sgRNA识别过程中存在A-T、T-A、G-C、C-G的配对B．图中sgRNA1的碱基序列和sgRNA2的碱基序列通常相同或互补C．通过比较处理前后生物体的功能变化，可推测Ⅱ片段内生态的功能D．图中剪下一段DNA片段，可能导致染色体结构变异(3)将Cas9蛋白、sgRNA、重组质粒通过法导入到兔子的受精卵中；根据生态设计的sgRNA能特异性识别靶DNA上的序列，Cas9蛋白切割DNA分子断开的化学键是。(4)据图分析，为检测家兔是否敲入VP6生态，提取家兔染色体DNA作模板，进行PCR，应选用的引物是______。VP6生态序列：5'-GAAACTGCCAGGAACACAA--------CCTTCGGTGACATTTGTGG-3'A．5'-GAAACTGCCAGGA-3' B．5'-CTTTGACGGTCCT-3'C．5'-GTGACATTTGTGG-3' D．5'-CCACAAATGTCAC-3'(5)PCR结束后，常使用方法来鉴定PCR产物。除了PCR技术检测家兔是否敲入VP6生态外，还可以采用（写出实验思路）。23．（11分，除标明外，每空1分）癌症的免疫疗法是指重新激活抗肿瘤的免疫细包，进而克服肿瘤的免疫逃逸。某些种类癌细包表面有高表达的银蛋白PSMA，CD28是T细包表面受体，T细包的有效激活依赖于CD28在癌细包与T细包结合部位的聚集。图甲为科研人员尝试构建的双特异性抗体PSMA×CD28生产流程图；图乙为双特异性抗体PSMA×CD28的结构及作用机理图，请据图分析：(1)图甲分析可知，制备双特异性抗体PSMA×CD28的过程中，用到的动物细包工程技术主要有（答出2点）。(2)双特异性抗体PSMA×CD28制备时，应先将（物质X）分别注射到小鼠体内再分离出B淋巴细包。与诱导植物原生质体融合不同的是可用的诱导方法。将第一次筛选获得的细包进行多倍稀释，借助多孔细包培养板，利用原理进行第二次筛选，选出能分泌所需抗体的杂交瘤细包。(3)抗体都是由两条H链和两条L链组成的4条肽链对称结构。由于融合细包会表达出两种L链和两种H链且L链和H链又能随机组合，因此杂交瘤细包A×B会产生（填“一种”或“多种”）抗体。双特异性抗体PSMA×CD28协助杀伤癌细包的机理是。24．（10分，除标明外，每空1分）干细包在再生医学领域有巨大的应用前景，如骨髓移植，神经损伤性疾病、肌萎缩症、阿尔茨海默综合症等疾病的治疗方面。2022年8月日本东京医科齿科大学进行了将可分化为软骨的滑膜干细包进行移植，实现半月板再生的实验。移植手术流程如下图，请回答下列问题：(1)采集滑膜时，最好采集患者自体的组织，这是因为在后期进行干细包移植后。进行滑膜干细包培养时，需要用酶将采集到的滑膜组织块分散成单个细包，然后用培养液将分散的细包稀释制成后放入培养瓶内进行培养，培养瓶中的细包进行有丝分裂，数量不断增多，当贴壁细包分裂生长到表面相互接触时，细包就会停止分裂增殖，这种现象称为细包的。(2)滑膜干细包培养所用的培养基是合成培养基，通常需加入等天然成分。细包培养所需的气体主要有O2和CO2，其中O2的主要作用是。(3)最典型的干细包为胚胎干细包，是由分离出来的一类细包。然而，科学家还可以通过体外诱导来获得类似胚胎干细包的一种细包，称为诱导多能干细包。诱导多能干细包比胚胎干细包更有应用前景，理由是。25．（10分，除标明外，每空1分）斑马鱼幼体透明且肌细包和生殖细包均存在雌激素受体，这使得斑马鱼成为研究水中雌激素类污染物对鱼类影响的重要模型。将ERE、UAS、Gal4生态和绿色荧光蛋白（GFP）生态共同转入斑马鱼，培育出转生态斑马鱼。其可以经济且快速地监测水体中的雌激素类污染物，原理如图。回答下列问题：注：ERE和酵母来源的UAS是两种诱导型启动子，分别被A（雌激素）一受体复合物和酵母来源的Gal4蛋白特异性激活，启动下游生态表达(1)通过PCR特异性扩增GFP生态需先设计引物，该引物应该是一小段能与模板链互补配对的。(2)A进入幼体转生态斑马鱼的肌细包后，促进Gal4蛋白的合成，特异性激活UAS，使其与结合，启动GFP生态的表达。(3)科学家用上述转生态斑马鱼和另一种转生态斑马鱼X杂交制备一种不育的监测SM斑马鱼。欲获得斑马鱼X，需选择启动子（填“ERE”或“UAS”）和（填“Gal4生态”“雌激素受体生态”或“仅导致生殖细包凋亡的生态”），构建表达载体并转入野生型斑马鱼受精卵。(4)SM斑马鱼不育的原因是：成体SM斑马鱼自身产生雌激素，与受体结合后造成不育。将不育SM斑马鱼用于实际监测。更明显的优势是。第十单元生物技术与工程测试卷时间：75分钟分值：100分一、选择题（1-15小题为单项基础题，每题2分，16-20小题为不定项巩固提高题（少选错选不得分），每题4分，共50分）1．传说杜康的儿子墨塔在一次酿酒时发酵过头，直至第21天开缸时，才发现酒液已变酸，但酒液香气扑鼻，酸甜可口，于是他把“廿一日”加“酉”字，给这种酸水起名为“醋”。下列叙述错误的是（

）A．统计活酵母菌数量时，可用显微镜直接计数法，统计的结果比实际数目偏低B．酿酒时糖类未耗尽，酵母菌的发酵也会停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多C．墨塔酿酒不成反成醋可能是由于发酵装置密封不严造成的D．当O2、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸【答案】A【分析】参与果酒制作的微生物是酵母菌，其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型。参与果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陈代谢类型是异养需氧型。果醋制作的原理：当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的果糖分解成醋酸。当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。【详解】A、统计活酵母菌数量时，用显微镜直接计数法，统计的结果一般是活菌数和死菌数的总和，这样统计的结果比实际数目偏大，A正确；B、在酿酒的过程中，糖类即使未耗尽，酵母菌的发酵也会停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多，对发酵起抑制作用，导致酵母菌发酵停止，B正确；C、酒变酸是醋酸菌发酵的结果，墨塔酿酒不成反成醋的原因可能是发酵装置密封不严，导致醋酸菌混入发酵液中，C正确；D、当O2、糖源都充足时，醋酸菌将糖分解成醋酸，当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇转化为乙醛，再将乙醛变为醋酸，D错误。故选A。2．柑橘酸腐病是由白地霉菌引起的柑橘贮藏期常见的病害之一，抗菌肽是一种抑菌活性强、无环境污染的生物多肽。为研究抗菌肽对白地霉菌的抑菌效果，现用金属打孔器在多个长势相似柑橘果实的相同部位打孔，每个打孔处接种相同体积的处理液，比较15天后的病斑直径，各组处理及结果见表。下列相关叙述错误的是组别12345接种处理方式接种一定体积的白地霉菌孢子悬浮液抗菌肽溶液与白地霉菌孢子悬浮液混合后直接接种先加入抗菌肽溶液，2h后接种白地霉菌孢子悬浮液X抗菌肽溶液与白地霉菌孢子悬浮液混合，培养2h后接种15天后病斑直径/mm41.313.929.328.711.2A．金属打孔器在每次打孔前需进行灼烧灭菌，目的是防止杂菌污染B．表中X应为先接种白地霉菌孢子悬浮液，2h后再加入抗菌肽溶液C．抗菌肽与白地霉菌孢子悬浮液先后加入的抑菌效果强于混合加入的抑菌效果D．第5组比第2组抑菌效果好，原因可能是混合培养2小时有利于抗菌肽和白地霉菌孢子充分接触【答案】B【分析】虽然各种培养基的配方不同，但一般都含有水、碳源（提供碳元素的物质）、氮源（提供氮元素的物质）和无机盐等营养物质。【详解】A、为了防止杂菌污染，金属打孔器在每次打孔前需进行灼烧灭菌，A正确；B、根据表中接种处理方式可知，1组只接种病原菌，为对照组，2、3、5组均接种了等量且适量的抗菌肽溶液与病原菌孢子悬浮液，但每组的接种顺序不同，说明自变量为抗菌肽溶液与病原菌孢子悬浮液的接种顺序，2组与5组均为二者先混合，但2组混合后直接接种，5组混合后先培养2h再接种，则结合第3组先加入抗菌肽2h后接种病原菌孢子可分析得出，4组应与3组接种顺序相反，即先接种病原菌孢子2h后再加入抗菌肽溶液，B正确；C、实验结果表明混合加入的抑菌效果强于抗菌肽与白地霉菌孢子悬浮液先后加入，C错误；D、混合培养2小时，抗菌肽和白地霉菌孢子能充分接触，抗菌肽能更好地发挥作用，D错误。故选B。3．生物发酵是一种产品制备的生化反应过程，涉及到生活和生产的方方面面。在工艺流程、产品过程控制技术领域，发酵工程也是国内学者长期的研究热点。如图为青霉素发酵工艺的步骤，下列说法错误的是（）A．将原材料配制为菌体生长所需营养液，并将配制好的营养液灭菌处理B．利用高压蒸汽将整个发酵设备杀菌处理，杀灭杂菌C．为了提高青霉素的产量，发酵时不同阶段要设置不同的温度、溶氧等参数D．控制好发酵过程中的参数，最终通过过滤沉淀等方法得到发酵产物【答案】B【分析】发酵工程是指采用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为生产有用的产品，或直接把微生物应用于工业生产过程的一种技术。发酵工程的内容包括菌种选育、培养基的配制、灭菌、菌种扩大培养和接种、发酵过程和产品的分离提纯（生物分离工程）等方面。【详解】A、发酵工程往往采用液体培养基进行发酵，可将原材料配置为菌体生长所需营养液，并将配置好的营养液灭菌处理，防止杂菌污染，A正确；B、发酵过程中，培养基和发酵设备都必须严格灭菌，培养基可利用高压蒸汽法灭菌，但发酵设备不能用该方法，B错误；C、随着发酵的进行，发酵罐内的温度、溶氧等条件会发生改变，从而会影响青霉菌发酵进程，因此为了提高青霉素的产量，发酵时不同阶段要设置不同的温度、溶氧等参数，C正确；D、发酵工程往往采用液体培养基进行发酵，发酵结束后会通过提取、分离和纯化的措施来获得细包代谢物，因此，控制好发酵过程中的参数，最终通过过滤沉淀等方法得到发酵产物（青霉素），D错误。故选B。4．红薯原产于美洲，在明朝引入中国。红薯的引入和传播，是中外文化交流的一个缩影。红薯在种植过程中易感染病毒（如α病毒和β病毒）而导致减产，培育和栽培脱毒植株是防治的根本措施。下列叙述错误的是（）A．可切取一定大小的红薯茎尖作为外植体培养脱毒植株B．培育的无α病毒马铃薯种苗具有抗α病毒感染的能力C．刚移栽脱毒苗时，应将脱毒苗种苗种植在灭菌土壤中D．不能用α病毒制备的探针，检测红薯是否感染β病毒【答案】B【分析】感病植株并不是每个部位都带有病毒，植物生长点附近的病毒浓度很低甚至无病毒，利用植物组织培养方法获得脱毒苗，再利用脱毒苗进行繁殖，则种植的作物就不会或极少发生病毒。【详解】A、茎尖和根尖细包一般不含病毒或病毒含量少，因此可切取一定大小的红薯茎尖作为外植体培养脱毒植株，A正确；B、培育的无α病毒马铃薯种苗不具有抗α病毒感染的能力，B错误；C、刚培育的脱毒苗抗病毒感染能力弱，因此刚移栽脱毒苗时，应将脱毒苗种苗种植在灭菌土壤中，C正确；D、α病毒和β病毒所含的核酸、蛋白质不相同，因此不能用α病毒制备的探针，检测红薯是否感染β病毒，D错误。故选B。5．研究者将含有铁蛋白肽生态和人干扰素生态的DNA片段分别制成探针，与从转生态奶牛的乳腺细包、口腔上皮细包、蹄部细包中提取的mRNA分别进行杂交，结果如下表所示。下列叙述正确的是（）探针乳腺细包口腔上皮细包蹄部细包乳铁蛋白肽生态探针出现杂交带未现杂交带未现杂交带人干扰素生态探针出现杂交带出现杂交带出现杂交带A．乳铁蛋白肽生态只存在于转生态奶牛的乳腺细包中B．乳铁蛋白肽生态和人干扰素生态都是mRNA片段C．表中两种生态探针所含的脱氧核苷酸的序列相同D．人干扰素生态可在转生态奶牛的多种体细包中表达【答案】A【分析】根据表格分析，牛乳铁蛋白肽生态探针只在乳腺细包出现了杂交带，说明该生态只能在转生态奶牛的乳腺细包中表达；人干扰素生态探针在三种细包都出现了杂交带，说明该生态可以在转生态奶牛的全身多种细包中表达，这与构建表达载体时启动子的选择有关。【详解】A、乳铁蛋白肽生态应该存在于转生态奶牛的多种体细包中，不仅仅存在于乳腺细包中，A正确；B、乳铁蛋白肽生态和人干扰素生态都是特定的DNA片段，B错误；C、表中两种生态探针所含的脱氧核苷酸的序列不同，才会出现不同的杂交结果，C错误；D.据表格信息：人干扰素生态探针在三种细包都出现了杂交带，说明该生态可以在转生态奶牛的多种细包中表达，D错误。故选A。6．为使水稻获得抗除草剂性状，科研人员将除草剂草甘膦抗性生态转入水稻植株获得抗草甘膦转生态水稻，基本流程如图所示。下列有关分析错误的是（）注：GUS生态表达产物可呈现出蓝色。A．图中草甘膦抗性生态是该实验的目的生态B．筛选1可以在添加潮霉素的培养基中进行C．筛选2需要选择无色的愈伤组织进行再分化培养D．可用喷施草甘膦的方法确定转生态水稻是否培育成功【答案】B【分析】生态工程技术的基本步骤：（1）目的生态的获取：方法有从生态文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）生态表达载体的构建：是生态工程的核心步骤，生态表达载体包括目的生态、启动子、终止子和标记生态等。（3）将目的生态导入受体细包：根据受体细包不同，导入的方法也不一样。（4）目的生态的检测与鉴定。【详解】A、分析题意，为使水稻获得抗除草剂性状，科研人员将除草剂草甘膦抗性生态转入水稻植株获得抗草甘膦转生态水稻，故图中草甘膦抗性生态是目的生态，A正确；B、据图可知，重组质粒含有潮霉素抗性生态，故筛选1可以在添加潮霉素的培养基中进行，B正确；C、根据题意可知，GUS生态在T—DNA上，而GUS生态的表达产物可呈现蓝色，因此筛选2需要筛选出呈现蓝色的组织，C错误；D、可用喷施草甘膦的方法确定转在个体水平上鉴定转生态水稻是否能抗草甘膦：选取长势相同的野生型和转生态水稻，用等量相同浓度的草甘膦农药喷洒，相同环境条件下培养一段时间后，观测水稻的生长情况，D错误。故选B。7．我国科研人员将番木瓜环斑病毒（PRSV，一种单链RNA病毒）的复制酶生态转入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“华农一号”。“华农一号”能产生与PRSV的RNA形成局部双链的RNA，阻止病毒的复制。下列分析错误的是（）A．培育抗病毒番木瓜“华农一号”需要用到植物组织培养技术B．培育“华农一号”时，可以用不同的限制酶切割质粒和目的生态C．PCR扩增复制酶生态时，反应体系中需加入引物和TaqDNA聚合酶D．“华农一号”通过表达出复制酶使番木瓜获得对PRSV病毒的抗性【答案】A【分析】生态工程技术的基本步骤：1、目的生态的获取：方法有从生态文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。2、生态表达载体的构建：是生态工程的核心步骤，生态表达载体包括目的生态、启动子、终止子和标记生态等。3、将目的生态导入受体细包：根据受体细包不同，导入的方法也不一样，将目的生态导入植物细包的方法有农杆菌转化法、生态枪法和花粉管通道法；将目的生态导入动物细包最有效的方法是显微注射法；将目的生态导入微生物细包的方法是感受态细包法。4、目的生态的检测与鉴定：（1）分子水平上的检测：①检测转生态生物染色体的DNA是否插入目的生态--DNA分子杂交技术；②检测目的生态是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的生态是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术；（2）个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】A、培育抗病毒番木瓜"华农一号"需要用到植物组织培养技术，将含有目的生态的番木瓜细包培育成完整植株，A正确；B、培育“华农一号”时，可以用不同的限制酶切割质粒和目的生态，能有效避免质粒和目的生态自身环化和及反向连接，B正确；C、据题意可知，该复制酶生态为一段单链RNA，需逆转录后才能进行PCR，PCR扩增时需加入耐高温的TaqDNA聚合酶完成子链的延伸，故PCR扩增复制酶生态时，反应体系中需加引物、入逆转录酶和TaqDNA聚合酶，C正确；D、据题意可知，“华农一号”通过转录出相应的RNA与PRSV病毒的复制酶生态（RNA）互补配对，从而抑制其翻译过程，进而不能表达出复制酶，阻止病毒的复制，使番木瓜获得对PRSV病毒的抗性，D错误。故选A。8．肾脏治疗性克隆流程如图所示。相关叙述正确的是（

）A．治疗性克隆的原理之一是动物细包具有全能性B．卵母细包取自接受肾脏移植个体，应在MⅡ期去核C．激活重组细包C可用乙醇、蛋白酶合成抑制剂D．该过程需要取囊胚的滋养层细包进行性别鉴定【答案】B【分析】生殖性克隆就是以产生新个体为目的克隆，即用生殖技术制造完整的克隆人，目的是产生一个独立生存的个体，于此相对的是研究性克隆或医学性克隆，指的是产生研究所用的克隆细包，不产生可独立生存的个体。【详解】A、图示为肾脏治疗性克隆流程，该过程能体现出动物体细包核具有全能性，A正确；B、图中卵母细包不一定取自接受肾脏移植个体，可以来源于别的雌性个体，B错误；C、用乙醇、蛋白酶合成抑制剂等物质激活重组细包C，使其完成细包分裂和发育进程，C正确；D、通过核移植技术进行的克隆，无需性别鉴定，其性别与供核个体相同，D错误。故选B。9．自杀生态系统是指外源生态导入受体细包后会表达相应的酶，该酶可催化无毒的药物前体转化为有毒物质，从而导致受体细包被杀死。为探究外源生态TK与药物更昔洛韦能否组成自杀生态系统，研究人员以肝癌细包为受体细包进行实验，结果如图所示。下列说法正确的是（

）

A．培养肝癌细包的过程中可向培养液中添加抗生素以防止细菌污染B．肝癌细包在细包培养过程中没有接触抑制，因而无需进行传代培养C．本实验的自变量为肝癌细包是否导入TK生态，其他变量是无关变量D．实验结果表明外源生态TK与更昔洛韦不可组成自杀生态系统【答案】A【分析】定期更换培养液主要有以下作用：一是可以补充细包生长所需的营养物质，因为随着细包的生长和代谢，培养液中的营养成分会逐渐消耗；二是可以清除细包代谢产生的废物，如二氧化碳、乳酸等，避免这些废物积累对细包生长产生不利影响；三是可以维持培养液适宜的酸碱度和渗透压等理化性质，为细包提供良好的生长环境。【详解】A、培养肝癌细包的过程中向培养液中添加抗生素可杀死培养液中的细菌，以防止细菌污染，A正确；B、肝癌细包在培养过程中不会有接触抑制，但受空间和营养物质限制，仍需要进行传代培养，B错误；C、由题意和曲线图可知，自变量有肝癌细包是否导入TK生态、培养时间以及是否添加更昔洛韦，C错误；D、从图中可以看出，添加更昔洛韦后，实验组细包数量明显减少，而对照组变化不大，说明外源生态TK与更昔洛韦可组成自杀生态系统，D错误。故选A。10．运用植物悬浮细包培养技术，可以大量生产药物成分，如图是获得植物悬浮细包的操作流程。相关叙述错误的是（）A．X为愈伤组织,过程①涉及的主要原理是植物细包具有全能性B．过程②通过振荡来分散细包，是因为愈伤组织细包壁薄、排列疏松C．过程③中探究的培养条件可以是接种量、pH、温度等D．悬浮细包培养生产药物成分可缓解药用植物资源紧缺【答案】A【分析】植物组织培养的原理是植物细包的全能性，其过程是为，离体的植物组织、器官或细包（外植体）脱分化形成愈伤组织，愈伤组织再分化形成胚状体，进一步发育植株（新植体）。【详解】A、据题图可知，过程①是外植体经脱分化形成X（愈伤组织）的过程，不能体现植物细包的全能性，A正确；B、愈伤组织是松散的薄壁细包团，故过程②可通过振荡来分散细包，B正确；C、接种量、pH、温度等均是植物细包培养过程中需控制的条件，需通过实验探究来确定其适宜的范围，C正确；D、利用悬浮细包培养技术生产药物成分不会破坏植物资源，可缓解药用植物资源紧缺，D错误。故选A。11．呼吸道合胞病毒（RSV）是一种引起下呼吸道感染的RNA病毒。科研人员选取病毒NS2生态获得具有免疫原性的NS2蛋白，利用该蛋白及小鼠制备获得了四株能分泌不同单克隆抗体的细包系，为后续建立RSV检测系统提供了实验材料。下列说法错误的是（

）A．为获得更多的B淋巴细包，需向小鼠多次注射NS2蛋白B．用NS2蛋白可诱导小鼠产生能分泌多种抗体的不同种B淋巴细包C．若要区分上述四株细包系，可用NS2蛋白进行抗体检测D．单克隆抗体可准确识别抗原的细微差异并能够大量制备【答案】B【分析】单克隆抗体的制备：（1）制备产生特异性抗体的B淋巴细包：向免疫小鼠体内注射特定的抗原，然后从小鼠脾内获得相应的B淋巴细包；（2）获得杂交瘤细包。①将鼠的骨髓瘤细包与脾细包中形成的B淋巴细包融合；②用特定的选择培养基筛选出杂交瘤细包，该杂种细包既能够无限增殖又能产生抗体；（3）克隆化培养和抗体检测；（4）将杂交瘤细包在体外培养或注射到小鼠腹腔内增殖；（5）提取单克隆抗体：从细包培养液或小鼠的腹水中提取。【详解】A、给小鼠多次注射NS2蛋白是为了刺激机体产生更多已免疫的B淋巴细包，A正确；B、利用该蛋白及小鼠制备获得了四株能分泌不同单克隆抗体的细包系，可知用NS2蛋白可诱导小鼠产生能分泌多种抗体的不同种B淋巴细包，B正确；C、抗体能与相应的抗原特异性结合，因此要区分四株细包系，应用不同的抗原进行抗体检测，C错误；D、单克隆抗体可准确识别抗原的细微差异，与相应的抗原特异性结合，并且可以大量制备，D错误。故选B。12．通过任何一项技术（转生态、核移植和体外受精等）获得的胚胎，都必须移植给受体才能获得后代。胚胎移植作为胚胎工程的最终技术环节，经过1、2、3过程分别产生了试管动物、克隆动物和转生态动物，如图所示。下列说法错误的是（）A．试管动物属于有性繁殖，克隆动物属于无性繁殖B．动物细包核移植中普遍使用显微操作法去核C．过程1、2、3都可以定向改良动物的遗传性状D．不同动物胚胎移植到受体子宫的时间可能不同【答案】B【分析】1、试管动物技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经移植后产生后代的技术。2、胚胎移植可简单概括为早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移。【详解】A、试管动物的培育只有采用了体外受精和胚胎移植技术，属于有性生殖，而克隆动物利用动物体细包核移植技术获得，属于无性繁殖，A正确；B、在体细包核移植过程中，普遍使用显微操作法去除卵母细包的细包核，B正确；C、过程2是无性繁殖，不能改良动物的遗传性状，C错误；D、不同动物胚胎移植的时间不同，一般为囊胚或桑葚胚，而人的胚胎移植可在8～16个细包阶段进行，D错误。故选B。13．2023年11月，我国科学家构建出了首例具有高比例胚胎干细包的嵌合体猴。科研人员选择供体食蟹猕猴最理想的4CL干细包系，注入绿色荧光蛋白后将其注入来自另一生态型不同的食蟹猕猴的胚胎中，结果发现嵌合体猴26处不同组织中干细包占比在21%～92%不等，平均值为67%，脑组织内的干细包比例特别高。下列相关叙述错误的是（

）A．注入荧光蛋白的目的是追踪注入的4CL的发育方向B．嵌合体培育过程涉及体外受精、胚胎移植、细包融合等技术手段C．对嵌合胚胎进行分割获得的多个个体的性状不一定都相同D．该技术能为治疗神经退行性疾病提供新思路【答案】B【分析】胚胎干细包（简称ES细包）存在于早期胚胎中，具有分化为成年动物体内的任何一种类型的细包，并进一步形成机体的所有组织和器官甚至个体的潜能。【详解】A、绿色荧光蛋白可发出绿色荧光，注入荧光蛋白的目的是追踪注入的4CL的发育方向，A正确；B、嵌合胚胎移植是将早期胚胎移植到受体子宫内，嵌合体培育过程不涉及胚胎移植，B错误；C、对嵌合胚胎进行分割获得的多个个体属于无性生殖，但嵌合体猴26处不同组织中干细包占比在21%~92%不等，故性状不一定都相同，C正确；D、胚胎干细包具有分化为成年动物体内的任何一种类型的细包，并进一步形成机体的所有组织和器官甚至个体的潜能，该技术能为治疗神经退行性疾病提供新思路，D错误。故选B。14．水稻的育性由一对等位生态M、m控制，含M生态的水稻植株可产生雌雄配子。普通水稻的生态型为MM，生态型为mm的水稻仅能产生雌配子，表现为雄性不育。科研人员构建了三个生态紧密连锁（不互换）的“F—M—R”DNA片段（在“F—M—R”中，F为花粉致死生态，M可使雄性不育个体恢复育性，R为红色荧光蛋白生态，可用光电筛选机筛选出带有红色荧光的种子），并将一个“F—M—R”转入到生态型为mm的水稻的一条非同源染色体上，构建了转FMR水稻。雄性不育水稻可与普通水稻间行种植，用于育种获得杂交种。下列说法错误的是（）A．转FMR水稻的雄配子一半可育B．转FMR水稻自交，无红色荧光的种子雄性不育C．杂交育种时应将雄性不育水稻与普通水稻杂交，从普通水稻上收获杂交种D．F、M、R生态不会逃逸到杂交种中造成生态污染【答案】B【分析】生态的分离定律的实质是：在杂合子的细包中，位于一对同源染色体上的等位生态，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位生态会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、转FMR水稻的雄配子为m：FMRm=1：1，由于F为花粉致死生态，因此其雄配子有一半可育，A正确；B、转FMR水稻自交，产生的雄配子为m，雌配子为m、FMRm，自交后代生态型及比例为mm：FMRmm=1：1，产生的雄性不育植株生态型为mm，无红色荧光蛋白生态，不会表达出相应的荧光蛋白，进而不会出现荧光，因此，无红色荧光的种子雄性不育，B正确；C、雄性不育水稻只能作母本，所以杂交育种时应将雄性不育水稻与普通水稻杂交，从雄性不育水稻上收获杂交种，C错误；D、F、M、R生态中的F为花粉致死生态，所以其不会随着花粉的扩散，逃逸到杂交种中造成生态污染，D错误。故选B。15．随着人工智能（AI）技术的快速发展，其在生物医药领域的应用日益广泛。AI技术通过大数据分析、机器学习、深度学习等方法，为生物医药研究、药物开发、临床诊断和治疗等方面带来了革命性的变化。下列关于AI技术在生物医药领域的应用叙述错误的是（）A．利用AI技术对大量的生态组数据进行处理和分析，可以识别疾病相关的生态突变，为精准医疗提供支持B．利用AI技术对大量的蛋白质数据进行分析，能够预测患者体内某些蛋白质的三维结构以便设计新药物，该过程属于蛋白质工程技术C．利用AI技术，通过智能穿戴设备和移动应用程序，能够实时监测患者的生理参数，预测健康风险，并提供相应的诊断和治疗建议D．AI技术在生物医药领域的应用会涉及到众多的法规和伦理问题。例如，如何处理AI决策中的错误和责任、以及如何避免AI技术加剧医疗不平等等问题【答案】B【分析】蛋白质工程概念及基本原理（1）蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过生态修饰或生态合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足的生产和生活的需求。（生态工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质）（2）蛋白质工程崛起的缘由：生态工程只能生产自然界已存在的蛋白质。（3）蛋白质工程的基本原理：它可以根据人的需求来设计蛋白质的结构，又称为第二代的生态工程。（4）基本途径：预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→找到对应的脱氧核苷酸序列（生态），最终还是回到生态工程上来解决蛋白质的合成。【详解】A、AI技术在生态组数据处理和分析中的应用，通过识别疾病相关的生态突变，为精准医疗的实现提供了强大的技术支持‌，A正确；B、蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过生态修饰或生态合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，利用AI技术设计新药物，没有对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，不属于蛋白质工程技术，B错误；C、利用AI技术，通过智能穿戴设备和移动应用程序，能够实时监测患者的生理参数，预测健康风险，并提供相应的诊断和治疗建议，AI技术为临床诊断和治疗等方面带来了革命性的变化，C正确；D、AI技术在生物医药领域的应用会涉及到众多的法规和伦理问题。例如，如何处理AI决策中的错误和责任、以及如何避免AI技术加剧医疗不平等等问题，当AI系统在医疗决策中发挥作用时，如何确保其决策的合法性和伦理性是一个重要的考量，D错误。故选B。16．科研人员利用诱变育种选育高产β-胡萝卜素的三孢布拉霉负菌。野生菌不能在含有β-紫罗酮的培养基上生长。随β-胡萝卜素含量增加，菌体颜色从黄色加深至橙红色。图甲为选育菌种及获得β-胡萝卜素的流程。下列叙述正确的是（）A．要得到图乙所示的菌落，可用平板划线法进行②操作，然后培养B．经过程①紫外线照射的三孢布拉霉负菌有的不能在含β-紫罗酮培养基上生长C．进行③操作时，应选择较小的橙红色菌落中的菌株继续接种培养D．为筛选纯化β-胡萝卜素产量高的菌种，⑤中采取重复③④过程【答案】BD【分析】微生物接种的方法最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法。平板划线法是通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。在数次划线后培养，可以分离到由一个细包繁殖而来的肉眼可见的子细包群体，这就是纯化的菌落。稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂适体培养基的表面，进行培养。【详解】A、图乙菌落分布均匀，要得到乙培养基中的分布均匀的菌落，可用稀释涂布平板法接种，A正确；B、野生菌不能在含有β-紫罗酮的培养基上生长。过程①紫外线照射的作用是利用物理因素诱导生态突变，由于突变具有低频性和不定向性，被照射的三孢布拉霉负菌有的突变，有的没有，未突变菌不能在含有β-紫罗酮的培养基上生长，B正确；C、随β-胡萝卜素含量增加，菌体颜色从黄色加深至橙红色，橙红色的菌体为高产菌，进行③操作时，应选择较大的橙红色菌落中的菌株继续接种培养，C错误；D、采取重复③④过程可进一步的纯化β-胡萝卜素产量高的菌种，D错误。故选BD。17．在人源化单克隆抗体研制成功之前，单克隆抗体大都来自鼠源。但鼠源单抗在人体内使用时，会产生较强的免疫原性，为解决这一问题，科研人员发明了嵌合抗体。大致过程如图所示：下列说法错误的是（

）

A．将等量B淋巴细包和骨髓瘤细包混合，经诱导后融合的细包均为杂交瘤细包B．从图中可以推测，鼠源抗体的免疫原性主要与抗体的V区有关C．可利用显微注射法将该生态嵌合表达载体转染细包D．注射该嵌合抗体后，一定不会引起人体产生免疫原性【答案】ABD【分析】在制备单克隆抗体制备过程中需要将抗原首先注入生物体内，是其产生具有免疫能力的B淋巴细包，再用动物细包融合技术将B淋巴细包和骨髓瘤细包融合，并筛选出能大量增殖和产生特异性抗体的杂交瘤细包，最后经过体外或体内培养，获取单克隆抗体。【详解】A、将等量B淋巴细包和骨髓瘤细包混合，经诱导后融合的细包不都是杂交瘤细包，还可能有B淋巴细包自身融合细包、骨髓瘤细包自身融合细包等，A正确；B、据图可以知道，嵌合抗体中嵌入了人源抗体的C区，即鼠源单抗免疫原性的产生主要与抗体的C区有关，B错误；C、生态工程中，生态表达载体转染细包即将生态表达载体导入受体细包，若受体细包为动物细包，则可利用显微注射法将生态表达载体转染细包，C正确；D、嵌合抗体虽然对鼠源抗体进行了改造，仍然是异体物质，注射该嵌合抗体后，仍有可能引起人体产生免疫原性，D错误。故选ABD。18．2018年中科院动物研究所科学家利用生态修饰和编辑技术，将雌性印记生态被敲除的孤雌单倍体胚胎干细包注射进入卵母细包，最终创造出完全正常的“孤雌生殖”小鼠，实验过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（）

A．本实验中，孤雌胚胎干细包的功能相当于精子B．在本实验中，使用的ES细包可从雌性小鼠的早期胚胎中获取C．③过程是胚胎移植，移植前不需要对乙鼠进行发情处理D．孤雌小鼠的性染色体组成只能是XX【答案】ABD【分析】题图分析，从卵泡中取出卵母细包，将经过生态修饰和生态编辑处理的孤雌胚胎干细包注入卵母细包，进行早期胚胎培养、胚胎移植等获得孤雌小鼠。【详解】A、由图示可知，早期胚胎相当于卵母细包与孤雌胚胎干细包融合形成的，相当于精卵结合，孤雌胚胎干细包的功能相当于精子，A正确；B、ES细包，即‌胚胎干细包，是从早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细包，具有发育的全能性，因此在本实验中，使用的ES细包可从雌性小鼠的早期胚胎中获取，B正确；C、胚胎移植是在胚胎在相同生理条件下空间位置上的转移，因此移植前要对乙鼠进行发情处理，使其与供体处于相同的生理状态，C错误；D、注入卵母细包的孤雌胚胎干细包的性染色体组成为X，卵母细包的性染色体组成为X，因此孤雌小鼠的性染色体组成只能是XX，D错误。故选ABD。19．下图为培育试管动物和克隆动物的流程图。据图分析，下列叙述错误的是（

）A．培育试管动物时，采集来的A和B可直接用于体外受精B．培育克隆动物时，可用电融合的方法使A和B融合C．一般将早期胚胎培养至囊胚或原肠胚时，再进行胚胎移植D．胚胎移植过程中，需使用免疫抑制剂以防止受体动物发生免疫排斥【答案】ACD【分析】动物细包核移植技术是将动物一个细包的细包核移入去核的卵母细包中，使这个重新组合的细包发育成新的胚胎，继而发育成动物个体的技术。用核移植方法得到的动物称为克隆动物。试管动物是指通过人工操作使卵子在体外受精，经培养发育成早期胚胎后，再进行移植产生的个体。【详解】A、培育试管动物时，采集到的卵母细包和精子，需要分别在体外进行培养成熟和获能处理后才能用于体外受精，A正确；B、培育克隆动物时，在进行核移植时，获取的卵母细包需培养到减数分裂Ⅱ中期（MⅡ期）才能进行去核操作，然后将供体细包注入去核的卵母细包，通过电融合法使两细包融合，供体核进入卵母细包形成重构胚，B正确；C、一般将早期胚胎培养至桑葚胚或囊胚时，再进行胚胎移植，C错误；D、受体动物对外来胚胎一般不发生免疫排斥反应，胚胎移植过程中，不需要对受体动物使用免疫抑制剂，D错误。故选ACD。20．CRISPR-Cas9生态编辑技术是一项可对DNA特定部位进行编辑的DNA操控技术。sgRNA起到向导的作用，与相应的DNA序列相结合，核酸酶Cas9可使DNA双链断裂，之后细包再将断裂的DNA进行修复(如图)。下列说法正确的是（

）A．sgRNA识别过程中存在A-T、T-A、G-C、C-G的配对B．图中sgRNA1的碱基序列和sgRNA2的碱基序列通常相同或互补C．通过比较处理前后生物体的功能变化，可推测Ⅱ片段内生态的功能D．图中剪下一段DNA片段，可能导致染色体结构变异【答案】BD【分析】分析题图：用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点并进行切割，进而将DNA片段Ⅱ切除，连接DNA片段Ⅰ和Ⅲ，形成新的DNA片段。【详解】A、sgRNA起到向导的作用，与相应的DNA序列相结合，所以在sgRNA识别过程中存在A-T、U-A、G-C、C-G的配对，A正确；B、图中sgRNA1的碱基序列和sgRNA2碱基序列结合的是不同的DNA区段，故二者一般情况下既不相同也不互补，B错误；C、通过比较切除DNA片段Ⅱ前后生物体的功能变化，来推测Ⅱ片段内生态的功能，C正确；D、图中剪下一段DNA片段Ⅱ，可能含有一个或多个生态，因此可能导致染色体结构变异，D错误。故选BD。二、非选择题题（共5小题，共50分）21．（8分，除标明外，每空1分）使用聚苯乙烯制成塑料产品，其物理和化学结构稳定，在自然环境中难以降解，人们至今没有找到处理这种白色污染的好办法。近年来，研究人员开始接连发现多种“吃”塑料的虫子，并从虫子的肠道中找到了能降解塑料的微生物。下图表示获取微生物样品后的研究过程。请回答下列有关问题：(1)在获取肠道微生物后先进行①~③的培养，其目的是。为了获得目的微生物，①~③号瓶所用的液体培养基的成分共有的特点是。(2)通过④培养能获得单个菌落。若用平板划线法在培养基上划线，第二次及以后的划线，总是从开始，划线后再恒温培养箱中培养时，培养皿倒置的目的是。(3)为了统计能降解聚乙烯的微生物数量，我们常采用稀释涂布平板法，但计数值往往偏低，是因为。同时为了计数的准确性，往往只统计菌落数范围的平板。【答案】(1)增加目的菌株数量以聚乙烯为唯一碳源(2)从上一次划线的末端避免水滴污染培养基(3)当两个或多个细菌连在一起时，平板上显示一个菌落（2分）30-300（2分）【分析】1、选择培养基：在培养中加入某种化学物质，该物质能够抑制其他微生物生长或促进目的微生物生长，从而分离出特定微生物，例如用尿素作唯一碳源的培养基来培养尿素分解菌。2、液态培养基常用于扩大化生产，观察细菌运动。【详解】（1）为了筛选出能降解聚乙烯塑料的微生物，需要利用以聚乙烯为唯一碳源的培养基培养从肠道获取的微生物。从肠道获取的能降解聚乙烯塑料的菌株数量较少，可用液体培养基培养（即①~③），增加目的菌株的数量。①~③号瓶所用的液体培养基的成分共有的特点是以聚乙烯为唯一碳源，其他微生物由于缺乏碳源不能在该培养基生长，从而达到筛选能降解聚乙烯塑料的菌株。（2）为了使聚集的微生物逐步稀释，以便获得单个菌落，因此用平板划线法在培养基上划线，第二次及以后的划线，总是从上一次划线的末端开始。为了避免水滴污染培养基，划线后在恒温培养箱中培养时，培养皿应倒置。（3）我们常采用稀释涂布平板法统计微生物数量，当两个或多个细菌连在一起时，平板上显示一个菌落，因此计数值往往偏小。同时为了计数的准确性，我们往往只统计菌落数30~300范围的平板。22．（11分，除标明外，每空1分）VP6蛋白是轮状病毒具有免疫原性的结构蛋白，本研究拟应用CRISPR/Cas9介导的生态编辑技术，将VP6生态敲入到兔酪蛋白生态的启动子之后，在兔奶中可获得轮状病毒VP6重组蛋白，为应用乳腺生物反应器生产抗腹泻的口服疫苗奠定基础。利用CRISPR/Cas9生态编辑技术敲入VP6生态的原理是：CRISPR/Cas9生态编辑系统是由sgRNA和Cas9蛋白组成，当sgRNA与靶DNA上某序列发生局部互补结合时，Cas9蛋白就可以像“剪刀”一样切割DNA，在CRISPR/Cas9系统的介导下，通过同源重组将VP6生态整合到了酪蛋白生态位点，最后可以获得兔酪蛋白生态定点敲入VP6生态的家兔。据如图回答下列问题：(1)利用生态编辑技术与乳腺生物反应器结合生产外源重组蛋白时，将VP6生态敲入到兔酪蛋白生态的启动子之后的目的是。(2)将利用PCR技术扩增得到的VP6片段、两端同源臂片段（LA和RA）插入质粒中得到重组质粒用于转化。PCR扩增时需要加入引物、模板和（答出两种）。(3)将Cas9蛋白、sgRNA、重组质粒通过法导入到兔子的受精卵中；根据生态设计的sgRNA能特异性识别靶DNA上的序列，Cas9蛋白切割DNA分子断开的化学键是。(4)据图分析，为检测家兔是否敲入VP6生态，提取家兔染色体DNA作模板，进行PCR，应选用的引物是______。VP6生态序列：5'-GAAACTGCCAGGAACACAA--------CCTTCGGTGACATTTGTGG-3'A．5'-GAAACTGCCAGGA-3' B．5'-CTTTGACGGTCCT-3'C．5'-GTGACATTTGTGG-3' D．5'-CCACAAATGTCAC-3'(5)PCR结束后，常使用方法来鉴定PCR产物。除了PCR技术检测家兔是否敲入VP6生态外，还可以采用（写出实验思路）。【答案】(1)利用兔酪蛋白生态的启动子使外源的VP6生态表达（2分）(2)耐高温的DNA聚合酶、4种脱氧核苷酸、一定的缓冲液（2分）(3)显微注射兔酪蛋白磷酸二酯键(4)AD(5)琼脂糖凝胶电泳放射性同位素或荧光分子标记的VP6生态作为探针，与家兔染色体DNA进行分子杂交，观察是否出现杂交带（2分）【分析】生态工程技术的基本步骤：（1）目的生态的获取：方法有从生态文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）生态表达载体的构建：是生态工程的核心步骤，生态表达载体包括目的生态、启动子、终止子和标记生态等。（3）将目的生态导入受体细包：根据受体细包不同，导入的方法也不一样。（4）目的生态的检测与鉴定。【详解】（1）启动子可与RNA聚合酶结合，启动转录，将VP6生态敲入到兔酪蛋白生态的启动子之后的目的是利用兔酪蛋白生态的启动子可使外源的VP6生态在乳腺中特异性表达。（2）PCR反应的条件主要有五个：即引物、耐高温DNA聚合酶、4种脱氧核苷酸、模板和缓冲液。（3）受体细包是动物受精卵，常采用显微注射法将目的生态导入受体细包。因为sgRNA要与兔酪蛋白生态的碱基序列发生局部互补，所以根据兔酪蛋白生态设计sgRNA。Cas9蛋白切割DNA破坏的化学键是磷酸二酯键。（4）引物应该根据目的生态两端的碱基序列来设计，且引物结合到模板链的5'端，所以应该选用的引物是AD。（5）PCR完成以后，常采用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR的产物。通常采用DNA分子杂交技术检测外源生态是否插入了家兔的生态组中。具体做法是用标记了放射性同位素