2025年新高考生物一轮复习第7单元生物的变异和进化第22讲生物的变异(第一课时基因突变和基因重组)(练习)(学生版+解析)

第22讲生物的变异（第一课时，生态突变和生态重组）目录01模拟基础练【题型一】生态突变的特点及原因 【题型二】细包癌变【题型三】生态重组的实质、特点和意义【题型四】生态突变与生态重组02重难创新练03真题实战练题型一生态突变的特点及原因1．下列关于生态突变的叙述正确的是（）A．DNA分子中发生的碱基替换、增添或缺失均属于生态突变B．发生生态突变后，生物的性状不一定改变C．生态突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此生态突变具有普遍性D．生态突变一般可通过光学显微镜进行观察2．DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的生态碱基序列的改变，叫作生态突变。生态突变具有随机性和不定向性。生态突变的随机性的表现不包括（）A．一个生态可以发生不同的突变，产生多个等位生态B．生态突变可以发生在生物个体发育的任何时期C．生态突变可以发生在同一个DNA分子的不同部位D．生态突变可以发生在细包内不同的DNA分子上3．α-珠蛋白突变体（含146个氨基酸）是由α-珠蛋白（含141个氨基酸）生态的一个碱基对缺失引起的。下列推测错误的是（

）A．生态可指导蛋白质的合成B．该突变导致终止密码子提前出现C．生态突变可引起蛋白质结构的改变D．生态突变前后，其碱基序列发生变化题型二细包癌变4．结肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多生态参与的过程。下列叙述正确的是（

）A．结肠癌是由多个生态发生突变并累积导致的B．长期接触结肠癌患者的人细包癌变概率增加C．癌细包易扩散的原因是细包膜上的糖蛋白增多D．抑癌生态的作用是维持细包正常增殖和抑制凋亡5．癌症是当前严重威胁生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细包的叙述错误的是（）A．具有无限增殖的特点B．癌细包只有原癌生态没有抑癌生态C．生态突变可能使正常细包变成癌细包D．细包膜上糖蛋白减少，癌细包易分散转移6．中医古籍《卫济宝书》中最早使用了“癌”的病名，并论述了各种治法。下列关于癌细包的叙述，错误的是（

）A．可通过显微镜下观察细包的形态结构对其是否癌变进行初步诊断B．癌细包的细包膜上糖蛋白等物质减少，容易分散和转移C．癌细包的无限增殖是由正常生态突变为原癌生态引起的D．日常生活中远离致癌因子可减少癌症的发生题型三生态重组的实质、特点和意义7．下列关于生态重组和生物多样性的叙述错误的是（

）A．生态重组可产生新的生态使配子种类多样化B．非同源染色体的自由组合能导致生态重组C．同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起生态重组D．配子种类及组合方式多样化可导致子代生态组合多样化8．甲、乙是某高等雌性动物（生态型为AaBb）体内不同细包处于不同时期的分裂示意图（图中显示部分染色体及生态分布），下列相关叙述正确的是（

）A．图甲中含有8条染色单体，8个核DNA分子B．图甲中发生了同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换C．图乙细包分裂结束后将得到两个生态型不同的极体D．图乙中同源染色体分离而实现了等位生态A和a的分离9．毕生追求“禾下乘凉梦”的袁隆平院士被誉为“世界杂交水稻之父”，下列有关杂交育种的叙述，错误的是（

）A．水稻是自花传粉植物，一般都是纯种B．杂交水稻具有杂种优势C．杂交水稻研究中雄性不育系的出现十分关键，因为水稻花粉十分小，去雄难度大D．杂交育种的原理是染色体变异，可以集合两个或多个亲本的优良特性题型四生态突变与生态重组10．线粒体生态组在进化上具有相对的保守性，通过比较不同种类生物线粒体生态组的差别，可以了解生物在进化上的顺序和历程。下列叙述错误的是（）A．线粒体生态组为生物进化提供了分子水平上的证据B．不同种类生物线粒体生态组有差别的根本原因是生态重组C．组成不同生物线粒体生态的基本单位都是脱氧核苷酸D．不同种类生物线粒体生态组的差别越大，亲缘关系越远11．生态突变和生态重组都是分子水平产生的变异，下列关于两者不同之处的描述，正确的是（）A．生态突变对生物体一定有害，生态重组对生物体一定有利B．生态突变发生在细包分裂过程中，生态重组发生在受精作用过程中C．生态突变具有低频性，生态重组可能使子代出现一定比例的重组类型D．生态突变是生物变异的来源之一，生态重组是生物变异的根本来源12．下列关于生态突变和生态重组的叙述，正确的是（

）A．一对色觉正常的夫妇生出了色盲孩子是生态重组的结果B．N生态可突变为n₁生态，n₁生态也可突变为N生态C．生态发生单个碱基对替换，指导合成的多肽链中最多会有两个氨基酸发生改变D．生态突变和生态重组是生物变异的根本来源，发生突变的生态会遗传给子代一、单选题1．碳青霉烯类抗生素（如美洛培南）是治疗重度感染的一类药物。下表为2005-2008年，该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量，及从患者体内分离得到的某种细菌对该类抗生素的耐药率变化。下列分析错误的是（

）年份2005200620072008住院患者该类抗生素的人均使用量/g0．0740．120．140．19某种细菌对该类抗生素的耐药率/%2．66．1110．925．5A．2005年到2008年，这种细菌耐药率的变化与抗生素的使用量之间为正相关B．抗生素的使用量越大，细菌耐药性突变率就越大，因而会产生更强的抗药性C．在使用抗生素时，要根据其耐药性升高情况及时进行抗生素种类的更换D．2005年到2008年，虽然细菌耐药性升高，但细菌的变异是不定向的2．将眼形突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄果蝇随机交配，F2中野生型果蝇有300只，突变型有20只。进一步测序研究，发现与野生型果蝇相比，突变型果蝇常染色体上三个生态中的碱基发生了变化，情况如表所示。下列相关叙述正确的是（）突变生态IⅡⅢ碱基变化GAA→GA→GG→C氨基酸/多肽链/蛋白质变化多肽链比野生型果蝇长有一个氨基酸与野生型果蝇不同相应蛋白质无变化A．突变生态I和II任意存在一个就会出现眼形突变型果蝇B．突变生态I控制合成的肽链长度增加的原因是翻译提前终止C．突变型果蝇的出现说明生态通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状D．果蝇在形成配子时既可能发生生态突变，也可能发生生态重组，两者均是生物变异的来源3．科研人员研究外源PLCE1生态在裸小鼠（无胸腺的小鼠）结肠癌肿瘤发生过程中的作用，设置了两组实验。将一定量的含导入PLCE1生态并高度表达的结肠癌细包培养液注入裸小鼠体内，与对照组相比，实验组裸小鼠形成的肿瘤较小，癌细包被大量阻滞在分裂间期，部分癌细包死亡。下列分析错误的是（

）A．对照组的裸小鼠应注入等量不含结肠癌细包的培养液B．实验组的裸小鼠体内大量癌细包的细包周期变长C．实验表明PLCE1生态具有抑制细包不正常增殖的功能D．裸小鼠监控清除癌细包的功能低下，其原因是无法产生T细包4．某膜蛋白生态在5′端含有重复序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列叙述错误的是（

）A．CTCTT重复次数改变可能引起生态突变B．CTCTT重复次数对该生态中嘧啶碱基的比例影响不大C．CTCTT重复序列过多可能影响该生态的表达D．若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列一定改变5．某女性患有乳腺癌，检测发现其体内BRCA1生态发生了突变。研究发现，该生态发生突变或其启动子发生高度甲基化而导致生态沉默后，发生乳腺癌的风险比正常人高出若干倍。下列说法错误的是（

）A．乳腺癌细包膜上糖蛋白减少，容易分散和转移B．BRCA1生态表达的蛋白质可能抑制细包的增殖C．BRCA1生态启动子发生高度甲基化的现象属于可遗传的变异D．该女性家族中其他成员有必要进行生态检测预防乳腺癌的发生6．二甲双胍（Met）是常用口服降血糖药物，某科研机构为检测其是否能抑制肿瘤细包的增殖，做了对照组、低浓度Met组、高浓度Met组共三组实验，结果如图所示。下列说法正确的是（

）分裂间期包括G1、S、G2期A．该实验的自变量是Met的有无B．Met处理可导致细包不能正常进入分裂期C．Met的作用机理可能是抑制DNA复制D．Met浓度越高抑制肿瘤细包增殖效果越好二、多选题7．在正常分裂细包中，周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活化导致Rb蛋白磷酸化，被释放的E2F活化下游生态的转录，使细包周期正常运行。随着细包增殖，端粒的缩短会导致细包内p53蛋白的活化，诱导产生p21使CDK失活，最终导致细包周期停滞引起衰老。下列说法正确的是（）A．细包衰老时细包核体积增大，核膜内折，染色质收缩B．破坏癌细包中的端粒结构，可能引起癌细包衰老C．控制p53蛋白合成的生态属于原癌生态D．若DNA发生损伤也可能导致E2F不能和Rb分离8．血红蛋白由2条α肽链和2条β或γ肽链组成，两种血红蛋白都可以发挥运输氧气的作用。胎儿出生后D生态（编码γ肽链）关闭表达而A生态（编码β肽链）开始表达，机理如图1所示，其中DNMT为DNA甲基转移酶；某家族患β地中海贫血（单生态遗传病，由A生态突变产生a生态所致，Aa为轻症患者）的情况如图2所示。下列相关叙述正确的是（

）

A．胎儿出生后由于D生态的碱基序列发生改变而抑制了γ肽链的合成B．图2中DNMT生态突变的重症患者的症状可能较DNMT生态未突变的重症患者轻C．图2家系中Ⅱ-4的生态型为aa，不再发生其他变异的情况下，Ⅱ-1和Ⅱ-2生育正常孩子的概率是0D．该实例仅体现了生态通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状9．某遗传病是由Seta生态编码的S酶异常引起的一种遗传病，该生态位于X、Y染色体同源区段上（图1）。已知引起S酶异常的原因有两种，一是Seta生态发生了碱基对的替换，二是Seta生态发生了部分碱基对缺失。图2是某患者家系的系谱图，对其家庭部分成员进行了相应的生态检测，结果如图3。下列叙述正确的是（）A．①号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常生态B．②号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常生态C．③号个体携带两个DNA序列相同的致病生态D．如果④号个体表型正常，则检测出两条带的概率为1/310．癌细包表面PD-L1与T细包表面的PD-1特异性结合后抑制T细包的活性和功能，进而促进癌细包逃避免疫系统的监视。我国科学家揭示了OTUB1（酶）-PD-L1信号途径在调节癌细包免疫逃逸中的关键作用，其调控机制如下图所示。下列叙述正确的是（

）

A．与正常细包相比，癌细包膜表面的PD-L1减少来逃避免疫系统的监视B．OTUB1缺失导致癌细包对免疫细包杀伤作用的敏感性增强C．癌细包无限增殖与原癌生态的生态突变和抑癌生态的生态突变或过量表达有关D．注射PD-L1抗体有助于增强细包毒性T细包对癌细包的杀伤作用11．科学家研究癌细包分裂过程时发现，在常见的染色体外会出现一些环状的DNA，（ecDNA）。ecDNA上没有着丝粒，往往是随机分配到细包。ecDNA上主要是癌生态，让癌症的恶化程度增加。下列叙述正确的是（

）A．ecDNA是癌细包中癌生态的唯一载体B．与染色体上DNA相比，ecDNA不存在游离的磷酸基C．ecDNA可能存在于细包核中，其遗传不遵循孟德尔遗传定律D．细包中原癌生态和抑癌生态的表达不会导致细包癌变12．研究发现，肿瘤细包可通过过量表达PD-L1（正常细包表面也有）与活化的T细包表面的PD-1结合，使T细包产生“错觉”，认为肿瘤细包是“无害的”，不触发免疫反应，肿瘤细包获得“自救”，与此同时该过程还能使T细包的活性降低。基于此，科学家研究出癌症的免疫疗法，其机理如图所示。下列相关叙述正确的是（

）

A．抗体2与肿瘤细包PD-L1结合有利于消灭肿瘤细包B．过度阻断PD-1与PD-L1结合，可能会损伤正常细包C．降低器官移植病人PD-1功能有利于供体器官存活D．患癌症后人体的特异性免疫功能可能会降低三、非选择题13．肝癌严重威胁健康。科研人员对谷物发酵物（ZGE）对人肝癌细包（HepG2）的调控机制展开了研究。

(1)科研人员检测了ZGE处理24h对人肝癌细包增殖活力的影响，结果如图1。①对照组的处理是。②结果显示，30%的ZGE效果较好，原因是。但为了排除ZGE浓度较大引起的变化对细包增殖的影响，选择10%、20%浓度的ZGE进行后续研究。用流式细包术对ZGE作用前后的肝癌细包的细包周期进行检测，结果如图2，可知期细包阻滞最多。(2)EMT是肝癌发生的重要进程，该过程中上皮细包经过复杂变化获得了间质细包的特性。①EC蛋白是上皮细包膜特有的一种黏附蛋白；而NC蛋白是间质细包的标志蛋白，能够加剧癌生态的作用。可用技术检测HepG2中二者表达情况，结果如图3。说明ZGE处理后HepG2的EMT进程（填“加剧”或“减弱”）。②图4为细包迁移和侵袭测定实验装置，对下室细包进行染色后计数，结果如图5。结果表明。(3)综合以上实验结果，请尝试解释ZGE对肝癌细包的调控作用。14．黑色素细包癌变导致黑素瘤的形成，黑素瘤患者缺乏合适的治疗手段，因此寻找新的治疗药物十分重要。(1)黑色素细包癌变后具有的特点，导致肿瘤的迅速生长。(2)哌柏西利能够抑制多种肿瘤细包增殖，但对黑素瘤的作用尚不明确，科研人员就其治疗效果展开研究。①培养人黑素瘤A2058（耐药细包株）和黑素瘤SK-MEL-5细包，实验组分别加入一定体积的含不同浓度哌柏西利的培养液，对照组加入，置于细包培养箱中培养24h，检测细包存活率（图1）。结果表明，哌柏西利明显抑制SK-MEL-5细包的增殖，且表现为。②使用流式细包仪检测部分SK-MEL-5细包周期（图2），发现哌柏西利可能导致SK-MEL-5细包周期阻滞在G1期，判断依据是。③研究显示，特异性蛋白调控细包周期的过程如图3所示。为探究哌柏西利对SK-MEL-5细包周期的影响机制，检测了相关蛋白的表达水平（图4）。综合分析可知，哌柏西利通过降低CyclinD1、CDK4和CDK6含量，影响三种蛋白特异性结合，抑制，同时抑制Cip/Kip与蛋白复合体分离，进而阻止分离，导致S期相关生态转录受阻，使SK-MEL-5细包周期阻滞在G1期。(3)若要利用黑素瘤模型小鼠对哌柏西利的体内抗肿瘤效果及安全性进行检测，可参考的检测指标有（两方面各答1点即可）。15．研究者发现肠癌患者的肠道中乳酸乳球菌丰度下降，猜测这种菌可能具有抑癌作用。为证实此猜测，研究者进行了系列实验。(1)将健康人的粪便滤液用法接种于固体培养基表面，培养基中应含有等营养物质。培养一段时间后，经分离鉴定，得到一种新的乳酸乳球菌株HL10.(2)诱导获得肿瘤鼠和肿瘤无菌鼠，每天灌胃等量培养液、大肠杆菌菌液、HL10菌液，一段时间后检测肠癌细包数量、肿瘤大小等指标（用肠肿瘤负荷综合体现），结果如图1。据此可知。(3)将人源肿瘤细包（HCT116和HT29）培养在不同的细菌培养液中，检测两种肿瘤细包的增殖标志物PCNA蛋白，结果如图2。表明。(4)系列实验研究表明，HL10的抗肿瘤作用归因于其分泌的α-甘露糖苷酶（αMAN）。请挑选合适的选项完成验证实验方案，并预测结果：。a．肿瘤鼠b．正常鼠c．转入αMAN生态d．转入可与αMAN-mRNA结合的miRNAe．肿瘤负荷低于对照组f．肿瘤负荷高于对照组g．肿瘤负荷与对照组无差异组别实验组1实验组2对照组主要操作用_____i_____的HL10菌液灌胃肿瘤鼠用_ii_的HL10菌液灌胃肿瘤鼠用HL10菌液灌胃_iii_____实验结果_iv__________V_肿瘤负荷低一、单选题1．（2023·浙江·高考真题）紫外线引发的DNA损伤，可通过“核苷酸切除修复（NER）”方式修复，机制如图所示。着色性干皮症（XP）患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症状。患者幼年发病，20岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是（）A．修复过程需要限制酶和DNA聚合酶B．填补缺口时，新链合成以5’到3’的方向进行C．DNA有害损伤发生后，在细包增殖后进行修复，对细包最有利D．随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释2．（2024·湖南·高考真题）脱落酸（ABA）是植物响应逆境胁迫的信号分子，NaCl和PEG6000（PEG6000不能进入细包）皆可引起渗透胁迫。图a为某水稻种子在不同处理下生态R的相对表达量变化，图b为该生态的突变体和野生型种子在不同处理下7天时的萌发率。研究还发现无论在正常还是逆境下，生态R的突变体种子中ABA含量皆高于野生型。下列叙述错误的是（）A．NaCl、PEC6000和ABA对种子萌发的调节机制相同B．渗透胁迫下种子中内源ABA的含量变化先于生态R的表达变化C．生态R突变体种子中ABA含量升高可延长种子贮藏寿命D．生态R突变可能解除了其对ABA生物合成的抑制作用3．（2023·河北·高考真题）DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述错误的是（

）A．启动子被甲基化后可能影响RNA聚合酶与其结合B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型C．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率D．生态模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该生态转录产物的碱基序列4．（2022·福建·高考真题）青蒿素是治疗疟疾的主要药物。疟原虫在红细包内生长发育过程中吞食分解血红蛋白，吸收利用氨基酸，血红蛋白分解的其他产物会激活青蒿素，激活的青蒿素能杀死疟原虫。研究表明，疟原虫Kelch13蛋白因生态突变而活性降低时，疟原虫吞食血红蛋白减少，生长变缓。同时血红蛋白的分解产物减少，青蒿素无法被充分激活，疟原虫对青蒿素产生耐药性。下列叙述错误的是（

）A．添加氨基酸可以帮助体外培养的耐药性疟原虫恢复正常生长B．疟原虫体内的Kelch13生态发生突变是青蒿素选择作用的结果C．在青蒿素存在情况下，Kelch13蛋白活性降低对疟原虫是一个有利变异D．在耐药性疟原虫体内补充表达Kelch13蛋白可以恢复疟原虫对青蒿素的敏感性5．（2022·重庆·高考真题）半乳糖血症是F生态突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F生态有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病生态。如表是人群中F生态突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（

）类型突变位点①②③④⑤I+/++/-+/++/--/-Ⅱ+/++/-+/-+/++/+注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/26．（2022·河北·高考真题）某植物叶片含有对昆虫有毒的香豆素，经紫外线照射后香豆素毒性显著增强。乌凤蝶可以将香豆素降解，消除其毒性。织叶蛾能将叶片卷起，取食内部叶片，不会受到毒害。下列叙述错误的是（）A．乌凤蝶进化形成香豆素降解体系，是香豆素对其定向选择的结果B．影响乌凤蝶对香豆素降解能力的生态突变具有不定向性C．为防止取食含有强毒素的部分，织叶蛾采用卷起叶片再摄食的策略D．植物的香豆素防御体系和昆虫的避免被毒杀策略是共同进化的结果二、多选题7．（2024·湖南·高考真题）最早的双脱氧测序法是PCR反应体系中，分别再加入一种少量的双脱氧核苷三磷酸（ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP），子链延伸时，双脱氧核苷三磷酸也遵循碱基互补酸对原则，以加入ddATP的体系为例：若配对的为ddATP，延伸终止；若配对的为脱氧腺苷三磷酸（dATP），继续延伸；PCR产物变性后电泳检测。通过该方法测序某疾病患者及对照个体的一段序列，结果如图所示。下列叙述①检测碱基替换突变，发现祖母不携带碱基替换突变；母亲的α2生态仅含一个单碱基替换突变，该变异生态可记录为“αW”。②检测有无α2生态缺失，电泳结果如下图。注：1．7kb条带表示有α2生态，1．4kb条带表示无α2生态(1)将缺失型变异记录为“—”，正常α2生态记录为“α”，则祖母的生态型可记录为“—∕α”。仿此，母亲的生态型可记录为。(2)经鉴定，患者确携带一罕见α2生态变异，将该变异生态记录为“αX”，则其生态型可记录为“—∕αX”。αX属于（缺失型∕非缺失型）变异。(3)患者有一妹妹，经鉴定，生态型为“αX∕αW”，请在上图虚线框中画出其在生态缺失型变异检测中的电泳图谱。(4)患者还有一哥哥，未进行生态检测。他与生态型为“—∕αW”的女性结婚，生育一孩，理论上该孩生态型为“—∕αW”的概率为。10．（2023·北京·高考真题）二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油料作物，筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义重大。(1)我国科学家用诱变剂处理野生型油菜（绿叶），获得了新生叶黄化突变体（黄化叶）。突变体与野生型杂交，结果如图甲，其中隐性性状是。

(2)科学家克隆出导致新生叶黄化的生态，与野生型相比，它在DNA序列上有一个碱基对改变，导致突变生态上出现了一个限制酶B的酶切位点（如图乙）。据此，检测F2生态型的实验步骤为：提取生态组DNA→PCR→回收扩增产物→→电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为条。

(3)油菜雄性不育品系A作为母本与可育品系R杂交，获得杂交油菜种子S（杂合子），使杂交油菜的大规模种植成为可能。品系A1育性正常，其他性状与A相同，A与A1杂交，子一代仍为品系A，由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的过程中，会因其他品系花粉的污染而导致A不纯，进而影响种子S的纯度，导致油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识，且对产量没有显著影响。科学家设想利用新生叶黄化性状来提高种子S的纯度。育种过程中首先通过一系列操作，获得了新生叶黄化的A1，利用黄化A1生产种子S的育种流程见图丙。

①图丙中，A植株的绿叶雄性不育子代与黄化A1杂交，筛选出的黄化A植株占子一代总数的比例约为。②为减少因花粉污染导致的种子S纯度下降，简单易行的田间操作用。11．（2022·湖南·高考真题）中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由生态C控制。回答下列问题:(1)突变型1叶片为黄色，由生态C突变为C1所致，生态C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株占。(2)测序结果表明，突变生态C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5＇-GAGAG-3＇变为5＇-GACAG-3＇，导致第位氨基酸突变为，从生态控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理。（部分密码子及对应氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA苏氨酸;CAG谷氨酰胺）(3)由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细包中获取控制叶片颜色的生态片段，用限制酶处理后进行电泳（电泳条带表示特定长度的DNA片段），其结果为图中（填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。

(4)突变型2叶片为黄色，由生态C的另一突变生态C2所致。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突变?（填“能”或“否”），用文字说明理由。第22讲生物的变异（第一课时，生态突变和生态重组）目录01模拟基础练【题型一】生态突变的特点及原因 【题型二】细包癌变【题型三】生态重组的实质、特点和意义【题型四】生态突变与生态重组02重难创新练03真题实战练题型一生态突变的特点及原因1．下列关于生态突变的叙述正确的是（）A．DNA分子中发生的碱基替换、增添或缺失均属于生态突变B．发生生态突变后，生物的性状不一定改变C．生态突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此生态突变具有普遍性D．生态突变一般可通过光学显微镜进行观察【答案】B【分析】生态突变是指生态中碱基对的增添、缺失和替换，引起生态结构的改变。体现的主要特点有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。生态突变是可遗传变异的三大来源之一，是生物变异的根本来源。【详解】A、DNA分子中还含有非生态片段，如果碱基替换、增添或缺失发生在非生态片段上，则不属于生态突变，A正确；B、发生生态突变后，生物的性状不一定改变，如二倍体生物如果生态型是AA，其中一个A发生突变，生态型为Aa，生物的性状未发生改变。如二倍体生物如果生态型是aa，其中一个a发生突变，生态型为Aa，生物的性状发生改变，B正确；C、生态突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细包内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，这种特点体现的是生态突变具有随机性，C错误；D、光学显微镜无法观察到生态，因此，生态突变无法通过光学显微镜进行观察，D错误。故选B。2．DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的生态碱基序列的改变，叫作生态突变。生态突变具有随机性和不定向性。生态突变的随机性的表现不包括（）A．一个生态可以发生不同的突变，产生多个等位生态B．生态突变可以发生在生物个体发育的任何时期C．生态突变可以发生在同一个DNA分子的不同部位D．生态突变可以发生在细包内不同的DNA分子上【答案】A【分析】生态突变是生态中碱基对的增添、缺失或替换而引起的生态结构的改变，生态突变具有普遍性、不定向性，随机性、低频性和多害少利性。【详解】A、一个生态可以向不同方向发生变异，从而产生一个以上的等位生态，这体现了生态突变的不定向性，A符合题意；B、生态突变具有随机性，其随机性表现在生态突变可以发生在生物个体发育的任何时期，B不符合题意；CD、生态突变具有随机性，其随机性表现可以发生在细包内不同的DNA分子上，甚至同一DNA分子的不同部位，CD不符合题意。故选A。3．α-珠蛋白突变体（含146个氨基酸）是由α-珠蛋白（含141个氨基酸）生态的一个碱基对缺失引起的。下列推测错误的是（

）A．生态可指导蛋白质的合成B．该突变导致终止密码子提前出现C．生态突变可引起蛋白质结构的改变D．生态突变前后，其碱基序列发生变化【答案】B【分析】生态突变是指生态中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致生态结构的改变，进而产生新生态。【详解】A、分析题意，α-珠蛋白突变体（含146个氨基酸）是由α-珠蛋白（含141个氨基酸）生态的一个碱基对缺失引起的，由此可知，生态发生变化，合成的蛋白质也发生了改变，由此可知，生态可指导蛋白质的合成，A正确；B、α-珠蛋白突变体（含146个氨基酸）是由α-珠蛋白（含141个氨基酸）生态的一个碱基对缺失引起的，由此可知，该突变导致终止密码子延后出现，B错误；C、由于碱基对的缺失，导致α-珠蛋白变为α-珠蛋白突变体，氨基酸的数目增加了，即蛋白质的结构改变了，由此可知，生态突变可引起蛋白质结构的改变，C正确；D、该过程发生了碱基对的缺失，即生态突变前后，其碱基序列发生变化，D错误。故选B。题型二细包癌变4．结肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多生态参与的过程。下列叙述正确的是（

）A．结肠癌是由多个生态发生突变并累积导致的B．长期接触结肠癌患者的人细包癌变概率增加C．癌细包易扩散的原因是细包膜上的糖蛋白增多D．抑癌生态的作用是维持细包正常增殖和抑制凋亡【答案】A【分析】细包癌变的根本原因是原癌生态和抑癌生态发生生态突变，其中原癌生态负责调节细包周期，控制细包生长和分裂的过程，抑癌生态主要是阻止细包不正常的增殖。【详解】A、结肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多生态参与的过程，所以结肠癌是由多个生态发生突变并累积导致的，A正确；B、癌症不是传染病，故长期接触癌症患者的人细包癌变的几率不会增加，B错误；C、癌细包易扩散的原因是细包膜上的糖蛋白减少，C错误；D、抑癌生态的作用是阻止细包不正常的增殖，促进细包凋亡，D错误。故选A。5．癌症是当前严重威胁生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细包的叙述错误的是（）A．具有无限增殖的特点B．癌细包只有原癌生态没有抑癌生态C．生态突变可能使正常细包变成癌细包D．细包膜上糖蛋白减少，癌细包易分散转移【答案】B【分析】1、原癌生态主要负责调节细包周期，控制细包生长和分裂的进程；抑癌生态主要是阻止细包不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细包中的DNA分子，使原癌生态和抑癌生态发生突变，导致正常细包的生长和分裂失控而变成癌细包。2、癌细包的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细包形态结构发生显著变化；（3）细包表面发生改变，细包膜上的糖蛋白等物质降低，导致细包彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制。【详解】A、癌细包失去接触抑制，适宜条件下能无限增殖，A正确；B、由于原癌生态和抑癌生态发生突变，导致正常细包变成癌细包，所以癌细包有原癌生态和抑癌生态，B错误；C、环境中的致癌因子使原癌生态和抑癌生态发生突变，导致正常细包的生长和分裂失控变成癌细包，C正确；D、癌细包表面发生改变，细包膜上的糖蛋白质减少，导致细包间的黏着性降低，使细包易扩散转移，D错误。故选B。6．中医古籍《卫济宝书》中最早使用了“癌”的病名，并论述了各种治法。下列关于癌细包的叙述，错误的是（

）A．可通过显微镜下观察细包的形态结构对其是否癌变进行初步诊断B．癌细包的细包膜上糖蛋白等物质减少，容易分散和转移C．癌细包的无限增殖是由正常生态突变为原癌生态引起的D．日常生活中远离致癌因子可减少癌症的发生【答案】B【分析】癌细包的主要特征：失去接触抑制，能无限增殖；细包形态结构发生显著改变；细包表面发生变化，细包膜上的糖蛋白等物质减少，导致细包间的黏着性降低。【详解】A、癌变后的细包形态结构发生显著变化，这种变化可通过显微镜下观察细包的形态结构对其是否癌变进行初步诊断，A正确；B、癌细包细包膜上糖蛋白减少，细包间的黏着性降低，使癌细包容易分散转移，B正确；C、正常人的细包内都含有原癌生态和抑癌生态，其中癌生态主要负责调节细包周期，控制细包生长和分裂的进程；抑癌生态主要是阻止细包不正常的增殖，癌细包的无限增殖是由于原癌生态和抑癌生态突变引起的，C错误；D、辐射、化学诱变剂等是常见的诱导癌变的因素，日常生活中远离辐射、化学诱变剂等致癌因子，可减少癌症的发生，D错误。故选B。题型三生态重组的实质、特点和意义7．下列关于生态重组和生物多样性的叙述错误的是（

）A．生态重组可产生新的生态使配子种类多样化B．非同源染色体的自由组合能导致生态重组C．同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起生态重组D．配子种类及组合方式多样化可导致子代生态组合多样化【答案】A【分析】生态重组：1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位生态重新组合；2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位生态也自由组合；（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），生态随着同源染色体的非等位生态的交叉互换而发生重组。【详解】A、生态重组只会产生新的生态型，不会出现新的生态，A正确；B、非同源染色体的自由组合能导致其上的非等位生态也自由组合，即导致生态重组，B正确；C、在减数分裂过程中，‌同源染色体的非姐妹染色单体间会发生交换，‌就会导致生态重组，‌从而增加配子的遗传多样性，C正确；D、有性生殖过程中的生态重组使产生的配子种类多样化，导致子代生态组合多样化，D错误。故选A。8．甲、乙是某高等雌性动物（生态型为AaBb）体内不同细包处于不同时期的分裂示意图（图中显示部分染色体及生态分布），下列相关叙述正确的是（

）A．图甲中含有8条染色单体，8个核DNA分子B．图甲中发生了同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换C．图乙细包分裂结束后将得到两个生态型不同的极体D．图乙中同源染色体分离而实现了等位生态A和a的分离【答案】B【分析】分析图可知，甲细包含有同源染色体，且着丝粒已经分离，为有丝分裂后期，乙细包不含同源染色体，且着丝粒已经分离，为减数分裂Ⅱ后期。【详解】A、甲图所示细包处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，无姐妹染色单体，A正确；B、甲图所示细包处于有丝分裂后期，不会发生同源染色体的非姐妹染色单体互换，B错误；C、雌性动物减数分裂Ⅱ的后期均等分裂，图乙细包是第一极体，分裂结束后将得到两个生态型不同的极体，C正确；D、图乙中姐妹染色单体分离而实现了等位生态A和a的分离，D错误。故选B。9．毕生追求“禾下乘凉梦”的袁隆平院士被誉为“世界杂交水稻之父”，下列有关杂交育种的叙述，错误的是（

）A．水稻是自花传粉植物，一般都是纯种B．杂交水稻具有杂种优势C．杂交水稻研究中雄性不育系的出现十分关键，因为水稻花粉十分小，去雄难度大D．杂交育种的原理是染色体变异，可以集合两个或多个亲本的优良特性【答案】A【分析】杂交育种：（1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。（2）方法：杂交→自交→选优→自交。（3）原理：生态重组。通过生态重组产生新的生态型，从而产生新的优良性状。（4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。【详解】A、自花传粉植物接受的是自身的花粉，一般都是纯种，A正确；B、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种，在生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象，杂交水稻具有杂种优势，B正确；C、水稻是两性花，杂交时需要去雄，水稻花粉十分小，去雄难度大，所以杂交水稻研究中雄性不育系的出现十分关键，C正确；D、杂交育种的原理是生态重组，可以集合两个或多个亲本的优良特性，D错误。故选A。题型四生态突变与生态重组10．线粒体生态组在进化上具有相对的保守性，通过比较不同种类生物线粒体生态组的差别，可以了解生物在进化上的顺序和历程。下列叙述错误的是（）A．线粒体生态组为生物进化提供了分子水平上的证据B．不同种类生物线粒体生态组有差别的根本原因是生态重组C．组成不同生物线粒体生态的基本单位都是脱氧核苷酸D．不同种类生物线粒体生态组的差别越大，亲缘关系越远【答案】B【分析】1、生态突变是生物变异的根本来源。2、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序，这在分子水平上为生物进化提供了证据。【详解】A、线粒体生态组的差别，揭示了不同种类生物亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序，为生物进化提供了分子水平上的证据，A正确；B、不同种类生物线粒体生态组有差别的根本原因是生态突变，B错误；C、线粒体生态是有遗传效应的DNA片段，因此组成不同生物线粒体生态的基本单位都是脱氧核苷酸，C正确；D、不同种类生物线粒体生态组的差别越大，说明不同种类生物之间的亲缘关系越远，D错误。故选B。11．生态突变和生态重组都是分子水平产生的变异，下列关于两者不同之处的描述，正确的是（）A．生态突变对生物体一定有害，生态重组对生物体一定有利B．生态突变发生在细包分裂过程中，生态重组发生在受精作用过程中C．生态突变具有低频性，生态重组可能使子代出现一定比例的重组类型D．生态突变是生物变异的来源之一，生态重组是生物变异的根本来源【答案】B【分析】生态突变是生态结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。生态突变发生的时间主要是细包分裂的间期。生态突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。生态重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位生态之间的自由组合，另外，外源生态的导入也会引起生态重组。【详解】A、生态突变和生态重组对生物体而言，都是有的有害，有的有利，还有的既无害也无利，A正确；B、任何生物的任何发育阶段都可以发生生态突变，生态重组发生在进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，B错误；C、生态突变具有低频性，对进行有性生殖的生物而言，生态重组可能使子代出现一定比例的重组类型，C正确；D、生态突变是生物变异的根本来源，生态重组是生物变异的重要来源，二者都能为进化提供原材料，D错误。故选B。12．下列关于生态突变和生态重组的叙述，正确的是（

）A．一对色觉正常的夫妇生出了色盲孩子是生态重组的结果B．N生态可突变为n₁生态，n₁生态也可突变为N生态C．生态发生单个碱基对替换，指导合成的多肽链中最多会有两个氨基酸发生改变D．生态突变和生态重组是生物变异的根本来源，发生突变的生态会遗传给子代【答案】B【分析】生态突变是指生态在结构上发生碱基对的增添、缺失和替换。生态突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性、低频性等特点。【详解】A、一对色觉正常的夫妇生出了色盲孩子，这是由于生态突变导致的，而不是生态重组，A正确；B、N生态可突变为n1生态，n1生态也可突变为N生态，生态突变具有不定向性，B正确；C、生态发生单个碱基对替换，由于密码子的简并性，指导合成的多肽链中不一定会有氨基酸发生改变，更不一定最多有两个氨基酸发生改变，C错误；D、生态突变是生物变异的根本来源，生态重组是生物变异的重要来源。发生在生殖细包中的生态突变可能会遗传给子代，而发生在体细包中的生态突变一般不会遗传给子代。生态重组发生在减数分裂形成配子的过程中，会遗传给子代，D错误。故选B。一、单选题1．碳青霉烯类抗生素（如美洛培南）是治疗重度感染的一类药物。下表为2005-2008年，该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量，及从患者体内分离得到的某种细菌对该类抗生素的耐药率变化。下列分析错误的是（

）年份2005200620072008住院患者该类抗生素的人均使用量/g0．0740．120．140．19某种细菌对该类抗生素的耐药率/%2．66．1110．925．5A．2005年到2008年，这种细菌耐药率的变化与抗生素的使用量之间为正相关B．抗生素的使用量越大，细菌耐药性突变率就越大，因而会产生更强的抗药性C．在使用抗生素时，要根据其耐药性升高情况及时进行抗生素种类的更换D．2005年到2008年，虽然细菌耐药性升高，但细菌的变异是不定向的【答案】B【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的生态频率的改变；②突变和生态重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。【详解】A、据表格内容可知，随着住院患者该类抗生素的人均使用量增加，某种细菌对该类抗生素的耐药率也增加，即某细菌的耐药率与该类抗生素人均使用量呈正相关，A正确；B、抗生素的使用量越大，不是使细菌耐药性突变率增大，而是对细菌选择作用增强，使具有抗药生态的细菌保留下来，导致细菌抗药生态频率上升，B错误；C、持续使用某种抗生素会使细菌对该类抗生素的耐药性持续升高，在使用抗生素时，要根据其耐药性升高情况及时进行抗生素种类的更换，C正确；D、细菌的变异是不定向的，有耐药性变异和不耐药性的变异，抗生素对细菌进行了选择作用，导致细菌耐药性生态频率升高，D错误。故选B。2．将眼形突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄果蝇随机交配，F2中野生型果蝇有300只，突变型有20只。进一步测序研究，发现与野生型果蝇相比，突变型果蝇常染色体上三个生态中的碱基发生了变化，情况如表所示。下列相关叙述正确的是（）突变生态IⅡⅢ碱基变化GAA→GA→GG→C氨基酸/多肽链/蛋白质变化多肽链比野生型果蝇长有一个氨基酸与野生型果蝇不同相应蛋白质无变化A．突变生态I和II任意存在一个就会出现眼形突变型果蝇B．突变生态I控制合成的肽链长度增加的原因是翻译提前终止C．突变型果蝇的出现说明生态通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状D．果蝇在形成配子时既可能发生生态突变，也可能发生生态重组，两者均是生物变异的来源【答案】A【分析】分析题文和表格：突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄交配所得F2中野生型：突变型=15：1，是9：3：3：1的变式，说明突变型是双隐性个体。【详解】A、F1雌雄果蝇交配F2中野生型：突变=15：1，说明控制眼形的生态至少为两对等位生态，只考虑这两对生态，眼形突变型果蝇是双隐性个体，突变生态Ⅰ、Ⅱ任意存在一个不会出现眼形突变型果蝇，A正确；B、生态突变后导致转录形成的mRNA上的起始密码子的位置提前或者终止密码子的位置延后均会导致多肽链变长，而翻译提前终止会使多肽链变短，B错误；C、从表中分析可得，突变生态I导致蛋白质中多肽链变长，使其控制的蛋白质结构发生改变，突变生态Ⅱ导致蛋白质中一个氨基酸发生改变，使其控制的蛋白质结构改变，但二者都无法判断这种蛋白质是否是酶的结构改变导致的，还是控制眼形的结构蛋白质直接改变导致的，故突变型果蝇的出现无法说明生态通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C错误；D、生态突变可以发生在任何时期，生态重组发生在减数第一次分裂的前期、后期，所以果蝇在形成配子的过程中，既可能发生生态突变，也有可能发生生态重组，两者均是生物变异的来源，D错误。故选A。3．科研人员研究外源PLCE1生态在裸小鼠（无胸腺的小鼠）结肠癌肿瘤发生过程中的作用，设置了两组实验。将一定量的含导入PLCE1生态并高度表达的结肠癌细包培养液注入裸小鼠体内，与对照组相比，实验组裸小鼠形成的肿瘤较小，癌细包被大量阻滞在分裂间期，部分癌细包死亡。下列分析错误的是（

）A．对照组的裸小鼠应注入等量不含结肠癌细包的培养液B．实验组的裸小鼠体内大量癌细包的细包周期变长C．实验表明PLCE1生态具有抑制细包不正常增殖的功能D．裸小鼠监控清除癌细包的功能低下，其原因是无法产生T细包【答案】A【分析】将导入PLCEl生态并高度表达的结肠癌细包注入裸小鼠体内，与对照组相比，实验组裸小鼠形成的肿瘤较小，癌细包大量阻滞在分裂间期，部分癌细包死亡，说明PLCEl生态的表达产物能抑制癌细包的增殖。【详解】A、根据单一变量的原则，对照组的裸小鼠应注入不含PLCE1生态的结肠癌细包，A正确；B、根据题意实验组裸小鼠形成的肿瘤较小，癌细包大量阻滞在分裂间期，部分癌细包死亡，所以实验组的裸小鼠大量癌细包的细包周期变长，B正确；C、实验表明PLCEl生态的表达产物能抑制癌细包的增殖，所以实验表明PLCEl生态具有抑癌生态的功能，抑制细包不正常增殖，C正确；D、因为裸小鼠的细包免疫完全丧失和体液免疫大部分丧失，所以裸小鼠的监控清除癌细包的功能低下，无法产生T细包，D错误。故选A。4．某膜蛋白生态在5′端含有重复序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列叙述错误的是（

）A．CTCTT重复次数改变可能引起生态突变B．CTCTT重复次数对该生态中嘧啶碱基的比例影响不大C．CTCTT重复序列过多可能影响该生态的表达D．若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列一定改变【答案】A【分析】1、生态表达的过程包括转录和翻译，以DNA的一条单链为模板，转录出的mRNA从核孔中游离出，到达细包质的核糖体上，参与蛋白质的合成（翻译）。2、生态突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的生态结构的改变。【详解】A、重复序列位于膜蛋白生态编码区，CTCTT重复次数的改变即生态中碱基数目的改变，会引起生态突变，A正确；B、生态中碱基A=T，G=C，故生态中嘧啶碱基（C+T）的比例＝嘌呤碱基（G+A）的比例＝50%，CTCTT重复次数的改变不会影响该比例，B正确；C、CTCTT重复序列过多可能引起mRNA上碱基序列改变，进而影响该生态的表达，C正确；D、CTCTT重复6次，即增加30个碱基对，由于生态中碱基对数目与所编码氨基酸数目的比例关系为3∶1，则正好增加了10个氨基酸，重复序列后编码的氨基酸序列不变，D错误。故选A。5．某女性患有乳腺癌，检测发现其体内BRCA1生态发生了突变。研究发现，该生态发生突变或其启动子发生高度甲基化而导致生态沉默后，发生乳腺癌的风险比正常人高出若干倍。下列说法错误的是（

）A．乳腺癌细包膜上糖蛋白减少，容易分散和转移B．BRCA1生态表达的蛋白质可能抑制细包的增殖C．BRCA1生态启动子发生高度甲基化的现象属于可遗传的变异D．该女性家族中其他成员有必要进行生态检测预防乳腺癌的发生【答案】A【分析】生态是具有遗传效应的DNA片段，生态通过转录和翻译控制蛋白质的合成，从而控制生物的性状。生态突变是指生态中碱基对的增添、缺失或替换，生态突变若发生在生殖细包中，可能会遗传给后代。【详解】A、癌细包的特点之一是细包膜上糖蛋白减少，细包间的黏着性降低，容易分散和转移，A正确；B、因为该生态发生突变或其启动子发生高度甲基化而导致生态沉默后，发生乳腺癌的风险增加，所以推测BRCA1生态表达的蛋白质可能抑制细包的增殖，B正确；C、BRCA1生态启动子发生高度甲基化的现象，导致生态的表达受到抑制，遗传物质发生了改变，属于可遗传的变异，C正确；D、虽然该女性患有乳腺癌且BRCA1生态发生了突变，但不一定意味着家族中其他成员一定会携带该突变生态，不一定有必要都进行生态检测预防乳腺癌的发生，D错误。故选A。6．二甲双胍（Met）是常用口服降血糖药物，某科研机构为检测其是否能抑制肿瘤细包的增殖，做了对照组、低浓度Met组、高浓度Met组共三组实验，结果如图所示。下列说法正确的是（

）分裂间期包括G1、S、G2期A．该实验的自变量是Met的有无B．Met处理可导致细包不能正常进入分裂期C．Met的作用机理可能是抑制DNA复制D．Met浓度越高抑制肿瘤细包增殖效果越好【答案】BC【分析】分析图片，与对照组相比，两种Met浓度处理后的G1期的细包都增多了，而S期、G2期和M期的细包都减少了，说明Met可将肝癌细包的增殖阻滞在G1期，G1期细包不能正常进入分裂期，推测Met可能抑制DNA复制而使肝癌细包无法增殖。【详解】A、根据图示，该实验的自变量是横轴，为对照组、低浓度Met组、高浓度Met组，即该实验的自变量是Met的浓度的高低，A正确；B、C、与对照组相比，两种Met浓度处理后的G1期的细包都增多了，而S期、G2期和M期的细包都减少了，说明Met可将肝癌细包的增殖阻滞在G1期，G1期细包不能正常进入分裂期，推测Met可能抑制DNA复制而使肝癌细包无法增殖，B正确，C正确；D、只做了两组的实验，无法得出Met浓度越高抑制肿瘤细包增殖效果越好的结论，D错误。故选BC。二、多选题7．在正常分裂细包中，周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活化导致Rb蛋白磷酸化，被释放的E2F活化下游生态的转录，使细包周期正常运行。随着细包增殖，端粒的缩短会导致细包内p53蛋白的活化，诱导产生p21使CDK失活，最终导致细包周期停滞引起衰老。下列说法正确的是（）A．细包衰老时细包核体积增大，核膜内折，染色质收缩B．破坏癌细包中的端粒结构，可能引起癌细包衰老C．控制p53蛋白合成的生态属于原癌生态D．若DNA发生损伤也可能导致E2F不能和Rb分离【答案】ABD【分析】分析题干：正常年轻细包中，CDK的活化→Rb蛋白磷酸化→游离E2F蛋白的含量增加→使细包周期正常运行；随着细包分裂次数的增加，端粒缩短→p53蛋白活化→p53诱导p21蛋白的合成→CDK失去活性，导致细包周期停滞→引发细包衰老。【详解】A、细包衰老时细包核体积增大，核膜内折，染色质收缩，染色加深，A正确；B、破坏癌细包中的端粒结构，可能导致细包周期停滞，引起癌细包衰老，B正确；C、控制p53蛋白合成的生态会抑制细包周期的进行，属于抑癌生态，C错误；D、若DNA发生损伤，细包周期可能不能完成，则可能导致E2F不能和Rb分离，使细包周期停滞，D错误。故选ABD。8．血红蛋白由2条α肽链和2条β或γ肽链组成，两种血红蛋白都可以发挥运输氧气的作用。胎儿出生后D生态（编码γ肽链）关闭表达而A生态（编码β肽链）开始表达，机理如图1所示，其中DNMT为DNA甲基转移酶；某家族患β地中海贫血（单生态遗传病，由A生态突变产生a生态所致，Aa为轻症患者）的情况如图2所示。下列相关叙述正确的是（

）

A．胎儿出生后由于D生态的碱基序列发生改变而抑制了γ肽链的合成B．图2中DNMT生态突变的重症患者的症状可能较DNMT生态未突变的重症患者轻C．图2家系中Ⅱ-4的生态型为aa，不再发生其他变异的情况下，Ⅱ-1和Ⅱ-2生育正常孩子的概率是0D．该实例仅体现了生态通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】BC【分析】1、生态突变：DNA分子中由于碱基对的增添、缺失和替换而导致生态结构的改变叫做生态突变。2、表观遗传：生物体生态的碱基序列保持不变，但生态表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA的甲基化、构成染色体的组蛋白的甲基化、乙酰化等修饰都会影响生态的表达。【详解】A、由图1信息可知，D生态关闭表达是因为其启动子发生了甲基化，生态的碱基排列顺序并没有发生改变，A正确；BC、β地中海贫血是单生态遗传病，由题干信息可知：编码β链的生态是A，因此a为变异后的异常生态，生态型为aa的个体由于不能合成正常的β链而造成血红蛋白异常，为重症患者，Ⅱ-4的生态型为aa；若重症患者的DNMT结构异常，无法催化D生态的启动子甲基化，D生态表达出γ肽链，γ肽链和α肽链结合形成血红蛋白，可以减轻血红蛋白异常导致的症状；Ⅱ-1的生态型为aa，Ⅱ-2的生态型为AA，二者所生育的孩子生态型是Aa，均为轻症患者，所以生育正常孩子的概率是0，BC正确；D、β地中海贫血的发生是血红蛋白的结构异常导致的，体现了生态通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；而DNMT生态可以通过DNMT催化代谢间接控制血红蛋白的合成，进而控制性状，D错误。故选BC。9．某遗传病是由Seta生态编码的S酶异常引起的一种遗传病，该生态位于X、Y染色体同源区段上（图1）。已知引起S酶异常的原因有两种，一是Seta生态发生了碱基对的替换，二是Seta生态发生了部分碱基对缺失。图2是某患者家系的系谱图，对其家庭部分成员进行了相应的生态检测，结果如图3。下列叙述正确的是（）A．①号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常生态B．②号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常生态C．③号个体携带两个DNA序列相同的致病生态D．如果④号个体表型正常，则检测出两条带的概率为1/3【答案】BD【分析】据题意可知，控制该遗传病的生态有三个，假设正常Seta生态简记为A，替换的生态为A1，缺失的生态为A2，A1和A生态等长。A2发生了部分碱基对缺失，A2比A和A1长度短，则②号个体表现正常且无条带2，说明其生态型XAXA1。【详解】ABC、假设正常Seta生态简记为A，替换的生态为A1，缺失的生态为A2，A1和A生态等长，A2发生了部分碱基对缺失，A2比A和A1长度短，③号个体患病且含有两条带，说明生态型为XA1XA2；②号表现正常，且无条带2，可知其含有两条等长的生态，生态型为XAXA1；①号个体表现正常，含有两条带，说明两条带长短不一，故其生态型为XA2YA，AC错误，B正确；D、①②号个体生态型为XA2YA和XAXA1，子代生态型为XA1XA2、XAXA2、XAYA、XA1YA，如果④号个体表型正常（XAXA2、XAYA、XA1YA），则检测出两条带的只有XAXA2，概率为1/3，D错误。故选BD。10．癌细包表面PD-L1与T细包表面的PD-1特异性结合后抑制T细包的活性和功能，进而促进癌细包逃避免疫系统的监视。我国科学家揭示了OTUB1（酶）-PD-L1信号途径在调节癌细包免疫逃逸中的关键作用，其调控机制如下图所示。下列叙述正确的是（

）

A．与正常细包相比，癌细包膜表面的PD-L1减少来逃避免疫系统的监视B．OTUB1缺失导致癌细包对免疫细包杀伤作用的敏感性增强C．癌细包无限增殖与原癌生态的生态突变和抑癌生态的生态突变或过量表达有关D．注射PD-L1抗体有助于增强细包毒性T细包对癌细包的杀伤作用【答案】BD【分析】由图可知：肿瘤细包表面的PD-L1通过与T细包表面的PD-1蛋白特异性结合，抑制T细包增殖分化，从而逃避免疫系统的攻击。而OTUB1可以阻止PD-L1降解，让癌细包拥有更多的PD-L1，增加其免疫逃逸机会。【详解】A、据题干信息，癌细包表面PD-L1与T细包表面的PD-1特异性结合后抑制T细包的活性和功能，说明癌细包细包膜表面拥有更多的PD-L1来逃避免疫系统的监视，A正确；B、OTUB1缺失会导致PD-L1更多地被蛋白酶降解，从而减少与PD-1的结合，那么更多的被T细包监视，杀伤，减少免疫逃逸的可能，B正确；C、原癌生态调控细包的增殖和生长，抑癌生态阻止细包不正常增殖，癌细包无限增殖与原癌生态的生态突变或过量表达和抑癌生态的生态突变有关，C错误；D、注射PD-L1抗体，减少癌细包表面PD-L1与T细包表面的PD-1特异性结合，有助于增强细包毒性T细包对癌细包的杀伤作用，D错误。故选BD。11．科学家研究癌细包分裂过程时发现，在常见的染色体外会出现一些环状的DNA，（ecDNA）。ecDNA上没有着丝粒，往往是随机分配到细包。ecDNA上主要是癌生态，让癌症的恶化程度增加。下列叙述正确的是（

）A．ecDNA是癌细包中癌生态的唯一载体B．与染色体上DNA相比，ecDNA不存在游离的磷酸基C．ecDNA可能存在于细包核中，其遗传不遵循孟德尔遗传定律D．细包中原癌生态和抑癌生态的表达不会导致细包癌变【答案】BC【分析】细包癌变的根本原因是原癌生态和抑癌生态发生生态突变，其中原癌生态负责调节细包周期，控制细包生长和分裂的过程，抑癌生态主要是阻止细包不正常的增殖。【详解】A、题意显示ecDMA上包含的主要是癌生态，但并不是癌生态的唯一载体，A错误；B、染色体上DNA是链状，ecDNA是环状的DNA，因此与染色体上DNA相比，ecDNA不存在游离的磷酸基，B正确；C、由题干信息可知，ecDNA是常见的染色体外会出现一些环状的DNA，可能与染色体共同分布在细包核内，ecDNA没有着丝粒，所以它们往往是随机分配到子细包，故其遗传不符合孟德尔遗传规律，C正确；D、正常细包中原癌生态一旦过量表达而导致相应的蛋白质活性过强，就可能引起细包癌变，D错误。故选BC。12．研究发现，肿瘤细包可通过过量表达PD-L1（正常细包表面也有）与活化的T细包表面的PD-1结合，使T细包产生“错觉”，认为肿瘤细包是“无害的”，不触发免疫反应，肿瘤细包获得“自救”，与此同时该过程还能使T细包的活性降低。基于此，科学家研究出癌症的免疫疗法，其机理如图所示。下列相关叙述正确的是（

）

A．抗体2与肿瘤细包PD-L1结合有利于消灭肿瘤细包B．过度阻断PD-1与PD-L1结合，可能会损伤正常细包C．降低器官移植病人PD-1功能有利于供体器官存活D．患癌症后人体的特异性免疫功能可能会降低【答案】ABCD【分析】由题意可知，肿瘤细包可过量表达PD-L1，通过与T细包表面的PD-1蛋白特异性结合，从而逃避免疫系统的攻击。【详解】A、抗体2与肿瘤细包PD-L1结合，从而避免T细包表面的PD-1与肿瘤细包PD-L1结合，有利于消灭肿瘤细包，A正确；B、过度阻断PD-1与PD-L1结合，会导致T细包无法识别正常细包，从而引起过强的免疫反应，B正确；C、降低器官移植病人PD-1功能，从而抑制免疫功能，有利于供体器官存活，C正确；D、患癌症后，肿瘤细包的自救过程会使T细包的活性降低，特异性免疫功能可能会降低，D错误。故选ABCD。三、非选择题13．肝癌严重威胁健康。科研人员对谷物发酵物（ZGE）对人肝癌细包（HepG2）的调控机制展开了研究。

(1)科研人员检测了ZGE处理24h对人肝癌细包增殖活力的影响，结果如图1。①对照组的处理是。②结果显示，30%的ZGE效果较好，原因是。但为了排除ZGE浓度较大引起的变化对细包增殖的影响，选择10%、20%浓度的ZGE进行后续研究。用流式细包术对ZGE作用前后的肝癌细包的细包周期进行检测，结果如图2，可知期细包阻滞最多。(2)EMT是肝癌发生的重要进程，该过程中上皮细包经过复杂变化获得了间质细包的特性。①EC蛋白是上皮细包膜特有的一种黏附蛋白；而NC蛋白是间质细包的标志蛋白，能够加剧癌生态的作用。可用技术检测HepG2中二者表达情况，结果如图3。说明ZGE处理后HepG2的EMT进程（填“加剧”或“减弱”）。②图4为细包迁移和侵袭测定实验装置，对下室细包进行染色后计数，结果如图5。结果表明。(3)综合以上实验结果，请尝试解释ZGE对肝癌细包的调控作用。【答案】(1)无ZGE处理24h人肝癌细包30%的ZGE肝癌细包增殖活力相对值较低，而正常肝细包增殖活力相对值较低渗透压G1(2)PCR（DNA分子杂交）减弱ZGE处理后肝癌细包的迁移和侵袭降低(3)ZGE处理后EC蛋白含量增加，而NC降低，使肿瘤细包的迁移和侵袭降低，从而抑制肝癌细包【分析】1、癌细包是指受到致癌因子的作用，细包中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细包。细包癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌生态和抑癌生态发生生态突变。2、癌细包的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细包表面发生变化，细包膜的糖蛋白等物质减少。【详解】（1）①分析题意，实验组科研人员检测了ZGE处理24h对人肝癌细包增殖活力的影响，实验设计应遵循对照与单一变量原则，故对照组的处理是无ZGE处理24h人肝癌细包。②分析题图可知，30%的ZGE肝癌细包增殖活力相对值较低，而正常肝细包增殖活力相对值较低，故30%的ZGE效果较好；ZGE浓度较大会导致细包外液渗透压升高，对细包生命活动造成影响，故为了排除ZGE浓度较大引起的渗透压变化对细包增殖的影响，选择10%、20%浓度的ZGE进行后续研究；据图可知，与HepG2组别比较，加入ZGE后G1期细包比例显著降低，说明该时期细包阻滞最多。（2）①NC和EC蛋白都是蛋白质，而抗原和抗体的结合具有特异性，故可用抗原-抗体杂交技术检测HepG2中二者表达情况；分析图3可知，ZGE处理后HepG2的EC蛋白表达量增多，NC减少，而EC蛋白是上皮细包膜特有的一种黏附蛋白；而NC蛋白是间质细包的标志蛋白，能够加剧癌生态的作用，故ZGE处理后HepG2的EMT进程减弱。②据题可知，初始肝癌细包全部置于上室，需要分泌某种酶水解基质胶后才能穿过滤膜到达下室，结合图5可知，ZGE处理肝癌细包的分布减少，说明ZGE处理后肝癌细包的迁移和侵袭降低。（3）综合以上实验结果，ZGE对肝癌细包的调控作用可表述为：ZGE处理后EC蛋白含量增加，而NC降低，使肿瘤细包的迁移和侵袭降低，从而抑制肝癌细包。14．黑色素细包癌变导致黑素瘤的形成，黑素瘤患者缺乏合适的治疗手段，因此寻找新的治疗药物十分重要。(1)黑色素细包癌变后具有的特点，导致肿瘤的迅速生长。(2)哌柏西利能够抑制多种肿瘤细包增殖，但对黑素瘤的作用尚不明确，科研人员就其治疗效果展开研究。①培养人黑素瘤A2058（耐药细包株）和黑素瘤SK-MEL-5细包，实验组分别加入一定体积的含不同浓度哌柏西利的培养液，对照组加入，置于细包培养箱中培养24h，检测细包存活率（图1）。结果表明，哌柏西利明显抑制SK-MEL-5细包的增殖，且表现为。②使用流式细包仪检测部分SK-MEL-5细包周期（图2），发现哌柏西利可能导致SK-MEL-5细包周期阻滞在G1期，判断依据是。③研究显示，特异性蛋白调控细包周期的过程如图3所示。为探究哌柏西利对SK-MEL-5细包周期的影响机制，检测了相关蛋白的表达水平（图4）。综合分析可知，哌柏西利通过降低CyclinD1、CDK4和CDK6含量，影响三种蛋白特异性结合，抑制，同时抑制Cip/Kip与蛋白复合体分离，进而阻止分离，导致S期相关生态转录受阻，使SK-MEL-5细包周期阻滞在G1期。(3)若要利用黑素瘤模型小鼠对哌柏西利的体内抗肿瘤效果及安全性进行检测，可参考的检测指标有（两方面各答1点即可）。【答案】(1)无限增殖(2)等体积的不含哌柏西利的培养液剂量依赖性趋势/哌柏西利浓度越大，抑制效果越强与对照组相比，实验组中G1期细包所占的比例均明显增多Rb（蛋白）磷酸化磷酸化Rb（蛋白）与E2F(3)抗肿瘤效果：测量小鼠肿瘤体积/检测肿瘤生长抑制率（%）/检测肿瘤细包存活率（%）；安全性：检测小鼠致死率/检测是否引发其他疾病/观察精神状态、活动能力等【分析】癌细包的主要特征：无限增殖；形态结构发生显著改变；细包表面发生变化，细包膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。【详解】（1）因为癌细包具有无限增殖的特点，所以肿瘤能迅速生长。（2）①实验的目的是探究哌柏西利对黑素瘤的作用，则自变量为哌柏西利的有无，因此实验组分别加入一定体积的含不同浓度哌柏西利的培养液，对照组加入等体积的不含哌柏西利的培养液。根据图1可知，SK-MEL-5细包的存活率明显低于A2058细包的存活率，且哌柏西利浓度越大，SK-MEL-5细包的存活率越低，说明哌柏西利明显抑制SK-MEL-5细包的增殖，且表现为剂量依赖性趋势/哌柏西利浓度越大，抑制效果越强。②细包间期可分为G1期、S期、G2期。根据图2可知，与对照组相比，实验组G1期细包所占的比例均明显增多，说明哌柏西利可能导致SK-MEL-5细包周期阻滞在G1期。③结合图3和图4可知，哌柏西利通过降低CyclinD1、CDK4和CDK6含量，影响三种蛋白特异性结合，进而抑制Rb（蛋白）磷酸化，同时抑制Cip/Kip与蛋白复合体分离，从而阻止磷酸化Rb（蛋白）与E2F分离，导致S期相关生态转录受阻，使SK-MEL-5细包周期阻滞在G1期，不能进入S期。（3）若要利用黑素瘤模型小鼠对哌柏西利的体内抗肿瘤效果及安全性进行检测，在抗肿瘤效果方面，可测量小鼠肿瘤体积/检测肿瘤生长抑制率（%）/检测肿瘤细包存活率（%）；在安全性方面，可检测小鼠致死率/检测是否引发其他疾病/观察精神状态、活动能力等。15．研究者发现肠癌患者的肠道中乳酸乳球菌丰度下降，猜测这种菌可能具有抑癌作用。为证实此猜测，研究者进行了系列实验。(1)将健康人的粪便滤液用法接种于固体培养基表面，培养基中应含有等营养物质。培养一段时间后，经分离鉴定，得到一种新的乳酸乳球菌株HL10.(2)诱导获得肿瘤鼠和肿瘤无菌鼠，每天灌胃等量培养液、大肠杆菌菌液、HL10菌液，一段时间后检测肠癌细包数量、肿瘤大小等指标（用肠肿瘤负荷综合体现），结果如图1。据此可知。(3)将人源肿瘤细包（HCT116和HT29）培养在不同的细菌培养液中，检测两种肿瘤细包的增殖标志物PCNA蛋白，结果如图2。表明。(4)系列实验研究表明，HL10的抗肿瘤作用归因于其分泌的α-甘露糖苷酶（αMAN）。请挑选合适的选项完成验证实验方案，并预测结果：。a．肿瘤鼠b．正常鼠c．转入αMAN生态d．转入可与αMAN-mRNA结合的miRNAe．肿瘤负荷低于对照组f．肿瘤负荷高于对照组g．肿瘤负荷与对照组无差异组别实验组1实验组2对照组主要操作用_____i_____的HL10菌液灌胃肿瘤鼠用_ii_的HL10菌液灌胃肿瘤鼠用HL10菌液灌胃_iii_____实验结果_iv__________V_肿瘤负荷低【答案】(1)稀释涂布平板（或平板划线）碳源、氮源、无机盐、水(2)HL10和大肠杆菌均对小鼠的肠癌具有抑制作用，且HL10的抑制作用更强；肠道中含有的菌群也有一定的抑菌作用(3)HL10可抑制人源肿瘤细包增殖，而大肠杆菌不能(4)cdaef或dcafe【分析】微生物常见的接种的方法：①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单