计生药具管控自查方案样本（3篇）

计生药具管控自查方案样本我国自实施计划生育政策以来，该政策作为基本国策，在有效控制人口数量和优化人口结构方面发挥了重要作用。在此背景下，对计生药具的规范化管理显得尤为重要。为确保计划生育工作的有序开展，提高管理的科学性和有效性，特制定本计生药具管控自查方案，旨在指导相关单位和个人在日常管理工作中严格遵守相关规定。一、自查主体本方案适用于全国各级计划生育机构、药店、医疗机构以及社区居民等相关管理单位和个人。二、自查内容1.计生药具进货管理审核进货渠道的合法性，确认是否具备相应许可证和资质。核对进货数量与销售数量的匹配性，防止超范围销售现象。检查进货记录的真实性，包括购货凭证、发票等相关资料的完整性。2.计生药具库存管理确认计生药具的存放环境、温湿度是否符合规定标准，防止过期、变质等情况的发生。核实库存记录的真实性和准确性，确保及时补充和更新库存。3.计生药具销售管理审查销售记录的真实性和完整性，包括购货人身份信息、用途等相关信息。确保销售行为合法合规，遵循国家规定的价格和渠道进行。4.计生药具使用管理核查使用者身份信息的真实性和合法性，确保符合相关政策和法规规定的条件。检查使用情况是否合规，防止乱借、乱用、私售等违法行为。确保使用情况的记录及时、准确，避免滥用和浪费。5.计生药具回收和销毁管理审核回收情况的及时性和完整性，按照规定进行回收、销毁。核实销毁记录的真实性和准确性，包括销毁数量、方式等信息。三、自查方法1.自查计划制定详细的自查计划，明确时间、地点和参与人员。针对不同管理单位和个人，根据职责和特点制定具体的自查内容和要求。2.自查流程制定每个自查内容的详细要求和检查标准。按照计划逐项进行自查，记录过程和结果。3.自查记录详细记录自查结果，包括日期、地点、主体、内容、问题及整改情况等。自查记录需保存至少两年，以备相关部门的检查和核查。四、自查整改1.自查问题整改针对自查中发现的问题，制定具体的整改方案，明确责任人和时间节点。对涉及违法行为的，及时报告相关部门，并配合调查处理。2.自查经验总结与改进收集自查中发现的问题和改进措施，形成书面材料。对改进效果进行评估，及时调整和完善自查方案。五、督导和评估1.督导相关部门应加强对计划生育机构、社区、药店、医疗机构等的督导检查，确保自查工作的有效实施。对自查结果不合格的单位和个人，加强整改督促，确保问题得到纠正。2.评估定期评估各地区和单位的自查工作，及时发现问题并纠正，对表现突出的单位进行通报和表扬。六、培训和宣传1.培训对计划生育机构、社区、药店和医疗机构的管理人员进行相关知识和技能的培训，提升管理水平。对从事计划生育用药的医生和药师进行专业知识培训，确保正确指导和使用计生药具。2.宣传加强计划生育政策的宣传力度，提高公众的计划生育意识。定期开展计生药具宣传活动，普及种类、使用方法和注意事项。七、风险控制1.信息安全建立和完善计生药具管理的信息系统，保障信息安全性和完整性。加强员工信息安全教育，防止信息泄露和滥用。2.人员管理严格执行人员管理制度，完善招聘、培训、考核和奖惩机制，提升人员素质和管理水平。本方案为____年计生药具管控自查方案的主要内容，旨在协助相关单位和个人加强计划生育药具管理，确保计划生育工作的顺利推进。计生药具管控自查方案样本（二）年度计划生育药具管理自查计划一、情况综述自20世纪____年代起，我国实施计划生育政策，有效遏制了人口过快增长，为国家经济社会的可持续发展提供了有力支撑。在此过程中，计划生育政策对我国家庭结构和社会形态产生了深刻影响。随着社会经济的进步和人口结构的变化，计划生育政策需不断调整。因此，对计划生育药具的严格管理显得尤为重要。二、工作目标1.强化对计划生育药具的管理，保障其合规使用与合法流通。2.提升计划生育药具的质量与安全标准，确保广大人民群众的健康权益。三、自查项目1.计生药具生产企业自查（1）企业资质：核实企业是否具备生产资质，并确保资质信息的及时更新。（2）生产设备与环境：检查生产设备是否达标，生产环境是否符合卫生标准，防止污染风险。（3）原材料：确保企业采购的原材料符合国家标准。（4）生产工艺：核实生产工艺是否遵守国家标准，以保障产品质量与安全。（5）质量管理体系：检查企业是否建立完善的质管体系，包括质量检测和追溯机制。（6）产品包装：确保产品包装符合法律法规的规定。2.计生药具经销企业自查（1）企业资质：核实企业是否具备经销资质，并及时更新相关信息。（2）进货渠道：核查进货渠道的合法性，防止出现逃税漏税或假冒伪劣产品。（3）库存管理：检查库存管理情况，包括存放条件和产品有效期控制。（4）销售渠道：确保销售渠道的合法性，防止非法销售行为。（5）售后服务：提供合理的售后服务，包括产品维修和退换货政策。3.计生药具使用单位自查（1）购买渠道：检查购买渠道的合法性，防止非法采购行为。（2）库存管理：确保库存管理符合标准，包括存放条件和产品有效期。（3）使用情况：统计使用数量和效果，确保合规使用。（4）维修与报废：记录维修和报废情况，包括维修记录和报废处理程序。四、自查方式1.资料审查：对企业的相关资质、生产设备、原材料采购、生产工艺、质量管理体系等资料进行审查。2.现场检查：实地检查生产及经销场所，包括卫生状况、产品包装合规性和库存管理等。3.样品检测：对抽取的计生药具样品进行质量检测，确保产品符合质量与安全标准。4.调查问卷：向使用单位发放问卷，了解购买、库存和使用情况。五、自查频次根据实际情况和需要，可自行制定自查周期，建议每年至少进行一次全面自查。六、自查结果处理1.对发现的问题及时整改，确保问题得到妥善处理。2.对问题的严重性和性质进行分类，采取相应的处理措施。3.建立工作台账，记录自查及整改情况，并向相关部门报备。4.加强对整改措施的跟踪和监督，防止问题再次发生。七、总结实施计划生育药具管理自查计划，有助于规范市场秩序，保障人民群众的合法权益和身体健康，并为相关部门提供科学依据，完善法律法规，提高管理工作的科学性和有效性。计生药具管控自查方案样本（三）为确保计划生育药具的质量和安全，依据国家相关法律法规及计划生育政策，特制定以下自查方案，以加强对计生药具产权、销售、分发等环节的专业管理和监督。一、方案宗旨计划生育药具作为国家计划生育政策的重要组成部分，其质量与安全性至关重要。本方案旨在通过全面的自查工作，确保生产、销售单位遵循国家法律法规，建立健全质量管理体系，规范生产销售行为，保障人民群众健康。二、自查重点1.审查计划生育用品生产销售单位是否具备合法资质，是否完成备案登记，并严格遵循法律法规。2.检查生产销售单位是否建立完善的质量管理体系，包括质量管理机构和岗位设置，以及质量管理人员的培训和考核情况。3.确认生产销售单位是否依照国家标准和操作规程进行生产销售，是否存在质量不合格的计生药具。4.核查生产销售单位是否实施计生药具的追溯管理，并能够提供详细的生产销售记录。5.审验生产销售单位是否设立质量监督和检验机构，是否配备必要的检测设备和人员，以及检测设备的校准和验证情况。6.检查生产销售单位是否定期进行质量抽查和检验，并保存相关记录。7.调查销售单位是否存在非法销售或售假计生药具的行为。8.检验销售单位是否合理存储和保管计生药具，防止过期产品流入市场。9.监督政府职能部门是否有效履行对生产销售单位的监督和检查职责，是否存在不作为或乱作为情况。三、自查流程1.定期组织专业人员对生产销售单位进行现场检查，全面审查其资质、备案和质量管理体系。2.实施现场核查，确保生产销售单位的操作符合法律法规，并排除不合格产品。3.对质量监督和检验机构进行现场核查，确认其设备和人员配置及检测设备的准确性。4.对销售单位进行现场核查，防止非法销售和售假行为，并确保存储保管得当。5.与政府职能部门沟通，了解其对生产销售单位的监管情况。四、自查准则1.自查工作必须坚持真实性、全面性和客观性原则，禁止任何形式的隐瞒、伪造或篡改。2.自查结果应及时整理归档，便于日后查阅。3.对自查中发现的问题，必须立即进行整改，并制定相应的整改计划。4.自查结果需报告相关部门，经审核通过后方可执行后续工作。五、整改措施1.针对自查中发现的问题，迅速制定整改方案，明确责任部门和责任人。2.对违法行为和严重违规情况，立即暂停相关活动，展开