2024年化学检验员（高级）技能鉴定备考试题库大全-下（多选、判断题）

2024年化学检验员(高级)技能鉴定备考试题库大全-下(多选、判断题汇总)1.碘量法中为防止12的挥发，应()。A、加入过量KIB、滴定时勿剧烈摇动C、降低溶液酸度D、使用碘量瓶2.关于指示电极的叙述，正确的是()。A、金属电极可以做成片状、棒状B、银电极可以用细砂纸打磨C、金属表面应该清洁光亮D、铂电极可用20%硝酸煮数分钟3.对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合格产品，可采用以下方法处置()。A、一等品降为二等品C、向使用者或顾客道歉A、单色光B、低浓度8.佛尔哈德法返滴定法可用来测定()。A、Br-9.置信区间的宽度与()有关。B、样本容量10.分析卡尔费休法水分测定的过程，应包含的内容有()。B、仪器密闭性能D、试剂的性质11.进样量对于库仑计法水分测定的影响是()。A、KMn04法测定H202D、0.01mol/L氨水的pH值小于12大于7C、分光光度法A、进样器密封垫漏气B、进样器被污染D、柱温太低31.下列关于红磷和白磷性质的叙述中正确的是()。A、在空气中燃烧都生成P205B、白磷有毒，红磷无毒C、都不溶于水，但都能溶于CS2D、白磷和红磷互为同素异形体32.在一定条件下，()与待测组分的浓度呈线性关系。B、二阶导数C、三阶导数D、n阶导数33.质量统计控制图包括()。A、一个坐标系C、一条中心实线D、两个坐标系34.质量统计排列图的作用是()。B、识别进行质量改进的机会C、判断工序状态D、度量过程的稳定性35.电导率仪开机时主机没有响应的原因有()。A、电源没有接通36.硅藻土类担体可以细化分为()几类。D、红色C、毛细管柱液相注射器分流进样D、气相阀进样41.莫尔法不适于测定()。42.对于HPChE、m工作站来说，主要由三个页面控制工作站的各种功能，它们是A、方法与运行控制B、数据处理C、报告设计43.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法为()。A、固定离子溶液的本底B、加入离子强度调节剂C、向溶液中加入待测离子44.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法为()。A、固定离子溶液的本底B、加入离子强度调节剂C、向溶液中加入待测离子45.下列说法正确的是()。A、乙二酸比其他二元酸酸性都强，这是因为两个羧基直接相连B、乙二酸俗名草酸C、乙二酸可作还原剂用以标定高锰酸钾溶液D、乙二酸可用作草制品的漂白剂46.使用FPD时，应特别保护用于检测的核心-光电倍增管。通常的保护措施有()。B、选用高纯度的H2作为燃烧气C、选择合适的工作电压D、确保点火时的温度在120℃以上47.干扰佛尔哈德法测定的物质有()。48.常用的光电转换器有()。B、光电管C、光电倍增管49.下列分析特点，属于极谱分析特点的是()。A、灵敏度高B、可以进行多组分的同时测定C、分析速度快D、分析所需试样量少50.合适的色谱固定液应具有()的特点。B、粘度低C、化学稳定性高51.根据大量实践证明，判断多元酸能否滴定的原则是()。A、当多元酸各级的CA、KA、≥10-8,则该级离解的H+可被滴定B、当相邻的两个KA、值，相差105时，在前一个化学计量点时将出现一个滴定C、如相邻的KA、值相差小于105时，滴定时两个滴定突跃将混在一起，无法进D、多元酸中所有的H+都能被滴定。A、置信度就是人们对所作判断的可靠把握程度B、从统计意义上的推断，通常把置信度定为100%C、在日常中，人们的判断若有90%或95%的把握性，就认为这种判断基本上是正确的D、落在置信度之外的概率，称为显著性水平55.下列属于氟电极组成的是()。A、内参比电极B、内参比液C、单晶片D、外参比液56.产品不合格项的内容包括()。A、对产品功能的影响B、对质量合格率的影响C、对外观的影响D、对包装质量的影响D、甲酸加热到160℃以上，就能分解成为CO2和H2B、HCI具有氧化性，能与被测物质作用C、HNO3具有还原性，能与KMn04作用B、吸附指示剂能用于沉淀滴定中的法扬司法C、吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变D、吸附指示剂本身不具有颜色66.天平的灵敏度与()成反比。A、与横梁的质量成反比B、与臂长成反比C、与重心距成反比D、与稳定性成反比67.天平的灵敏度与()成反比。A、与横梁的质量成反比B、与臂长成反比C、与重心距成反比D、与稳定性成反比68.特殊检验水平主要用于()。A、大批量检验B、检验费用高的产品批验收C、生产质量不稳定的批交验69.质量统计因果图具有()特点。A、寻找原因时按照从小到大的顺序B、用于找到关键的少数C、是一种简单易行的科学分析方法D、集思广益，集中群众智慧70.目前，气体发生器逐渐取代了钢瓶成为色谱的新型气源，这些用于色谱的气体发生器主要有()。A、氢气发生器B、氦气发生器C、氮气发生器D、氧气发生器71.微库仑仪的增益对分析的影响是()。A、增大增益可以增大峰高B、增大增益可以降低峰高C、增大增益可以增大半峰宽D、增大增益可以降低半峰宽72.产品的标识包括()。A、产品标识B、状态标识D、技术状态A、电源没有接通B、设备电路故障80.莫尔沉淀滴定法不能测定的物质是()。A、NA、ClB、NA、I81.配制12标准溶液时，加入KI的目的是()。A、增大12的溶解度，以降低12的挥发性D、避免12与空气的接触82.对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合格产B、在中性溶液里H+和OH-浓度相等为1×10-7D、在碱性溶液中OH-浓度比H+大B、适用于平行测定次数为3～10次的检验B、AgNO3具有腐蚀性92.在工作站上，与积分仪最大的不同在于可以手动积分峰面积。它的93.色谱仪柱箱温度可以影响(),因此应严格控温。94.KMn04溶液不稳定的原因有()。A、还原性杂质的作用D、空气的氧化作用95.下列关于格鲁布斯检验法的说法，正确的有()。B、要将样本的平均值和实验标准偏差引入算式D、准确但计算量较大96.原子吸收光谱测定石脑油中的铅时，对光源的使用，正确的说法是()。A、空心阴极灯D、能斯特灯97.分流不分流进样口设定温度过高可能造成()。A、柱前压增大B、样品中组分发生裂解B、某溶液呈中性(pH=7),这种溶液一定不含水解的盐8.在浓度近似相等的Bi3+、PB、2+、Ag+的溶液中滴加H3P04时出现磷酸盐沉淀13.若10℃时读的滴定管的体积为10.05mL的水的质量为10.07g,则10℃时实际体积为10.12mL。(已知10℃时每1mL的水的质量为0.99839g)。19.电生滴定剂要达到100%的电流效率，其最大允许电流是发生电解质在电极上21.在采集产品检验样品后，进行产品含水量测定结果偏高是由于样品干燥不够造成。25.安全关闭高压气瓶的顺序是：先逆时针关闭低压阀，再26.原子吸收光谱分析中，由于共振吸收线一般最灵敏，所28.气相色谱仪仪器开启时的顺序是：先接通载气气路并调29.硫酸、盐酸和硝酸三种酸在冰醋酸中的强度由强至弱的顺序是：硝酸>硫酸>盐酸。31.在pH=13时，分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴现象。34.用气相色谱法测定空气中苯含量所用主要试剂苯、纯试剂。35.在计算机应用软件ExC、E、I数据表中分类汇总的选项包括分类字段、汇总46.对于NA、2C03和NA、OH的混合物，可采用双指示剂法，以HCI标准滴定溶47.样品在流转过程中，应根据需要，适当多取点试样，以确保检验使52.随着高锰酸钾滴定草酸体积的增加，该反应速度会逐渐加快，其原因是反应54.电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后，要再进行60.库仑酸碱滴定分析中，有机弱碱的测定是以水在阴极电解生成OH-作为滴定61.FID气相色谱仪的主要技术参数应包括：柱箱温度稳定性、基线噪声、基线66.产品质量涉及生产工艺、技术能力、质量标准、相关67.二甲酚橙最适于用EDTA滴定钙镁总量。75.分光光度计的100%T失调的故障的主要原因有光电管灵敏度降低、放大器稳77.用酸度提高配位滴定的选择性时，选择酸度的一允许pH值<pH选择酸度<干扰离子的最小允许pH值。81.非水滴定测定醋酸钠含量时，由于常温下试样较难溶，应其溶解。82.火焰原子吸收光谱仪的空心阴极灯在使用时，应该根据仪84.将一个边长为1.0×10-2m立方体颗粒，破碎成边长为1.0×10-9m的固体微粒时，其比表面为6.0×103m。90.紫外分光光度法测定水的总氮所用的试剂主要有碱性过硫酸钾溶液95.电位溶出方法中，当电解析出后，溶出过程，不需断开电源，利用96.用佛尔哈德法测定I-时应先加AgNO3标准溶液，后加铁铵矾指示剂，以防F柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时为量计校准采样系统流量，一般误差小于5%。电位计测量工作电池的电动势，可直接读出溶液pH值。128.在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，应临使用前用较浓142.准确移取25.00mL碘酸钾标准滴定溶液时，所使用25mL单标线移液管，要144.玻璃微珠是一种新型的小比表面积色谱载体。145.FID气相色谱仪所用空气压缩机过滤器中的吸附材料，可以在有压力的情况下更换。146.配位滴定中，与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。147.CA、S04沉淀能完全溶解在饱和(NH4)2S04溶液中。148.莫尔法中，若酸度过高会使测定结果偏高或测不出。度一般多选为0.2mol/L。154.硝酸银滴定法测定水中氯化物所用的试剂主要有氯化钠标准滴定溶液、硝酸银标准滴定溶液和硫氰酸钾溶液。155.在家中吃剩的菜汤中只有水、油和盐。157.在可见-紫外吸收分光光度法分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。158.属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。159.检查校准程序是处理电导率测定中示值超过范围的恰当方法之一。168.当M和N离子共存时，EDTA能准确滴定M的条件是C、(M)K'MY/C、(N)K173.测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的253.7nm紫外光177.对于最小分刻度为1℃或0.5℃的玻璃温度计测定温度时，经5～10min后读数，读数先读小数，准确地读到0.2℃,后再读整数。179.高锰酸钾是一种较强氧化剂，若用高锰酸钾法来测定氧化性物质一般采用返滴定方法。180.在滴定分析中，只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差181.遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人、尊重同事、顾全大局、互相学习、加强协作。182.应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时，如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要。183.在计算机应用软件WorD、中插入的文本框不允许在文字的上方或下方。184.气相色谱仪的基本组成包括气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录与分析显示系统及温控系统。185.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测水质总氮，所需的医用手提式蒸气灭菌器的作用是用于保证将比色管内的消解温度达到120～124℃,保持加热半小时。186.KMn04是强氧化剂，其氧化能力与溶液的酸度有关，在酸性较弱的情况下，其氧化能力最强。187.在气相色谱分析法中，所使用的固体吸附剂和载体都需要用一定目数的试验筛筛分。色谱柱。气。瓶内气体不得用尽，剩余残压不应小于0.5MPA、。196.酸度计测定pH值时读数不稳定的原因，主要是输入端不干燥清洁、酸度计的极化电压为100～300V。208.氟离子选择性电极需要控制被测溶液的pH在5.0～5.5之间，目的是为消除209.火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束214.在原子吸收光谱法测定钾时，常加入1%的CsCI,以抑制待测元素电离干扰216.EDTA滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有乙二胺四乙酸二钠标准滴定218.某温度下，在50mLCC14溶液中含有0.568gl2,加入500mL水，充分振摇后，测得水相中含碘0.000101mol,则此分配系数为65.09(M12=253.8g/mol)。-和H202等。224.离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂和两标准贮备液、TISAB、氟离子选择电极及p227.铝离子与EDTA形成稳定常数是IgK稳=16.3。所形成的橙红色螯合物，其配位比为1:4。229.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，用氨水调节pH=7-8时的标志是大于100℃。般R=1两峰分离完全。置3分钟。240.在90g水中溶解某化合物2.0g,测得该溶液沸点上升了0.033℃,则该化合物的分子量为350.2g/mol。(KB、=0.52)。242.将0.002mol/LAgNO3溶液与0.02mol/LNA、2C03溶液等体积混合后无沉淀出251.间接碘量法中，为减少测定误差应注意防止12的挥发及I-被空气中的02255.间接碘量法中，以硫代硫酸钠为标准滴定溶液，它的基本单元为1/2NA、2S260.在原子吸收光谱法中，消除背景干扰的影响较理想的方法是采用塞曼效应校261.采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于一般化学检验工作，属于三级水。262.使用毛细管色谱柱时，严禁在没有载气的情况下加热色谱柱。263.微库仑分析中，燃烧管对分析没有影响。264.新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自已进行磨口配合。267.对于多元酸H3A04,其KA、1/KA、2≥10-4,是衡量其能否对第二步离解进268.60目～100目的填料最适合于填充3mm内径的不锈钢色谱柱。化钾溶液和4-氨基安替比林溶液。275.改进的SA、ItzmA、n法测定大气中的二氧化氮所用的主要仪器有可见光分样后用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于5%。295.已知氢氧化铁的Ksp=4.0×10-38则氢氧化铁沉淀完全时溶液的pH值约为3.296.库仑酸碱滴定分析中，有机弱酸的测定是以水在阴极电解生成OH-作为滴定代替流动相(特别是含有缓冲盐组分的流动相)继续运行20min,以保护高压输液303.关闭FPD时，应首先关闭H2流量。308.在pH=5时(lgaY(H)=6.45)用0.01mol/L的EDTA可准确滴定0.01mol/L的Mg2+(IgKMgY=8.7),即滴定的相对误差小于0.1%。使生成BA、S04沉淀，剩余的BA、2+用EDTA标准滴定溶液滴定，则有n(S042-)324.气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50～100℃,比柱温高100℃以上。量，并根据该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20℃时实际体积。332.在100g水中溶