有机化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋天水师范学院_第1页
有机化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋天水师范学院_第2页
有机化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋天水师范学院_第3页
有机化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋天水师范学院_第4页
有机化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋天水师范学院_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

有机化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋天水师范学院第一章单元测试

2008年北京奥林匹克运动会开幕式上奥运火炬中燃烧的是下面哪种物质?()

A:甲烷B:丁烷

C:丙烷D:乙烷

答案:丙烷氮化硅(Si3N4)是一种重要的结构陶瓷材料,它是一种超硬物质,本身具有润滑性,并且耐磨损,高温时抗氧化。氮化硅中是何种化学键?()

A:离子键B:非极性共价键C:金属键

D:极性共价键

答案:极性共价键糖尿病人可以吃的是下面哪几种甜味剂?()

A:阿斯巴甜B:葡萄糖

C:三氯蔗糖D:蔗糖

答案:三氯蔗糖下面分子中化学键偶极矩最大的是?()

A:HC-OH

B:HC-Cl

C:HC-NH

D:HC-CH

答案:HC-Cl

下面属于非极性分子的是?()

A:HOB:CHClC:NH

D:CO

答案:CO

第二章单元测试

下列五种烃①2-甲基丁烷,②2,2-二甲基丙烷,③正戍烷,④己烷,按沸点由高到低的顺序排列?()

A:①④②③

B:①③②④

C:①②③④

D:④③①②

答案:④③①②

下列有关说法不正确的是()

A:分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定定互为同系物

B:互为同系物的有机物其组成元素相同,且结构必然相同。

C:互为同系物的有机物其相对分子质量数值一定相差14n(n为正整数)

D:分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物一定互为同系物

答案:分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物一定互为同系物

下列关于烷烃的叙述中不正确的是?()

A:正戊烷的沸点比异戊烷的高

B:分子式符合CnH2n+2的烃一定是烷烃

C:烷烃均能与氯水发生取代反应和烷烃能被高锰酸钾酸性溶液等强氧化剂氧化

答案:烷烃均能与氯水发生取代反应和烷烃能被高锰酸钾酸性溶液等强氧化剂氧化下列化合物的系统命名法名称是什么?()

A:3-甲基戊烷

B:2-甲基丁烷

C:2-甲基丙烷

D:3-甲基丙烷

答案:2-甲基丁烷

下列烷烃中沸点最高的化合物是()

A:正辛烷

B:3-甲基庚烷

C:2,3,-二甲基己烷

D:2,2,3,3-四甲基丁烷

答案:正辛烷

化合物中箭头所指的氢是()级氢

A:1级氢

B:2级氢C:4级氢

D:3级氢

答案:3级氢2,2-二甲基丙烷的一溴代烷有几种?()

A:2B:4

C:1D:3

答案:1下列化合物哪一个是2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷?()

A:

B:

C:

D:

答案:

正丁烷构象中能量最高的是?()

A:邻位交叉式

B:对位交叉式

C:全重叠式

D:部分重叠式

答案:全重叠式

第三章单元测试

顺/反结构和Z/E结构之间没有对应关系;且端基烯没有顺反结构,也没有Z/E结构。

()

A:对B:错

答案:对烯键上取代基越多,氢化热越大,结构也就越不稳定。()

A:对B:错

答案:错对烯键来说,它的电子云密度比较高,尤其是π键电子云流动性比较大,容易极化。因此,双键的反应活性比较高,易发生化学反应。()

A:对B:错

答案:对对于共轭体系来说,电子是离域的,不是固定在某一双键上,整个分子键长平均化,体系能量降低,稳定。()

A:错B:对

答案:对1,3-丁二烯既能发生1,2-加成,又能发生1,4-加成的解释是:烯丙基正碳离子具有共轭结构。()

A:对B:错

答案:对在协同反应中,有活泼中间体如碳正离子、碳负离子、自由基等的产生。()

A:对B:错

答案:错不饱和烃对称性越高,熔点越高,沸点不一定增加。()

A:对B:错

答案:对烯烃及炔烃的硼氢化是反马氏规则的。()

A:错B:对

答案:对炔烃与氢可以在林德拉催化剂下得到的是顺式烯烃。()

A:对B:错

答案:对炔烃的熔点、沸点随分子量的增加而降低。()

A:错B:对

答案:错

第四章单元测试

费歇尔投影式中手性碳的构型为()。

A:2S,3S

B:2R,3S

C:2R,3R

D:2S,3R

答案:2R,3S

与互为()。

A:构象异构体

B:对映体

C:非对映体

D:同一化合物

答案:非对映体

下列化合物中哪个有旋光性?()。

A:

B:

C:

答案:

葡萄糖含有4个手性碳原子,理论上具有的立体异构体数目是16个。()

A:对B:错

答案:对下列化合物中有光学活性的是()。

A:

B:

C:

D:

答案:

反-2-戊烯与溴反应得到的产物为外消旋体,无旋光性。()

A:错B:对

答案:对下列化合物中无旋光学活性的是()。

A:

B:

C:

D:

答案:

下列两个结构互为对映体。

()

A:错B:对

答案:错下列两个结构为同一结构。

()

A:错B:对

答案:对下列化合物中为S-构型的是()。

A:

B:

C:

D:

答案:

第五章单元测试

有关苯分子中的化学键描述正确的是()

A:每个碳原子未参加杂化的2p轨道相互平行形成σ键

B:每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成大π键

C:每个碳原子形成两个σ键和两个π键

D:每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键

答案:每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键

付氏反应烷基化易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是?()

A:使用硝基苯做溶剂

B:使用AlCl3作催化剂

C:先酰基化反应,再还原

D:反应在较高温度下进行

答案:先酰基化反应,再还原

下列化合物哪个具有芳香性?()

A:环戊二烯负离子

B:环戊二烯正离子

C:环戊二烯

D:环丁二烯

答案:环戊二烯负离子

下列反应属于哪种类型?

()

A:亲电取代反应

B:自由基取代反应

C:亲核取代反应

D:周环反应

答案:亲电取代反应

下列化合物中,付氏烷基化反应不能发生的是?()

A:

B:

C:

D:

答案:

的系统命名法名称是什么?()

A:2,3,6-三甲基萘

B:1,4,7-三甲基萘

C:2,5,7-三甲基萘

D:1,4,6-三甲基萘

答案:2,3,6-三甲基萘

主要产物是()

A:

B:

C:

D:

答案:

甲苯合成3-溴-5-硝基苯甲酸可由三步反应完成,下列哪个顺序较好?()

A:1.溴代2.硝化3.氧化

B:1.氧化2.硝化3.溴代

C:1.硝化2.氧化3.溴代

D:1.氧化2.溴代3.硝化

答案:1.氧化2.硝化3.溴代

按硝化反应从易到难是:

()

A:Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ

B:Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ

C:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ

D:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅳ

答案:Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ

下列化合物亲电取代反应活性顺序是:

()

A:(3)>(1)>(2)>(4)

B:(1)>(2)>(3)>(4)

C:(4)>(1)>(3)>(2)

D:(4)>(3)>(2)>(1)

答案:(1)>(2)>(3)>(4)

第六章单元测试

下列按SN2历程进行反应较快的是?

()

A:1>2>3

B:3>2>1

C:1>3>2

正确答案:C

D:3>1>2

答案:3>1>2

能发生消去反应且产物存在同分异构体的是?()

A:

B:

C:

D:

答案:

下列有机物中,能发生消去反应生成两种烯烃,又能发生水解反应的是?()

A:2,2-二甲基-1-氯丁烷

B:1,3-二氯苯

C:1-溴丁烷

D:2-甲基-3-氯戊烷

答案:2-甲基-3-氯戊烷

可以鉴别卤代烃有?()

A:碘化钠丙酮溶液

B:硝酸银乙醇溶液

C:卢卡斯试剂

D:硫醇钠

答案:碘化钠丙酮溶液

威廉逊(Willianson)合成法是合成什么的好方法?()

A:醇

B:高级炔烃

C:混合醚

D:卤代烃

答案:混合醚

下列化合物能制备Grignard试剂的是?

()

A:34能

B:123能

C:只有4能

正确答案:E

D:都能

E:234能

答案:只有4能

正确答案:E

卤素的电负性越大,碳卤键的极性越大。()

A:对B:错

答案:对亲核取代反应的三要素是亲核试剂,离去基团,亲电试剂。()

A:错B:对

答案:对

第七章单元测试

下列有机化合物中沸点最高的是()。

A:乙醚

B:正戊烷

C:正丙基氯

D:正丁醇

答案:正丁醇

实验室中,人们常利用CaCl2与乙醇能形成结晶醇的性质,通过加入CaCl2以除去产物中存在的少量乙醇。()

A:错B:对

答案:对下列醇类化合物与卢卡斯试剂反应最快的是()。

A:2-丁醇

B:2-甲基-2-丙醇

C:2-丙醇

D:1-丁醇

答案:2-甲基-2-丙醇

酸催化下醇脱水反应的活性次序是:一级醇>二级醇>三级醇。()

A:对B:错

答案:错一般而言,伯醇容易被氧化为羧酸,但选用较温和的氧化剂可以被氧化为醛。()

A:对B:错

答案:对该反应是()。

A:反式消除,遵循札依采夫规则

B:顺式消除,遵循札依采夫规则

C:顺式消除,不遵循札依采夫规则

D:反式消除,不遵循札依采夫规则

答案:反式消除,不遵循札依采夫规则

该反应是()。

A:E1消除,不遵循札依采夫规则

B:E1消除,遵循札依采夫规则

C:E2消除,不遵循札依采夫规则

D:E2消除,遵循札依采夫规则

答案:E1消除,遵循札依采夫规则

下列关于苯酚性质的叙述正确的是()。

A:易发生亲电取代反应

B:酸性比碳酸强

C:易被氧化

D:能与FeCl3溶液发生显色反应

答案:易发生亲电取代反应

;易被氧化

;能与FeCl3溶液发生显色反应

苯甲醚与浓氢碘酸加热生成的产物是()。

A:苯酚与甲醇

B:苯酚与碘甲烷

C:碘苯与碘甲烷

D:碘苯与甲醇

答案:苯酚与碘甲烷

第八章单元测试

下列关于羰基结构与性质的说法错误的是()。

A:羰基O原子可提供孤对电子,具有碱性

B:羰基C原子采取sp2杂化,羰基为平面型结构

C:羰基是极性基团,羰基C显正电性,易受亲核试剂进攻

D:碳氧双键由一个σ键和一个π键组成,二者键能相等

答案:碳氧双键由一个σ键和一个π键组成,二者键能相等

下列醛、酮化合物中,羰基活性最高的是()。

A:丙酮(CH3COCH3)

B:三氯乙醛(Cl3CCHO)

C:苯甲醛(PhCHO)

D:乙醛(CH3CHO)

答案:三氯乙醛(Cl3CCHO)

醛、酮与格氏试剂反应可制备伯醇、仲醇或叔醇。()

A:错B:对

答案:对关于碘仿反应,下列描述错误的是()。

A:在碱性条件下进行

B:含“CH3CO-”结构的化合物都能发生碘仿反应

C:乙醇和乙醛也可以发生碘仿反应

D:可用于合成少一个碳原子的羧酸

答案:含“CH3CO-”结构的化合物都能发生碘仿反应

缩醛(酮)在碱性和氧化还原条件下是稳定的,因此可用于保护醛、酮;开链缩醛(酮)稳定性一般高于环状缩醛(酮)。()

A:错B:对

答案:错下列关于羟醛缩合反应的叙述,正确的是()。

A:特定条件下,可以实现具有合成价值的交叉羟醛缩合反应

B:可制备β-羟基醛或酮

C:既可以酸催化,也可以碱催化

D:通过分子内羟醛缩合反应可以合成环状化合物

答案:特定条件下,可以实现具有合成价值的交叉羟醛缩合反应

;可制备β-羟基醛或酮

;既可以酸催化,也可以碱催化

;通过分子内羟醛缩合反应可以合成环状化合物

Kishner-Wolff-黄鸣龙还原法和克莱门森还原法是将醛、酮羰基还原为亚甲基的两种重要方法;二者可以互补,前者适用于对碱稳定的醛、酮的还原,后者(克莱门森还原法)则适用于对酸稳定的底物的还原。()

A:对B:错

答案:对反应的产物是()。

A:PhCH2OH,CH3OHB:PhCOONa,HCOONa

C:PhCH2OH,HCOONa

D:PhCOONa,CH3OH

答案:PhCH2OH,HCOONa

第九章单元测试

苯酚和苯甲酸都是有机酸,他们都可以和碳酸钠反应()。

A:对B:错

答案:对丙酸羧基邻位氢在氯气和磷的催化下,可以发生氯代反应()。

A:对B:错

答案:对下列化合物,酸性最强的是()。

A:乙烯

B:乙醛

C:乙炔

答案:乙烯

乙酰氯和下列哪种化合物反应可以得到乙酸酐()。

A:水

B:乙醇

C:乙胺

D:乙酸钠

答案:乙酸钠

丁二酸加热可以发生脱羧反应。()

A:错B:对

答案:错丙腈在镍催化加氢条件下可以变为丙胺。()

A:错B:对

答案:对丁酸可以被LiAlH4还原为丁醇()。

A:对B:错

答案:对

第十章单元测试

以下结构中属于单糖的是()

A:葡萄糖

B:麦芽糖

C:糖原

D:蔗糖

答案:葡萄糖

碱性环境下,葡萄糖会发生异构化,得到醛糖、酮糖的混合物。()

A:对B:错

答案:对水溶液中葡萄糖一般以五元环存在。()

A:错B:对

答案:错以下结构中属于还原性二糖的是()

A:纤维二糖

B:葡萄糖

C:乳糖

D:蔗糖

答案:纤维二糖

;乳糖

用于鉴别糖是否具有还原性的试剂是()。

A:Fehling试剂。

B:水合茚三酮。

C:Lucas试剂。

D:AgNO3/EtOH。

答案:Fehling试

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论