药物研发实训基地管理指南

药物研发实训基地管理指南合同编号：__________甲方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________乙方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________鉴于甲方为药物研发实训基地的运营商，乙方为参与药物研发实训的单位或个人，为保证双方在药物研发实训基地内的权益，经双方友好协商，特订立本管理指南，以共同遵守。第一条实训基地概述1.1实训基地位于__________，占地面积__________平方米，设施齐全，具备药物研发所需的实验设备和条件。1.2实训基地提供的服务包括：__________第二条双方权益与义务2.1甲方权益与义务2.1.1甲方负责维护实训基地的正常运营，保障设施设备的正常使用。2.1.2甲方有权对乙方在实训基地内的行为进行监督和管理，确保实训基地的安全和秩序。2.1.3甲方应按照约定为乙方提供药物研发所需的实验条件和设备。2.1.4甲方应尊重乙方的知识产权，对乙方在实训基地内取得的成果予以保密。2.2乙方权益与义务2.2.1乙方应按照甲方的要求，提交相关资料，包括但不限于：研究项目计划、研究人员资质证明等。2.2.2乙方应遵守实训基地的规章制度，按照约定使用实训基地的设施和设备。2.2.3乙方应承担实训基地内的实验费用，包括但不限于：材料费、设备使用费等。2.2.4乙方取得的成果归乙方所有，但应遵守相关法律法规，不得侵犯他人的知识产权。第三条合作期限3.1本管理指南自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为__________年。3.2双方应在有效期届满前__________个月内，协商续签事宜。第四条违约责任4.1任何一方违反本管理指南的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任。4.2违约方的赔偿金额应包括但不限于：损失赔偿、违约金、诉讼费等。第五条争议解决5.1双方在履行本管理指南过程中发生的争议，应通过友好协商解决。5.2若协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第六条其他约定6.1本管理指南一式两份，甲乙双方各执一份。6.2本管理指南未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本管理指南具有同等法律效力。6.3本管理指南自双方签字（或盖章）之日起生效。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.甲方营业执照复印件2.甲方组织机构代码证复印件3.甲方税务登记证复印件4.乙方营业执照复印件5.乙方组织机构代码证复印件6.乙方税务登记证复印件7.研究人员资质证明复印件8.实验项目计划书9.实验费用预算表10.实训基地使用申请表11.实训基地设施设备清单12.实训基地规章制度13.知识产权保护承诺书14.补充协议二、违约行为及认定：1.甲方未按照约定提供实训基地设施和设备，或设备未能正常运行。2.甲方未尊重乙方知识产权，泄露乙方在实训基地内取得的成果。3.甲方未按照约定监督和管理实训基地，导致实训基地安全或秩序混乱。4.乙方未按照约定提交相关资料，如研究项目计划、研究人员资质证明等。5.乙方未按照约定使用实训基地设施和设备，造成设备损坏或故障。6.乙方取得的成果侵犯他人知识产权。7.双方未按照约定履行合作期限，提前终止或延期合作。三、法律名词及解释：1.甲方：指药物研发实训基地的运营商。2.乙方：指参与药物研发实训的单位或个人。3.实训基地：指甲方提供给乙方进行药物研发的场地和设施。4.知识产权：指双方在实训基地内取得的成果，包括专利、著作权、技术秘密等。6.违约金：指违约方按照合同约定向守约方支付的赔偿金额。7.损失赔偿：指违约方因违约行为导致守约方遭受的直接经济损失。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.实训基地设施设备故障：及时联系甲方维修，必要时协商更换设备或临时借用其他设施。2.知识产权侵权：立即停止侵权行为，协商解决或依法维权。3.乙方研究人员资质不符合要求：乙方需补充相关资质证明，或更换研究人员。4.实验费用不足：提前与甲方沟通，调整费用预算或申请追加投资。5.项目进度滞后：调整项目计划，优化资源配置，确保项目按期完成。6.合同纠纷：协商解决，协商不成时，依法向合同签订地人民法院提起诉讼。五、所有应用场景：1.药物研发