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炎症性肠病治疗进展2024(全文)炎症性肠病(inflammatoryboweldisease疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)和克罗恩病(Crohn'sdisease,CD)两种亚型。IBD相关的治疗药物主要包括传统治疗药物、新型生物现。目前获批用于治疗IBD患者的生物制剂和小分子药物见表1。HumiraCD(2007,FDA;2EMA)UC(2012,FDA;2012Entyvio(2014,FDA;2014EMA)UC(2019,FDA;2020Xeljanz(2018,FDA;2018口服EMA)CD(2023,FDA;2023口服口服Zeposia(2021,FDA;202口服1.抗肿瘤坏死因子(tumornecrosisfa从而发挥阻断炎症、改善IBD病情的作用。我国于2007年批准IFX用于CD的治疗，2019年批准其用于UC的治疗。2.整合素抑制剂达的黏膜地址素细胞黏附分子1(mucosaladdressincelladhesion至肠黏膜，减轻肠道局部炎症反应。2014年美国FDA批准VDZ用于UC、CD的治疗，2020年我国批准VDZ用于UC、CD的治疗。过结合IL-12/23的共同亚基p40,阻断下游辅助性T细胞1和辅助性T细胞17效应通路，从而抑制炎症反应。美国FDA分别于2016年和2019年批准其可用于中重度CD、UC的治疗。我国于2020年批准其可用于可通过与IL-23p19亚基结合来选择性阻断IL-23。于2022年被美国和JAK3有较高的选择性。2018年，美国FDA批准其可用于传统治疗非戈替尼(filgotinib):非戈替尼是口服JAK1抑制剂，2021年在欧洲奥扎莫德(ozanimod):奥扎莫德是S1PR调节剂，对S1P1和S1P5具参考文献：2.Sokic-MilutinovicA,MilosavljevicT.InflammatoryDisease:FromConventionalImmunosuppressiontoBiologicTherapy.DigDis.2024;42(4):325-335.doi:10.1159/000533.中国炎症性肠病诊疗质控评估中心，中华医学会消化病学分会炎症性肠志.2021.41(6):366-378

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