（新教材适用）高中化学专题5药物合成的重要原料卤代烃胺酰胺第二单元胺和酰胺课后习题选择性必修3

第二单元胺和酰胺课后训练巩固提升基础巩固1.下列关于乙胺的叙述错误的是()。A.乙胺属于一级胺B.乙胺与二甲胺互为同分异构体C.乙胺溶于水呈碱性,电离方程式为CH3CH2NH2+H2OCH3CH2NH3+D.CH3CH2NH3Cl溶液呈酸性答案:C解析:CH3CH2NH2属于一级胺(伯胺),其同分异构体为二甲胺(CH3)2NH,A、B项正确;乙胺水溶液呈弱碱性,电离方程式为CH3CH2NH2+H2OOH+CH3CH2NH3+,C项错误;CH3CH2NH2.下列关于胺的叙述正确的是()。A.CH3NH2与(CH3)2NH属于同分异构体B.与均为伯胺C.等物质的量的(CH3)3N与(CH3)2NH消耗盐酸的物质的量不同D.除去苯酚中的苯胺,应加入酸性KMnO4溶液答案:B解析:CH3NH2与(CH3)2NH分子式不同,不属于同分异构体,A项错误;等物质的量的(CH3)3N与(CH3)2NH消耗盐酸的物质的量相同,C项错误;苯酚、苯胺都易被酸性高锰酸钾溶液氧化,D项错误。3.下列关于酰胺的叙述正确的是()。A.酰胺都易溶于水B.乙酰胺溶于水显碱性C.与均属于伯酰胺D.CH3CONH2既能与NaOH溶液反应,又能与稀硫酸反应答案:D4.下列关于的描述错误的是()。A.N,N二甲基甲酰胺能与新制Cu(OH)2反应B.N,N二甲基甲酰胺水溶液呈中性C.N,N二甲基甲酰胺是一种优良的溶剂D.N,N二甲基甲酰胺与NaOH溶液反应生成NH3答案:D解析:+NaOHHCOONa+(CH3)2NH,D项错误。5.关于“扑热息痛”()的叙述正确的是()。A.分子式为C8H8O2NB.能使酚酞溶液变红C.遇FeCl3溶液呈紫色D.1mol“扑热息痛”最多消耗1molNaOH答案:C解析:“扑热息痛”的分子式为C8H9O2N,A项错误。酰胺无碱性,酚羟基显弱酸性,“扑热息痛”不会使酚酞溶液变红,B项错误。“扑热息痛”分子中含酚羟基,与FeCl3溶液作用显紫色,C项正确。“扑热息痛”分子中含酰胺基和酚羟基,1mol“扑热息痛”可消耗2molNaOH,D项错误。6.乙二胺是一种有机物,其结构简式为H2NCH2CH2NH2。下列关于乙二胺的说法错误的是()。A.分子中氮、碳均采取sp3杂化B.可溶于水、乙醇等溶剂C.可作为缩聚反应的单体D.1mol乙二胺最多与1mol盐酸反应答案:D解析:一个乙二胺中含有2个氨基,故1mol乙二胺最多与2mol盐酸反应,D项错误。7.有机物E是合成药物比阿培南的中间体,其合成路线如下:CH2O2

AC4H8N2O

CC7H12N2O

D已知:HCOOR(R、R'为烃基)。回答下列问题:(1)A的化学名称为,E中含氧官能团的名称为。

(2)CD的反应类型为。

(3)写出AB的化学方程式:

。

(4)B的一种同分异构体中含有3种不同化学环境的氢原子,且1H核磁共振谱图中峰面积之比为1∶1∶1,其结构简式为。

(5)参照上述合成路线,设计以甲苯为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。答案:(1)甲酸酰胺基(2)取代反应(3)HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O(4)(5)解析:A的分子式为CH2O2,根据B的结构简式,B为甲酸乙酯,推出A为甲酸,甲酸与乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成甲酸乙酯和水;BC发生题给信息的反应,则C为;由E的结构,其分子式为C5H8N2O2,结合D的分子式C7H12N2O,推出D为,可推知CD发生取代反应,D与HCOOH在一定条件下反应生成E()。能力提升1.三乙醇胺N(CH2CH2OH)3水溶液可代替NaOH吸收石油裂解气中的酸性尾气。该物质可以看作用2羟乙基(—CH2CH2OH)取代了氨分子里的氢原子而形成。三乙醇胺常压下沸点为360℃。下列说法不正确的是()。A.常温常压下,三乙醇胺分子间作用力较氨强B.三乙醇胺水溶液呈碱性原因为N(CH2CH2OH)3+H2O[HN(CH2CH2OH)3]++OHC.用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳,受热时分解放出气体,可回收循环利用D.已知工业上可用环氧乙烷和氨水制备N(CH2CH2OH)3,投料时应提高氨水比例答案:D解析:三乙醇胺与氨均为分子晶体,分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高,题干信息已知三乙醇胺的沸点比氨的沸点高得多,故常温常压下,三乙醇胺分子间作用力较氨强,A项正确。类比于氨溶于水呈碱性,故三乙醇胺水溶液呈碱性,原因为N(CH2CH2OH)3+H2O[HN(CH2CH2OH)3]++OH,B项正确。类比于氨水吸收CO2生成不稳定的碳酸盐,加热易分解释放CO2,因三乙醇胺的沸点360℃,用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳,故控制温度加热时分解放出CO2,可循环利用,C项正确。已知工业上可用环氧乙烷和氨水制备N(CH2CH2OH)3,投料时若提高氨水比例,会增大副产物乙醇胺的产率,所以工业上常常增大环氧乙烷的投料比,使生成三乙醇胺的比例增大,D项错误。2.(双选)下列有关的说法不正确的是()。A.该有机物含有2种官能团B.1mol该有机物在足量NaOH溶液中完全水解消耗3molNaOHC.该有机物所有碳原子都可能共平面D.该有机物在酸性条件下水解产物有1种能与FeCl3溶液反应显紫色答案:BD解析:该有机物含有酰胺基、酯基2种官能团,A项正确。该分子中含有2个酯基和1个酰胺基,且酯基是由酚羟基形成,水解时消耗2molNaOH,所以1mol该有机物在足量NaOH溶液中完全水解消耗5molNaOH,B项错误。该有机物中两个苯环中的碳原子在同一个平面上,羰基上的碳原子为sp2杂化,则与之连接的碳原子与之处于一个平面内,单键可以旋转,则所有碳原子可能共面,C项正确。该有机物含有酰胺基、酯基,均能发生水解,生成CH3COOH、、3种有机物,其中含有酚羟基的有2种,D项错误。3.高分子材料尼龙66具有良好的抗冲击性、韧性、耐燃油性和阻燃、绝缘等特点,因此广泛应用于汽车、电气等工业中。以下是生产尼龙66的一些途径。已知:连接在碳碳三键上的氢原子比较活泼,在催化剂作用下碳氢键易断裂。(1)A的结构简式为。

(2)B中官能团的名称是。

(3)反应①~④中,属于加成反应的有;反应⑥~⑨中,属于氧化反应的有。

(4)高分子材料尼龙66中含有结构片段,请写出尼龙66的结构简式

。

(5)某聚合物K的单体与A互为同分异构体,该单体1H核磁共振谱图有三组峰,峰面积之比为1∶2∶3,且能与NaHCO3溶液反应,则聚合物K的结构简式是。

(6)聚乳酸()是一种生物可降解材料,已知含有羰基化合物可发生下述反应:(R'可以是烃基或H原子)。用合成路线图表示由乙醇制备聚乳酸的过程。答案:(1)HOCH2C≡CCH2OH(2)羟基(3)①②⑦⑧(4)(5)(6)CH3CH2OHCH3CHO解析:根据已知信息以及A的分子式,1mol乙炔与2molHCHO发生加成反应生成A,即A的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH;根据以及流程可知,A与H2发生加成反应,推出B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH;B与HBr发生取代反应,—Br取代—OH位置;C的结构简式为BrCH2CH2CH2CH2Br;C与KCN发生取代反应,即得到NCCH2CH2CH2CH2CN。(3)根据上述分析,①②为加成反应,③④为取代反应;⑥为加成反应,⑦⑧为氧化反应,⑨为取代反应,⑩为缩聚反应,所以①~④中属于加成反应的有①②,⑥~⑨中属于氧化反应的有⑦⑧。(4)尼龙66为高分子材料,脱去氯原子,—NH2脱去氢原子,即尼龙66的结构简式为。(5)该单体1H核磁共振谱图有