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文档简介

医院药品分级使用管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品的使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本院所有药品的采购、储存、调剂、使用等环节的管理。第三条本院实行药品分级管理制度，根据药品的安全性、疗效性、经济性等因素，将药品分为三个等级，分别实行不同的管理措施。第二章药品分级第四条药品分为三个等级：（一）一级药品：是指具有较高安全性、疗效性、经济性的药品，适用于一般疾病的治疗。（二）二级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性相对较低的药品，适用于特殊疾病的治疗。（三）三级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性较低，或存在一定副作用的药品，适用于特殊疾病的治疗，使用时需经过专业医生评估。第三章药品采购管理第五条药品采购应按照药品分级管理的原则进行，采购人员应根据药品使用情况、库存情况及药品市场供应情况，制定采购计划。第六条药品采购应选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，确保药品质量。第七条药品采购人员应遵守国家有关药品采购的法律法规，不得采购假冒伪劣药品。第四章药品储存管理第八条药品储存应按照药品分级管理的原则进行，根据药品的特性进行分类储存。第九条药品储存应确保药品的储存条件符合药品说明书的要求，保持药品的稳定性和有效性。第十条药品储存应建立严格的入库、出库管理制度，确保药品的流向可追溯。第五章药品调剂管理第十一条药品调剂应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理调配药品。第十二条药品调剂应建立严格的处方管理制度，医生开具处方时应根据患者的病情和药品的使用规定，选择适当的药品。第十三条药品调剂应建立严格的调剂操作规程，确保药品的调配准确无误。第六章药品使用管理第十四条药品使用应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理使用药品。第十五条药品使用应建立严格的用药管理制度，护士执行用药操作时应按照医生的处方和药品的使用规定，准确给药。第十六条药品使用应建立严格的用药监测制度，及时发现和处理药品的不良反应。第七章药品不良反应监测第十七条本院应建立药品不良反应监测制度，对药品使用过程中出现的不良反应进行及时报告和处理。第十八条药品不良反应监测应建立药品不良反应报告系统，及时收集和上报药品不良反应信息。第十九条药品不良反应监测应建立药品不良反应调查处理制度，对药品不良反应进行调查和处理。第八章药品安全管理第二十条本院应建立药品安全管理制度，加强对药品的监管，确保药品的安全使用。第二十一条药品安全管理应建立药品安全事件应急预案，对药品安全事件进行及时应对和处理。第二十二条药品安全管理应建立药品安全教育培训制度，提高医务人员对药品安全的认识和防范能力。第九章附则第二十三条

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