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文档简介

有机化学Ⅱ知到智慧树章节测试课后答案2024年秋长春理工大学第一章单元测试

能实现下列反应的试剂有()。

A:PCCB:Sarrett试剂C:DMP试剂D:

答案:PCC;Sarrett试剂;DMP试剂下列羰基的还原反应中,还原条件(标记为红色)的选择错误的是()。

A:B:C:D:

答案:下列反应的书写,完全正确(反应物,产物,条件等都正确)的是()。

A:B:C:D:

答案:下列命名中,错误的是()。

A:B:C:D:

答案:能实现下列反应的试剂有()。

A:喹啉B:三(三级丁氧基)氢化铝锂(1mol)C:D:氢化铝锂

答案:喹啉;三(三级丁氧基)氢化铝锂(1mol)

第二章单元测试

下列反应的书写,完全正确(反应物,产物,条件等都正确)的是()。

A:B:C:D:

答案:推测下列羟醛缩合产物的起始反应物,其中错误的是()。

A:B:C:

答案:下列反应的书写,完全正确(反应物,产物,条件等都正确)的是()。

A:B:C:

答案:下列化合物中哪一个氢原子的酸性最强()。

A:dB:eC:aD:cE:b

答案:c下述反应不能用来制备α,β-不饱和醛、酮的是()。

A:环己烯臭氧化水解,然后在碱性条件下加热反应B:丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应C:甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D:苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应

答案:甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应

第三章单元测试

对于下列各组物质的鉴定,所用试剂及现象都正确的是()。

A:鉴定对象:甲酸和乙酸;试剂:Tollens试剂;现象:甲酸有银镜,乙酸没有银镜B:鉴定对象:2-己酮和3-己酮;试剂:和NaOH;现象:3-己酮有黄色沉淀,2-己酮没有黄色沉淀C:鉴定对象:和;试剂:2,4-二硝基苯肼;现象:前者有黄色沉淀,后者没有黄色沉淀

答案:鉴定对象:甲酸和乙酸;试剂:Tollens试剂;现象:甲酸有银镜,乙酸没有银镜制备下列酯的试剂,错误的是()。

A:B:C:D:

答案:下列反应的产物,错误的是()。

A:B:C:D:

答案:;下列物质的酸性排列,正确的是()。

A:c>d>b>aB:a>c>b>dC:c>a>d>cD:d>c>b>a

答案:c>d>b>a下列命名中,错误的是()。

A:对硝基苯甲酸B:丁烷-1,3,4-三羧酸C:4-甲基-2-乙基戊酸D:丙炔酸

答案:丁烷-1,3,4-三羧酸

第四章单元测试

对于下列反应的条件、反应物或生成物的书写(标红部分)错误的是()。

A:B:C:D:

答案:实现下面反应,需要三步,分别为①酸,水;②乙二醇/酸;③1)过量2)水。则这三步反应的顺序应该是()。

A:②③①B:③②①C:②①③D:①②③

答案:②③①对于下列反应的条件、反应物或生成物的书写(标红部分)错误的是()。

A:B:C:D:

答案:下列化合物在红外光谱中羰基的吸收峰波长最大的是()。

A:B:C:D:

答案:下列命名中,错误的是()。

A:2-甲酰基环己基甲酰胺B:3-溴代丁酸甲酯C:2-羟基丁腈D:γ-戊酸内酯

答案:γ-戊酸内酯

第五章单元测试

完成下列转化所用的试剂(标红部分)错误的是[提示:β-二羰基化合物]()。

A:B:C:D:

答案:;下列反应所用的试剂分别为()。

A:B:C:D:

答案:完成下列转化所用的试剂(标红部分)错误的是[提示:Stork烯胺合成]()。

A:B:C:D:

答案:;下列化合物用Mannich反应或Michael加成反应来制备,选用的起始原料错误的是()。

A:B:C:D:

答案:;用酯缩合反应来制备下列化合物,所选择的起始原料和试剂,完全正确的是()。

A:B:C:D:

答案:

第六章单元测试

下列命名中,错误的是()。[提示:取代基按照英文名称首字母排序]

A:2-甲基戊-1-胺B:2,4,N,N-四甲基己-3-胺C:2-乙基-5-溴苯胺D:反-4-氨基环己醇

答案:2-乙基-5-溴苯胺下列化合物中,没有光学活性的是()。

A:B:C:D:

答案:用下列各种方法进行胺的制备,所选择的试剂、条件和最终产物,完全正确的是()。

A:B:C:D:

答案:下列各个反应式的书写,错误的是()。

A:B:C:D:

答案:下列Hofmann消除反应的主要产物,错误的是()。

A:B:C:D:

答案:

第七章单元测试

下列每组化合物按照碱性从强到弱排序,错误的是()。

A:B:C:D:

答案:;;判断下列反应的机理()。

A:各选项都不是B:芳香亲核取代反应,苯炔中间体机理C:芳香亲核取代反应,加成-消除机理D:芳香亲电取代反应

答案:芳香亲核取代反应,加成-消除机理下列各个反应的机理及产物,完全正确的是()。

A:B:C:D:

答案:选择相应的试剂和条件,完成下列合成,则正确的合成路线是()。

A:Ⅰ:[b][d][h][b][j]Ⅱ:[i][h][b][g][a]B:Ⅰ:[h][b][d][b][j]Ⅱ:[a][i][h][b][g]C:Ⅰ:[h][b][d][b][j]Ⅱ:[i][h][b][g][a]D:Ⅰ:[b][d][h][b][j]Ⅱ:[a][i][h][b][g]

答案:Ⅰ:[b][d][h][b][j]Ⅱ:[a][i][h][b][g]下列哪一种芳胺与亚硝酸钠在盐酸中反应不会生成重氮盐?()。

A:对氨基苯乙酮B:间乙基苯胺C:4-溴-2-硝基苯胺D:N-乙基-2-甲基苯胺

答案:N-乙基-2-甲基苯胺

第八章单元测试

下列杂环化合物的命名,错误的是()。

A:3-甲基嘧啶B:1,2-噻唑C:氮杂环丁烷D:1,4-二氮杂环庚熳

答案:3-甲基嘧啶下列反应可以得到脂杂环化合物,其中产物错误的是()。

A:B:C:D:

答案:下列各个芳杂环反应的产物,错误的是()。

A:B:C:D:

答案:组胺(histamine)的结构式如下,它的三个N原子的碱性大小顺序,正确的是(

)。

A:c>b>a

B:c>a>b

C:b>a>c

D:a>b>c

答案:c>b>a

呋喃可以发生Diels-Alder反应。下面三个呋喃衍生物在进行Diels-Alder反应时,对应的反应条件和现象分别是()。加热至100℃,仍不反应

2.-50℃,反应速率很快

3.反应在室温进行

A:a-2

b-3

c-1B:a-3

b-2

c-1C:a-2

b-1

c-3

D:a-1

b-3

c-2

答案:a-2

b-3

c-1

第九章单元测试

下列化合物都能与发生Diels-Alder反应,则它们的反应速率顺序应为()。a.1,3-丁二烯b.2-甲基-1,3-丁二烯c.2-甲氧基-1,3-丁二烯d.2-氯-1,3-丁二烯

A:c>a>b>dB:a>d>b>cC:d>a>b>cD:c>b>a>d

答案:c>b>a>d在加热条件下,下列σ迁移反应的类别及迁移方式为()。

A:[1,5]σ异面迁移B:[1,5]σ同面迁移C:[5,5]σ同面迁移D:[5,5]σ异面迁移

答案:[5,5]σ同面迁移选出下列反应的主要产物()。

A:各选项都不是B:C:D:

答案:戊二烯正离子的HOMO是()。

A:B:C:D:E:

答案:下列反应的产物,错误的是(

)。

A:B:C:D:

答案:

第十章单元测试

下列化合物中属于糖类化合物的是()。

A:B:C:D:

答案:;能够实现下列转化的试剂为()。

A:B:乙酸酐C:D:E:

答案:下列四种情况的尿液样本,能与Benedict试剂呈阳性反应的是()。

A:正常膳食的人由于饮过量的含戊醛糖的混合酒造成尿中出现戊糖(戊糖尿)B:尿中有过量的果糖(果糖尿)C:血中过高浓度的半乳糖溢入尿中(半乳糖血症)D:实验室的技术人员错把蔗糖加到尿的样液中

答案:正常膳食的人由于饮过量的含戊醛糖的混合酒造成尿中出现戊糖(戊糖尿);尿中有过量的果糖(果糖尿);血中过高浓度的半乳糖溢入尿中(半乳糖血症)下列叙述中错误的是()。

A:多糖是相对分子质量不均一的生物高分子B:多糖有甜味C:多糖有旋光性D:糖原、淀粉和纤维素分子中都有一个还原端,因此它们都具有还原性

答案:多糖有甜味;糖原、淀粉和纤维素分子中都有一个还原端,因此它们都具有还原性半乳糖的优势构象式如下所示,则关于它属于()。

A:吡喃糖;β-端基异构体

B:吡喃糖;α-端基异构体

C:呋喃糖;β-端基异构体

D:呋喃糖;α-端基异构体

答案:吡喃糖;β-端基异构体

第十一章单元测试

下列氨基酸中,哪些是蛋白质的组分()。

A:B:C:D:

答案:;在pH=10.0时,下列所示的谷氨酸结构中占有优势的是[已知谷氨酸=2.19,=4.25,=9.67]()。

A:B:C:D:E:

答案:下列关于蛋白质结构的叙述中,正确的是()。

A:当蛋白质放入水中时,带电荷的氨基酸侧链趋向于排列在分子的外面B:蛋白质的一级结构决定高级结构C:氨基酸的疏水侧链很少埋在蛋白质分子的内部D:二硫键对稳定蛋白质的构象起重要作用

答案:当蛋白质放入水中时,带电荷的氨基酸侧链趋向于排列在分子的外面;蛋白质的一级结构决定高级结构;二硫键对稳定蛋白质的构象起重要作用下列说法中,错误的是()。

A:分子内的氢键使α螺旋稳定B:自然界的蛋白质和多肽类物质均由L-型氨基酸组成C:球状蛋白质中无β折叠结构D:蛋白质的三级结构主要靠非共价键维持

答案:

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