2024高考生物一轮复习第七单元生物的变异育种和进化第21讲基因突变和基因重组学案新人教版

PAGE18-第21讲基因突变和基因重组最新考纲高频考点核心素养1.基因重组及其意义(Ⅱ)2．基因突变的特征和缘由(Ⅱ)基因突变与基因重组的本质与类型1.科学思维——比较与综合：基因突变、基因重组类型，育种方法比较；批判性思维：理性看待转基因技术2．生命观念——结构与功能观：基因突变、基因重组会影响生物性状考点1基因突变一、可遗传变异和不行遗传变异在光学显微镜下可见的可遗传变异为染色体变异，分子水平发生的变异为基因突变、基因重组，只在减数分裂过程发生的变异为基因重组，真、原核生物和病毒共有的变异类型为基因突变。二、基因突变1．基因突变的实例：镰刀型细胞贫血症(1)图示中a、b、c过程分别代表DNA复制、转录和翻译。突变发生在a(填字母)过程中。(2)患者贫血的干脆缘由是血红蛋白异样，根本缘由是发生了基因突变，碱基对由eq\o(=,\s\up17(A),\s\do15(T))突变成eq\o(=,\s\up17(T),\s\do15(A))。2．基因突变的概念DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失，而引起的基因结构的变更。3．发生时间主要发生于有丝分裂间期或减Ⅰ分裂前的间期。4．诱发基因突变的因素(连线)答案：5．基因突变的特点(1)普遍性：一切生物都可以发生。(2)随机性：生物个体发育的任何时期和部位。(3)低频性：自然状态下，突变频率很低。(4)不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变。(5)多害少利性：大多数基因突变对生物体是有害的，但有些基因突变，可使生物获得新性状，适应变更的环境。6．基因突变的结果产生一个以上的等位基因。7．意义(1)新基因产生的途径；(2)生物变异的根原来源；(3)供应生物进化的原始材料。推断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．视察细胞有丝分裂中期染色体形态可推断基因突变发生的位置。(×)2．有丝分裂前期不会发生基因突变。(×)提示：基因突变不只发生在分裂间期。引起基因突变的因素分为外部因素和内部因素，外部因素对DNA的损伤不仅发生在间期，而是在各个时期都有；另外，外部因素还可干脆损伤DNA分子或变更碱基序列，并不是通过DNA的复制来变更碱基对，所以基因突变不只发生在间期。3．基因突变不肯定会引起生物性状的变更。(√)4．基因突变不肯定都产生等位基因。(√)提示：病毒和原核细胞的基因组结构简洁，基因数目少，而且一般是单个存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。5．基因突变不肯定都能遗传给后代。(√)提示：基因突变假如发生在有丝分裂过程中，一般不遗传，但有些植物可能通过无性生殖传递给后代。假如发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代。6．由基因B1突变的等位基因B2可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的。(√)7．若没有外界因素的影响，基因就不会发生突变，基因突变的方向是由环境确定的。(×)8．用紫外线等处理青霉菌选育高产青霉素菌株与用甲基绿和吡罗红对细胞染色视察核酸分布所用核心技术相同。(×)9．积聚在甲状腺细胞内的131I可能干脆诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。(×)1．(必修2P81“学科交叉”改编)具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异样的血红蛋白，并对疟疾具有较强的反抗力，镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。请依据这一事实探讨突变基因对当地人生存的影响。提示：镰刀型细胞贫血症患者对疟疾具有较强的反抗力，这说明在易患疟疾的地区，镰刀型细胞的突变具有有利于当地人生存的一面。虽然该突变体的纯合子对生存不利，但其杂合子却有利于当地人的生存。2．(必修2P82“批判性思维”改编)基因突变频率很低，而且大多数突变对生物体是有害的，但为何它仍可为生物进化供应原材料？提示：对于生物个体而言，发生自然突变的频率很低。但是，一个物种往往是由很多个体组成的，就整个物种来看，在漫长的进化历程中产生的突变还是很多的，其中有不少突变是有利突变，对生物的进化有重要意义。因此，基因突变能够为生物进化供应原材料。3．(必修2P84拓展题T2改编)具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异样血红蛋白，对疟疾有较强的反抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。对此现象的说明，正确的是(C)A．基因突变是有利的B．基因突变是有害的C．基因突变的有害性是相对的D．不具有镰刀型细胞贫血症突变基因的个体对疟疾的反抗力要强下图为基因突变的机理，据图分析下列问题：(1)图中①②③表示引起基因突变的因素分别是物理、生物、化学。(2)图中④⑤⑥分别表示基因突变的类型是增加、替换、缺失。(3)在细胞分裂间期易发生基因突变的缘由是细胞分裂的间期进行DNA复制，DNA复制时须要解旋成单链，单链DNA简洁受到内、外因素的影响而发生碱基的变更。(4)基因突变不肯定(填“肯定”或“不肯定”)能遗传给有性生殖的后代，因为基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中时，可通过无性生殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代；基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中时，可通过有性生殖传给后代。(5)基因突变不肯定(填“肯定”或“不肯定”)能产生等位基因，因为真核生物基因突变一般可产生它的等位基因，而病毒和原核细胞中不存在等位基因，其基因突变产生的是一个新基因。●考向突破1基因突变概念、缘由及特点1．(2024·长春质监)下列叙述中，不能体现基因突变具有随机特点的是(A)A．基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中B．基因突变可以发生在生物个体生长发育的任何时期C．基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子中D．基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位解析：基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中，体现了基因突变具有普遍性的特点，A项错误；基因突变的随机性包括基因突变可以发生在生物个体生长发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上，也可发生在同一DNA分子的不同部位，B、C、D三项均正确。2．(2024·山东寿光现代中学开学考试)假如细菌限制产生某种“毒蛋白”的基因发生了突变，突变造成的结果使其确定的蛋白质的部分氨基酸变更如下：基因突变前：甘氨酸谷氨酸丙氨酸苯丙氨酸谷氨酸基因突变后：甘氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸赖氨酸依据上述氨基酸序列确定突变基因的变更最可能是(D)A．突变基因为一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤B．突变基因为一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶C．突变基因为一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤D．突变基因为一个碱基的增减解析：由题意知基因突变前后，前两个氨基酸不变，后三个氨基酸序列发生变更，说明其次个密码子之后的序列发生了变更，由于碱基的替换只能变更被替换的密码子，不会影响后面的密码子，故该突变基因最可能是因一个碱基的增减造成的。归纳总结基因突变的易错点(1)基因突变肯定会引起基因结构的变更，即基因中碱基排列依次(遗传信息)的变更。(2)DNA中碱基对的增加、缺失和替换不肯定是基因突变。因为基因是有遗传效应的DNA片段，不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的变更，但不属于基因突变。(3)基因突变不肯定都产生等位基因。病毒和原核细胞不存在等位基因，因此，原核生物和病毒基因突变产生的是新基因。(4)基因突变不肯定都能遗传给后代。①基因突变假如发生在有丝分裂过程中，一般不遗传给后代，但有些植物可能通过无性生殖遗传给后代。②假如发生在减数分裂过程中，可以通过配子遗传给后代。●考向突破2基因突变与生物性状的关系3．(2024·江西新余模拟)周期性共济失调是一种编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异样而导致的遗传病。下列有关该病的叙述正确的是(D)A．翻译的肽链缩短说明编码的基因肯定发生了碱基对的缺失B．突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生变更C．该病例说明白基因能通过限制酶的合成来限制生物的性状D．该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码提前出现解析：翻译的肽链缩短可能是发生了碱基对的缺失，也可能是编码的基因发生了碱基对的替换或增加，导致mRNA中提前出现终止密码，A错误，D正确；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则变更，B错误；细胞膜上钙离子通道蛋白是一种结构蛋白，该病例说明白基因能通过限制蛋白质的结构干脆限制生物的性状，C错误。4．(2024·黑龙江大庆铁人中学高三模拟)下表为部分基因与细胞癌变的关系。下列相关叙述正确的是(D)基因种类基因状态结果抑癌基因APC失活细胞突变原癌基因K－ran活化细胞快速增殖抑癌基因DCC失活癌细胞形变抑癌基因p53失活肿瘤扩大其他基因异样癌细胞转移A.表格中与癌变有关的基因都是由正常基因突变而来的B．原癌基因的失活和抑癌基因的活化都是细胞癌变的内因C．癌细胞的转移与“其他基因”正常表达有关D．细胞的癌变受多种基因和环境条件的共同影响解析：原癌基因和抑癌基因在正常细胞中存在，不是由正常基因突变而来的，A错误；依据表格信息知原癌基因的活化和抑癌基因的失活是细胞癌变的内因，B错误；癌细胞的转移与“其他基因”异样表达有关，C错误；细胞的癌变受多种基因和环境条件的共同影响，D正确。整合提升基因突变与生物性状的关系(1)基因突变对生物性状变更的影响碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小只变更1个氨基酸或不变更氨基酸序列增加大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列(2)基因突变可变更生物性状的4大成因①基因突变可能引发肽链不能合成；②肽链延长(终止密码子推后出现)；③肽链缩短(终止密码子提前出现)；④肽链中氨基酸种类变更；以上变更会引发蛋白质的结构和功能变更，进而引发生物性状的变更。3基因突变未引起生物性状变更的4大缘由①突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。②密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子变更，但由于一种氨基酸可对应多种密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因限制的性状不变更。③隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不变更。④有些突变变更了蛋白质中个别位置的氨基酸，但该蛋白质的功能不变。●考向突破3变异类型的推断5．(2024·河南南阳一中考试)一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，这个结果从遗传学角度可作出合理说明的是(B)A．该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B．该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C．该突变为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死D．X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死解析：突变型雌果蝇的后代中雄性有1/2死亡，说明该雌性果蝇为杂合子，该突变可能为X染色体显性突变，若含突变基因的雌配子致死，则子代中会出现一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异；假如该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，相关基因用D、d表示，则子代为1XDXd(突变型♀)1XdXd(野生型♀)1XDY(死亡)1XdY(野生型♂)；若X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，则子代中会出现一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异。6．(2024·巢湖质检)如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。据图推断正确的是(D)A．此细胞含有4个染色体组，8个DNA分子B．此动物体细胞基因型肯定是AaBbCcDdC．此细胞发生的肯定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组解析：图示细胞有2个染色体组，8个DNA分子；细胞中正在发生同源染色体的分别，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；图中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不能确定是D突变成d，还是d突变成D，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。整合提升1.可遗传变异与不行遗传变异的推断2．显性突变和隐性突变的判定(1)类型eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(显性突变：aa→Aa当代表现,隐性突变：AA→Aa当代不表现，一旦表现,即为纯合子))(2)判定方法①选取突变体与其他已知未突变体杂交，据子代性状表现推断。②让突变体自交，视察子代有无性状分别而推断。考点2基因重组1．概念2．类型3.结果产生新的基因型，导致重组性状出现。4．应用杂交育种。5．意义(1)是生物变异的来源之一；(2)对生物的进化也具有重要的意义。推断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．受精过程中可进行基因重组。(×)提示：多种精子和多种卵细胞之间有多种结合方式，导致后代性状多种多样，但不属于基因重组。2．亲子代之间的差异主要是由基因重组造成的。(√)3．减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组。(×)4．Aa自交，因基因重组导致子代发生性状分别。(×)提示：具有一对相对性状的杂合子自交，后代发生性状分别，根本缘由是等位基因的分别，而不是基因重组。5．有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体之间均可发生自由组合，导致基因重组。(×)6．纯合子自交因基因重组导致子代性状分别。(×)7．一对等位基因存在基因重组，一对同源染色体不存在基因重组。(×)8．非同源染色体自由组合，导致在减数分裂过程中发生基因重组。(√)(必修2P83“思索与探讨”改编)父母和子女之间、同一父母的兄弟或姐妹之间性状表现上有较大差异，其主要缘由是(B)A．基因突变 B．基因重组C．环境影响 D．包括A、B、C三项解析：进行有性生殖的生物，亲子代之间性状的差异主要源自基因重组。如图a、b为某二倍体生物细胞分裂不同时期的细胞图像，据图分析下列问题：(1)图a细胞处于减数分裂的四分体时期，细胞中的1、2号染色体因交叉互换发生了基因重组。(2)图b细胞处于减数第一次分裂后期，该细胞的名称为初级精母细胞，该时期细胞可发生非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因重组。●考向突破1基因重组的范围、类型和意义1．(2024·湖南师大附中摸底)下面有关基因重组的说法，不正确的是(B)A．基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源B．基因重组产生原来没有的新基因，从而变更基因中的遗传信息C．基因重组所产生的新基因型不肯定会表达为新的表现型D．基因重组能产生原来没有的新性状组合解析：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，限制不同性状的基因的重新组合，是生物变异的重要来源；基因重组不能产生新基因，但可产生新的基因型，基因突变变更基因中的遗传信息，进而产生原来没有的新基因；由于性状的显隐性关系，基因重组所产生的新基因型不肯定会表达为新的表现型；由于限制不同性状的基因的重新组合，进而可产生原来没有的新性状组合。2．(2024·山东寿光现代中学开学考试)基因重组是生物变异的重要来源之一，下列有关基因重组的叙述中，正确的是(A)A．加热杀死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠体内，可分别出活S型菌的缘由是R型菌发生了基因重组B．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分别C．造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要缘由是基因重组D．非同源染色体之间的片段互换可能导致基因重组解析：加热杀死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠体内，分别出活S型菌是因为R型菌发生了基因重组；基因型为Aa的个体自交，因等位基因分别而导致子代性状分别；造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要缘由是突变、环境等因素；非同源染色体之间的片段互换导致染色体变异(易位)。易错提示1交叉互换≠基因重组。假如交叉互换发生在同源染色体之间叫基因重组；假如发生在非同源染色体之间叫易位，属于染色体结构变异。2精卵结合并没有发生基因重组。来自父方、母方的染色体为同源染色体，每一对同源染色体上都有限制同一性状的基因。3基因重组在人工操作下也可以实现，如基因工程、肺炎双球菌转化中都发生了基因重组。●考向突破2细胞分裂图中基因突变和基因重组的推断3．(2024·福建漳州模拟)如图为某哺乳动物体内细胞分裂的示意图。下列有关叙述错误的是(C)A．该细胞中含有两个染色体组B．该细胞所处时期出现在受精作用起先后C．该细胞产生的卵细胞基因型为AB或aBD．该细胞形成过程中可能发生了基因突变解析：题图为减Ⅱ后期的次级卵母细胞，该细胞中含有两个染色体组，A正确；次级卵母细胞的减Ⅱ后期出现在受精作用起先后，B正确；次级卵母细胞分裂时细胞质不均等分裂，所含细胞质较多的部分将是卵细胞，基因型应是aB，C错误；由同一染色体复制来的姐妹染色单体形成的子染色体相同位置的基因应当相同，图中A和a不同，则该细胞形成过程中可能发生了基因突变，D正确。4．(2024·河北冀州中学月考)如图表示雄果蝇(2N＝8)进行某种细胞分裂时，处于不同阶段细胞(Ⅰ～Ⅳ)中遗传物质或其载体(①～③)的数量。下列叙述正确的是(C)A．能发生Ⅰ→Ⅱ或Ⅲ→Ⅳ的变更，期间易发生基因突变B．在Ⅱ阶段的细胞内，有2对同源染色体C．在Ⅳ阶段的细胞内，可能发生基因重组D．在Ⅱ、Ⅳ阶段的细胞内，都可能含有两条Y染色体解析：Ⅲ→Ⅳ可以表示减数第一次分裂前的间期或有丝分裂间期，所以易发生基因突变，但正常状况下没有Ⅰ→Ⅱ的变更，A错误；在Ⅱ阶段的细胞内，没有同源染色体，B错误；在Ⅳ阶段的细胞内，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，非同源染色体上的非等位基因自由组合，都可能发生基因重组，C正确；在Ⅱ阶段的细胞内，由于同源染色体的分别，可能含有一条Y染色体，也可能没有；而在Ⅳ阶段的细胞内，只含有一条Y染色体，D错误。技巧点拨基因重组和基因突变推断方法(1)依据亲代基因型推断：①假如亲代基因型为BB或bb，而后代中出现b或B的缘由是基因突变。②假如亲代细胞的基因型为Bb，而子代细胞中出现BB或bb的缘由是基因突变或交叉互换。(2)依据细胞分裂方式推断：①假如是有丝分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，则为基因突变。②假如是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能是基因突变或交叉互换。(3)依据染色体图示推断：①假如是有丝分裂中期图中，两条姐妹染色单体上的两基因不同，则为基因突变的结果。(如图甲)②假如是减数第一次分裂中期图中，两条姐妹染色单体上的两基因(同白或同黑)不同，则为基因突变的结果。(如图甲)③假如是减数其次次分裂中期图中，两条姐妹染色单体上的两基因(颜色不一样)不同，则为交叉互换(基因重组)的结果。(如图乙)1．基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源，缘由是三者细胞内遗传物质都发生了变更。2．基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失，而引起的基因结构的变更。3．基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根原来源，是生物进化的原始材料。4．基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，限制不同性状的基因的重新组合。基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。5．基因重组来源于减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合及同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换。诱变因素不能确定基因突变的方向：诱变因素可提高基因突变的频率，但不会确定基因突变的方向，基因突变具有不定向性的特点。基因突变时碱基对的变更可多可少：基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的变更，只要是基因分子结构内的变更，1个碱基对的变更叫基因突变，多个碱基对的变更也叫基因突变。基因突变不会变更DNA上基因的数目和位置：基因突变发生在基因内部，只是产生了新的等位基因，并没有变更DNA上基因的数目和位置。基因突变的利与害取决于环境或探讨对象的不同，如小麦的高秆对小麦本身有利，但对增产不利。假如是有丝分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，则为基因突变的结果。假如是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，则是基因突变或交叉互换的结果。自然条件下，原核生物一般不能进行基因重组。但是特别状况下可以，如肺炎双球菌的转化。基因重组只产生新的性状组合，不产生新性状。1．(2024·江苏卷)人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是(A)A．该突变变更了DNA碱基对内的氢键数B．该突变引起了血红蛋白β链结构的变更C．在缺氧状况下患者的红细胞易裂开D．该病不属于染色体异样遗传病解析：人的镰刀型细胞贫血症的发病的根本缘由是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异样，患者的红细胞呈镰刀型，简洁裂开，使人患溶血性贫血，严峻时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T—A碱基对被替换成A—T，A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变，故氢键数目不变，A错误；血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构变更，进而导致血红蛋白结构异样，B正确；患者的红细胞呈镰刀型，简洁裂开，使人患溶血性贫血，C正确；镰刀型贫血症属于单基因遗传病，不属于染色体异样遗传病，D正确。故选A。2．(2024·全国卷Ⅰ)某大肠杆菌能在基本培育基上生长，其突变体M和N均不能在基本培育基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培育基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培育基上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培育基中混合培育一段时间后，再将菌体接种在基本培育基平板上，发觉长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此推断，下列说法不合理的是(C)A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丢失B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C．突变体M的RNA与突变体N混合培育能得到XD．突变体M和N在混合培育期间发生了DNA转移解析：大肠杆菌属于原核生物，其突变只有基因突变一种类型，突变体M在基本培育基上不能生长，但可在添加氨基酸甲的培育基上生长，说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丢失，A、B正确；将M与N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培育基中培育一段时间后，形成了另一种大肠杆菌X，说明突变体M与N共同培育时，二者之间发生了DNA转移(基因重组)，形成了大肠杆菌X，突变体M与N之间的基因重组发生在DNA水平，RNA不能与DNA发生重组，C错误，D正确。3．(2024·江苏卷)下列过程不涉及基因突变的是(C)A．经紫外线照耀后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2,4－D诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险解析：本题考查基因突变的相关学问。经紫外线照耀可诱导基因发生突变，从而获得红色素产量高的红酵母，A不符合题意；运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基属于基因突变，B不符合题意；黄瓜开花阶段用2,4－D诱导产生更多雌花的机理是影响细胞的分化，不涉及基因突变，C符合题意；香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，属于基因突变，D不符合题意。4．(2024·天津卷)基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变更示意图如下。下列叙述正确的是(B)A．三对等位基因的分别均发生在次级精母细胞中B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C．B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律D．非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异解析：由图可知，基因b所在的片段发生了交叉互换，因此等位基因B和b的分别发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a和D、d的分别只发生在初级精母细胞中，A项错误；若不发生交叉互换，该细胞将产生AbD和aBd两种精子，但由于基因b所在的片段发生了交叉互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子，B项正确；基因B(b)与D(d)位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C项错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致了基因重组，D项错误。5．(2024·天津卷)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：下列叙述正确的是(A)A．S12蛋白结构变更使突变型具有链霉素抗性B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变解析：枯草杆菌野生型与某一突变型的差异是S12蛋白结构变更导致的，突变型能在含链霉素的培育基中100%存活，说明突变型具有链霉素抗性，A项正确；翻译是在核糖体上进行的，所以链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，B项错误；野生型和