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文档简介

疑似预防接种异常反应(AEFI)处理流程及要求流程疑似预防接种异常反应（AEFI）处理流程及要求一、制定目的及范围为确保预防接种工作安全有效，及时处理疑似预防接种异常反应（AEFI），特制定本流程。该流程适用于所有接种单位及相关医疗机构，涵盖接种前准备、接种后观察、异常反应的识别与处理、报告及后续跟踪等环节。二、AEFI的定义与分类疑似预防接种异常反应是指在接种疫苗后，出现的与接种时间相关的任何不良反应。根据严重程度，AEFI可分为轻度反应（如局部红肿、发热）和严重反应（如过敏反应、神经系统异常等）。对不同类型的AEFI，处理流程有所不同。三、接种前准备在进行疫苗接种前，接种单位需做好以下准备工作：1.人员培训：确保所有接种人员经过专业培训，熟悉疫苗接种的相关知识及AEFI的识别与处理流程。2.疫苗储存：按照疫苗的储存要求，确保疫苗在有效期内并处于适宜的温度环境中。3.接种记录：准备好接种记录表，确保每位接种者的信息完整、准确。四、接种后观察接种后，接种者需在接种单位观察一定时间，以便及时发现AEFI。观察时间一般为30分钟，观察内容包括：1.生命体征监测：定期测量接种者的体温、脉搏、呼吸等生命体征。2.症状观察：注意接种者是否出现异常反应，如皮疹、呼吸急促、意识模糊等。五、异常反应的识别与处理在观察期间，如发现疑似AEFI，需立即采取以下措施：1.初步评估：接种人员应对接种者的症状进行初步评估，判断反应的严重程度。2.紧急处理：对于严重反应，需立即启动紧急处理程序，包括呼叫急救人员、进行必要的急救措施（如使用肾上腺素等）。3.记录情况：详细记录接种者的症状、处理措施及处理结果，确保信息的完整性。六、AEFI报告流程一旦确认存在疑似AEFI，接种单位需按照以下流程进行报告：1.填写报告表：使用国家或地方卫生部门提供的AEFI报告表，详细填写接种者信息、接种疫苗种类、接种时间、症状及处理情况。2.上报机构：将填写完整的报告表及时上报至当地卫生健康部门，确保信息的及时传递。3.信息反馈：接种单位应保持与卫生部门的沟通，及时反馈接种者的恢复情况及后续处理结果。七、后续跟踪与评估在报告AEFI后，接种单位需对接种者进行后续跟踪，确保其健康状况恢复正常。具体措施包括：1.定期回访：接种单位应定期联系接种者，了解其健康状况，记录任何新的症状或变化。2.数据分析：定期对AEFI数据进行汇总与分析，评估疫苗的安全性，为后续接种工作提供依据。3.改进措施：根据AEFI的发生情况，及时调整接种流程及相关培训，确保接种工作的安全性与有效性。八、培训与宣传为提高接种人员及公众对AEFI的认识，接种单位应定期开展培训与宣传活动，内容包括：1.AEFI知识普及：向接种人员普及AEFI的相关知识，提高其识别与处理能力。2.公众宣传：通过宣传材料、讲座等形式，向公众普及疫苗接种的益处及可能的AEFI，增强公众的安全意识。九、总结与改进在实施AEFI处理流程的过程中，接种单位应定期总结经验

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