2024-2025学年辽宁省七校高二上学期期初考试生物试卷（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省七校2024-2025学年高二上学期期初考试试卷一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。）1.孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传规律，称为遗传学的“奠基人”。下列实验使用了假说一演绎法，并且相关描述为“演绎推理”步骤的是（）A.孟德尔提出：在生物体细胞中，遗传因子是成对存在的B.萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上C.梅塞尔森和斯塔尔提出：若DNA是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两条带D.摩尔根提出：控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因【答案】C【分析】假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。【详解】A、孟德尔提出：在生物体细胞中，遗传因子是成对存在的，这属于提出假说，A错误；B、萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上，这是运用类比推理法，B错误；C、梅塞尔森和斯塔尔推测：若DNA是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两条带，这属于演绎推理。因为他们先提出了DNA半保留复制的假说，然后根据这个假说推测出实验结果，即第二代在试管中出现两条带，C正确；D、摩尔根推测：控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因，这属于提出假说，D错误。故选C。2.某种昆虫体色是由常染色体上的一对等位基因Y（黄色）和y（白色）控制，雄性有黄色和白色，而雌性只有白色。一对雌雄昆虫杂交，子代的体色为黄色：白色=1：3，符合以上条件的杂交组合是（）A.Yy×Yy B.Yy×YY C.YY×yy D.Yy×yy【答案】D【分析】从性遗传是指相同基因型在不同的性别中表现为不同表现型的现象；它与伴性遗传的区别为控制从性遗传的基因一般位于常染色体，而不是性染色体。【详解】A、由题干可知，雄性有黄色和白色，雌性只有白色，且黄色对白色为显性，若杂交组合为Yy×Yy，则子代是YY（♂黄色、♀白色）、Yy（♂黄色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），子代的体色为黄色：白色=3：5，A不符合题意；B、若杂交组合为Yy×YY，则子代是YY（♂黄色、♀白色）、Yy（♂黄色、♀白色），子代的体色为黄色：白色=1：1，B不符合题意；C、若杂交组合为YY×yy，则子代均是Yy（♂黄色、♀白色），子代的体色为黄色：白色=1：1，C不符合题意；D、若杂交组合为Yy×yy，则子代是Yy（♂黄色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），子代的体色为黄色：白色=1：3，D符合题意。故选D。3.豌豆中，子粒黄色（Y）和圆形（R）分别对绿色（y）和皱缩（r）为显性，现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶15∶5，则亲本的基因型为（）AYYRR×yyrr B.YYRr×yyrr C.YyRR×yyrr D.YyRr×yyrr【答案】C【分析】利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。【详解】F2中黄色：绿色=12:20=3:5，圆粒：皱粒=3:1，则F1的颜色性状最可能存在两种基因型、粒形存在1种基因型（Rr），对比选项，ABD错误，C正确。故选C。4.某种野生型植物的豆荚是不饱满的。在研究影响其控制豆荚饱满程度的基因时，研究者发现了6个不同的纯合隐性突变体①～⑥（每个突变体只有1种隐性突变），这些突变都能使该植物的豆荚表现为饱满。利用上述突变体进行下图所示的系列杂交实验。不考虑其他突变，下列推断正确的是（）A.①和⑥杂交，后代豆荚饱满程度为饱满B.③和④杂交，后代豆荚饱满程度为不饱满C.上述①②⑤的突变基因互为等位基因D.①和④杂交得到的F1自交，F2性状分离比为3：1【答案】C【分析】题意分析，饱满为隐性性状，6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因向不同方向突变而形成的等位基因，此时这些基因的遗传遵循基因的分离定律；也可能由不同的基因经过突变形成的，此时这些基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【详解】A、6个不同突变体都表现为饱满，且都是纯合隐性突变体（每个突变体只有1种隐性突变）。①与③杂交，后代为不饱满，说明①与③相关基因为非等位基因，③与⑥杂交，后代为饱满，说明③和⑥相关基因为等位基因，故①和⑥相关基因为非等位基因，因此，①和⑥杂交，后代豆荚饱满程度为不饱满，A错误；B、①与③杂交，后代为不饱满，说明①与③相关基因为非等位基因。①和④杂交，后代为饱满，说明①和④相关基因为非等位基因，故③和④相关基因可能是非等位基因或等位基因，因此，③和④杂交，后代豆荚饱满程度可能不饱满，也可能是饱满，B错误；C、①和②杂交，后代为饱满，说明①和②相关基因为等位基因。①和⑤杂交，后代为饱满，说明①和⑤相关基因为等位基因，因此，①②⑤的突变基因互为等位基因，C正确；D、①和④杂交得到的F1为不饱满，说明相关基因为非等位基因，假设相关基因为A/a、B/b，假设①和④的相关基因为aaBB和AAbb，则获得的F1的基因型可表示为AaBb，其自交得到的F2中籽粒饱满个体的比例为（3aaB_、3A_bb、1aabb）的个体占7/16，即F2的性状分离比为9∶7，D错误。故选C。5.如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（③）。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂。下列说法错误的是（）A.以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期B.图⑤后子细胞的基因型可能为DdC.图⑤后子细胞核中的染色体数相同D.端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短，端粒酶可以通过转录修复缩短的部位【答案】D【分析】据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中。【详解】A、在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期均有可能发生染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合的现象，因此该变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，A正确；B、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中，故图⑤后子细胞的基因型可能为Dd，B正确；C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，发生断裂后，两条染色体被分配到两个子细胞中，细胞核中染色体数目相同，C正确；D、随着分裂次数的增加，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，端粒酶可以通过逆转录修复缩短的部位，D错误。故选D。6.下图甲是某雄性果蝇的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，图乙是细胞分裂过程示意图（注：细胞中仅显示部分染色体），下列说法错误的是（）A.同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的AB段B.图乙细胞③中1号和2号染色体相同位置上的基因属于等位基因C.减数分裂中着丝粒分裂发生在图甲的CD段，DE段代表受精作用D.图乙细胞②是次级精母细胞，其中共有4条形态大小不同的染色体【答案】B【分析】分析甲图：AB表示减数第一次分裂，CD表示减数第二次分裂，DE表示受精作用，EI表示有丝分裂。分析乙图：①细胞含有同源染色体，染色体排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，染色体排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；③细胞不含同源染色体，着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂后期。【详解】A、同源染色体上等位基因的分离一般发生减数第一次分裂后期，在图甲中的AB段表示减数第一次分裂，A正确；B、图乙细胞③中1号和2号染色体是通过复制而来的，在相同位置上的基因是相同的基因，B错误；C、着丝粒分裂发生在图甲的CD段的减数第二次分裂后期和FG段的有丝分裂后期，图甲中DE段又出现了同源染色体，代表受精作用，C正确；D、图乙细胞②是次级精母细胞，果蝇共有8条染色体，次级精母细胞中的染色体已经减半，则其中共有4条形态大小不同的染色体，D正确。故选B。7.如图为果蝇的X染色体和Y染色体示意图，图中Ⅰ片段为同源部分，Ⅱ-1、Ⅱ-2片段为非同源部分。下列有关叙述中，错误的是（）A.I片段上某基因控制的性状，子代性状表现与性别无关B.位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关系C.若控制某一性状的基因位于I区段时，果蝇群体中相关基因型可以有7种D.若判断某对基因是位于Ⅱ-1还是常染色体上，可选择雌性隐性与雄性显性进行杂交实验【答案】A【分析】由图可知，该果蝇的染色体组成为XY，是雄果蝇，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，其上的基因互为等位基因；Ⅱ-1、Ⅱ-2片段分别是X和Y特有的片段，其上没有等位基因，会表现出伴性遗传，特别是Ⅱ-2片段上的基因只传给雄性后代。【详解】A、假设相关基因为A和a，如果基因位于Ⅰ片段上，亲本基因型是XaXa和XaYA，则子代雌性是XaXa，雄性是XaYA，会出现差异，即子代性状表现与性别有关，A错误；B、X、Y是性染色体，其上有决定性别相关的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，因此位于XY染色体上的基因，其控制的性状不都与性别有关，B正确；C、若控制某一性状的基因位于Ⅰ区段时，雄果蝇群体中相关基因型可以有4种，分别为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，雌果蝇群体中相关基因型有3种，分别为XAXA、XAXa、XaXa，因此，若控制某一性状的基因位于I区段时，果蝇群体中相关基因型可以有7种，C正确；D、若判断某对基因是位于Ⅱ-1还是常染色体上，可选择雌性隐性×雄性显性进行杂交试验，若位于常染色体上（亲本的基因型为aa和AA或Aa），则子代性状与性别无关即雌雄表现型相同，若位于X染色体上（亲本的基因型为XaXa和XAY），则子代雌性（XAXa）为显性，雄性（XaY）为隐性，D正确。故选A。8.M13噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链DNA分子，它只侵染某些特定的大肠杆菌，且增殖过程与T2噬菌体类似。研究人员用M13噬菌体代替T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌”的实验，下列有关叙述正确的是（）A.与烟草花叶病毒相比，M13噬菌体的遗传物质特有成分只有脱氧核糖B.用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物的放射性强度与保温时间的长短有关C.搅拌和离心是为了将噬菌体的蛋白质和DNA分子分开，便于分别检测其放射性D.一个含32P的M13噬菌体在大肠杆菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌体占1/2n【答案】D【分析】烟草花叶病毒是RNA病毒，M13噬菌体是一种丝状噬菌体，是DNA病毒。【详解】A、烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，与烟草花叶病毒相比，M13噬菌体的遗传物质特有成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶，A错误；B、由于35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，且蛋白质外壳不进入大肠杆菌，所以用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物的放射性与保温时间的长短无关，B错误；C、搅拌的目的是使噬菌体和细菌分开，离心的目的是使细菌出现在沉淀物中，噬菌体出现在上层清液中，C错误；D、由于M13噬菌体的遗传物质是一个环状单链DNA分子，一个含32P的M13噬菌体在大肠杆菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌体占1/2n，D正确。故选D。9.大肠杆菌的核糖体蛋白合成过程存在如图所示的调节过程。（a）存在rRNA时，核糖体蛋白与其结合，mRNA继续翻译；（b）没有rRNA时，核糖体蛋白结合于自身mRNA，阻止其翻译，下列叙述正确的是（）A.翻译时每种氨基酸都对应多种密码子B.核糖体蛋白与rRNA的结合能力小于mRNAC.图示核糖体蛋白合成过程中的调控属于转录水平调控D.若细胞饥饿时rRNA合成停止，则细胞中蛋白质数量可能减少【答案】D【分析】分析题图：通过翻译产生核糖体蛋白，核糖体蛋白和转录来的rRNA组装成核糖体，当核糖体数量较多时，核糖体蛋白可以和mRNA结合，而阻止核糖体与mRNA结合从而阻断翻译过程，阻止r蛋白进一步合成。【详解】A、每氨基酸对应一种或多种密码子，A错误；B、存在rRNA时，核糖体蛋白与其结合，没有rRNA时，核糖体蛋白结合于自身mRNA，因此推测核糖体蛋白对rRNA的结合能力大于mRNA，B错误；C、核糖体蛋白结合自身mRNA会阻止翻译过程，属于翻译水平的调控，C错误；D、若细胞饥饿时rRNA合成停止，则符合（b）过程，核糖体蛋白会结合自身mRNA，阻止核糖体蛋白进一步合成，核糖体数目减少，细胞中蛋白质的合成减少，数量下降，D正确。故选D。10.单链RNA病毒有三种类型：正义RNA病毒可直接将RNA作为mRNA进行翻译，反义RNA病毒需先以自身RNA为模板合成出新的RNA再进行翻译，逆转录RNA病毒则需先逆转录出DNA再进行转录、翻译。下列叙述错误的是（）A.正义RNA病毒遗传信息流动过程中碱基配对方式为A―U、G―CB.反义RNA病毒遗传信息流动过程中需要逆转录酶C.逆转录RNA病毒的遗传信息可由RNA流向DNA再流向RNAD.上述三种病毒的遗传物质彻底水解产物均含有核糖【答案】B【分析】中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。【详解】A、正义RNA病毒可直接将RNA作为mRNA进行翻译，该过程中存在mRNA和tRNA之间的碱基互补配对，碱基配对方式为A―U、G―C，A正确；B、反义RNA病毒需先以自身RNA为模板合成出新的RNA再进行翻译，该过程不存在RNA→DNA的逆转录过程，不需要逆转录酶，B错误；C、逆转录RNA病毒存在RNA→DNA的逆转录过程和DNA→RNA的转录过程，故遗传信息可由RNA流向DNA再流向RNA，C正确；D、上述三种病毒的遗传物质都是RNA，彻底水解产物是磷酸、核糖和含氮碱基，即遗传物质彻底水解产物均含有核糖，D正确。故选B。11.eccDNA是一类独立于染色体外的环状DNA分子，与染色体结构相比，呈环状，较稳定，如图为eccDNA的结构示意图。下列叙述错误的是（）A.该DNA分子中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数B.该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连C.脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成该DNA的骨架D.该DNA分子5'端有游离的磷酸基团，3'端有羟基【答案】D【分析】DNA分子的结构特点是：DNA分子由两条链构成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，即A=T，C=G；一条单链相邻的脱氧核苷酸在3'端与5'端形成磷酸二酯键。【详解】A、此DNA分子是双链，双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且互补配对的碱基数目彼此相等，即A=T，C=G，因此双链DNA所含的嘌呤碱基数量等于嘧啶碱基数量，A正确；B、此DNA分子环状，脱氧核苷酸首尾相连，所以该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连，B正确；C、此DNA分子是双链，每个双链DNA分子中都是脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，C正确；D、此DNA分子环状，脱氧核苷酸首尾相连，每一条单链相邻的脱氧核苷酸在3'端与5'端形成磷酸二酯键，因此该DNA分子5'端没有游离的磷酸基团，3'端没有羟基，D错误。故选D。12.如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是（）A.图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的连接过程中发挥作用B.运用放射性同位素示踪技术无法研究图示过程中的半保留复制C.图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为减数分裂Ⅱ后期D.该细胞中还会发生RNA和蛋白质的合成等【答案】D【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链分别为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。【详解】A、图中发生的生理过程为DNA的复制，图中酶A为解旋酶，能使DNA分子解开双螺旋，酶B为DNA聚合酶，在合成c链的过程中发挥作用，但在c链和d链的连接过程中不发挥作用，A错误；B、运用放射性同位素示踪技术如15N标记，可研究图示过程中的半保留复制，B错误；C、图示DNA复制过程发生在洋葱根尖细胞的细胞核内，洋葱根尖分生区细胞只进行有丝分裂，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期，C错误；D、图示为洋葱根尖分生区细胞内的反应，该细胞正处于分裂的间期，还能发生基因的转录和翻译，会发生RNA和蛋白质的合成，D正确。故选D。13.下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）A.基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性B.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起DNA碱基序列的改变，叫基因突变C.基因突变主要发生在细胞的分裂期D.基因突变改变了基因的位置和数量【答案】A【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变；基因突变的特点：（1）普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；（2）随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；（3）不定向性，即基因可以向任意方向突变，但都是变为其等位基因；（4）低频性。【详解】A、基因突变的随机性是指基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位。因此，基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性，A正确；B、基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子是由基因部分和非基因部分组成的，如果基因中碱基对的增添、缺失或替换则会引起基因突变，而非基因片段中发生同样的变化不会引起基因突变，B错误；C、基因突变主要发生在细胞的分裂间期，C错误；D、基因突变不会改变基因的位置和数量，D错误。故选A。14.XYY和XXY三体是人类常见的性染色体异常遗传病。下列叙述正确的是（）A.XYY三体形成的原因是父方精子形成过程中减Ⅰ后期异常B.XXY三体形成的原因可能是母方卵细胞形成过程中减Ⅱ后期异常C.能生育的XYY三体产生的正常和异常精子的数量比为2：1D.通过基因诊断可以判断胎儿是否患有性染色体三体遗传病【答案】B【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对减数分裂、染色体数目变异等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。【详解】XYY三体是由含X的卵细胞与含YY的精子受精后形成的受精卵发育而成，形成的原因是父方精子形成过程中减Ⅱ后期异常，A错误；XXY三体可能是由含XX的卵细胞与含Y的精子受精后形成的受精卵发育而成，也可能是由含X的卵细胞与含XY的精子受精后形成的受精卵发育而成，若为前者，则形成的原因可能是母方卵细胞形成过程中减Ⅰ后期异常或减Ⅱ后期异常，若为后者，则形成的原因可能是父方精子形成过程中减Ⅰ后期异常，B正确；能生育的XYY三体产生的正常和异常精子的数量比为1∶1，C错误；通过羊水检查可以判断胎儿是否患有性染色体三体遗传病，因为羊水中含有胎儿细胞，经过细胞培养，用显微镜可观察到胎儿细胞中染色体数目变化，但不能通过基因诊断来判断胎儿是否患有性染色体三体遗传病，D错误。15.基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①～⑦表示各种处理方法。下列说法正确的是（）A.植株甲的出现意味着新物种的形成 B.过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗C.过程⑤⑦形成植株丙的方法是单倍体育种 D.植株甲、乙、丙均存在两种基因型【答案】D【分析】分析题图可知，①为诱导染色体数目加倍；②③产生等位基因；④为杂交过程；⑤是花药离体培养；⑥是杂交过程；⑦为花药离体培养。【详解】A、植株甲是三倍体，由于同源染色体联会紊乱，不能形成可育的配子，故三倍体高度不育，不是新物种，A错误；B、过程①为诱导染色体数目加倍，可使用秋水仙素处理幼苗，而⑦为花药离体培养，不需要使用秋水仙素处理，B错误；C、植株丙是单倍体，故过程⑦是花药离体培养，没有经过染色体数目加倍的过程，故过程⑤⑦形成植株丙的方法不是单倍体育种，C错误；D、植株甲为AAAA和Aa的杂交子代，其基因型有AAA和AAa两种；植株乙是Aa和aa的杂交子代，其基因型有Aa和aa两种；植株丙是Aa经花药离体培养的子代，基因型有A和a两种，D正确。故选D。二、不定项选择题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有1个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）16.下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（）A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测B.遗传病患者一定都携带有相应的致病基因C.21三体综合征患者也可产生正常的配子D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率【答案】ABD【分析】遗传病是由生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变引起的。可分为：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。人类遗传病的调查通常以发病率高的单基因遗传病为调查对象，调查遗传病的发病率时，应随机调查，同时还要注意调查的群体要足够大；调查遗传方式时，应调查患者的家族。【详解】A、基因突变引发的遗传病有些可通过显微镜检测，如镰刀型细胞贫血症，A错误；B、遗传病患者不一定都携带有相应的致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；C、21三体综合征患者有3条21号染色体，在减数分裂形成配子时，3条21号染色体两两配对，第三条21号染色体随机移向细胞一极，也可产生正常的配子，C正确；D、调查某种遗传病的发病率应在人群中进行随机调查，D错误。故选ABD。17.果蝇的星眼与圆眼为一对相对性状，选取一只星眼雌蝇与一只圆眼雄蝇杂交，子代中星眼雌蝇：圆眼雌蝇：星眼雄蝇：圆眼雄蝇=1：1：1：1．下列说法正确的是（）A.据此结果可以排除控制该性状的基因位于细胞质中B.若相关基因位于常染色体上，则子代中圆眼基因的基因频率为1/4或3/4C.若相关基因仅位于X染色体上，则F1星眼果蝇交配的后代中圆眼雄蝇占1/4D.若相关基因位于XY同源区段，则F1自由交配的后代中圆眼雄蝇占3/16【答案】ABC【分析】根据题意可知，一只星眼雌蝇与一只圆眼雄蝇杂交，子代中星眼雌蝇：圆眼雌蝇：星眼雄蝇：圆眼雄蝇=1：1：1：1，则基因可能位于X染色体上，则根据子代雄性两种表型，可知星眼雌性为杂合子，星眼为显性性状；基因可能位于常染色体上，也可能位于XY同源区段。【详解】A、若控制该性状的基因位于细胞质中，则子代应均为星眼，故据此结果可以排除控制该性状的基因位于细胞质中，A正确；B、若基因位于常染色体上，则为测交组合，显隐性无法判断（假设相关基因为A和a），子代有Aa，aa两种基因型，且Aa：aa=1：1，若圆眼基因为A，则子代中圆眼基因的基因频率为1/4，若圆眼基因为a，则子代中圆眼基因的基因频率为3/4，B正确；C、若相关基因仅位于X染色体，亲本星眼雌蝇的基因型为XAXa，亲本圆眼雄蝇的基因型为XaY，则F1星眼果蝇XAXa和XAY交配的后代中圆眼雄蝇XaY占1/4，C正确；D、若相关基因位于XY同源区段，亲本星眼雌蝇的基因型为XAXa，亲本圆眼雄蝇的基因型为XaYa，则F1基因型XAXa，XaXa，XAYa，XaYa，比例为1:1:1:1，F1自由交配，F1雌性产生的配子XA：Xa=1:3，雄性产生的配子XA：Xa：Ya=1:1:2，因此F1自由交配的后代中圆眼雄蝇XaYa占3/4×2/4=3/8，D错误。故选ABC。18.下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述不正确的是（）A.①中由位于DNA分子两条单链上的等位基因A、a分开，形成A、a两种配子B.②中性状分离比3：1的出现是基因自由组合的结果C.②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性D.AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因不一定位于非同源染色体上【答案】AB【详解】A、①中位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开，形成A、a两种配子，A错误；B、②中性状分离比3：1的出现是等位基因分离以及雌雄配子随机结合的结果，B错误；C、②中基因型有AA、Aa和aa，⑤中有9种基因型（AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb），②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性，C正确。D、AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因可能位于两对非同源染色体上（非等位基因自由组合能形成4种配子），也可能位于一对同源染色体上（出现互换也能形成4种配子），D正确；故选AB。19.下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体上的位置，其中e基因所在染色体位置未知，不考虑X和Y染色体的同源区段，下列说法正确的是（）隐性性状残翅白眼无眼黑檀体短触角控制基因vadbe基因所在染色体ⅡXⅣⅡ未知A.随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例B.用基因型分别为VvBb和vvbb的雌雄果蝇杂交不可验证基因的自由组合定律C纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，子代一定不能会出现红眼雌果蝇D.用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上【答案】ABD【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、由于a基因位于X染色体上，因此随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例，A正确；B、V/v基因和B/b基因都位于Ⅱ号染色体上，用基因型分别为VvBb和vvbb的雌雄果蝇杂交无法验证基因的自由组合定律，B正确；C、纯合无眼雌果蝇的基因型为ddXAXA，纯合白眼雄果蝇DDXaY，子代雌果蝇的基因型为DdXAXa，可能为红眼，C错误；D、用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上，若正反交结果一致，说明E/e基因位于常染色体上，反之，则可能位于X染色体上，D正确。故选ABD。20.细胞色素c是细胞中普遍含有的一种蛋白质，约有104个氨基酸，据测算，它的氨基酸序列每2000万年才发生1%的改变。不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如表所示。下列叙述错误的是（）生物名称黑猩猩猕猴狗鸡响尾蛇金枪鱼果蝇天蚕蛾链孢霉氨基酸差异/个0111131421273143A.各种生物的细胞中普遍含有细胞色素c，为共同由来学说提供了直接的证据B.导致不同生物细胞色素c氨基酸序列存在差异根本原因是mRNA上碱基序列不同C.表中所示的各个物种都由共同祖先通过基因突变而形成D.自然选择是蛋白质朝不同方向发展的决定性因素【答案】ABC【分析】比较法是通过观察、分析，找出研究对象的相同点和不同点，它是认识事物的一种基本方法，是研究动物行为的主要方法。动植物体都有细胞色素C的事实说明动植物具有一定的亲缘关系，亲缘关系越近的生物，细胞色素C的差异越小；亲缘关系越远的生物，细胞色素C的差异则越大。由表可知，与人的亲缘关系最近的动物是黑猩猩，与人类亲缘关系最远的是螺旋菌。【详解】A、细胞色素c是一种蛋白质分子，这些生物细胞色素c的相似性，为生物的进化提供分子水平的证据，为共同由来学说提供了间接的证据，A错误；B、导致不同生物细胞色素c氨基酸序列存在差异根本原因是DNA上碱基序列不同，B错误；C、各个物种由共同祖先通过突变和重组等变异方式而形成的，C错误；D、自然选择决定生物进化的方向，是蛋白质朝不同方向发展的决定性因素，D正确。故选ABC。三、非选择题（本大题有5小题，共55分）21.下列甲、乙、丙图分别是基因型为AaBB的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题：（1）图甲中细胞④的名称是_____，导致其产生的子细胞基因型不同（仅考虑B、b）的变异类型为_____。（2）图甲中细胞①所处的分裂时期处于图乙_____段，图甲中，处于图乙HI阶段的是_____（填数字）。该生物的体细胞中最多含有_____条染色体。（3）图丙a、b、c中表示DNA分子的是_____，图甲中对应图丙Ⅱ时期的细胞是_____，图丙中Ⅱ→I，完成了图乙中的_____段的变化。（4）当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够_____，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。使用秋水仙素后，细胞的分裂将停留在图乙中_____段。【答案】（1）①.（第一）极体②.基因突变（2）①.AB②.③④③.8（3）①.c②.①②③.BC（4）①.抑制纺锤体的形成②.CD【小问1详解】图甲中，根据②细胞的不均等分裂可知，该生物的性别为雌性。图甲中细胞④不含同源染色体，细胞质均等分裂，所以名称是（第一）极体。该生物的基因型为AaBB，而图中含有b基因，故导致其产生的子细胞基因型不同（仅考虑B、b）的变异类型为基因突变。【小问2详解】细胞①处于有丝分裂中期，含有2对同源染色体，处于图乙AB段，图乙HI阶段代表减数第二次分裂，图甲中③细胞处于减数第二次分裂中期；④细胞处于减数第二次分裂后期，故③④处于HI段。据图①可知，该生物的体细胞染色体为4条，有丝分裂后期加倍，故体细胞最多含有8条染色体。【小问3详解】据分析，b在Ⅰ中没有，在Ⅱ中有，说明b是染色单体；在Ⅱ中c的数目是a的二倍，只有DNA数目大于染色体数目的，所以a是染色体，c表示DNA。图丙Ⅱ可表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程，与图甲中对应①有丝分裂中期、②减数第一次分裂中期对应，图丙中Ⅱ→Ⅰ着丝点分裂，姐妹染色单体分开，完成了图乙中的BC段的变化。【小问4详解】当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，从而导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。秋水仙素作用于有丝分裂前期，使用秋水仙素后，细胞的分裂将停留在有丝分裂后期和末期，此时含有4对同源染色体，即图乙中CD段。22.脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：（1）甲过程以_____为原料，需要_____酶的催化，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26%，G占22%，则DNA片段中A所占的比例为_____。（2）图2中该tRNA上的氨基酸为_____。（密码子：AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。）（3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与_____形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的_____阶段，该阶段_____（填是/否）涉及氢键的形成与断裂？（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行图1中的甲过程时，启动的起始点_____（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。【答案】（1）①.游离的四种核糖核苷酸②.RNA聚合酶③.26%（2）丝氨酸（3）①.BDNF基因表达的mRNA（BDNF基因转录的mRNA）②.翻译③.是（4）不完全相同【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【小问1详解】甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程的产物是mRNA，因此转录的原料是四种核糖核苷酸，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26%，G占22%，显然mRNA中C+G的含量为48%，该比例在mRNA中和与之互补的DNA的两条链中是恒等的，即DNA中C+G的含量也为48%，显然DNA分子中A+T=1-48%=52%，又因为在DNA分子中A和T的数量是相等，因此，该DNA片段中A所占的比例为52%÷2=26%。【小问2详解】图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左（3‘-5’），即为UCG，则其对应的密码子为AGC，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此其所携带的氨基酸为丝氨酸。【小问3详解】由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-95与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的翻译阶段，该阶段存在氢键的形成与断裂（转录和翻译过程中都存在氢键的形成和断裂）。【小问4详解】人体不同组织细胞的相同DNA进行图1中的甲（转录）过程时，启动的起始点不完全相同，因为基因具有选择性表达。23.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/100。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是_____。（2）从系谱图分析无法准确推测乙病遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体_____（填系谱图中的编号）进行核酸杂交（具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补配对原则形成双链过程），根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式，原因_____。（3）若检测确定乙病是一种伴性遗传，Ⅲ3基因型有_____种。（4）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚，所生的子女表现正常的概率为_____。【答案】（1）常染色体上隐性遗传病（2）①.Ⅱ4②.若为常染色体显性遗传病，正常基因和致病基因均会与DNA探针形成双链，若为X染色体显性遗传病，只有致病基因与DNA探针形成双链（3）4##四（4）32/99【分析】遗传系谱图分析，Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，却生出了患甲病的女儿Ⅲ1，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，乙病为显性遗传病。【小问1详解】由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性遗传病。设致病基因为a，正常基因为A。假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病。【小问2详解】Ⅱ4和Ⅱ5均为患者，却生出正常儿子Ⅲ4，说明乙病为显性遗传病，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。设致病基因为B基因，正常基因为b。若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B基因）。用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸杂交，若正常基因和致病基因均会与DNA探针形成双链，则为常染色体显性遗传病，若只有致病基因与DNA探针形成双链，则为伴X染色体显性遗传病。【小问3详解】若检测确定乙病是一种伴性遗传，仅考虑乙病，Ⅱ4的基因型为XBY，Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅲ3基因型为XBXB或XBXb；仅考虑甲病，Ⅲ5为aa，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa，Ⅲ3基因型为AA或Aa，因此结合甲、乙两种病，Ⅲ3基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共4种。【小问4详解】若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：1/3BB或2/3Bb；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：1/3AA或2/3Aa；甲病在人群中的发病率为1/100，则a为1/10，A为9/10，根据遗传平衡定律可知，AA为9/10×9/10、Aa为2×1/10×9/10、aa为1/100，因此该表型正常的男子的基因型AA占9/11、Aa占2/11，不患乙病的基因型为bb，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚，所生的子女表现正常的概率为（1-2/11×2/3×1/4）×（2/3×1/2）=32/99。24.某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制红色素合成(AA和Aa的效应相同)，B基因为修饰基因，淡化花色的深度(BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化)，现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下：请回答：（1）该植物控制花色的两对基因的遗传遵循__________________定律。这两组杂交实验中白花亲本的基因型分别是________________。（2）第1组的F2所有个体再进行自交，产生的后代表现型及比例应为____________________。（3）第2组F2中红花个体的基因型是________，F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花的个体占________。（4）从第2组F2中取一红花植株，请你设计实验，用最简便的方法来鉴定该植株的基因型。(简要回答设计思路即可)________________。【答案】（1）①.基因的自由组合(基因的分离和自由组合)②.AABB、aaBB（2）红花∶粉红花∶白花＝3∶2∶3（3）①.AAbb或Aabb②.1/9（4）让该植株自交，观察后代的花色【分析】由题意可知，因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同)，基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化，则红花的基因型为A_bb；粉红色花的基因型为A_Bb；白花的基因型为__BB、aaB_、aabb。【小问1详解】由于两对基因独立遗传，因此遵循自由组合定律。第1组中，纯合白花（AABB或aaBB或aabb）×纯合红花（AAbb）→粉红色花（A_Bb），F1自交后代出现1∶2∶1的分离比，说明F1的基因型为AABb，则白花亲本的基因型为AABB；第2组中，纯合白花（AABB或aaBB或aabb）×纯合红花（AAbb）→粉红色花（A_Bb），F1自交后代性状分离比为3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明F1的基因型为AaBb，则白花亲本的基因型为aaBB。【小问2详解】第1组的F1（AABb）自交所得F2为AABB（白花）∶AABb（粉红色）∶AAbb（红色）=1∶2∶1，其中1/4AABB和1/4AAbb自交后代能稳定遗传，1/2AABb自交后代出现性状分离（1/4AABB、1/2AABb、1/4AAbb），所以F2中表现型及比例红花∶粉红色∶白花=（1/4+1/2×1/4）∶（1/2×1/2）∶（1/4+1/2×1/4）=3∶2∶3。【小问3详解】第2组的F1为AaBb，自交所得F2红花为1/3AAbb、2/3Aabb，粉红花个体的基因型及比例为1/3AABb、2/3AaBb，则红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花（aaBb或aabb）的个体占2/3×2/3×1/4=1/9。【小问4详解】第2组F2中红花植株基因型可能为AAbb、Aabb，鉴定其基因型的最简单的方法是让该植株自交，观察后代的花色。25.二倍体生物中多了一条染色体的个体叫三体（2n+1），少了一条染色体的个体叫单体（2n-1）。某种野生烟草（2n=48），有两种突变体分别是甲6-三体（6号染色体多一条）和乙7-单体（7号染色体少一条），二者均可育，且配子中除不含7号染色体的花粉不育外，其余类型的配子育性均正常；各种类型的杂交子代活力均正常。烟草宽叶对窄叶为显性（A、a），红花对白花为显性（B、b），两对基因独立遗传。甲为宽叶红花（AaaBB），乙为窄叶白花。回答下列问题：（1）这两种突变体均属于_____变异，乙在减数分裂Ⅰ的前期能形成_____个四分体，其经过减数分裂形成的卵子中染色体数目为_____条。若甲种突变体是花粉形成过程中减数分裂异常引起的，试分析具体原因是_____。（2）用一株甲突变体（AaaBB）与一株烟草（AAbb）杂交，得到6-三体烟草（AAaBb），让其自交，后代的表型及比例为_____。（3）若通过实验证明控制红花和白花的基因位于7号染色体上，用乙作父本和甲杂交，所得F1和aabb个体杂交，F2中染色体正常植株的比例是_____。【答案】（1）①.染色体（数目）②.23③.23或24④.在减数分裂Ⅰ时，6号同源染色体未分离或在减数分裂Ⅱ时，6号染色体的两条姐妹染色单体分开后移向同一极（2）宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶红花∶窄叶白花=105∶35∶3∶1（3）3/4【分析】染色体结构变异包括染色体片段缺失、重复、易位和到位，染色体片段缺失和重复是一条染色体上某一片段减少或增加，易位是发生在非同源染色体之间交换某一片段，倒位是一条染色体上染色体某片段旋转180℃，使基因在染色体上的排列顺序发生改变。【小问1详解】分析题意，图示为为二倍体体生物的变异，甲染色体数目多一条，乙染色体数目少一条，两种变异属于染色体数目变异；乙图中7号染色体数目少一条，乙图中同源染色体对数是23对，因此形成的四分体数目是23个，其经过减数分裂形成的卵子中染色体数目为23或24条；甲的染色体数目多一条，变异如果是花粉粒的原因，说明精子中6号染色体数目多一条，原因是在花粉形成过程中减数第一次分裂时，6号同源染色体未分离，或在减数第二次分裂时，6号染色体的两条姐妹染色单体分裂后移向同一极；【小问2详解】6-三体烟草AAaBb中6号染色体多了一条，但产生的配子育性正常，宽叶、窄叶和红花、白花两对性状独立遗传，则一对一对分析，对于宽叶和窄叶产生的配子及比例为AA：a：Aa：A=1:1:2:2，因此自交后代宽叶（A_）：窄叶（aa）=35:1。对于红花和白花产生配子的类型及比例为B：b=1:1，自交后代红花：白花=3:1，综合起来AAaBb自交后代的性状分离比为宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶红花∶窄叶白花＝105∶35∶3∶1；【小问3详解】控制红花和白花的基因位于七号染色体上，用乙作父本和甲杂交，乙的基因型是aabO，产生的可育配子是ab，甲基因型是AaaBB产生的配子类型及比例是AB：aaB：AaB：aB=1：1：2：2，所得F1的基因型AaBb：aaaBb：AaaBb：aaBb=1：1：2：2，子一代中染色体正常的比例是AaBb+aaBb=1/2，这部分与aabb杂交，子代的染色体数目均正常，由于三体产生的配子染色体数目正常与染色体数目异常的比例是1：1，aaaBb与aabb杂交、AaaBb与aabb杂交，后代中染色体正常的比例是1/2，子一代与aabb杂交，子代染色体数目正常的比例是1/2×1+1/6×1/2+2/6×1/2=3/4。辽宁省七校2024-2025学年高二上学期期初考试试卷一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。）1.孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传规律，称为遗传学的“奠基人”。下列实验使用了假说一演绎法，并且相关描述为“演绎推理”步骤的是（）A.孟德尔提出：在生物体细胞中，遗传因子是成对存在的B.萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上C.梅塞尔森和斯塔尔提出：若DNA是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两条带D.摩尔根提出：控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因【答案】C【分析】假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。【详解】A、孟德尔提出：在生物体细胞中，遗传因子是成对存在的，这属于提出假说，A错误；B、萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上，这是运用类比推理法，B错误；C、梅塞尔森和斯塔尔推测：若DNA是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两条带，这属于演绎推理。因为他们先提出了DNA半保留复制的假说，然后根据这个假说推测出实验结果，即第二代在试管中出现两条带，C正确；D、摩尔根推测：控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因，这属于提出假说，D错误。故选C。2.某种昆虫体色是由常染色体上的一对等位基因Y（黄色）和y（白色）控制，雄性有黄色和白色，而雌性只有白色。一对雌雄昆虫杂交，子代的体色为黄色：白色=1：3，符合以上条件的杂交组合是（）A.Yy×Yy B.Yy×YY C.YY×yy D.Yy×yy【答案】D【分析】从性遗传是指相同基因型在不同的性别中表现为不同表现型的现象；它与伴性遗传的区别为控制从性遗传的基因一般位于常染色体，而不是性染色体。【详解】A、由题干可知，雄性有黄色和白色，雌性只有白色，且黄色对白色为显性，若杂交组合为Yy×Yy，则子代是YY（♂黄色、♀白色）、Yy（♂黄色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），子代的体色为黄色：白色=3：5，A不符合题意；B、若杂交组合为Yy×YY，则子代是YY（♂黄色、♀白色）、Yy（♂黄色、♀白色），子代的体色为黄色：白色=1：1，B不符合题意；C、若杂交组合为YY×yy，则子代均是Yy（♂黄色、♀白色），子代的体色为黄色：白色=1：1，C不符合题意；D、若杂交组合为Yy×yy，则子代是Yy（♂黄色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），子代的体色为黄色：白色=1：3，D符合题意。故选D。3.豌豆中，子粒黄色（Y）和圆形（R）分别对绿色（y）和皱缩（r）为显性，现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶15∶5，则亲本的基因型为（）AYYRR×yyrr B.YYRr×yyrr C.YyRR×yyrr D.YyRr×yyrr【答案】C【分析】利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。【详解】F2中黄色：绿色=12:20=3:5，圆粒：皱粒=3:1，则F1的颜色性状最可能存在两种基因型、粒形存在1种基因型（Rr），对比选项，ABD错误，C正确。故选C。4.某种野生型植物的豆荚是不饱满的。在研究影响其控制豆荚饱满程度的基因时，研究者发现了6个不同的纯合隐性突变体①～⑥（每个突变体只有1种隐性突变），这些突变都能使该植物的豆荚表现为饱满。利用上述突变体进行下图所示的系列杂交实验。不考虑其他突变，下列推断正确的是（）A.①和⑥杂交，后代豆荚饱满程度为饱满B.③和④杂交，后代豆荚饱满程度为不饱满C.上述①②⑤的突变基因互为等位基因D.①和④杂交得到的F1自交，F2性状分离比为3：1【答案】C【分析】题意分析，饱满为隐性性状，6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因向不同方向突变而形成的等位基因，此时这些基因的遗传遵循基因的分离定律；也可能由不同的基因经过突变形成的，此时这些基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【详解】A、6个不同突变体都表现为饱满，且都是纯合隐性突变体（每个突变体只有1种隐性突变）。①与③杂交，后代为不饱满，说明①与③相关基因为非等位基因，③与⑥杂交，后代为饱满，说明③和⑥相关基因为等位基因，故①和⑥相关基因为非等位基因，因此，①和⑥杂交，后代豆荚饱满程度为不饱满，A错误；B、①与③杂交，后代为不饱满，说明①与③相关基因为非等位基因。①和④杂交，后代为饱满，说明①和④相关基因为非等位基因，故③和④相关基因可能是非等位基因或等位基因，因此，③和④杂交，后代豆荚饱满程度可能不饱满，也可能是饱满，B错误；C、①和②杂交，后代为饱满，说明①和②相关基因为等位基因。①和⑤杂交，后代为饱满，说明①和⑤相关基因为等位基因，因此，①②⑤的突变基因互为等位基因，C正确；D、①和④杂交得到的F1为不饱满，说明相关基因为非等位基因，假设相关基因为A/a、B/b，假设①和④的相关基因为aaBB和AAbb，则获得的F1的基因型可表示为AaBb，其自交得到的F2中籽粒饱满个体的比例为（3aaB_、3A_bb、1aabb）的个体占7/16，即F2的性状分离比为9∶7，D错误。故选C。5.如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（③）。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂。下列说法错误的是（）A.以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期B.图⑤后子细胞的基因型可能为DdC.图⑤后子细胞核中的染色体数相同D.端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短，端粒酶可以通过转录修复缩短的部位【答案】D【分析】据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中。【详解】A、在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期均有可能发生染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合的现象，因此该变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，A正确；B、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中，故图⑤后子细胞的基因型可能为Dd，B正确；C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，发生断裂后，两条染色体被分配到两个子细胞中，细胞核中染色体数目相同，C正确；D、随着分裂次数的增加，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，端粒酶可以通过逆转录修复缩短的部位，D错误。故选D。6.下图甲是某雄性果蝇的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，图乙是细胞分裂过程示意图（注：细胞中仅显示部分染色体），下列说法错误的是（）A.同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的AB段B.图乙细胞③中1号和2号染色体相同位置上的基因属于等位基因C.减数分裂中着丝粒分裂发生在图甲的CD段，DE段代表受精作用D.图乙细胞②是次级精母细胞，其中共有4条形态大小不同的染色体【答案】B【分析】分析甲图：AB表示减数第一次分裂，CD表示减数第二次分裂，DE表示受精作用，EI表示有丝分裂。分析乙图：①细胞含有同源染色体，染色体排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，染色体排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；③细胞不含同源染色体，着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂后期。【详解】A、同源染色体上等位基因的分离一般发生减数第一次分裂后期，在图甲中的AB段表示减数第一次分裂，A正确；B、图乙细胞③中1号和2号染色体是通过复制而来的，在相同位置上的基因是相同的基因，B错误；C、着丝粒分裂发生在图甲的CD段的减数第二次分裂后期和FG段的有丝分裂后期，图甲中DE段又出现了同源染色体，代表受精作用，C正确；D、图乙细胞②是次级精母细胞，果蝇共有8条染色体，次级精母细胞中的染色体已经减半，则其中共有4条形态大小不同的染色体，D正确。故选B。7.如图为果蝇的X染色体和Y染色体示意图，图中Ⅰ片段为同源部分，Ⅱ-1、Ⅱ-2片段为非同源部分。下列有关叙述中，错误的是（）A.I片段上某基因控制的性状，子代性状表现与性别无关B.位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关系C.若控制某一性状的基因位于I区段时，果蝇群体中相关基因型可以有7种D.若判断某对基因是位于Ⅱ-1还是常染色体上，可选择雌性隐性与雄性显性进行杂交实验【答案】A【分析】由图可知，该果蝇的染色体组成为XY，是雄果蝇，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，其上的基因互为等位基因；Ⅱ-1、Ⅱ-2片段分别是X和Y特有的片段，其上没有等位基因，会表现出伴性遗传，特别是Ⅱ-2片段上的基因只传给雄性后代。【详解】A、假设相关基因为A和a，如果基因位于Ⅰ片段上，亲本基因型是XaXa和XaYA，则子代雌性是XaXa，雄性是XaYA，会出现差异，即子代性状表现与性别有关，A错误；B、X、Y是性染色体，其上有决定性别相关的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，因此位于XY染色体上的基因，其控制的性状不都与性别有关，B正确；C、若控制某一性状的基因位于Ⅰ区段时，雄果蝇群体中相关基因型可以有4种，分别为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，雌果蝇群体中相关基因型有3种，分别为XAXA、XAXa、XaXa，因此，若控制某一性状的基因位于I区段时，果蝇群体中相关基因型可以有7种，C正确；D、若判断某对基因是位于Ⅱ-1还是常染色体上，可选择雌性隐性×雄性显性进行杂交试验，若位于常染色体上（亲本的基因型为aa和AA或Aa），则子代性状与性别无关即雌雄表现型相同，若位于X染色体上（亲本的基因型为XaXa和XAY），则子代雌性（XAXa）为显性，雄性（XaY）为隐性，D正确。故选A。8.M13噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链DNA分子，它只侵染某些特定的大肠杆菌，且增殖过程与T2噬菌体类似。研究人员用M13噬菌体代替T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌”的实验，下列有关叙述正确的是（）A.与烟草花叶病毒相比，M13噬菌体的遗传物质特有成分只有脱氧核糖B.用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物的放射性强度与保温时间的长短有关C.搅拌和离心是为了将噬菌体的蛋白质和DNA分子分开，便于分别检测其放射性D.一个含32P的M13噬菌体在大肠杆菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌体占1/2n【答案】D【分析】烟草花叶病毒是RNA病毒，M13噬菌体是一种丝状噬菌体，是DNA病毒。【详解】A、烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，与烟草花叶病毒相比，M13噬菌体的遗传物质特有成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶，A错误；B、由于35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，且蛋白质外壳不进入大肠杆菌，所以用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物的放射性与保温时间的长短无关，B错误；C、搅拌的目的是使噬菌体和细菌分开，离心的目的是使细菌出现在沉淀物中，噬菌体出现在上层清液中，C错误；D、由于M13噬菌体的遗传物质是一个环状单链DNA分子，一个含32P的M13噬菌体在大肠杆菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌体占1/2n，D正确。故选D。9.大肠杆菌的核糖体蛋白合成过程存在如图所示的调节过程。（a）存在rRNA时，核糖体蛋白与其结合，mRNA继续翻译；（b）没有rRNA时，核糖体蛋白结合于自身mRNA，阻止其翻译，下列叙述正确的是（）A.翻译时每种氨基酸都对应多种密码子B.核糖体蛋白与rRNA的结合能力小于mRNAC.图示核糖体蛋白合成过程中的调控属于转录水平调控D.若细胞饥饿时rRNA合成停止，则细胞中蛋白质数量可能减少【答案】D【分析】分析题图：通过翻译产生核糖体蛋白，核糖体蛋白和转录来的rRNA组装成核糖体，当核糖体数量较多时，核糖体蛋白可以和mRNA结合，而阻止核糖体与mRNA结合从而阻断翻译过程，阻止r蛋白进一步合成。【详解】A、每氨基酸对应一种或多种密码子，A错误；B、存在rRNA时，核糖体蛋白与其结合，没有rRNA时，核糖体蛋白结合于自身mRNA，因此推测核糖体蛋白对rRNA的结合能力大于mRNA，B错误；C、核糖体蛋白结合自身mRNA会阻止翻译过程，属于翻译水平的调控，C错误；D、若细胞饥饿时rRNA合成停止，则符合（b）过程，核糖体蛋白会结合自身mRNA，阻止核糖体蛋白进一步合成，核糖体数目减少，细胞中蛋白质的合成减少，数量下降，D正确。故选D。10.单链RNA病毒有三种类型：正义RNA病毒可直接将RNA作为mRNA进行翻译，反义RNA病毒需先以自身RNA为模板合成出新的RNA再进行翻译，逆转录RNA病毒则需先逆转录出DNA再进行转录、翻译。下列叙述错误的是（）A.正义RNA病毒遗传信息流动过程中碱基配对方式为A―U、G―CB.反义RNA病毒遗传信息流动过程中需要逆转录酶C.逆转录RNA病毒的遗传信息可由RNA流向DNA再流向RNAD.上述三种病毒的遗传物质彻底水解产物均含有核糖【答案】B【分析】中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。【详解】A、正义RNA病毒可直接将RNA作为mRNA进行翻译，该过程中存在mRNA和tRNA之间的碱基互补配对，碱基配对方式为A―U、G―C，A正确；B、反义RNA病毒需先以自身RNA为模板合成出新的RNA再进行翻译，该过程不存在RNA→DNA的逆转录过程，不需要逆转录酶，B错误；C、逆转录RNA病毒存在RNA→DNA的逆转录过程和DNA→RNA的转录过程，故遗传信息可由RNA流向DNA再流向RNA，C正确；D、上述三种病毒的遗传物质都是RNA，彻底水解产物是磷酸、核糖和含氮碱基，即遗传物质彻底水解产物均含有核糖，D正确。故选B。11.eccDNA是一类独立于染色体外的环状DNA分子，与染色体结构相比，呈环状，较稳定，如图为eccDNA的结构示意图。下列叙述错误的是（）A.该DNA分子中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数B.该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连C.脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成该DNA的骨架D.该DNA分子5'端有游离的磷酸基团，3'端有羟基【答案】D【分析】DNA分子的结构特点是：DNA分子由两条链构成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，即A=T，C=G；一条单链相邻的脱氧核苷酸在3'端与5'端形成磷酸二酯键。【详解】A、此DNA分子是双链，双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且互补配对的碱基数目彼此相等，即A=T，C=G，因此双链DNA所含的嘌呤碱基数量等于嘧啶碱基数量，A正确；B、此DNA分子环状，脱氧核苷酸首尾相连，所以该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连，B正确；C、此DNA分子是双链，每个双链DNA分子中都是脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，C正确；D、此DNA分子环状，脱氧核苷酸首尾相连，每一条单链相邻的脱氧核苷酸在3'端与5'端形成磷酸二酯键，因此该DNA分子5'端没有游离的磷酸基团，3'端没有羟基，D错误。故选D。12.如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是（）A.图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的连接过程中发挥作用B.运用放射性同位素示踪技术无法研究图示过程中的半保留复制C.图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为减数分裂Ⅱ后期D.该细胞中还会发生RNA和蛋白质的合成等【答案】D【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链分别为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。【详解】A、图中发生的生理过程为DNA的复制，图中酶A为解旋酶，能使DNA分子解开双螺旋，酶B为DNA聚合酶，在合成c链的过程中发挥作用，但在c链和d链的连接过程中不发挥作用，A错误；B、运用放射性同位素示踪技术如15N标记，可研究图示过程中的半保留复制，B错误；C、图示DNA复制过程发生在洋葱根尖细胞的细胞核内，洋葱根尖分生区细胞只进行有丝分裂，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期，C错误；D、图示为洋葱根尖分生区细胞内的反应，该细胞正处于分裂的间期，还能发生基因的转录和翻译，会发生RNA和蛋白质的合成，D正确。故选D。13.下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）A.基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性B.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起DNA碱基序列的改变，叫基因突变C.基因突变主要发生在细胞的分裂期D.基因突变改变了基因的位置和数量【答案】A【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变；基因突变的特点：（1）普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；（2）随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；（3）不定向性，即基因可以向任意方向突变，但都是变为其等位基因；（4）低频性。【详解】A、基因突变的随机性是指基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位。因此，基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性，A正确；B、基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子是由基因部分和非基因部分组成的，如果基因中碱基对的增添、缺失或替换则会引起基因突变，而非基因片段中发生同样的变化不会引起基因突变，B错误；C、基因突变主要发生在细胞的分裂间期，C错误；D、基因突变不会改变基因的位置和数量，D错误。故选A。14.XYY和XXY三体是人类常见的性染色体异常遗传病。下列叙述正确的是（）A.XYY三体形成的原因是父方精子形成过程中减Ⅰ后期异常B.XXY三体形成的原因可能是母方卵细胞形成过程中减Ⅱ后期异常C.能生育的XYY三体产生的正常和异常精子的数量比为2：1D.通过基因诊断可以判断胎儿是否患有性染色体三体遗传病【答案】B【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对减数分裂、染色体数目变异等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。【详解】XYY三体是由含X的卵细胞与含YY的精子受精后形成的受精卵发育而成，形成的原因是父方精子形成过程中减Ⅱ后期异常，A错误；XXY三体可能是由含XX的卵细胞与含Y的精子受精后形成的受精卵发育而成，也可能是由含X的卵细胞与含XY的精子受精后形成的受精卵发育而成，若为前者，则形成的原因可能是母方卵细胞形成过程中减Ⅰ后期异常或减Ⅱ后期异常，若为后者，则形成的原因可能是父方精子形成过程中减Ⅰ后期异常，B正确；能生育的XYY三体产生的正常和异常精子的数量比为1∶1，C错误；通过羊水检查可以判断胎儿是否患有性染色体三体遗传病，因为羊水中含有胎儿细胞，经过细胞培养，用显微镜可观察到胎儿细胞中染色体数目变化，但不能通过基因诊断来判断胎儿是否患有性染色体