《第2章 基因和染色体的关系 第2章测评（A）》

学而优·教有方PAGEPAGE7第2章测评(A)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题共15小题。每小题2分,共30分。每小题给出的4个选项中,只有1个选项是符合题目要求的)1.下列有关减数分裂过程的顺序,正确的是()①形成四分体②同源染色体分离,非同源染色体自由组合③四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换④细胞质分裂⑤联会⑥DNA复制⑦姐妹染色单体分开⑧着丝粒分裂A.⑥⑤①③②④⑧⑦④B.④⑥③②⑧⑤⑦①④C.⑥⑤③⑧④⑦②①③D.②①③④⑤⑧⑥⑦④答案:A解析:减数分裂前的间期完成DNA的复制和有关蛋白质的合成;减数分裂Ⅰ过程中,同源染色体联会形成四分体,同时可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换,然后在后期同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合,末期细胞质分裂形成次级性母细胞;减数分裂Ⅱ过程中,后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,最后细胞质分裂形成子细胞。故正确的顺序是⑥⑤①③②④⑧⑦④。2.在雄性果蝇的精巢中,下列细胞内一定含有2条Y染色体的是()A.处于有丝分裂后期的精原细胞B.处于四分体时期的初级精母细胞C.处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞D.处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞答案:A解析:处于有丝分裂后期的精原细胞,由于着丝粒分裂,含有2条X染色体、2条Y染色体。初级精母细胞中虽然DNA已经复制,但染色单体连在同一个着丝粒上,故只有1条X染色体和1条Y染色体。处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有2条X染色体或2条Y染色体。3.下列变化仅在减数分裂过程中出现,在有丝分裂过程中不出现的是()A.DNA复制与有关蛋白质的合成B.姐妹染色单体分开并分别进入2个子细胞C.核膜的消失与重建D.同源染色体分离并分别进入2个子细胞答案:D解析:减数分裂前的间期和有丝分裂前的间期均出现DNA复制和有关蛋白质的合成,形成姐妹染色单体。减数第二次分裂后期和有丝分裂后期,姐妹染色单体分开并分别进入2个子细胞。减数分裂和有丝分裂均会发生核膜的消失与重建。同源染色体分离并分别进入2个子细胞仅发生于减数分裂过程中。4.某基因型为AABb个体的一个精原细胞产生AAb精子,下列关于其形成原因或结果的叙述,错误的是()A.减数第一次分裂同源染色体未正常分离B.减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分开C.减数第一次分裂姐妹染色单体之间进行了互换D.该精原细胞产生的另外3个精子是B、B、AAb或b、AB、AB答案:C解析:减数第一次分裂姐妹染色单体之间进行互换,形成的精子应该是染色体数正常的,而不是异常的。5.下面是人体内的一个细胞分裂时,细胞中染色体数和核DNA数在①②③④4个阶段的统计数据。同源染色体分离发生在哪个阶段?()A.① B.②C.③ D.④答案:B解析:同源染色体分离发生在减数第一次分裂的后期。题图中②表示核DNA数加倍,染色体数不变,符合减数第一次分裂后期的特征。6.假定某动物体细胞中染色体数目2n=4,下图为该动物体内的细胞分裂图像。下列有关叙述正确的是()A.⑤内有4个四分体,②内有2个四分体B.②③④⑤均含同源染色体C.②③④分别为减数第一次分裂前、中、后期D.⑥是次级精母细胞或极体答案:B解析:题图中②处于减数第一次分裂前期;③处于有丝分裂中期;④处于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,所以④是初级精母细胞;⑤处于有丝分裂后期;⑥处于减数第二次分裂后期,只能是次级精母细胞。③~⑥都不含四分体。有丝分裂和减数第一次分裂都含有同源染色体。7.下图表示细胞分裂过程中染色体、核DNA的数目变化。下列有关CF段(不含C、F两点)的叙述,正确的是 ()A.细胞中始终存在染色单体B.细胞中始终存在同源染色体C.细胞中染色体与核DNA数目比由1∶2变为1∶1D.此时期表示初级性母细胞答案:A解析:由题图可知,AC段表示减数分裂前的间期,CD段表示减数第一次分裂。减数第一次分裂结束,同源染色体彼此分离进入两个子细胞(次级性母细胞)中,故EF段无同源染色体。F点姐妹染色单体彼此分离形成子染色体。CF段(不含C、F两点)细胞中始终存在染色单体,并且染色体与核DNA的数目比一直为1∶2。8.下图为某动物精原细胞的分裂示意图。下列叙述正确的是()A.图①中可能存在等位基因B.图②中含有4个DNA分子C.图③中有2个四分体D.图④中一定存在2条Y染色体答案:A解析:图①所示细胞中存在同源染色体,因此可能存在等位基因。图②所示细胞中有4条染色体,8个核DNA分子。图③所示细胞处于有丝分裂中期,而四分体只出现在减数分裂过程中。图④所示细胞处于减数第二次分裂后期,细胞名称为次级精母细胞,存在2条Y染色体或2条X染色体。9.下列有关染色体、核DNA和四分体的叙述,正确的是 ()A.次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目的两倍B.次级精母细胞分裂后期的染色体数目是正常体细胞中染色体数目的一半C.初级精母细胞中染色体数目与次级精母细胞中核DNA分子数目相同D.4个四分体中有16条染色体,32个DNA分子答案:C解析:次级精母细胞中核DNA分子数目与正常体细胞中染色体数目相等。次级精母细胞分裂后期,由于着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,与正常体细胞中染色体数目相等。初级精母细胞中染色体数目是核DNA分子数目的一半,经减数第一次分裂形成的次级精母细胞中核DNA分子数目减半,核DNA分子数目和初级精母细胞中染色体数目相等。1个四分体中含有2条染色体,4个DNA分子,则4个四分体中含有8条染色体,16个DNA分子。10.下图为精原细胞增殖以及形成精细胞过程的示意图,图中标明了部分染色体与染色体上的基因。假设①③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期。下列关于图解的叙述,正确的是()A.①中有同源染色体,染色体数目为2n,核DNA数目为4aB.②中有姐妹染色单体,①和③中也都有姐妹染色单体C.②中有同源染色体,染色体数目为2n,核DNA数目为4aD.③中无同源染色体,染色体数目为n,核DNA数目为2a答案:C解析:①表示进行有丝分裂的细胞,含有同源染色体;在有丝分裂后期,着丝粒分裂,染色体数暂时加倍为4n,核DNA数目为4a。②为初级精母细胞,含有姐妹染色单体;①③中着丝粒已分裂,不含姐妹染色单体。③为次级精母细胞,处于减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍为2n。11.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型个体与白眼突变型个体杂交的实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌雄个体的比例为1∶1B.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且在雌雄个体中比例均为1∶1C.F1相互交配,后代出现性状分离,白眼全部为雄性D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性答案:C解析:F1均表现为红眼,而F1相互交配,F2中白眼全为雄性,即白眼性状的表现与性别相关联,由此判断白眼基因位于X染色体上。12.一对表型正常的夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下方示意图最能表明其原因的是 ()答案:D解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,假设用B、b表示与红绿色盲相关的基因,则该对表型正常夫妇的基因型分别为XBXb、XBY。患病孩子的基因型为XbXbY,其是由XbXb型卵细胞与Y型精子结合成的受精卵发育而来的。XbXb型卵细胞产生的原因是在减数第二次分裂后期次级卵母细胞着丝粒分裂后产生的两条Xb没有分开,一同进入卵细胞。13.下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是()A.基因型为AaXBXb的雌性个体产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb的4种配子B.次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含有2条X染色体C.基因型为AaXbY的雄性个体产生基因型为AaXb和Y的异常精子D.基因型为AaXBXb的卵原细胞产生基因型为aXB、A、AXbXb的3个极体答案:C解析:基因型为AaXBXb的雌性个体,A、a和B、b这2对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律,则能产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb的4种配子,与减数第一次分裂后期染色体的异常行为无关。初级卵母细胞经减数第一次分裂形成的次级卵母细胞中含有X染色体(含2条姐妹染色单体),减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开,形成2条X染色体。基因型为AaXbY的雄性个体产生基因型为AaXb和Y的异常精子,是由于减数第一次分裂时,A与a所在的同源染色体未分离,产生的次级精母细胞正常进行减数第二次分裂。基因型为AaXBXb的卵原细胞产生基因型为aXB、A、AXbXb的3个极体,是由于减数第一次分裂正常进行,极体进行减数第二次分裂时,X染色体上的姐妹染色单体分开后移到了同一极。14.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶2种类型,宽叶(B)对狭叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交,其子代的性别及表型是()A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶C.子代雌雄各半,全为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1答案:A解析:杂合宽叶雌株的基因型为XBXb,产生XB、Xb2种卵细胞;狭叶雄株的基因型为XbY,产生Xb、Y2种花粉,Xb花粉致死,只有Y花粉参与受精。因此子代全部为雄株,1/2为宽叶,1/2为狭叶。15.下图为某遗传病的家族系谱图,现已查明Ⅱ-3不携带该病的致病基因。下列分析错误的是()A.Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型相同B.Ⅱ-2一定携带该致病基因C.Ⅲ-1的致病基因的获得途径是Ⅰ-1→Ⅱ-2→Ⅲ-1D.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个女孩患病的概率为1/2答案:D解析:由题意可知,Ⅱ-2和Ⅱ-3生出的Ⅲ-1患病,且Ⅱ-3不携带该病的致病基因,可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。设该致病基因为a,则Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型均为XAXa,Ⅱ-2一定携带该致病基因,A、B两项正确。Ⅲ-1的基因型为XaY,其致病基因的获得途径是Ⅰ-1→Ⅱ-2→Ⅲ-1,C项正确。Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为XAXa和XAY,他们所生女儿的基因型为XAXA、XAXa,均表现正常,即Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个女孩患病的概率为0,D项错误。二、选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的4个选项中,至少有1个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)16.下列有关配子类型多样性和受精作用的描述,正确的是 ()A.受精卵中的DNA一半来自父方,一半来自母方B.受精作用实现了基因的自由组合,从而导致有性生殖后代呈现多样性C.基因型为AaBb的个体中,与基因型为ab的精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型为aB、ab、AB(不考虑互换)D.染色体的自由组合不是配子具有多样性的唯一原因答案:D解析:受精卵细胞核中的DNA一半来自父方,一半来自母方,而细胞质中的DNA几乎全部来自卵细胞。减数分裂实现了基因的自由组合。1个精原细胞经减数分裂产生的4个精细胞两两相同(不考虑互换),所以与基因型为ab的精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型为ab、AB、AB。除了染色体的自由组合,同源染色体非姐妹染色单体的互换也可以使配子具有多样性。17.下列关于观察减数分裂实验的叙述,正确的是()A.可用蝗虫精母细胞的固定装片观察减数分裂B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象C.能观察到减数分裂现象的装片中,可能观察到同源染色体联会现象D.用洋葱根尖制成装片,能观察到同源染色体联会现象答案:ABC解析:洋葱根尖细胞进行的是有丝分裂,不能观察到同源染色体联会现象。18.男性红绿色盲患者体内一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者体内一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是()A.红绿色盲基因数目比值为1∶1B.核DNA数目比值为2∶1C.常染色体数目比值为4∶1D.染色单体数目比值为2∶1答案:BC解析:男性红绿色盲患者体内一个处于有丝分裂后期的细胞中有2个色盲基因;减数第一次分裂时同源染色体分离,所以女性红绿色盲基因携带者体内一个处于减数第二次分裂中期的细胞中不含红绿色盲基因或有2个红绿色盲基因。一个处于有丝分裂后期的细胞中有92个核DNA分子,一个处于减数第二次分裂中期的细胞中有46个核DNA分子。有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍,减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半,所以常染色体数目比值为4∶1。有丝分裂后期细胞中不含染色单体。19.下列关于果蝇的叙述,正确的是()A.体细胞中有4对同源染色体,其中有3对是常染色体,1对是性染色体B.白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因C.白眼雄果蝇产生的配子中一半含有白眼基因,一半不含白眼基因D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,后代全部表现为红眼果蝇答案:ABC解析:假设控制红眼与白眼的基因分别用W、w表示,则白眼雌果蝇产生的配子为Xw,红眼雄果蝇产生的配子有XW和Y2种,雌、雄配子随机结合,子代的基因型为XWXw和XwY,雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼。20.果蝇的灰身与黑身由一对等位基因A、a控制,红眼与白眼由另一对等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇交配,子代表型及其比例如下表所示(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段)。下列分析正确的是()灰身红眼灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身红眼黑身白眼♀♂♂♀♂♂6∶3∶3∶2∶1∶1A.亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的B.根据杂交结果可以推断,控制眼色的基因位于X染色体上C.根据杂交结果可以推断,控制体色的基因位于常染色体上D.果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律,不遵循自由组合定律答案:BC解析:题表数据显示,子代中雌雄比例为1∶1,雌果蝇均为红眼,雄果蝇中的红眼∶白眼=(3+1)∶(3+1)=1∶1,说明红眼对白眼为显性,控制眼色的基因B与b位于X染色体上,双亲的基因型为XBXb、XBY,A项错误,B项正确。在子代雌雄果蝇中灰身∶黑身均为3∶1,说明灰身对黑身为显性,控制体色的基因A与a位于常染色体上,且双亲的基因型均为Aa,C项正确。果蝇的体色与眼色的遗传均遵循分离定律和自由组合定律,D项错误。三、非选择题(本题包括5小题,共55分)21.(10分)下图是某高等雄性动物体内5个正在分裂的细胞示意图。请据图回答下列问题。(1)甲、乙、丙、丁、戊中进行减数分裂的是。丁细胞的名称是。

(2)甲细胞有条染色体、条染色单体、个DNA分子,戊细胞中有个四分体。

(3)同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换的是细胞。

(4)图甲中,1号染色体的同源染色体是。若该动物的基因型是Aa,2号染色体上有A基因,在正常情况下,该细胞中含a基因的染色体是。

(5)将以上5个细胞按分裂的先后顺序排序:。

答案:(1)乙、丁、戊次级精母细胞(2)8082(3)戊(4)3号和7号4号和8号(5)丙、甲、戊、乙、丁解析:(1)由题图可知,乙、丁和戊细胞进行的是减数分裂。已知该动物为雄性动物,且丁细胞处于减数第二次分裂后期,因此其名称是次级精母细胞。(2)甲细胞中着丝粒已分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,因此该细胞不含染色单体,含有8条染色体、8个DNA分子。四分体是同源染色体配对后形成的,1个四分体就是1对同源染色体,因此戊细胞中有2个四分体。(3)减数第一次分裂前期(题图中戊细胞所在的时期),同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换。(4)图甲中1号染色体的同源染色体是3号和7号;A和a是一对等位基因,应该位于同源染色体的相同位置上,若2号染色体上有A基因,则在正常情况下,该细胞中含a基因的染色体是4号和8号。(5)精原细胞先通过有丝分裂增殖,再通过减数分裂形成配子,因此这5个细胞按分裂的先后顺序应排序为丙、甲、戊、乙、丁。22.(14分)图1是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线,图2表示细胞内核DNA与染色体数目比值的变化关系。分析并回答下列问题。图1图2(1)图1中④阶段到⑤阶段染色体数目加倍的原因是,同源染色体分离发生在(填数字标号)阶段。

(2)图2中AB段对应时期的细胞中,很活跃的细胞器有。

(3)若图2表示减数分裂,则AC段对应的时期是;若图2表示有丝分裂,则CD段对应的时期是。

(4)图2中DE段表示的含义是,对应图1中的(填数字标号)阶段。

答案:(1)受精作用①(2)核糖体、线粒体(3)减数分裂前的间期前期和中期(4)着丝粒分裂③⑥解析:(1)由图1可知,a表示减数分裂,b表示受精作用,c表示有丝分裂。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。(2)由图2可知,AB段表示间期的G1期,此时主要进行蛋白质和RNA的合成,很活跃的细胞器有核糖体、线粒体。(3)若图2表示减数分裂,则AC段对应的时期是减数分裂前的间期。若图2表示有丝分裂,则CD段对应的时期每条染色体上含2个DNA,应为有丝分裂的前期和中期。(4)图2中DE段表示由每条染色体含2个DNA变成每条染色体含1个DNA,则此时对应的变化为着丝粒分裂。发生着丝粒分裂的时期分别为减数第二次分裂后期和有丝分裂后期。23.(10分)野生型果蝇(纯合子)的眼睛都是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传特点,便设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析并回答下列问题。甲乙(1)由图甲中F1的表型可知,果蝇的眼形中是显性性状。

(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的等位基因位于染色体上。

(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于,也可能位于。

(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计实验方案,对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤:①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到;

②让与交配,观察子代中有没有个体出现。

预期结果与结论:①若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则控制圆眼、棒眼的基因位于;

②若子代中没有棒眼果蝇出现,则控制圆眼、棒眼的基因位于。

答案:(1)圆眼(2)常(3)X染色体的Ⅱ区段X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒)(4)棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼X染色体的Ⅱ区段X、Y染色体的Ⅰ(同源)区段解析:(1)由图甲可知,双亲中一方是圆眼,一方是棒眼,而F1中全是圆眼,说明圆眼是显性性状,棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼,则眼形的遗传不符合伴性遗传规律,因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。(4)假设相关基因用B、b表示,让F2中棒眼雄果蝇(XbY或XbYb)与F1中雌果蝇(XBXb)交配,选取其后代中棒眼雌果蝇(XbXb)与野生型雄果蝇(XBY或XBYB)交配。若子代出现棒眼个体(XbY),则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段;若子代中没有棒眼果蝇出现,则控制圆眼、棒眼的基因位于X、Y染色体的Ⅰ(同源)区段。24.(13分)某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制),两对等位基因独立遗传。根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图,请据图分析回答下列问题。(1)甲病的遗传方式是遗传。乙病的遗传方式不可能是遗传和遗传。

(2)若只研究甲病,Ⅱ-1为杂合子的概率是,Ⅱ-1与一个正常男性婚配,生了一个患儿,则再生一个患病女孩的概率为。

(3)根据乙病最可能的遗传方式推测,Ⅲ-3的基因型是,若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚,生出一个女孩表现正常的概率是。

答案:(1)常染色体隐性伴Y染色体伴X染色体隐性(2)2/31/8(3)AAXBXb或AaXBXb5/12解析:(1)由遗传系谱图可知,Ⅱ-4和Ⅱ-5不患甲病,生出的Ⅲ-2患甲病,故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病,则应在系谱图中表现出所有男性均患病,所有女性均正常,与题图不符,故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病,则患病女性Ⅰ-1的儿子应全部患病,故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时,由于Ⅱ-2的基因型为aa,所以Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均为Aa,故Ⅱ-1为杂合子的概率是2/3,她与一个正常男性婚配,生了一个患儿,可以推得Ⅱ-1和正常男性的基因型一定都为Aa,因此再生一个患病女孩的概率为(1/4)×(1/2)=1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于