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文档简介

医院急救中心毒麻精放药品管理制度第一章总则为加强医院急救中心毒麻精放药品的管理，确保药品的安全、有效使用，防止滥用和误用，依据国家相关法律法规及医院内部规章制度，特制定本管理制度。毒麻精放药品是指在急救过程中使用的具有麻醉、镇痛、镇静等作用的药物，管理不当可能对患者和社会造成严重危害。第二章适用范围本制度适用于医院急救中心所有涉及毒麻精放药品的管理、使用、储存及监督等相关活动。包括急救医务人员、药剂科、护理人员及其他相关工作人员。第三章管理规范毒麻精放药品的管理应遵循以下原则：1.严格遵循国家法律法规及医院相关规定，确保药品的合法合规使用。2.建立健全药品管理制度，明确责任分工，确保各环节的有效衔接。3.加强药品的采购、储存、使用、销毁等环节的管理，确保药品的安全和有效性。4.定期开展药品管理培训，提高医务人员的管理意识和操作技能。第四章药品采购毒麻精放药品的采购应由药剂科负责，采购流程包括：1.根据急救中心的实际需求，制定年度采购计划，报医院药事委员会审核。2.选择合法合规的供应商，确保药品来源的安全可靠。3.采购时应索取相关资质证明及药品质量检验报告，确保药品符合国家标准。第五章药品储存毒麻精放药品的储存应遵循以下要求：1.药品应存放在专用的药品储存室，储存室应具备防火、防潮、防盗等安全措施。2.药品应按类别、效期等进行分类存放，确保标识清晰，便于查找。3.定期对药品进行盘点，确保账物相符，发现问题及时处理。第六章药品使用毒麻精放药品的使用应遵循以下流程：1.医务人员在使用药品前，应仔细核对药品名称、剂量、使用途径等信息，确保准确无误。2.使用药品时，应遵循医嘱，严格按照规定的剂量和方法进行操作。3.使用后应及时记录药品使用情况，包括使用时间、剂量、患者反应等，确保信息的完整性。第七章药品销毁毒麻精放药品的销毁应遵循以下规定：1.对于过期、损坏或不合格的药品，应及时进行销毁，确保不对患者和社会造成危害。2.药品销毁应由药剂科负责，销毁过程应有专人监督，并做好记录。3.销毁记录应包括药品名称、数量、销毁日期、监督人员等信息，确保可追溯性。第八章监督机制为确保毒麻精放药品管理制度的有效实施，建立以下监督机制：1.药剂科定期对药品管理情况进行检查，发现问题及时整改。2.医院药事委员会定期对急救中心的药品使用情况进行评估，提出改进建议。3.鼓励医务人员对药品管理提出意见和建议，形成良好的管理氛围。第九章附则本制度由医院急救中心负责解释，自颁布之日起实施。定期对制度进行评估和修订，确保其适应性

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