【西药一】2022年执业药师补考真题及答案x

【西药一】2022D.药品稳定性试验的目的是考察药品在特定条件下的变化规律，包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法，错误的是解析：长期试验中，药物放置12个月，每3个月取样一次，按稳定性重点考察项目检测。12个月后，仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月取样检测。某患者在药店凭处方购买某药时，发现其包装盒上印有“仿制药一致性评价”蓝色标注。药师对此向患者进行解释，说法错误的是C.解析：β受体阻滞药有2类结构：芳氧丙醇胺类（如普萘洛尔）以及苯乙醇胺类（如索他洛尔）解析：可待因在体内3位脱甲基，生成吗啡。将吗啡3D.E.85％-解析：受试制剂和参比制剂的AUC和Cmax的几何均值比值的90%置信区间均在80%-125%D.解析：曲安西龙1，2位为烯，9α-氟及16，17解析：根据口诀那位（那韦）有艾滋，利托那韦、沙奎那韦属于HIV蛋白酶的抑制剂。地拉韦定、依法韦仑、奈韦拉平属于非核苷类逆转录酶抑制药，齐多夫定属于核苷类逆转录酶抑制药。22.16-妊娠双烯醇酮亚微乳注射剂的处方组成为16-妊娠双烯醇、大豆油、蛋黄卵磷脂解析：维生素EC.D.解析：颗粒剂中不能通过1号筛和能通过5号筛的粉末不得超过15%解析：齐多夫定结构中含有叠氮集团（-甲、乙两种药物的适应证相同，甲药的LD50和ED50分别为30mg/kg与3mg/kg，而乙药分别为10mg/kg2mg/kg解析：半数致死量LD50数值越大，毒性越小。甲药的LD50为30mg/kg，乙药为10mg/kg，30＞10，因此甲药的毒性小于乙药；效价强度ED50是指指能引起等效反应的相对剂量或浓度。其值越小，说明药物效价强度越大。甲药的ED50为3mg/kg，乙药为2g/kg，3＞2，因此甲药的效价强度低于乙药。解析：胰岛素受体属于酪氨酸激酶受体，甲状腺激素受体、维生素D受体属于细胞内受体，肾上腺素受体、糖皮质激素受体属于蛋白偶联受体。B.解析：应用糖皮质激素治疗疾病时，08：00时1次予以全天剂量比1抗过敏药阿司咪唑因可导致QT解析：抗过敏药物特非那定、阿司咪唑因干扰心肌细胞HergK+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导E.巴比妥酸无法通过血-解析：根据口诀氯普雌酚是几何，氯普噻吨、己烯雌酚都有不同的几何异构体。反式己烯雌酚与雌二醇活性相当，而顺式己烯雌酚没有活性，其原因是药物的几何异构对药物作用有影响；巴比妥酸极性较强，容易解离，难以通过血脑屏障。引入苯环后苯巴比妥的脂溶性增加，药物分子比例增加，因而能够透过血脑屏障，具有活性，其原因是药物的解离度和pKa对药效有影响；氯胺酮有不同的手性异构体，R-氯胺酮有麻醉作用，S-氯胺酮有中枢兴奋的作用，其原因是药物的手性结构对药物作用有影响。解析：阿米替林在体内发生N-E.解析：依那普利在抑制血管紧张素转换酶的同时，也阻断了缓激肽的分解，导致刺激性干咳，属于药物与非治疗靶标结合产生的刺激性干咳副作用；罗红霉素在在产生抗菌作用的同时，也刺激了胃动素的活性，增加了胃肠道蠕动，引起恶心、呕吐等胃肠道的副作用，属于药物与非治疗靶标结合产生胃肠道的副作用；曲格列酮体内可代谢生成o一次甲基-醌和p-醌，进而与蛋白质发生共价结合产生肝脏毒性。E.E.分子结构中含有咔唑酮和2-甲基咪唑基团，临床上使用外消旋体，属于强效、高选择性5-HT3解析：昂丹司琼分子结构中含有咔唑酮和2-甲基咪唑基团，临床上使用外消旋体，属于强效、高选择性5-HT3体阻断药；奥美拉唑分子中含有亚砜结构，在体内经生物转化产生活性代谢物，具有抗胃酸分泌作用；雷尼替丁分子中含有二甲氨基甲基呋喃结构，通过阻断组胺H₂受体产生抗胃酸分泌作用。E.解析：恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药，通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗；阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制药，可竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖的吸收；格列美脲属于磺酰脲类促胰岛素分泌药，含有磺酰脲结构。E.E.E.维生素B12解析：大多数脂溶性小分子药物的吸收机制是简单扩散；维生素B12某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1，表观分布容积V是20L，临床上静脉输注此药物的输注速率为120mg/h解析：₂0=120mg/hk=0.3h-1V=20L，则Css=₂0/kV=120/（0.3*V，因此药物的稳态血药和药物的输注速率成正比。如果将输注速率增加一倍，则该药物的稳态血药浓度也增加一倍，为15×2=30g/ml。多次给药达到稳态后，一个给药间隔内的AUC与给药间隔τ解析：多次给药达到稳态后，一个给药间隔内的AUC与给药间隔τ的比值称为平均稳态血药浓度；某口服药物片剂的AUC与相同剂量下静脉注射剂AUC的百分比值称为绝对生物利用度。解析：AUC（血药-浓度时间曲线下面积）示统计矩分析中的零阶矩，反映了药物在体内的暴露量；矩分析则是一种非房室分析（NA）方法，是根据统计矩原理研究药物在体内吸收、分布、代谢及排泄过程，它不受房室模型的限制，不必考虑药物的体内房室模型特征；示统计矩分析中的零阶矩，反映药物在体内的暴露量的是AUC在体内的平均滞留时间的是MRT（平均-滞留时间）；MAT是指药物在体内的平均吸收时间，MDT是指药物在体外释放的平均时间。C.E.胰岛素降低1解析：抗生素杀灭患者体内的病原微生物属于对因治疗；胰岛素降低1型糖尿病患者的血糖属于补充疗法；解热镇痛药降低患者的体温、卡托普利降低高血压患者的血压、卡托普利降低高血压患者的血压都属于对症治疗。芬太尼的性质，说法不正确的是解析：除另有规定外，涂剂、涂膜剂在启用后最多可使用4周；涂膜剂在启用后最多可使用4周；眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用4周；多剂量包装的鼻用制剂、耳用制剂开启后使用最多不超过4周。因此滴眼剂、滴耳剂、涂剂这几种多剂量制剂包装打开后最多可用4周。解析：包衣的主要目的如下：₂掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；₂防潮、避光，以增加药物的稳定性；₂可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；₂改善片剂的外观，提高流动性和美观度；₂控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。C.