2.2.2 烯烃的命名和同分异构体 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第二章

烃§2.2.2

烯烃的命名与同分异构体目标引领1、掌握烯烃的命名。2、学会判断烯烃的同分异构体。3、二烯烃的加成及加聚反应。一、烯烃的命名引导探究烯烃、炔烃命名方法：与烷烃相似，即“长、多、近、简、小”的命名原则。但不同点是主链必须含有官能团（双键或三键）。1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”例1:CH3—CH2—C—CH2—CH3

——CH2丁烯思考:请问下列结构简式中如何选择主链?CH3—CH2—C—CH—CH3——CH3CH2—(最长、最多)2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。引导探究例1:CH3—CH2—C—CH2—CH3

——CH22341(近、简、小)3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2，4-二甲基-2-己烯234165CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH3—CH—CH2—CH—CH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基-1-己烯CH3—C=CH—C=CH—CH3CH3CH31234562，4-二甲基-2，4-己二烯2，3—二甲基—2—戊烯CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目烯烃和炔烃的命名:2,3­-二甲基-­1­-丁烯5,6-­二甲基­-3­-乙基­-1­-庚炔二、烯烃的同分异构引导探究烯烃的同分异构构造异构立体异构碳架异构位置异构官能团异构顺反异构(1)概念

通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。顺反异构(2)顺反异构体

相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为顺式结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为反式结构，例如顺­2­丁烯和反­2­丁烯的结构简式分别是：顺反异构顺反异构（3）顺反异构的条件①具有碳碳双键②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。有顺反异构的类型无顺反异构的类型CCa'b'ab组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团顺反异构(4)性质

性质顺反异构体的化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。当堂诊学下列物质不存在顺反立体异构的是（

）B三、二烯烃的加成反应引导探究二烯烃：分子中含2个碳碳双键的烯烃CH2＝CH—CH＝CH2与Cl2的反应方程式：如最常见的1,3-丁二烯（CH2＝CH—CH＝CH2）CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2CH2—CH—CH＝CH2ClCl（1）1,2-加成CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2CH2—CH＝CH—CH2ClCl（2）1,4-加成1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是竞争反应，到底哪一种加成产物占优势取决于反应条件。烯烃的加成反应加聚反应：nCH2=CH-CH=CH2→共轭二烯烃的特征反应Diels—Alder成环反应共轭二烯烃的成环反应Diels—Alder成环反应1-丁烯（2-丁烯）与1，3-丁二烯反应目标升华1.下列有机物中，能形成顺反异构的是

A.1,2-二氯丙烯 B.2-氯丙烯C.1,1-二氯丙烯 D.1-丁烯A2.1mol某气态烃能与1mol氯化氢发生加成反应，加成后的产物又可与7mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为A.CH2==CH2B.CH3CH==CH2C.CH3CH2CH==CH2D.CH3CH2CH2CH==CH2B当堂诊学3.某烯烃的结构简式如下，其命名正确的是A.2-甲基-4-乙基-4-