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文档简介
[经验总结]“鼻咽部肿块伴颅底侵犯”的诊断思路、鉴别诊断、CT及MRI特点(建议收藏)鼻咽部肿块伴颅底侵犯【病例资料】例1,男,60岁。涕中带血、右耳听力下降、头痛及右侧面部麻木2个月。MRI:轴位T1WI(图1A),鼻咽右侧壁隆起、右侧咽隐窝变浅,局部等信号肿块(细箭),右侧咽旁间隙变窄,右颈后结节状稍低信号影(燕尾箭)。T2WI(图1B),上述鼻咽右侧及右颈后病变均为稍高信号。增强扫描轴位(图1C)显示上述病变明显强化(细箭与燕尾箭),右侧头长肌与颈动脉受压。冠状位(图1D),右咽旁间隙病变(燕尾箭)经卵圆孔侵犯右侧海绵窦(箭)。例2,女,40岁。头痛伴鼻阻塞半个月。MRI:矢状位T1WI(图2),鼻咽顶后壁明显增厚,局部可见稍高信号肿块(细箭),蝶窦充满相似信号影(燕尾箭),其T2WI上鼻咽顶后壁病变为稍高信号、蝶窦病变为高信号(未列出)。例3,女,43岁。左侧面部麻木、左眼视力下降1个月。MRI:增强扫描(图3),鼻咽左侧巨大不均匀强化肿块(燕尾箭),经卵圆孔侵犯左侧鞍旁、垂体左侧(细箭),矢状位显示斜坡骨质信号异常(未列出)。初步诊断:鼻咽部恶性肿瘤,考虑鼻咽癌。
图1A
图1B
图1C图1D
图2
图3【诊断思路与鉴别诊断】本组为鼻咽腔肿块性病变。例1为典型的鼻咽侧壁肿块及颈淋巴结增大、经颅底孔侵入颅内。例2、例3累及鼻窦与颅底,符合恶性肿瘤,首先考虑鼻咽癌,鉴别诊断包括如下内容。1.鼻咽部淋巴瘤(图4)患者较年轻,MRI表现为鼻咽顶后壁软组织弥漫性增厚,也可为局限性肿块,可合并其他部位淋巴结或结外组织病变。一般无骨质破坏。2.鼻咽腺样体增生见于少年儿童,鼻咽顶后壁软组织弥漫性增厚,呈T1WI等或稍高信号,T2WI高信号,增强扫描可见分隔样强化,头长肌无侵犯,咽旁间隙脂肪存在,CT检查无骨质破坏。3.鼻咽部其他恶性肿瘤
如恶性纤维组织细胞瘤(图5)及小唾液腺来源恶性肿瘤,影像学上难以与本病鉴别,但较少见淋巴结转移。4.侵犯颅底及海绵窦的其他肿瘤
如蝶窦癌,其中心位于蝶窦腔,易侵犯海绵窦。5.脊索瘤(图6)骨质破坏以斜坡为著,软组织肿块内可见钙化,MRI信号不均匀。图4
图5
图6图4鼻咽T细胞淋巴瘤
冠状位CT重组图,左侧咽隐窝为中心的软组织肿块,界限不清(箭),邻近骨质未见异常图5恶性纤维组织细胞瘤侵犯鼻咽部
鼻咽顶部-鼻腔后部-蝶窦区等信号肿块(细箭),向后侵犯斜坡(燕尾箭)图6鼻咽部脊索瘤
矢状位增强CT重组图,鼻腔后部-鼻咽部分叶状肿块,向上累及蝶窦,病变呈轻度及不均匀强化(箭)【最后诊断与本病定义】本组病例均为鼻咽癌(例1和例2为鱗癌,例3为腺泡细胞癌,其中例1伴颈深淋巴结转移、例2伴蝶筛隐窝受侵致蝶窦积液)。鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma)为起源于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤。【临床概要】本病具有明显的地域与人种分布特征,好发于我国华南与近北极的爱斯基摩人。病因不明,可能与EB病毒感染及遗传等有关。组织学以鱗癌最常见,可见不同程度角化,未分化癌较少见,其中淋巴上皮癌居多,其他少见类型包括腺癌、基底细胞癌及黏液表皮样癌。临床上好发年龄为中年患者,男性显著多于女性(约2.5倍),早期症状不明显,中晚期可出现颈部肿块、涕带血、鼻塞、耳鸣、头痛、脑神经麻痹等。【MRI及CT诊断与点评】1.MRI特点
①鼻咽黏膜或黏膜下肿块,最常累及咽隐窝,致鼻咽腔不对称、咽侧壁或及后壁隆起。早期肿块见于黏膜或咽隐窝,进一步发展可见深部结构受侵(咽旁间隙、头长肌、咽后间隙、腭帆提肌与张肌)。②累及咽鼓管常致分泌性中耳炎,肿块向前可蔓延至鼻腔、向两侧侵犯鼻咽咽旁间隙、向后侵犯头长肌与颈长肌、向下累及软腭与咽扁桃体,向后上破坏斜坡,占据蝶窦、颈静脉孔,继而累及海绵窦,且本病易出现淋巴结转移,包括咽后间隙、颈部及椎旁淋巴结。③T1WI上肿块呈低、等信号,T2WI为较高信号。④增强扫描,肿块呈轻度至明显强化,较均匀,脂肪抑制T1WI更易于显示肿块的边缘。⑤累及周围结构可见局部脂肪间隙、颅底孔道、含气腔等部位肿块及骨质异常信号。侵犯三叉神经时可见一侧咀嚼肌萎缩及T1WI信号增高。⑥肿瘤复发表现为T2WI高信号及明显强化,以放疗6个月后检查判断的准确性较高。2.
CT特点
见图7和图8。①病变部位同MRI所见。②骨质改变显示优于MRI。③转移淋巴结增大及明显强化。④CT灌注成像,肿瘤局部血流量、血容量及血管表面通透性均明显大于周围结构,循环时间延长。⑤动态增强扫描有助于鉴别肿瘤复发/残留与放疗后改变,前者达峰时间较短、TDC上升较快。图7A
图7B
图8图7鼻咽癌
轴位CT增强扫描,鼻咽后壁明显强化肿块(A,箭),双侧咽隐窝闭塞。两侧颈部多发结节状明显强化肿块、左侧明显,内见低强化区(B,箭)图8鼻咽癌
冠状位增强CT扫描,鼻咽右侧肿块(细长箭),向右上侵犯
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