DB32T 1848-2011 水稻转基因实验室安全操作规程_第1页
DB32T 1848-2011 水稻转基因实验室安全操作规程_第2页
DB32T 1848-2011 水稻转基因实验室安全操作规程_第3页
DB32T 1848-2011 水稻转基因实验室安全操作规程_第4页
DB32T 1848-2011 水稻转基因实验室安全操作规程_第5页
已阅读5页，还剩5页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

省地DB32江苏省质量技术监督局发布操作技术，保证转基因技术应用的生物与环境安全，特制定本标1水稻转基因实验室安全操作规程凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适将目的基因插入到经过改造的T-DNA区——借助农杆菌的感染实现外源基因向水稻细胞的转移与整合——通过细胞和组织培养技术，再生出转2使用实验室离心机时，应仔细检查使仪器的机械性能处于离心机放置的高度应使工作人员能够看到离心机内部，以正确放置十字轴离心桶的装载、平衡、密封和打开应在生物安操作指南中应给出液面距离心管管口需要留出的空间大使用固定角离心转子时，离心管不能装的过满，5.1.2匀浆器、摇床、搅拌器和超声处盖子、杯子或瓶子应保持正常状态，无裂缝或变形。盖子使用匀浆器、摇床和超声处理器时，应采用结实透明的塑3基因枪的操作过程须在无菌条件下进行，基因枪所处的位置及超净工作台在使用前用紫外灯灭菌安装可裂解膜于其托盘上，顺时针安装到加被轰击样品，根据参数距离放入轰体室合适的位置，关好轰击将中间位置气流控制开关置于“VENT”位通气，等待真空表回零后取出样品。4所有操作过程应尽量细心，避免产生溅出和从平板上挑取单菌落，接种到20mL附加相应抗生素的细菌培养液体培养基（pH7.0）中，于超净工作台上，将菌液倒入无菌小培养皿中（可根据材料对菌液的敏感情况进行不同倍数的稀将经过共培养的外植体转移到加有选择压（以Hph为标记基因时一般使用潮霉素）的脱菌（附加250-500mg/L的羧苄青霉素或头孢霉素，抑制农杆菌生长）分化或愈伤组织诱导培养基上，在光照为2000-10000lx、25℃条件下选择培养2-3周后，愈伤组织的转化细胞将分化出抗性愈伤组织，将这些抗性材料转入相应的选化或剩余的其他愈伤组织利用专用垃圾袋保存，121℃灭不同实验区域的清洁用具应固定，不能交叉使注：10%次氯酸钠和3%的双氧水应在使用前配

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 各类标准

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论