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文档简介

创新管理 人才培养模式创新实验区申报指南 ——基因科学与技术产业化 人才培养创新实验 夏家 中南大 教育 Word32008531地——基因科学与技术产业化点建🖂20029专业技术职务/行(手机0731-110邮编中南大学“国家生命科学与技术人才培养基地——基因科学与技术产业化点”(以下简称基地)200236所高校首批建🖂([20029号)(2001湖南省基因工程药物中试基地、中南大学基因药物研究中心以及中南大学三个附属医院为核心,联合国内外相关学科与企业而成🖂。我国著名的人类与医学遗传学家、中国工程院院士夏家辉教授任基地学术、学位委员会主任及首席科学家,基地主任由梁德生教授担任。基地成🖂六年来,紧紧围绕“为国家培养一批掌握基因科学核心技术、富有创新活力、服务于人类健康、能参与国际竞争的高素质人才”的目标,努力研产结合,校企结合,人才跨学科培养,教学与科研开发并举”的道路,取得了较好的成绩。20067该基地建设有着独特的产业化方向和创新的办学模式,定位明确,特色鲜明, 先进的科研创新平台,办学成效显著(见附件)(一) 形成一个产业但无论是基础研究还是产业化都有赖于多学科年轻人才的参与 学奖;并在此基础上带动了生物技术产业的发展,即基因诊断、基因药物及中国人口占世界人口的1/5,是全球最大的生物技术产业市场,为我国在轻实践,实际技能训练不够,解决实际问题的能力差,与市场需求脱节,造成毕业生就业困难。学本科入学至硕士、博士毕业,多在同一专业、同一学科中培养,缺乏多学科(三)非生命科学专业学生实行“3+1+33.5年+半年+35+31理学学士学位50%的优秀学士经在基地修业半年达到相应学分后则可授予理学学士学位,其中50%3、来源于“医学专业”已获“医学学士学位”的学生在积极参与教学工作的同时,夏家辉院士的基地科学团队在科研方面也取得了令人瞩目的成绩,1978224(19811986199119941(19991(19995(198519871995199920051(1978年1(200155973863”56447329892.5培养基地基因科学与技术产业转化中心”和“湖南湘雅四医院(200391人,他们分别来自中南大学的化学工程与工艺、生物科学、地球信息科学与技29586人;5519基地学生来源于不同的专业学科,在进行基因科学与技术领域的研究过程中,充分发挥了学科交叉的优势,例如宋宁同学进入基地前在计算机科学与技术专业学习,进入基地后根据自己专业背景,参加教育部科技基础条件建设平台项目“中国人群遗传相关疾病资源库及共享信息平台”工作,其中“世界首B/S2005国家科技进步奖二等奖,同时为基地建🖂起了用于生物信息学的网络系统,其LDAP毕业后已被日本长崎大学医学院录为博士,并获得日本文部省全额奖学金;周银和李卓同学分别来自于应用物理和材料工程专业,在基地的学习过程中,他们参与了纳米颗粒基因转移载体的研究开发项目中,他们研究开发的二氧化硅DNA8我国现行高等教育培养体系中存在重理论、轻实践等问题,造成学生实际技能训练不够,解决实际问题的能力差。基地总结以往教学经验,并充分结合自身特点,制定了旨在激发和培养学生创新能力的培养计划,使学生独🖂掌握医学细胞遗传学和分子遗传学基本理论、基本知识、基本技术以及开展研发工作的能力。基地毕业生的扎实基础和良好的实验技能受到了用人单位的青睐,生物制品公司、大型医院、高等科研机构等单位任职。原金属材料工程专业学生李浩进入基地培养并被择优推荐攻读基地硕士研究生,2005820061细胞培养基”产品标准化研制,并负责组织同学成功申报了“外周血淋巴细胞培养基”产品的“II200861831(市46320072102007620067291/5,是全球最大的生物技术产业市场,为我国在生物基因克隆→基因功能研 基因药 开发研究→中试→生基础研究人 基因技术及其产品研发、管理人1/5,是全球最大的生物技术产业市场,为我国在生物测序仪及试剂,从而产生了世界上最大的生物技术公司;1993PCRMullis的结果;1999AlainFischer11干细胞与组织克干细胞与组织克3-2-1.针对我国现行高等教育培养体系中存在的不利于创新人才脱颖而出的两大问题:(1)大多数高中毕业生在对大学专业设置不了解的情况下,盲目地(2高校目前普遍实行的是学生一次性专业选择定(一)123(二)在基地修业半年达到相应学分后则可授予理学学士学位50%3、来源于“医学专业”已获“医学学士学位”的学生(一)础知识和基础理论的课程强化训练(1。表 基地生命科学基础知识和基础理论强化培训课程 2、非生命科学专业来源的学生四年二期继续参加基地基因科学与技术的(2:2 (二)14次(4小时/每次)资本运行和公司治理知识及其技术体系,达到能独🖂培训课程②掌握外周血细胞、羊水细胞、绒毛细胞培养技术与染色体标本制备的原理320、550、850125⑤综合应用上述技术独🖂125培训课程DNA、RNADMD、SMAX④综合应用上述技术独🖂50导师小组: 《Experimentsinplanthybridization》GREGORMENDEL,CambridgeUniversityPress,1913.(1957《Thetheoryofthegene》T.H.MORGAN,University教材建设研究会规划教材,供研究生用,2004《ISCN(AnInternationalSystemforHumanCytogeneticNomenclature),2005》Editors:LisaG.Shaffer,NielsTommerup,RecommendationsoftheInternationalStandingCommitteeonHumanCytogeneticNomenclature.《染色体病》夏家辉,李麓芸著,1989 《GENESVIII》BenjaminLewin,PublishedbyPearsonPrenticeHallPearsonEducation,2004. 《TheCell》BruceAlberts,AlexanderJohnson,JulianLewis,MartinRaff,KeithRoberts,PeterWalter,GarlandScience,2002.研究开发方向①数据库建设(包括信息数据库和实物数据库③高技术标准体系和平台的建设(各种配套技术、试剂、仪器设备及人员的研究开发方向①数据库建设(包括信息数据库和实物资源库③高技术标准体系和平台的建设(各种配套技术、试剂、仪器设备及人员的研究开发方向①数据库建设(包括信息数据库和实物资源库③高技术标准体系和平台的建设(各种配套技术、试剂、仪器设备及人员的①数据库建设(包括信息数据库和实物资源库③高技术标准体系和平台的建设(各种配套技术、试剂、仪器设备及人员的划的制定(中、英文各一份②研究开发计划应包括如下内容:课题名称、国内外进展、实验室现有研究②掌握细胞遗传学或分子遗传学方面的专业理论和技术,并能独🖂完成染色②毕业(学位)的具体条件和要求,其中(B)至(E)ACDE1“2119852975🖂24219941(1999“973362921.510命科学与技术人才培养基地于人类健康的基因科学与技术产业化高级技术人才和管理人才的目标及其方向。19784(1981198619911994首届长江学者成就奖1(1999科技部何梁何利科学技术进步奖1(1999年5(19851987199519992005国内外发明专利55“973“863564473中南大学湘雅医学院是一所具有近百年历史和优良办学传统的高等医学1914医学专家,享有“南湘雅,北协和”的盛誉。属医院、110831182741300040002002078241974🖂了与20039119(一)LDAP(二)11SCI38(三)生李浩进入基地培养并被择优推荐攻读基地硕士研究生,2005820061培养基”产品的“II21020076752010CLIKS🖂了合作关系。 年学技职学博教博教夏昆博教博教硕教博教 出年学专硕教解剖学/人体解博教血液科/湘雅医博教神经内科学/湘博教心胸外科学/湘王冰博教脊柱外科学/湘博教内分泌学/中南主冯永博教耳鼻喉科学/湘博教妇产科学/中南博教普通外科学/中博教神经生物学/加博教遗传学/日本人博教博教Cliks医学研究博教系统劳动模范,并授予全国模范教师称号;200041(20015(一)年获中华人民共和国卫生部科学技术进步一等奖(1994年)获中华人民共和国科学技术进步二等奖(1995年)获奖者:邓汉湘,夏家辉,何小轩,李麓芸, 毅,戴和平,阮庆国,潘乾世界首报中国人染色体异常核型图谱(著作“长江学者成就奖”一等奖(1999年)获奖者:夏家辉,邓汉湘,张灼华,唐冬生,刘春宇,施小六, 蕾 磊,施家琦, 昆,戴和平, 乾,龙志高,廖晓获奖者:夏家辉,戴和平,李麓芸,龙志高, 乾,廖晓东,邓汉获“国家自然科学奖”二等奖(2000年)获奖者:夏家辉,唐北沙, 昆, 乾,戴和获“国家科学技术进步”二等奖(2005年)(二) 国内发明专利“用于基因治疗的新的载体”专利证书,专利号:ZL96122757.5,授权日期:2003824国内发明专利“治疗血友病B01102830.0,授权日期:200455 专利号:ZL01812873.4,授权日期:2006126美国发明专利“HUMANSOURCELEADINGSEQUENCE,GENEVECTORANDGENE STRATEGY,专利号:US7,247,431B2,授权日期:2007年7月24日5利用人源基因载体表达重组人突变型组织型纤溶酶原激活剂Z18-03-100神经系统等遗传病家系收集及9039人类重要遗传性疾病致病基因的克隆及功能研究(重大专项 400Parkinson’s病的遗传、分子300(专项新型真核系统高效表达体系的构建—人源基因载体靶向基因 与利用—人类染色体异常核型45遗传病家系与肿瘤标本的收集40遗传性耳聋高通量基因诊断新 300150帕金森病新型临床诊断抗体及 100中国生物医学数据库及重要资(承担单位中国医学科学院基础医学研究所和中国预防医学2001DEA10007- 10整合及共享试点—耳聋遗传资 11整合及共享试点—耳聋遗传资(继续支持 18染色体畸变及遗传学效应与疾140国家重大基础研究(973)国家重点基础研究发展规划项体系的建🖂致残性疾病(如先天性耳聋等200精神神经性疾病的系统生物学 200基因治疗的应用基础研究—遗17018弥漫性浅表性光敏性汗孔角化14 202220奖励优秀重点实验室专项研究项目——VABP 1008角膜环状皮样瘤致病基因定位 24人源基因载体-TPA抗血栓治疗20人源基因载体-VEGF165Buerger22DFNA42 22GJB32018DNA87NICASTRIN 21智力障碍相关基因的定位与克30增强型肿瘤特异性杀伤载体的40精神分裂症与孤独症的家系收项目 间隙连接蛋白b-3(GJB3)皮肤病及耳聋相关突变致病机制的研 22新的家族性扩张性心肌病致病22高效的非病毒打靶载体系统—核糖体基因区打靶系统的构建及其在血友病A17(项目15020高等学校博士学科点专项科研节细胞蛋白质和膜转运的分子高等学校博士学科点专项科研基金—人源基因载体靶向基因 50新团队发展计划—人类遗传性 3002004大培育资金项目—中国人群遗传相关疾病资源库及共享信息40省院士基金—肝癌基因治疗的10湖南省杰出中青年专家科技专项计划项目—神经性耳聋致病GJB3 82004环状皮样瘤的分子机理研究试8硅纳米颗粒联合自杀基因治疗7万余字,夏家辉等编(1978)夏家辉,李麓芸编(1980)医学细胞遗传学实验室工作手册(全国进修班教材)——19戴和平编(1982)医学遗传学讲座(全院研究生教材)——2(1983中国大百科全书·(李汝祺主编5000(1991中国百科年鉴·染色体病的诊断与预防——1200上海科学技术出版年中国医学百科全书·医学遗传学(卢惠霖主编3家辉编,上海科学技术出版社(1985)中国人类染色体异常目录·第一版——24万余字,夏家辉主编(1986年医学遗传学基础(教科书(杜传书主编,第四章染色体畸变及染色体病——2.2万 产前诊断——8000余字,夏家辉编,人民卫生出版社(1992年)人类染色体第一、六、八、十一章——22ACatalogueofHumanChromosomalAnomaliesinChina-II(中国人类染色体异常目录二)——50湖南科学技术出版社(1996医学遗传学(第二版(杜传书、刘祖洞主编),第六章——6ChromosomalAtlasoftheFirstReportedAbnormalKaryotypesintheWorldamongChinese(世界首报中国人染色体异常核型图谱)——65.2河南科学技术出版社(1993)全国高等医学教材建设研究会规划教材——医学遗传学,陈竺主编,第三章人类染色体和染色体——2人民卫生出版社(2001(一)WenL,LiangdeS,WuLQ,CaiF,PanQ,LongZG,DaiHP,XiaK,XiaJH.(2008).EfficientproteinexpressionfromtheendogenousRNApolymeraseIpromoterusingahumanribosomalDNAtargetingvectorBiochem.Biophys.K,XiaJ,NiikawaN.(2007)AsyndactylytypeIVlocusmapsto7q36.J.Hum.Genet.52,561-564.Hu.H.WuL,FengY,PanQ,LongZ,LiJ,DaiH,XiaK,LiangD,NiikawaJ.(2007)MolecularanalysisofhearinglossassociatedwithvestibularaqueductinthemainlandChinese:auniqueSLC26A4mutationspectrum.J.Hum.Genet.52,492-497.Liu.X.H.LiuM,XueZ,PanQ,WuL,LongZ,XiaK,LiangD,XiaJ.Non-viralexvivotransductionofhumanhepatocytecellstoexpressVIIIusingahumanribosomalDNA-targetingvector.J.Thromb.Haemost.LiangD,WuL,PanQ,HaradaN,LongZ,XiaK,YoshiuraK,DaiH,NiikawaN,CaiF,XiaJ.(2006)Afatherandsonwithmentalretardation,acharacteristicface,inv(12),andinsertiontrisomy12p12.3-p11.2.AmJMedLyuQF,WuLQ,LiYP,PanQ,LiuDE,XiaK,LiangDS,CaiF,LongZG,DaiHP,XiaJH.(2005)Animprovedmechanicaltechniqueforassistedhatching.KunXia,LingqianWu,XiaopingLiu,XinhuaXi,DeshengLiang,DuoZheng,FangCai,QianPan,ZhigaoLong,HepingDai,ZhengmaoHu,BeishaTang,ZhuohuaZhang,JiahuiXia.(2004)MutationinPITX2isAssociatedwithRingDermoidoftheCornea.JournalofMedicalGenetics,41(12):e129.JiahuiXia,KunXia,DeshengLiang,YongFeng,AifaTang,YaoyunLinqiangWu,FangCai,QianPan,ZhigaoLong,HepingDai,YunyiZhang,SupingZhao,ZhuchuChen.(2004)CombinationofSuicidegenetherapyandradiationenhanceskillingofnasopharyngealcarcinomaxenographs.KunXia,DeshengLiang,AifaTang,YongFeng,JunyiZhang,QianPan,ZhigaoLong,HepingDai,FangCai,LingqianWu,SupingZhao,ZhuchuChen,JiahuiXia.(2004)ANovelFusionSuicideGeneYeastCDglyTKplaysaRoleinRadio-genetherapyofNasopharyngealCarcinoma.CancerGeneTherapy,11(12):790-6.(通讯作者)BaorongZhang,KunXia,MeipingDing,DeshengLiang,ZhirongLiu,QianPan,ZhengmaoHu,Ling-qianWu,FangCai,JiahuiXia.(2005)ConfirmationandrefinementofageneticlocusofcongenitalmotornystagmusinXq26.3-q11.L.Q.Wu,Y.F.Yang,D.Zheng,H.Deng,Q.Pan,T.L.Zhao,F.Cai,Y.Z.G.Long,H.P.Dai,B.S.Tang,Y.J.Yang,H.X.Deng,K.XiaANDJH.(2004)ConfirmationandRefinementofAGeneticLocusofDisseminatedSuperficialActinicPorokeratosis(DSAP1)in12q23.2-24.1.BritishJournalYuxiangChen,ZhigangXue,DuoZheng,KunXia,YanzhongZhao,TingLiu,ZhigaoLongandJiahuiXia,(2003)SodiumChlorideModifiedSilicaNanoparticlesasaNon-ViralVectorwithaHighEfficiencyofDNATransferintoCells.CurrentGeneTherapy,3:273-279.Jia-HuiXia,Yi-FengYang,HaoDeng,Bei-ShaTang,Dong-ShengTang,Yun-He,KunXia,Seng-XiangChen,Yi-XiongLi,QianPan,Zhi-GaoLong,He-PingDai,Xiao-DongLiao,Jian-FengXiao,Zhi-RanLiu,Chun-YeLu,Kuan-PingYu,Han-XiangDeng.(2000)IdentificationofaLocusforSuperficialActinicPorokeratosisatChromosome12q23.2-24.1.TheJournalofInvestigativeDermatology,114(6):1071-1074.Jia-huiXia,Chun-yuLiu,Bei-shaTang,QianPan,LeiHuang,He-Dai,Bao-rongZhang,WeiXie,Dong-xuHu,DuoZheng,Xiao-liuShi,De-anWang,KunXia,Kuan-pingYu,Xiao-dongLiao,YongFeng,Yi-fengYang,Jian-yunXiao,Ding-huaXie&Jian-zhengHuang,(1998)MutationsintheGeneEncodingGapJunctionProteinfi-3AssociatedwithAutosomalHearingImpairment.NatureGenetics,20(12):370-373.JiahuiXia,HaoDeng,etal.(2002)Anovellocusforautosomaldominantnonsyndromichearinglossidentifiedat5q31.1-32inaChinesepedigree.JXiaJiahui,(1989)FragileSite1q44inNasopharyngealCarcinomaAStudyonaMarkerChromosomet(1;3)(q44;p11).ChineseMedicalJournal102(10):806.XiaJiahui,etal.(1988)FragileSite1q44InvolvedinNasopharyngealCarcinomaAStudyofaMarkerChromosomeder(1)t(1;3)(q44;p11).CancerGenetCytogenet35:135-140.(通讯作者)LiLuyun,XiaJiahui,etal.(1986)ChromosomeAnalysesof2,319CasesinXiaJiahui,LiLuyun,etal.(1984)G-BandedChromosomesof3,415LivebornInfants.ChineseMedicalJournal,97(12):921-927.LiLuyun,XiaJiahui,etal.(1982)GeneticCounselingClinicChromosomeAnalysisin522Cases.ChineseMedicalJournal,95(11):793-804.XiaJiahui,etal.(1982)KaryotypeAnalysisin2,079ConsecutiveLivebornInfants.ChineseMedicalJournal,95(9):687-691.XiaJiahui,etal.(1978)GiantGroupAMarkerChromosomeinThreeHumanLymphoblastoidCellStrainsFromNasopharyngealCarcinoma.ChineseMedicalJournal,4(2):130-134.(通讯作者)(二)WangD,TangB,ZhaoG,PanQ,XiaK,BodmerR,ZhangZ.(2008)DispensableroleofDrosophilaorthologofLRRK2kinaseactivityinsurvivalofdopaminergicneurons.MolNeurodegener.3,1[Epubaheadofprint](通讯作Wang,D.L.,Qian,L.,Xiong,H.,Liu,J.,Oldham,S.,Wang,J.Z.,Bodmer,R.,andZhang,Z.(2006)SuppressionofPINK1InactivationInducedDopaminergicNeurodegenerationbyAntioxidantsinDrosophila.PNAS,103,13520-13525.(通讯作者)Davies.K.J.ErmakG,RothermelBA,PritchardM,HeitmanJ,AhnnJ,Henrique-SilvaF,CrawfordD,CanaiderS,StrippoliP,CarinciP,MinKT,FoxPérez-RibaM,SeoH,CaoX,KleeCB,RedondoJM,MaltaisLJ,BrufordEA,PoveyX.(2007)RenamingtheDSCR1/Adapt78genefamilyasRCAN:regulatorsofcalcineurin.FASEB.J.,21,3023-3028.Wang,R.,Zhang,Y-w,Zhang,X.,Liu,R.,Zhang,X.,Hong,S.H.,Xia,K.,Xia,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