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文档简介
高考化学总复习
简答题集锦
一、题型特点
简答题要求考生用简练的文字表述来回答问题。它具有取材广阔,内涵丰富,立意新
颖,设问巧妙,思考容量大,能力要求高。而且常把识记、理解、实验、推论和计算等多
方面、多层次的要求融于一题之中,往往具有一定的难度,对学生能力要求较高。
简答题是填空题的变形,即把空格变成问句,所以它们的功能基本相似。它不但用来
考查考生的各种能力(理解能力、观察能力、思维能力、文字表达能力),还用来考查考
生掌握知识的情况。不但用来考查考生是否“知其然”,还要考查考生能否“知其所以
然”。
二、基本概念和基本理论
1、下列说法是否正确?为什么?
(1)物质是由分子构成的,分子是保持物质化学性质的一种微粒。
(2)由同种元素组成的物质一定是单质。
(3)酸性氧化物都是酸肝,它们和水反应生成相应的酸。
(4)碱性氧化物肯定是金属氧化物,金属氧化物肯定是碱性氧化物。
(5)酸性氧化物肯定是非金属氧化物,非金属氧化物肯定是酸性氧化物。
(6)同种元素可有不同种原子,它们的化学性质几乎完全相同。
(7)具有相同质子数的微粒都属于同种元素。
(8)具有相同分子组成的化合物都属于同种物质。
(9)有新单质生成的化学反应,肯定属于氧化还原反应。
(10)既能跟酸反应,又能跟碱反应的化合物都属于两性化合物。
2、化合物A是一种不稳定的物质,它的分子组成可用OxFy表示,10mLA气体能分解
生成15mL和lOmLF2(同温同压下测定)试回答:①A的化学式________,推断的理由
______________________________________________________O
②已知在A分子中,x个氧原子呈一0一0…链状排列,每一根短线代表一对共用电子,
试写出A分子的电子式_______,A分子的结构式________,并标出每一个原子的化合价
3、根据你的理解,某种不溶于水的金属氧化物,如果要判别它是酸性氧化物、碱性氧
化物,还是两性氧化物,其方法聂_________________________。
4、4mL和3mLNxHy(y>x)混合气体在120℃,1.01Xl()5pa下点燃完全反应后,恢复
到原温度和压强时,测得反应后N?、。2、H2O(气)混合气体密度减小3/10。
(1)反应的化学方程式为。
(2)推算NxHy的化学式:
①计算的根据是(用文字叙述),即(用含有x、y的代数式表示)
②解方程得,当时合题意,所以NxHy的化学式为
5、基于硫和硒的相似性及硫酸钾和硒酸钾晶型相同,1820年米希尔里希认为这两种盐
组成相同。所以在已知硫原子相对原子质量(32)的前提下,根据下列数据求出硒的相对
原子质量。硫酸钾中含:钾a%,硫b%,氧c%;硒酸钾中含:钾d%,硒e%,氧f%。
(1)判断硫或硒相对原子质量大的依据是_______________________O
(2)米希尔里希求硒的相对原子质量的计算式且_________________________o
6、渡蒸气密度几乎是氯气密度和碘蒸气密度的(数学)平均值(密度是在同温、同压
下测定的)。由这个实验结果可知,能否用上述实验结果知道氯、澳、碘的化学式?
7、1892年拉姆塞和雷利发现了氨,他们从实验中发现氮是一种稀有气体,并测得相对
原子质量为40.0。请你设计一个方案,证实它是单原子分子。
8、在天平的两个托盘上各放一个盛有等体积稀H2SO4的烧杯(每杯溶液中都含有mmol
的H2SO4),调节天平使其平衡。然后在一个烧杯中加入ag铁粉,在另一个烧杯中加入
bg镁粉,充分反应后,天平仍平衡。试用代数式表示在下列各种情况下,a与b的关系(关
系式中可含m)0
(1)若a/56>m,b/24>m时,。
(2)若a/56Vm,b/24<m时,。
(3)若a/56<m,b/24>m时,。
(4)若a/56>m,b/24cm时,天平能否平衡,说明理由。
9、白色的亚铜化合物Cu(NH4)SC>3难溶于水。若与足量的10mol/L的硫酸溶液混合并微
热,生成铜和SO2气体及溶液。
(1)完成并配平化学方程式:
CU(NH4)S03+H2sCu+S02+CuS04+H20+
(2)按上述操作,铜的最高转化率是。
(3)有人设计让上述反应在密闭容器中进行,结果铜的转化率大大提高。问在密闭容
器中反应,铜的最高转化率是,其理由O
10、已知:AgF+Cl2+H2O_AgCl+AgClO3+HF+O2(未配平)。若C。系数为a,
则AgF的系数为,判断的依据且_________;若AgClO3的系数为b,O2系数为c,
则AgCl的系数为,判断的依据o
11、我国北方地区的某些小盐湖,冬天湖底有纯碱晶体析出,夏天偶尔可见有食盐晶体
析出。简述其原因。
12、在饱和Na2c。3的溶液中通入足量的CO?会有晶体析出,此晶体是_______;析出此
晶体的原因是因为o在饱和食盐水中先通入足量的氨,再通入足量的CO2
会有NaHCC)3晶体析出;若在饱和食盐水中先通入足量CO?,再通入氨气往往没有晶体析
出,原因羌______________________________O
13、托盘天平的两盘分别放上盛MgCb和Na2c。3晶体的表面皿,两者质量相等,然后用
玻璃罩把整个托盘天平罩上。经过一段时间,托盘天平发生倾斜,这是因为
14、无水CaC。可用作干燥剂。有人认为夏天用CaCl2水溶液代替自来水喷洒柏油马路会
得到更好的效果。其原因4_____________________________。
15、CaCh和冰的混合物是实验室常用的致冷剂,可获得一55℃的低温。在配制冷冻剂时,
采用CaCE•6此0好,还是采用无水CaOz好?为什么?
16、向盛沸水的小烧杯中滴入FeCb溶液,然后将此溶液倒入U形管里并加外电场,最
后加MgCl2溶液于U形管里。
简述上面实验过程中发生的现象___________________________,
写出有关的化学方程式__________________________________。
17、实验时,手指不慎划破,可从急救箱中取出FeCb溶液应急止血,其原理是
18、1840年盖斯根据一系列实验事实得出规律,他指出“若一个反应可以分几步进行,
则各步反应的反应热总和与这个反应一次发生时的反应热相同”参照它回答:
(1)使AgSOz和BgS在碱性溶液中作用,恰好完全反应生成S20n若使BgS在碱性溶
液中发生反应,生成S2-和SzO%然后通AgSOz也生成S2。/。各反应都相同条件下进行,则:
①反应热是否相同。
②两种情况生成$20穿的物质的量是否相同,简述其理由□
(2)已知热化学方程式
C(固、金刚石)+5(气)==CO2(气)+395.41灯
C(固、石墨)+5(气)==CO2(气)+393.51灯
则金刚石转化为石墨时的热化学方程式为;由热化方程式看来更
稳定的碳的同素异形体是_______________________O
19、有a、b、c三种常见的短周期元素,它们之间两两结合构成化合物X,Y,ZoX,
Y,Z之间也能相互发生反应,已知X是由a和b元素按原子个数比为1:1组成的化合物,
其它元素形成的单质(仍用a,b,c表示)和组成的化合物之间反应关系如下(未配平)
①b+c—Y②a+c—Z③X+Y—m
④X+Z-C+n⑤Y+Z-C+n
回答下列问题
(1)最有充分理由说明上述反应中一定属于氧化还原反应的聂__________,其充分理由
_______________________________________O
(2)如果m是一种无色、粘稠的油状液体化合物,则X、Y、Z分别为,
写出③④两反应的化学方程式_________________________,0
20、有原子序数依次增大的A,B,C,D,E五种短周期元素,它们可两两组成甲、乙、
丙、丁四种化合物,各化合物中原子个数比关系如下表:
甲乙丙丁
化合物中
A:C=B:A=D:E=B:E=
各元素原
1:11:21:31:4
子个数比
其中A、B两种原子的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数和;B原子最外层电
子数比其次外层电子数多2个;在周期表中,C是E的邻族元素,化学性质活泼;D和E
则位于同一周期,且D和E的原子序数之和为30。
(1)D和E同属哪一周期元素?推断依据是__________________________o
(2)根据题目提供的条件,推断在周期表中的族序数所必要的条件是____________。
(3)向甲的水溶液中加MnO2,反应的化学方程式:o
(4)已知乙的相对分子质量小于甲。在实验室常用什么方法制得乙?o
(5)丙的水溶液呈酸性,与饱和的NaHCO3溶液反应会迅速产生大量气体和难溶物,
有关离子方程式髭___________________________________o
21、(1)已知气态氯化铝分子以双聚形CI、/Cl
式存在,其中Al—Cl键为共价键,其结构式/A::
如图所示。图中“C1-A1;”表示C1原子提ClClCI
供了一对电子与A1原子共享。又已知硼酸H3BO3为白色固体,溶于水显弱酸性,但它却
只是一元酸。可以用硼酸在水溶液中的电离平衡解释它只是一元酸的原因。请写出下面方
程式右端的两种离子的表达式:
OH
I
HO—B+也0+
I------------------------------------------°
OH
(1)化工行业合成一种原子晶体——氮化碳,推测其化学式为,其硬度比
金刚石(填“大”或“小”),因为。
22、在碘化钾和硫酸的混合溶液中加过氧化氢水溶液,迅速反应放出大量气体,反应过
程可表示如下:
①H2O2+2KI+H2SO4==I2+K2SO4+2H2O
②H2O2+[2==2HIO
③H2O2+2HIO==I2+O2t+2H2O
(1)H2O2在反应③中的作用是(填标号)。
(A)氧化剂(B)既是氧化剂又是还原剂
(C)还原剂(D)既不是氧化剂也不是还原剂
(2)有人认为:上述反应说明了碘单质是过氧化氢分解的催化剂。你认为对吗?,
其理由是»
(3)上述反应说明H2O2、12、HIO氧化性从强到弱的顺序是o
23、在某条件下,容器中有如下平衡反应:A+4BK^2C+D+热量此时,A、B、
C的物质的量均为amol,而D的物质的量为dmol。
(1)改变a的取值,再通过改变反应条件,可以使反应重新达到平衡。并限定达到新的
平衡时,D的物质的量只允许在d/2到2d之间变化,则a取值X围应是___________(用a
和d的关系式表示)。
(2)如果要使本反应重新建立在平衡中,D物质的量只允许在d到2d之间取值,则应
采取的措施是(从下面列出的选项中选择)。
(A)升高反应温度
(B)增大反应容器之压强
(C)增大反应容器容积
(D)降低反应温度
(E)减小反应容器内之压强
(F)减小反应容器容积
24、有两组关于物质熔点的数据
1组2组
物质NaClKC1RbClCsClSiCl4GeCLSnCl4PbCl4
熔点808℃772℃717℃645℃
70.4℃49.5℃36.2℃15℃
分析以上数据,回答:
(1)有什么规律可循?□
(2)造成这些规律的主要原因是:
m1234
a0.250.450.560.62
X16.7%21.5%19.4%16.4%
①所得结论______________________。
②反应物的最佳配比是,其原因是o
25、已知氯水中有如下平衡,Cb+H2OHCI+HCIO,常温下,在一容积为
50mL的针铜中吸入40mL氯气后,再吸入10mL水,写出针筒中可能观察到的现象是
o若将此针筒长时间放置,又可看到何种变化,试用平衡观
点加以解释:.
26、氯酸与亚硫酸氢钠发生氧化还原反应生成C1(―1价)和S(+6价)的速率如下图
所示,又知这个反应速率随着溶液〔H+〕增大而加快。
(1)写出该反应的化学方程式_______________O
(2)反应开始时速率加快的原因是o
(3)反应后期反应速率慢的原因受_______________。
27、一般来讲,绝大多数化学反应都有一定的可逆性,试回答:硫在盛纯氧的集气瓶中
燃烧后,可能有少量SC)3生成,则在盛空气的集气瓶中转化的SO?将更低,原因是
V
28、把除去氧化膜的镁条投入到盛有
稀盐酸的试管中,发现氢气发生的速率
变化如右图所示,其中tl-t2速率变化
29、当化学反应PC1式气)+&2(气)处于平衡状态时,向其中加入一种37cl含
量较高的氯气,平衡发生移动,在建立新平衡以前,PCL,所含37。的百分含量比原平衡状
态时是否会增加?请说明理由O
30、对于可逆反应:C(固)+&0(气)C0(气)+H2(气)达到平衡后,增大压
强(反应在密闭容器中进行),平衡混合气的平均相对分子质量(填A、增大,
B、减小,C、不变,D、可能增大也可能减小或不变),其原因是o
如果设平衡时H2O(气)、CO(气)、H2(气)的物质的量分别为X、Y、Zmol,则要使
平衡时混合气体的平均相对分子质量增大或不变,则X、Y、Z必须满足的关系式是
31、工业上生产钾是用金属钠与熔化的KC1反应制取,反应式如下:
KC1+Na警$NaCl+K
(1)为什么选用850℃作为反应的适宜条件?其主要原因是_____________o
(2)工业制钾主要应用原理,使可逆反应变为现实。
32、可逆反应A+3B.2C,在反应过程中c的百分含量c%与温度的关
系如右图。
(1)该反应是(吸热、放热)反应。
(2)温度t<500℃时,C%逐渐增大的原因o
(3)温度t>500℃时,C%逐渐减少的原因是_____
33、把钢件放入NaNOz和NaOH以一定配比形成的混合溶液中,表面形成蓝色氧
化层(发蓝)对钢件起保护作用。生成氧化物层的反应是:
①3Fe+NaNOz+5NaOH==3Na2FeO2+NH3+H2O
@6Na2FeO2+NaNO2+5H2O==3Na2Fe2O4+NH3+7NaOH
③—Na2FeO2+_Na2Fe2O4+_H2O==_Fe3O4+_NaOH
(1)配平以上第③步反应的化学方程式;
(2)升高温度,单位时间内氧化层增厚的原因是o
(3)增大NaNC^浓度,氧化层厚度会_______,原因是,NaOH浓度过大,氧化
层厚度会略小,原因是____________________。
34、600K时,在容积可变的透明容器内,反应t
2Hl(气)、、b(气)+H?(气)达到平
衡状态A。保持温度不变,将容器的容积
视线
压缩成为原容积的一半,达到平衡状态
Bo按右图所示的观察方向,能否看出两
次平衡时容器内气体颜色的深浅变化?并
请说明理由。O
35、合成氨工业+3H2、'2NH3+Q)采用高压条件下进行;接触法制硫酸工
业(2S02+。2、'2s。3+Q)采用常压条件下进行,其理由是______0
36、难溶的银盐中,醋酸银(AgAc)溶解度相对较大。当VimL,2moi/LNaAc溶液和V2mL,
2mol/LAgNO3溶液混合发生反应时,欲使得到AgAc的沉淀量较接近理论值,则VI和
V2的关系是_________________o简述理由:o
37、(1)在2s02+Ch丁'2S03的平衡体系中,加入由"O构成的氧气,当平衡发
生移动后,SO2中18O的含量(填增加、减少或不变),其原因o
(2)CuCb溶液Z有时呈黄绿色或蓝色,这是因为在CuCh的水溶液中存在如下平衡:
2+2-
[CU(H20)4]+4CF[CuCl4]+4H2。
现欲使溶液由黄色变成黄绿色,请写出两种可采用的方法:
①_____________________②O
38、在水溶液中橙红色的行2。会与黄色的CrO7有平衡关系:
Cr2Cr0
207+比°40把重铭酸钾(RSO?)溶于水配成稀溶液呈橙色。
①向上述溶液中加入NaOH溶液,溶液呈________色,因为。②向已加入NaOH
溶液的①中再加入过量稀硫酸,则溶液应是色,因为;③向原溶液中加入
硝酸领溶液(已知BaCrO”为黄色沉淀),则平衡_________,溶液颜色将______________。
39、在MgCb溶液中加入氨水,立即产生白色沉淀,待沉淀完全后,将沉淀分装在四支
试管中,往其中分别加入足量的NH4CI、CH3COONH4>NaHCO3>NH4HCO3的浓溶液,
均可使白色沉淀溶解,其原因是
40>冰醋酸不导电。慢慢加入少量水稀释,溶液导电性逐渐增强;当加入较多量水时溶
液导电性减弱,再加入含相等物质的量的NaOH溶液,溶液导电性又增强。试解释以上事
实。
41、在某装置中有20mLpH=3的醋酸溶液,逐1+
滴加入0.2mol/L氨水,测得溶液的导电性变化b
如右图所示,请回答:
(1)加入氨水前醋酸的电离度且00IO203040'V
(2)溶液导电性变化的原因且_______o
42、(1)某一元弱酸溶液(A)与二元强酸溶液(B)pH值相等。若将两溶液稀释相同
的倍数,pH(A)pH(B)(填>,=,<)o简述原因o
43、当温度在80℃时,纯水的pH值小于7,其原因是_____________________□
44、有一学生在实验室测某溶液的pH值,实验时,其先用蒸馅水润湿pH试纸,然后
用洁净干燥的玻璃棒蘸取试样进行检测。
(1)该生的操作方法是否正确?o
(2)如不正确请说明理由,同时请分析是否一定有误差产生:□
(3)若用此法分别测定[H]相等的H2sO”和HsP。,溶液的pH值,结果会怎样?
45、水溶液中经常同时存在着几种离子。是否有这样的情况,即加水将某溶液稀释时,
溶液中有的离子浓度变大。若认为有这种情况,请举一例来说明:若认为没有,请通过说
理加以解释___________________O
46、取体积相同(0.025L)的两份O.lOmol/LNaOH溶液,把其中一份放在空气中一段时间
后,溶液的pH值_____(填增大、减小或不变),其原因是_________o用已知浓度的硫酸
溶液中和上述两份溶液,若中和第一份(在空气中放置一段时间)所耗H2sO’的体积为
VA,另一份耗H2SO4体积为VB,则(1)以甲基橙为指示剂时,VA与VB的关系是,
(2)以酚猷为指示剂时,VA与VB的关系是。
47、(1)碳酸钾的水溶液蒸干得到固体物质是,原因是o
(2)KAL(SC)4)2溶液蒸干得到的固体物质是_____,原因是______________o
(3)碳酸氢领溶液蒸干得到的固体物质是,原因是____________o
(4)亚硫酸钠溶液蒸干得到的固体物质是,原因是_____________o
(5)氯化铝溶液蒸干得到的固体物质受,原因是。
(6)盐酸与硫酸各lmol/L的混合酸10mL,加热浓缩至1mL,最后的溶液的浓度为
原因是o
48、A、B两种物质都是由氢、氮、氧、钠四种元素中的任意三种元素组成,它们的水
溶液分别呈酸性或碱性。在相同温度下的A溶液的pH值大于相同浓度的B溶液的pH值
(溶液浓度不小于105moi/L),请找出A和B可能有的两种组合,并且要求当这两种组
合中的B溶液的pH值相等时,第一种组合的B溶液中水的电离度小于第二种组合的B
溶液中水的最离度。
(1)写出可能有的两种组合中A和B的化学式:第一种组合:A是;B是
第二种组合:A受;B是o
(2)说明pH值相等时,第一种组合的B溶液中水的电离度比第二种组合的B溶液中
水的电离度小的原因:o
(3)在上述的第一种组合中,若A、B的物质的量浓度相同且温度相同,设A溶液中
水的电离度是al,B溶液中水的电离度是a2,那么al和a2的关系式是_______________。
49、25℃时,在O.lmol/L的CH3coOH中滴入甲基橙指示剂溶液呈现红色,表示溶液
的pH值X围受___________o然后向此溶液中加入少量CH3coONH4晶体。溶解后溶液
的颜色由红变黄色,表示溶液的pH值X围,发生这种变化的原因是
50、正常人体血液的pH值为7.35〜7.45,有人根据pH+pOH=14,指出人体血液的pOH
值为6.65〜6.55.这种看法(填“对"或"不对")。其理由是。
51、泡沫灭火剂包括A12(SC)4)3溶液(约lmol/L)、NaHCC)3溶液(约lmol/L)及起泡剂。
使用时发生的化学反应方程式是__________________,A12(SO4)3溶液和NaHCOs溶液的体
积比约是o若用等体积、等浓度(mol/L)的Na2cO3溶液代替NaHCOs溶液,在
使用时喷不出泡沫,这是因为;若用固体NaHCOs代替NaHCOs溶液,在使用时
喷不出泡沫,这是因为泡沫灭火器内的玻璃筒里盛A12(SC>4)3溶液,铁筒里盛NaHCCz
溶液,不能把A12(SO4)3溶液盛在铁筒里的原因是。
52、已知一种pH=3的酸溶液和一种pH=ll的碱溶液等体积混合后,溶液的pH值小于
7,其原因可能是______________________。
53、在不使用隔膜的情况下,电解食盐水,可制得一种漂白液,漂白液的主要成分是
,漂白液能否用铝制容器盛装?,其原因是________。
54、如下图所示的装置,在盛有水的烧杯中,铁圈和银圈的连接处吊着一根绝缘的细丝,
使之平衡。小心地从烧杯中央滴入CuSO”溶液。
(1)片刻后观察到的现象是(指悬吊的金属圈)O
A铁圈和银圈左右摇摆不定_I一
B保持平衡状态不变铁圈4J-银圈
C铁圈向下倾斜巨图
D银圈向下倾斜匕二二,
(2)产生上述现象的原因是________________________。
55、称取三份锌粉,分盛三支试管中,按下列要求另加物质后,塞上导管塞子,定时间
测定生成氢气体积。试管甲加入pH=3的盐酸50mL,乙力口入pH=3的醋酸50mL,丙加pH=3
的醋酸50mL及少量胆矶粉末。若反应终了,生成氢气一样多,且没有剩余的锌,请用〉、
=、<回答:
(1)开始时反应速率的大小为O
(2)三支试管中参加反应的锌的质量o
(3)反应终了,所需时间是____________________________o
(4)简要说明在反应过程中乙、丙速率不同的理由是o
56、在工业上常用亚硫酸钠除去水中溶解的氧,防止输水管被腐蚀,请简要说明原因
57、铝制饭盒盛放醋酸一段时间后饭盒被腐蚀,该种腐蚀属,反应的化学方程式
表示为;若用铝饭盒盛放食盐(含水时)一段时间后,饭盒被腐蚀,这
种腐蚀叫做,反应原理是(写离子方程式)O
58、实验室分析白铁(镀锌)样品成分,称取1.00g样品放在烧杯中,加入过量盐酸,
然后用玻璃片盖住烧杯,首先观察到大量气体冒出,后来放出气体速率变慢,最后完全反
应。接着加入过量的NaOH溶液,过滤分离出灰绿色沉淀,该沉淀在空气中加热至质量不
变,最后得到1.20g红色粉末。试回答:(1)白铁镀锌的作用是_________o(2)盖玻璃
片的作用且________o(3)放出气体速率由快变慢的原因是。(4)为什么要加入
过量NaOH溶液o
(5)锌在样品中的百分含量是_______________。
59、银器皿日久表面逐渐变黑色,这是由于生成硫化银。有人设计用原电池原理加以除
去,其处理方法为:将一定浓度的食盐溶液放入一铝制容器中,再将变黑的银器浸入溶液
中,放置一段时间后,黑色会褪去而银不会损失。试回答:在此原电池反应中,负极发生
的反应为;正极发生的反应为;反应过程中产生臭鸡蛋
气味的气体,原电池总反应方程式为O
60、工业上为了处理含Cr20尖酸性工业废水,按下面的方法处理:往工业水中加入适量
NaCl,以铁为电极进行电解,经过一段时间有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成,工业废水中
络的含量已低于排放标准。试回答:
(1)电极反应式:阳极______________,阴极______________;
(2)由,「2。彳变Cr3+的离子方程式___________________;
(3)工业废水由酸性变碱性原因;
(4)能否改用石墨电极?原因是什么?o
附答案
1、(1)不正确。从微观上讲,物质是由微粒构成的。但构成物质的微粒不仅只有分子,
还有离子,原子也是构成物质的基本微粒。
(2)不正确。单质的概念是由同种元素组成的纯净物。物质既可以是纯净物,也可以
是混合物,所以不严密。由同种元素可以形成多种单质,氧气和臭氧的混合物是由同种元
素组成,但不是单质。
(3)不正确。酸性氧化物都是酸肝,但并不是所有的酸性氧化物都能直接和水反应生
成相应的酸。例如SiO2是H2SiO3的酸肝,但SiO2不与水反应生成相应的H2SiO3□
(4)碱性氧化物肯定是金属氧化物的说法正确,但金属氧化物是碱性氧化物的说法不
正确。例如Naz。2是氧化物,川2。3是两性氧化物,Mn2。?是酸性氧化物,它们都是金属氧
化物,但不是碱性氧化物。
(5)都不正确。例如MnzC):、CrOa等变价金属的高价氧化物都是酸性氧化物,但不是
非金属氧化物。又如H2O、NO、H2O2等氧化物都是非金属氧化物,但不是酸性氧化物。
(6)正确。同种元素的不同种原子,由于它们的核电荷数相同,因而它们的化学性质
几乎完全相同。
(7)不正确。这种说法错在没有指出“微粒”的种类,只有当微粒是原子时,才是正
确的,否则不正确。例如:出和1H属于同种元素,NH4和Na+具有相同质子数,就不属于
同种元素。
(8)不正确,例如乙醇(CH3cH2(DH)和甲醛(CH30cH3),它们的分子组成相同,均
为C2H6。,但它们互为同分异构体,不属于同种物质。
(9)不正确。同素异形体间的相互转变,如变为。3,或变为。2,都是有单质生
成的反应,却不属于氧化还原反应。
(10)不正确。弱酸的酸式盐NaHCC)3,既可与酸反应放出CO2,又可与碱反应生成Na2c。3
和水,但不是两性化合物。只有AI2O3、A1(OH)3、NH2cH2coOH等化合物才是两性化合
物。
2、①O3F2。根据阿伏加德罗定律,A物质分解反应的化学方程式为:2A=3O2+2F2
根据质量守恒定律,A分子组成应为O3F2。
②6・6・°产囹-1+i0+1t
心Y・丫・y.弋]F—0—0—0—F
3、不溶于酸,能溶于碱生成盐和水的金属氧化物是酸性氧化物;不溶于碱,能溶于酸
生成盐和水的氧化物是碱性氧化物;既能溶于酸又能溶于碱且生成盐和水的金属氧化物是
两性氧化物。
4.(l)4NxHy+32亶丝2XN2+2yH20
(2)①反应前后质量不变,同温同压时气体密度与气体体积成反比
7/(3x/2+3y/2+4-3y/4)=l-3/10y=8-2x②x=2时,y=4,N2H4。
5、(1)若b<e,硒的相对原子质量大;
(2)32de/bd或32e(100-a-b)/b(100-d-e)
6、澳的相对原子质量或式量是氯、碘的平均值。不能,因不知道氯、澳、碘的相对原子
质量。若已知氯、澳、碘的相对原子质量及在某温度和压强下气体的密度,则可知其式量
或化式。
7、测定氤气的密度,计算它的式量,若式量与相对原子质量之比为1,即证实氢是单原
子分子。
8、(1)a=b(2)27/28a=ll/12b(3)27/28a=b-2m(4)不能;若天平平衡,则a
—2m=(ll/12)b,a>56m,则a=(l1/12)b+2m>56m,解得b>648m/ll,这与b<24m矛
盾。
9、(1)2、2,1、2、1、2、lo(NH4)2SO4;(2)50%;(3)100%,密闭容器中SO2
中压强增大,溶解量增多,可将CuSO,还原为铜。
10、2a,根据氯原子数反应前后相等的原则,AgCl与AgCC)3系数之和为2a,则AgF的
系数为2a;5b+4c氧化还原反应中,氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数必相等。
11、盐湖中溶有大量的Na2c和NaCl,Na2cO3的溶解度受温度影响较大,NaCl的溶
解度受温度影响较小。冬天气温低,Na2c的溶解度小,湖水容易形成Na2c。3的饱和溶
液,所以冬天会有纯碱晶体析出;夏天气温高,湖水大量蒸发,易形成Na。的饱和溶液,
所以夏天有NaCl晶体析出。
12、NaHCO3NaHCC>3溶解度比Na2cO3小CO2的溶解度小,溶液中HCO3浓度低。
13、Na2c晶体易失水风化使其质量减轻,MgCk晶体易吸水潮解使其质量增重。
14、夏天气温高,路面喷洒的水易蒸发,若喷洒CaCl2水溶液,水蒸发后,因CaCk具有
强吸水性,能从空气中吸收水分使路面保持湿润。
15、用CaC、•6H2O更好,因无水CaCb水合时要放出热量,降低致冷效果。
16、有红褐色胶体FeCL+3H2O■=Fe(OH%+3HC1,发生了电泳和凝聚。
17、FeCb是电解质,它使血液中的蛋白质胶体很快凝结而止血。
18、(1)相同(2)相同。因反应物的始态均相同,且终态产物也完全相同,虽过程不
同,但根据盖斯定律热量相同,故两种情况下生成的52°穿的物质的量也相同。
(2)C(固、金刚石)=C(固、石墨)+1.90kJ石墨。
19、(1)①②④⑤这些反应中有单质生成或有单质参加反应
(2)H2OSSO?、H2SH2O2+SO2==H2SO4H2O2+H2S==S+2H2Oo
20、(1)D和E同属第三周期元素。因为它们的原子序数平均值为30/2=15,正好落在
第三周期元素原子序数(11〜18)值的X围。
(2)①化合物丙中各原子个数比D:E=l:3;②D和E的原子序数之和为30;
(4)C2H50H吧给"CH2=CH2t+H2O
3+
(5)A1+3HCO3Al(0H)3I+3C02t
OH
+
21.(1)[HO-B-OH]'+H(2)C3N4
Mn02AI
(3)2H202=2H20+02tOH
氮原子半径〈碳原子半径,C—N键长<C—C键长,C—N键强度>C—C键强度。
22、(1)C;(2)对,从反应②③可看出碘在反应中没有消耗(质量和化学性质均不变),
在碘的存在下过氧化氢分解放出氧气的速率加快。(3)HIO>H2O2>I2O
23、①a>4k②D。
24、(1)两组物质的熔点从左到右第I组降低,第H组升高,且第I组普遍高于第n组。
(2)第I组均是离子晶体,第n组都是分子晶体,I组从左到右Na+—Cs+半径增大,键
能减小,II组组成结构相似,分子量增大,熔点升高。
25、气体体积缩小,溶液呈浅绿色气体和溶液均变为无色氯水中有如下平衡
Cl?+H?0钎1HC1+HC10,由于HCIO逐渐分解,平衡不断右移,最终Ch耗尽而
转化为02,导致气体体积缩小和黄绿色消失。
26、①反应开始时,2KClC)3+6NaHSO3==3Na2SC)4+2KCl+3H2so”由于H2SO4DH+]增大,
浓度减小,速度减慢。
27、S燃烧时主要生成SO2,在高温情况下可有少量2soz+C)2=2SC)3+Q发生,但该反
应系放热反应,温度高不利于SO,的生成,纯氧中单位时间内燃烧放出的热量多,温度高,
因此SO?的转化率将更低。
28、反应放热,溶液温度升高,反应速率加快,盐酸浓度减小,反应速率减慢。
29、增加,加入含37。较多的C12后,平衡左移,虽未重新建立平衡,但37。较多的P05
也在分解,所以,PC1.3中,37。的百分含量也会增加。
30、D由于气体分子数目和质量同时变化。即增大压强平衡向逆反应方向移动,产生
了C(固),从而气体的质量减小,而气体的物质的量也减小了5z<3x+8yo
31、(1)在850℃时,KC1、NaCl、Na均为液态,只有K为气态。(2)依据平衡移动原
理,将K变为气态脱离反应条件,减少了生成物浓度,使可逆反应不断向正方向移动。
32、(1)放热反应(2)在500℃以下时,反应并未达到平衡,正反应速度始终大于逆
反应速度,所以温度升高,混合物(非平衡状态)中C的百分含量也增大。
(3)在500℃以上时,反应处于平衡状态后的移动。因为正反应是放热反应,所以温度升
高,平衡向逆反应方向移动,平衡时混合物中C的百分含量逐渐减少。
33、(1)1,1,2,1,4;(2)温度升高,反应速度增大
(3)增大,NaNOz是反应物中的氧化剂,增大反应物浓度,平衡向生成物方向移动;由
③知,增大NaOH浓度,平衡向逆方向移动,抑制FejO”的生成。
34、可以,由于该反应是一个反应前后气体体积不变的反应,压强增大到2倍时,12(气)
及其它物质的物质的量均不变,但浓度却增大到2倍,故可以看到12(气)的紫色加深。
35、合成氨的反应是一个气体体积减小的反应,高压有利于平衡向右移动,而制SC)3反
应2s。2+02:^=i2S0a尽管也是一个气体体积减小的反应,但在常压下SO2的转化率
已经较高。
36、V子V?增大Ag+或AL的浓度,都有使平衡向正反应方向移动,降低AgAc的溶解
度。
37、(1)增加;(2)加水,加AgNOs溶液。
38、①黄色;②橙红色;③向右移动,变为无色。
39、在MgCb溶液中加入氨水时,产生的白沉淀是Mg(OH)2。Mg(OH)2是不溶于水的,
在溶液中有溶解平衡、电离平衡同时存在,
Mg(OH)2(固)―Mg(OH)2(溶液)一^Mg2++20H\当分别加入NH4C1、
CH3coONH4、NaHCO3、NH4HCO3等强电解质后,NH:、HCOg均可消耗其电离产生的
OH,使电离平衡向右移动,故白色沉淀均可消失。
40、冰醋酸是共价化合物,不存在自由移动的离子,不导电。当加入少量水时,冰醋酸
电离CH3coeiH、'H++CH3coeT,溶液中产生自由移动的离子,导电性逐渐增大。
继续稀释,电离度略有增大,但溶液体积增大,离子浓度反而降低,导电性减弱。当加入
NaOH溶液时由于发生中和反应,生成强电解质CH3coONa,CH3coONa在溶液中完全
电离,使离子浓度增大,因此导电性增强。
+3
41(l)a=[H]/c=10-/0.2=0.5%(2)NH3■氏。和CH3coOH为弱电解质,但NH?•H2O
+CH3COOH=CH3COONH4+H2O,其中CH3coOH为强电解质,随CH3coONH”的量
的增加,溶液的导电性逐渐增强,当氨水和醋酸恰好反应时,溶液的导电性最强,继续加
氨水,溶液体积变大,会使离子浓度下降,使导电性减弱。
42、(1)<两溶液稀释相同的倍数后,由于强酸完全电离,B中的H+数目不会变,
强酸稀释后电离度增大,使A中的H+数目增大。因开始时,A、B的pH值相等,故稀释
后pH(A)<pH(B);
(2)<中和反应的实质是H++OH-==H2。。因稀释后A中的[H+]比B中的[H+]大,且
A中未电离的一元弱酸分子也可(继续电离出H+)与NaOH溶液中和,故需B的体积大。
43、已知室温时,纯水中的[H+]=[OH]=l(y7mol/L,又因水的离解(H?0—+0H-)
是吸热反应,故温度升高到80℃,电离度增大,致使[H+]=[OH]>l(y7mol/L,即pH<7。
44、(1)不正确。
(2)若溶液不显中性,则H+或OH」被稀释,测出的不为溶液中H+或OH」对应的pH值;
可能有误差,当溶液为中性时则不产生误差。
(3)测得的pH值H3Po4较H2sO,小,因为在稀释过程中,H3PO4继续电离产生H+,使
得其溶液中[H+]较H2sO,溶液的田+]大。
45、有例如稀释盐酸,溶液中[OH]增大。
46、减小NaOH与空气中的CO2反应,造成NaOH浓度减少,故溶液的pH值减小。
(1)VA=VB(2)VA<VB
47、①K2c。3;尽管加热过程促进K2co3水解,但随着水的挥发,
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