2025年高考生物复习之生物变异与进化

2025年高考生物复习新题速递之生物变异与进

选择题（共18小题）

1.阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于

21号染色体上的某个基因（T/t）发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，III-7是一名

女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（）

□o正常男性、女性

■*AD男性、女性

A.AD的遗传方式是常染色体显性遗传，II-5的基因型是TT或Tt

B.若II-5为纯合子，III-7一定会携带AD致病基因

C.若III-7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是工

3

D.用III-7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传

3.镰状细胞贫血是由珠蛋白编码基因H内部发生一个碱基对的改变导致的。该位点的改变造成野生

型等位基因Hi内部一个MstII酶切位点丢失，由Hi基因变为H2基因（图1）,现有相关家系图和对相

应H基因片段MstH酶切后的电泳图（图2）,以下说法错误的是（）

A.H基因内一个碱基对的改变属于基因突变，是产生新基因的途径

B.电泳时凝胶中DNA分子迁移速率与凝胶浓度、DNA分子大小等有关

C.可用光学显微镜观察到H4血液中有镰刀状的红细胞

D.正常人群中H2基因携带者占」—，若H3与一正常女性结婚，生出一个患病女儿的概率为」^

1000080000

4.Duchene型肌营养不良（简称DMD）是一对等位基因控制的疾病，一般在三岁左右发病。患者骨骼肌

进行性退变并伴有肌无力，呼吸及心脏衰竭，多在20岁前死亡，患者多为男性。如图是某患者家的家

系图，其中IIIio细胞中有45条染色体。下列推测正确的是（）

n\J-JS—ii―EH-D口正常男性

.j5\•患病女性

山■■，亡।■患病男性

891011

A.DMD患者的致病基因位于Y染色体上

B.I1和12均为致病基因携带者

C.理论上，113和H4的儿子和女儿均可患病

D.III10细胞中染色体组成为44+X

5.马铃薯抗病（A）对易感病（a）为显性，块茎大（B）对块茎小（b）为显性。现利用品系甲（Aabb）

和品系乙（aaBb）培育抗病块茎大的新品种。科学家利用了以下两种途径进行培育。下列有关叙述错误

的是（）

品系甲秋水仙素品系甲原生质体甲

杂交处理口厂口工杂种细胞

X---------►F）------------*•目标口口系M

品系乙原生质体乙

品系乙I

目标品系N

途径一途径二

A.目标品系M和目标品系N的染色体组数相同

B.目标品系M和目标品系N的核DNA数相同

C.目标品系M和目标品系N的相关基因组成相同

D.目标品系M和目标品系N的表型不一■定相同

6.中国科学家在国际上首次构建出具有一条染色体的活酵母细胞。他们利用基因编辑工具CRISPR-Cas9

切割端粒附近的基因组序列，进而利用修复DNA切口的酶让两条染色体融合在一起。同时，还移除了

两条染色体中的一个着丝粒。下列说法正确的一项是（）

A.人造酵母菌只有一条染色体，无法进行正常的减数分裂，其遗传信息的表达遵循中心法则

B.仅保留一个着丝粒可以避免染色体在细胞分裂时发生断裂，保证染色体的稳定性

C.染色体的切割和拼接过程中发生的可遗传变异是基因突变及染色体结构变异

D.CRISPR-Cas9可以准确的识别目标序列并进行切割和修复

7.胎儿绒毛是胚胎植入子宫后，由滋养层细胞在胚胎表层形成的。胎儿绒毛检查是孕早期产前诊断的重

要手段，可以判断胎儿是否存在染色体异常，对优生优育有重要的指导作用。如表是对536例停止发育

的胚胎进行绒毛染色体检查的结果。

染色体数目异常（例）染色体结构异常（例）染色体核型

正常（例）

三倍体三体单体(45,X)缺失其他236

352233084

下列叙述错误的是（）

A.三倍体的产生可能是由多精入卵导致的

B.三体或单体的形成可能是亲本减数分裂异常引起的

C.染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中

D.236例胚胎未检出染色体异常的原因可能是绒毛细胞已发生分化

8.在二倍体生物中，单体（2n-l）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+l）指体细胞

中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy）,

为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体

多一条）绿叶纯合植株杂交得F1,让F1自交得F2。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染

色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（）

A.通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1则不能

B.若突变株与单体杂交的F2黄叶：绿叶=3：4,则Y/y基因位于7号染色体上

C.若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31,则Y/y基因位于7号染色体上

D.若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3

9.农业上，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体葡萄（2N=38）茎段上的芽，然后将茎段杆插以获

得四倍体葡萄。研究发现，四倍体葡萄中约有40%细胞中的染色体被诱导加倍，而剩余的细胞均表现正

常，故被称为“嵌合体”。下列有关叙述正确的是（）

A.上述秋水仙素的作用是促进染色体多次复制

B.“嵌合体”产生的配子中含有38条染色体

C.“嵌合体”的体细胞中可能含有2、4或8个染色体组

D.“嵌合体”与二倍体杂交获得的三倍体不能由受精卵发育而来

10.某研究小组发现部分二倍体植物经历严冬之后会变异为四倍体，以下可表示四倍体植物次级精母细胞

模式图是（）

11.栽培稻是由野生稻长期引种栽培获得的，与野生稻属于同一物种。在引种栽培过程中，遗传物质会发

生改变，部分变异类型如图所示。下列有关分析错误的是（）

=>QC

■

,丢失UI

2号6号

A.通过基因组测序可以检测栽培稻和野生稻遗传物质的差异

B.2号染色体A基因所在片段整合到6号染色体上实现了基因重组

C.图示变异导致了染色体上部分基因的种类和排列顺序发生改变

D.让栽培稻和野生稻杂交、选育，有可能找回部分丢失的基因

12.某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和

A25一两种突变基因，己知前者不影响植酸合成，后者不能合成植酸。将一个A基因导入基因型为A3-

A25一的植物的6号染色体，构成基因型为人3飞25飞的植物。下列叙述错误的是（）

A.A3.与A25一基因的产生说明了基因突变具有不定向性

B.只含A25一基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成

C.该植物A与A3.（A25）基因之间的遗传遵循自由组合定律

D.该植物自交子代中含有人25225-的比例是工

4

13.百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整

体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组

朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述错误的是（）

A.化石是研究百岁兰进化最直接，最重要的证据

B.重度甲基化有利于百岁兰避免“有害”突变，故突变无法为其进化提供原材料

C.极端干旱和贫营养的条件，使百岁兰基因组“低耗能”相关基因的频率升高

D.百岁兰高度木质化的两片叶子能适应干旱环境，是自然选择的结果

14.科考人员对泰山不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区鸟类的进化及分布图（数字代

表不同物种的鸟类）。下列说法正确的是（)

-----------------①B高

-------®\

海

拔

高

⑤度

©

低

距今时间（百万年）

A.种群分布区域的扩大是该地区鸟类新物种形成的关键因素

B.该地区鸟类进化的过程实际上是鸟类与鸟类之间协同进化的过程

C.②③利用的生物和非生物资源相同，其中的每个个体都是进化的基本单位

D.①⑤的亲缘关系比较近，说明海拔高度对不同种群的基因频率演化方向无影响

15.细菌利用黏肽合成细胞壁的反应需要黏肽转肽酶的催化，青霉素的结构和黏肽的末端结构类似，能与

黏肽转肽酶的活性中心稳定结合，是主要在细菌繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。在20世纪，我国青

霉素的临床用量为20〜40万单位/次；近年来，由于细菌的耐药性逐渐增强，目前青霉素的临床用量为

160〜320万单位/次。下列相关叙述正确的是（）

A.青霉素能与黏肽竞争酶活性位点，抑制细菌细胞壁的合成，造成其细胞壁缺损

B.青霉素可用于治疗支原体肺炎，但有引发患者发生过敏反应的风险

C.注入体液中的青霉素能消灭患者体内的多种病原体，该过程属于非特异性免疫

D.青霉素能诱导细菌产生耐药性突变，经逐年诱导，敏感型细菌的耐药性增强

16.太平洋某岛上生存着上百个蜗牛物种，但同一区域中只有少数几个蜗牛物种共存。生活在同一区域的

不同种蜗牛之间外壳相似性高，生活在不同区域的不同种蜗牛之间外壳相似性低。下列叙述正确的是

（）

A.该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个基因库

B.该岛上的所有蜗牛和其它生物构成了生态系统

C.不同种蜗牛占据的生态位不同，不利于充分利用环境资源

D.同一区域内的不同种蜗牛具有相似外壳是自然选择的结果

17.某地因工业发展，工厂排出的煤烟使该地植物树干被熏成黑褐色。如图1显示了该地甲虫的两个种群

基因库的动态变化过程，种群中甲虫的体色由A和a基因控制（如图2）。下列说法正确的是（）

图1图2

A.不同体色的甲虫体现了生物多样性中的物种多样性

B.该种群经长期地理隔离形成两个种群，这两个种群间个体相互交配可能会产生可育后代

C.种群1所在地区的环境污染持续改善，预测该种群后代中a的基因频率将减小

D.生物进化的原材料是基因突变和基因重组

18.很多人认为“番茄没有小时候的味道了"，这是由于选育过程中，人们更注重品相、产量而忽略了风

味，导致与风味相关的一些基因丢失。现在栽培的番茄中含有来自野生番茄的Mil抗虫基因，它使番茄

产生对烟粉虱等害虫的抗性，下列有关叙述正确的是（）

A.人工选育定向改变了番茄的进化方向，此过程中番茄的遗传多样性可能降低

B.自然选择获得的番茄性状都能通过遗传进行积累

C.Mil抗虫基因的产生是野生番茄长期适应环境的结果

D.长期种植含Mil基因的番茄，环境中烟粉虱的数量会越来越少

二.解答题（共2小题）

19.普通小麦（AABBDD,A、B、D分别表示三个不同物种的染色体组）是世界上广为栽培的主要粮食

作物之一，养活了约占全球三分之一以上的人口。白粉病严重影响小麦产量，选育抗白粉病优良小麦品

种是保证粮食安全的重要途径。回答下列问题：

（1）普通小麦起源于皆为2n=14的一粒小麦、山羊草和节节麦在自然条件下的远缘杂交。其染色体组

的来源如图K请完成图2中二粒小麦自然产生过程的图解：①是；②表示

诱导使染色体数目加倍。

一粒小麦AA山羊草BB•粒小麦AAX山羊卓BB

二粒小麦AABB节节麦DD①

I②

普通小麦AABBDD(6n=42)二粒小麦AABB

图1图2

(2)普通小麦(AABBDD)每个染色体组的某条染色体上都有MLO基因。利用基因组编辑技术，敲

除所有MLO基因后获得隐性突变体植株mlo-aabbdd,其性状表现与野生型相比，结果如表。

植株白粉病株高和产量

野生型(MLO-AABBDD)感病正常

突变体(mlo-aabbdd)抗病下降

结果表明，MLO基因与具体性状的对应关系是

(3)科学家在mlo-aabbdd群体中发现一个新型突变株mlo-R32,在其B染色体组上mlo基因相邻

位置因缺失了304kb的一个染色体大片段，导致局部染色体三维空间重排，激活了其上游紧邻的TMT3

基因的表达，恢复了株高和产量，这种遗传现象称为表观遗传，其判断的依据

是o为验证正是TMT3基因的表达导致了mlo-R32株高和产量的恢复，请

设计一个验证实验，要求写出实验思路和预期实验结果

(4)科学家用杂交法进行验证，结果同样与预期相符。即用mlo-R32纯合突变体作为母系，并与两

个不同的父系杂交：@mlo-R32Xmlo-aaBBdd(感病、产量正常)，②mlo-R32Xmlo-aabbdd。请

推测①杂交组合中科学家的预期：F2表型及其比例为

20.地中海贫血症和镰状细胞贫血症都是由于常染色体基因缺陷所导致的遗传性溶血性疾病。地中海贫血

主要是由于调控珠蛋白合成的基因缺失或突变，导致构成血红蛋白的a链和p链珠蛋白的合成比例失

衡，临床上有a型、p型等多种类型。镰状细胞贫血症则是控制p珠蛋白的基因突变导致血红蛋白结

构异常，使红细胞扭曲呈镰状细胞。

(1)a地中海贫血可由a2珠蛋白基因变异导致，常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现有

一患者，疑似携带罕见a2基因变异，对其家系a2基因进行分析，结果如表:

个体患者父亲母亲祖母祖父哥哥妹妹

基因型-/ax-/ax=/aw-/aa/ax?ax/aw

注：a表示正常a2基因，a*,表示不同类型的碱基替换突变，-表示缺失a2基因。

患者的哥哥未进行基因检测，他的基因型可能有种。

（2）镰状细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，形成的根本原因是控制B珠蛋白合成的基因突变发生了

碱基对的,使P珠蛋白的第六个氨基酸由谷氨酸变为缄氨酸。临床上对镰状细胞贫血症患

者可以从分子水平可以进行基因诊断，标准方案为获取基因、酶切以及电泳，酶切原理如图1所示，图

2为三个实验者的电泳结果。

kx'----------1----------------------

体夕IDNA复制［（PCR扩增）

123

正常珠蛋白0—基卤突变珠蛋白P—基因

CCTGAGGAGz

CCTGTGGAG啾

我

般

103bp191bp294bp总

处理⑼bpr-0dr?要

MstnX

103bp

191bp正常细胞BCUL4基因

突变细胞

图1正常和突变0珠蛋白基因酶切原理图3

结合图1和图2分析，实验者（填序号）是镰状细胞贫血症患者。

（3）成人的血红蛋白（HbA）包含两条a链和两条0链，胎儿的血红蛋白（HbF）则包含两条a链和

两条Y链。

出生后红细胞中的珠蛋白表达从Y珠蛋白转变为P珠蛋白，促使胎儿血红蛋白逐渐被成人血红蛋白取

代。临床研究发现，在地中海区域的希腊人群中，有很多“Y胎儿血红蛋白持续症”，可以对抗B地中

海贫血症和镰状细胞贫血症造成的缺氧等症状，请分析其原因：o

（4）研究表明，BCL11A是伴随胎儿到成人血红蛋白生成转变的重要调节器。为探究其调节机制，科

学家设计了相关实验，实验结果如图3所示,根据实验结果可推测BCL11A的作用是,

请结合上述信息提出缓解B珠蛋白基因疾病的新策略：。

2025年高考生物复习新题速递之生物变异与进化（2024年9月）

参考答案与试题解析

一.选择题（共18小题）

1.阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于

21号染色体上的某个基因（T/t）发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，III-7是一名

女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（)

□o正常男性、女性

■*AD男性、女性

A.AD的遗传方式是常染色体显性遗传，II-5的基因型是TT或Tt

B.若II-5为纯合子，III-7一定会携带AD致病基因

C.若III-7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是工

3

D.用ni-7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询

【考点】人类遗传病的类型及危害.

【答案】D

【分析】题意分析，患病的I-1号和I-2号结婚生出了表现正常的n-3号个体，可知控制该病的

基因为显性基因，又知该基因位于21号染色体上，且为常染色体，故该遗传病为常染色体上的显性遗

传病。

【解答】解：A、由分析可知，AD的遗传方式是常染色体显性遗传，由于H-3号的基因型为tt,可知

双亲的基因型均为Tt,则II-5的基因型是TT或Tt,A正确；

B、若II-5为纯合子，即基因型为TT,III-7的基因型为Tt,即一定会携带AD致病基因，B正确；

C、II-6号的基因型为tt,II-5的基因型是工TT或ZTt,贝UIII-7的基因型为』tt、2Tt,若III-7

3333

己怀孕（与正常男性结婚），则她生出一个患病男孩的概率是2'工」，c正确；

323

D、由于II-5的基因型是TT或Tt,II-6号的基因型为tt,可见III-7可能携带AD致病基因，则m

-7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，可能生出患病的孩子，故在备孕前需要进行遗传咨询，

D错误。

故选：Do

【点评】本题考查人类遗传病的类型，要求考生依据遗传系谱图和题干信息判断人类遗传病的类型及相

关个体的基因型，并进行遗传咨询，指导优生优育，避免遗传病孩子的出生。

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传

【考点】人类遗传病的类型及危害.

【答案】D

【分析】伴X隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者，伴X显性遗传病的特点是男患者的

母亲和女儿都是患者，常染色体的显性遗传或隐性遗传病与性别无关。

【解答】解：分析遗传系谱图可知，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于

常染色体上，也可能位于X染色体上，但是由于女患者的父亲（儿子）正常，因此不可能是X染色体

的隐性遗传病。

故选：D。

【点评】对于常见人类遗传病的不同类型的特点的理解并分析遗传系谱图进行推理、判断的能力是解题

的关键。

3.镰状细胞贫血是由0-珠蛋白编码基因H内部发生一个碱基对的改变导致的。该位点的改变造成野生

型等位基因Hi内部一个Mstll酶切位点丢失，由Hi基因变为H2基因（图1）,现有相关家系图和对相

应H基因片段MstH酶切后的电泳图（图2）,以下说法错误的是（）

A.H基因内一个碱基对的改变属于基因突变，是产生新基因的途径

B.电泳时凝胶中DNA分子迁移速率与凝胶浓度、DNA分子大小等有关

C.可用光学显微镜观察到H4血液中有镰刀状的红细胞

D.正常人群中H2基因携带者占」—，若H3与一正常女性结婚，生出一个患病女儿的概率为」^

1000080000

【考点】人类遗传病的类型及危害；基因突变的概念、原因、特点及意义.

【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；人类遗传病.

【答案】c

【分析】基因突变是指基因中碱基（对）的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新

基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性:

基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少

益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复（频率低）。

【解答】解：A、基因突变指基因中碱基（对）的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而

产生新基因。因此H基因内一个碱基对的改变属于基因突变，是产生新基因的途径，A正确；

B、电泳时凝胶中DNA分子迁移速率与凝胶浓度、DNA分子大小以及构象等有关，B正确；

C、可用光学显微镜观察到血液中有镰刀状的红细胞，但114的红细胞是正常的，C错误；

D、正常人群中H2基因携带者占」一，II3为携带者，其基因型可表示为H1H2,其与一正常女性结

10000

婚，生出一个患病女儿的概率为工义一1—xl=——，D正确。

410000280000

故选：Co

【点评】本题结合遗传系谱图，考查常见的人类遗传病、基因突变等知识，要求考生识记人类遗传病的

类型及特点，能正确分析题图；识记基因突变的概念及意义，能结合所学的知识准确答题。

4.Duchene型肌营养不良（简称DMD）是一对等位基因控制的疾病，一般在三岁左右发病。患者骨骼肌

进行性退变并伴有肌无力，呼吸及心脏衰竭，多在20岁前死亡，患者多为男性。如图是某患者家的家

系图，其中mio细胞中有45条染色体。下列推测正确的是（）

I

o正常女性

□正常男性

n

・患病女性

m■患病男性

A.DMD患者的致病基因位于Y染色体上

B.I1和12均为致病基因携带者

C.理论上，113和H4的儿子和女儿均可患病

D.Ilho细胞中染色体组成为44+X

【考点】人类遗传病的类型及危害.

【专题】遗传系谱图；人类遗传病.

【答案】D

【分析】分析题图：11和12正常，115患病，根据无中生有为隐性，且患者多为男性，由此可知该病

属于伴X染色体隐性遗传病。

【解答】解：AB、分析题图，11和12正常，115患病，根据无中生有为隐性，且患者多为男性，由

此可知该病属于伴X染色体隐性遗传病，则11为显性纯合子，12为致病基因携带者，AB错误；

C、113和H4正常，田8和皿9患病，贝也13为显性纯合子，114为致病基因携带者，则理论上，113和H

4的女儿不可患病，C错误；

D、由于10号的父亲无病，且其染色体缺一条，推测致病基因来自母亲，性染色体组成为XO,即III10

细胞中染色体组成为44+X,D正确。

故选：Do

【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及特点，能正确分析遗传系

谱图，再结合所学的知识准确答题。

5.马铃薯抗病（A）对易感病（a）为显性，块茎大（B）对块茎小（b）为显性。现利用品系甲（Aabb）

和品系乙（aaBb）培育抗病块茎大的新品种。科学家利用了以下两种途径进行培育。下列有关叙述错误

的是（）

品系甲秋水仙素品系甲原生质体甲

杂交处理口厂口工杂种细胞

X---------►F）------------*•目标口口系M

品系乙原生质体乙

品系乙

目标品系N

途径一途径二

A.目标品系M和目标品系N的染色体组数相同

B.目标品系M和目标品系N的核DNA数相同

C.目标品系M和目标品系N的相关基因组成相同

D.目标品系M和目标品系N的表型不­■定相同

【考点】单倍体及多倍体育种；植物体细胞杂交技术及应用.

【专题】正推法；育种；克隆技术.

【答案】C

【分析】分析题意可知，目标品系M是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）杂交获取子一代经过秋水

仙素获得的四倍体，有纯合子也有杂合子。目标品系N是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）的原生

质体融合而形成杂种细胞发育而来的四倍体，都是杂合子。

【解答】解：A、目标品系M和目标品系N都为四倍体，染色体组数相同，A正确；

B、目标品系M和目标品系N都为四倍体，二者的核DNA数相同，B正确；

C、根据试题分析，目标品系M有纯合子也有杂合子，而目标品系N的是杂合子，二者相关基因组成

不一定相同，C错误；

D、根据选项C的分析，目标品系M和目标品系N二者相关基因组成不一定相同，二者的表型不一定

相同，D正确。

故选：Co

【点评】本题考查了植物体细胞杂交和多倍体育种，意在考查考生的审题和理解能力，难度适中。

6.中国科学家在国际上首次构建出具有一条染色体的活酵母细胞。他们利用基因编辑工具CRISPR-Cas9

切割端粒附近的基因组序列，进而利用修复DNA切口的酶让两条染色体融合在一起。同时，还移除了

两条染色体中的一个着丝粒。下列说法正确的一项是（）

A.人造酵母菌只有一条染色体，无法进行正常的减数分裂，其遗传信息的表达遵循中心法则

B.仅保留一个着丝粒可以避免染色体在细胞分裂时发生断裂，保证染色体的稳定性

C.染色体的切割和拼接过程中发生的可遗传变异是基因突变及染色体结构变异

D.CRISPR-Cas9可以准确的识别目标序列并进行切割和修复

【考点】染色体结构的变异；基因工程在农牧、医疗、食品等方面的应用.

【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异.

【答案】B

【分析】分析题干信息：他们利用基因编辑工具CRISPR-Cas9切割端粒附近的基因组序列，进而利用

修复DNA切口的酶让两条染色体融合在一起，说明该过程发生了染色体的结构变异和数目变异。

【解答】解：A、人造酵母菌只有一条染色体，也能进行正常的有性生殖，但效率比野生型酵母低，其

DNA可以进行转录和翻译，遗传信息的表达遵循中心法则，A错误；

B、仅保留一个着丝粒可以避免染色体在细胞分裂时发生断裂，保证细胞分裂时染色体的稳定性，B正

确；

C、染色体的切割和拼接过程，发生了2条染色体的拼接并导致数量减少，这属于染色体结构变异和数

目变异，C错误；

D、根据题干信息，CRISPR-Cas9只能识别目标序列并进行切害U，进行修复的是其他的酶，D错误。

故选：Bo

【点评】本题考查染色体变异的相关知识，要求考生运用所学知识与观点，结合题目信息，对选项做出

合理的判断。

7.胎儿绒毛是胚胎植入子宫后，由滋养层细胞在胚胎表层形成的。胎儿绒毛检查是孕早期产前诊断的重

要手段，可以判断胎儿是否存在染色体异常，对优生优育有重要的指导作用。如表是对536例停止发育

的胚胎进行绒毛染色体检查的结果。

染色体数目异常（例）染色体结构异常（例）染色体核型

正常（例）

三倍体三体单体（45,X）缺失其他236

352233084

下列叙述错误的是（）

A.三倍体的产生可能是由多精入卵导致的

B.三体或单体的形成可能是亲本减数分裂异常引起的

C.染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中

D.236例胚胎未检出染色体异常的原因可能是绒毛细胞已发生分化

【考点】染色体结构的变异；人类遗传病的监测和预防；染色体数目的变异.

【专题】数据表格；基因重组、基因突变和染色体变异.

【答案】D

【分析】染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：

一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色数目以染色体组的形式成倍地增加或减

少。

【解答】解：A、三倍体的产生可能是由2个精子与1个卵细胞结合发育成的，即多精入卵导致的，A

正确；

B、三体是某一亲本减数分裂同源染色体未分开形成含有同源染色体的生殖细胞或者姐妹染色单体没分

开形成的生殖细胞与1个正常生殖细胞结合发育成的，单体是某一亲本减数分裂同源染色体未分开或姐

妹染色单体分开移向一极后形成的不含某条染色体的生殖细胞与1个正常生殖细胞结合发育成的异常

细胞，B正确；

C、染色体结构异常包括重复、缺失、倒位、易位，可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中，C正确；

D、题干明确告知所检测的536例均为停止发育的胚胎，但其中236例未检出染色体异常，可能是绒毛

细胞分化后，某些细胞染色体正常，某些异常，但取样时恰好取到了正常细胞，D错误。

故选：Do

【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分

析问题的能力。

8.在二倍体生物中，单体（2n-l）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+l）指体细胞

中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy）,

为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体

多一条）绿叶纯合植株杂交得Fi,让F1自交得F2。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染

色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（）

A.通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1则不能

B.若突变株与单体杂交的F2黄叶：绿叶=3：4,则Y/y基因位于7号染色体上

C.若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31,则Y/y基因位于7号染色体上

D.若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3

【考点】染色体数目的变异.

【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异.

【答案】B

【分析】分析题意：单体、三体是细胞中个别染色体的减少或增加，属于染色体（数目）变异。单体和

三体的形成可能是减数分裂中发生染色体分离异常导致。

【解答】解：A、假设Y/y位于7号染色体上，该突变株yy与单体绿叶纯合植株YO杂交得F1,表现

型绿色：黄色=1：1,该突变株yy与三体绿叶纯合植株YYY杂交得F1,表现型全绿色；假设Y/y不

位于7号染色体上，该突变株yy与单体绿叶纯合植株YY杂交得Fi,表现型全为绿色，该突变株yy

与三体绿叶纯合植株YY杂交得Fi,表现型全绿色；说明通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定

位，而与三体杂交的Fi不能进行基因定位，A正确；

B、若Y/y位于7号染色体上，则突变体基因型为yy,而单体绿色纯合植株的基因型为Y0,二者杂交

后代为Yy：yO=l：1,表现为绿色和黄色，Fi中Yy自交后代Y-=工乂冬白，丫丫=l

248248

yO自交后代为yyLX。-二、yO—x—由于一对同源染色体均缺失的个体致死，所以致死个体

248224

00为所以F2绿叶：黄叶=3：4,B错误；

248

C、若Y/y位于7号染色体上，则突变体基因型为yy,而三体绿色纯合植株的基因型为YYY,YYY产

生的配子为aYY或/丫，因此二者杂交后代为aYYy或aYy,均为绿色，YYy产生的配子类型和比例

为YY：Yy：Y：y=l：2：2：1,自交后代黄叶的为工乂工义工一工，Yy自交产生的后代中yy占

26672

工X工」，因此Fl自交后代黄叶占绿叶占13_0，因此F2黄叶：绿叶=5：31,C

248728727272

正确；

D、若Y/y基因不位于7号染色体，则突变体基因型为yy与单体（YY）或三体（YY）杂交，Fi基因

型都是Yy,Fi随机交配得F2,故F2全为黄叶：绿叶=1：3,D正确。

故选：Bo

【点评】本题考查染色体数目变异的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在

联系、分析题意以及解决问题的能力。

9.农业上，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体葡萄（2N=38）茎段上的芽，然后将茎段托插以获

得四倍体葡萄。研究发现，四倍体葡萄中约有40%细胞中的染色体被诱导加倍，而剩余的细胞均表现正

常，故被称为“嵌合体”。下列有关叙述正确的是（）

A.上述秋水仙素的作用是促进染色体多次复制

B.“嵌合体”产生的配子中含有38条染色体

C.“嵌合体”的体细胞中可能含有2、4或8个染色体组

D.“嵌合体”与二倍体杂交获得的三倍体不能由受精卵发育而来

【考点】染色体数目的变异.

【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；育种.

【答案】c

【分析】秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体不能移向两极，

细胞不能分成两个细胞，细胞内染色体数目加倍。

【解答】解：A、秋水仙素作用于细胞分裂前期，作用是抑制纺锤体的形成，从而导致染色体数目加倍,

A错误；

B、“嵌合体”中有的细胞是原来的体细胞（含有2个染色体组）、有的是加倍过的细胞（含有4个染色

体组），“嵌合体”产生的配子中含有一个或两个染色体组，含有19或38条染色体，B错误；

C、“嵌合体”中有的细胞是原来的体细胞（含有2个染色体组）、有的是加倍过的细胞（含有4个染色

体组），加倍过的细胞如果处于有丝分裂的后期，就可能含8个染色体组，C正确；

D、“嵌合体”与二倍体杂交获得的三倍体，是由受精卵发育而来的，D错误。

故选：C=

【点评】本题考查了染色体变异及生物变异的应用的有关知识，要求学生掌握染色体数目加倍的原理和

方法，并结合所学知识准确判断各项。

10.某研究小组发现部分二倍体植物经历严冬之后会变异为四倍体，以下可表示四倍体植物次级精母细胞

模式图是（）

【考点】染色体组的概念及单倍体、二倍体、多倍体.

【专题】模式图；正推法.

【答案】A

【分析】（1）由配子发育成的个体叫单倍体。

（2）由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体,

含三个染色体组就叫三倍体，以此类推.体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

【解答】解：四倍体植物次级精母细胞处于减数分裂n时期，前期中期含有两个染色体组，且每条染色

体含有两个DNA,后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，据此A正确，BCD错误。

故选：Ao

【点评】本题借助于四倍体植物次级精母细胞模式图，考查多倍体的减数分裂，考查考生的理解和应用

能力，难度适中。

11.栽培稻是由野生稻长期引种栽培获得的，与野生稻属于同一物种。在引种栽培过程中，遗传物质会发

生改变，部分变异类型如图所示。下列有关分析错误的是（）

A.通过基因组测序可以检测栽培稻和野生稻遗传物质的差异

B.2号染色体A基因所在片段整合到6号染色体上实现了基因重组

C.图示变异导致了染色体上部分基因的种类和排列顺序发生改变

D.让栽培稻和野生稻杂交、选育，有可能找回部分丢失的基因

【考点】生物变异的类型综合.

【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异.

【答案】B

【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改

变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换

和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。

【解答】解：A、基因组测序可测定染色体DNA分子的碱基排列顺序，通过基因组测序可以检测栽培

稻和野生稻遗传物质的差异，A正确；

B、2号染色体的A基因转移到6号染色体上，该变异类型为易位，不是基因重组，B错误；

C、图示变异2号染色体的A基因转移到6号染色体上，该变异类型为易位，易位导致了染色体上部分

基因的种类和排列顺序发生了改变，C正确；

D、栽培稻和野生稻属于同一物种，让栽培稻和野生稻杂交、选育，有可能找回部分丢失的基因，D正

确。

故选：B=

【点评】本题主要考查生物的变异等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握。

12.某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3一和

A25一两种突变基因，己知前者不影响植酸合成，后者不能合成植酸。将一个A基因导入基因型为A3一

A25一的植物的6号染色体，构成基因型为人3225