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文档简介

合同编号:__________甲方(供货方):乙方(采购方):鉴于甲方为合法成立的药品经营企业,具备药品经营资格和能力;乙方为合法成立并具备药品采购资格和能力的单位或个人。双方本着平等、自愿、诚实信用的原则,经协商一致,就甲方向乙方供应药品事宜,达成如下协议:第一条药品名称、规格、数量、价格及交付期限1.1药品名称:____________________1.2药品规格:____________________1.3药品数量:____________________1.4药品价格:____________________1.5交付期限:____________________第二条质量保证2.1甲方保证所供药品符合国家药品监督管理部门规定的质量标准,合法、有效,无假冒伪劣、过期、变质等现象。2.2甲方应提供所供药品的合法证明文件,包括但不限于药品生产许可证、药品经营许可证、药品生产批准证明文件、药品注册证等。第三条交付及验收3.1甲方应按照本合同约定的交付期限和数量,将药品交付给乙方。3.2乙方应对收到的药品进行验收,确认药品的名称、规格、数量、质量等符合本合同的约定。第四条支付结算4.1乙方应按照本合同约定的价格、数量和付款期限,向甲方支付药品款项。4.2支付方式:____________________第五条违约责任5.1任何一方违反本合同的约定,导致合同无法履行或者造成对方损失的,应承担违约责任,向对方支付违约金,并赔偿给对方造成的损失。5.2若甲方所供药品存在质量问题,乙方有权要求甲方退货或者换货,甲方应承担产生的费用。第六条争议解决6.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。6.2双方在履行本合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第七条其他约定7.1本合同一式两份,甲乙双方各执一份。7.2本合同自甲乙双方签字(或盖章)之日起生效,有效期至______年______月______日。甲方(供货方):____________________乙方(采购方):____________________签订日期:____________________注意事项:1.在签订合请仔细阅读本合同的每一条款,确保对本合同的内容充分了解。2.请确保合同中所填写的药品名称、规格、数量、价格等信息准确无误。4.若本合同的任何条款与法律法规相抵触,应以法律法规为准。5.在发生争议时,建议通过友好协商解决,协商不成的,可以依法向人民法院提起诉讼。注意事项:1.药品合法性:确保所交易的药品符合国家药品监督管理部门的规定,具备合法的药品生产许可证、药品经营许可证等相关证明文件。解决办法:在签订合同前,甲方应向乙方提供药品的合法证明文件,乙方有权对甲方的药品合法性进行审核。2.药品质量:甲方需保证所供药品的质量,无假冒伪劣、过期、变质等现象。解决办法:乙方对收到的药品进行验收,如发现质量问题,有权要求退货或换货,并要求甲方承担产生的费用。3.交付与验收:甲方应按照合同约定的期限和数量交付药品,乙方应对药品进行验收。解决办法:双方协商确定合理的交付期限和验收程序,确保药品的交付和验收顺利进行。4.价格与支付:双方需约定药品的价格和支付方式,确保款项的结算公平、透明。解决办法:在合同中明确约定价格和支付方式,如有争议,双方可协商解决。5.违约责任:任何一方违反合同约定,应承担违约责任,包括但不限于支付违约金和赔偿损失。解决办法:双方应在合同中明确违约责任的具体约定,如发生违约行为,可依据合同约定追究违约责任。6.争议解决:双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。法律名词及名词解释:1.药品生产许可证:国家药品监督管理部门根据药品生产企业的申请,经审查、验收合格后,发给的准予生产药品的证明文件。2.药品经营许可证:国家药品监督管理部门根据药品经营企业的申请,经审查、验收合格后,发给的准予经营药品的证明文件。3.药品生产批准证明文件:国家药品监督管理部门根据药品生产企业的申请,经审查、验收合格后,发给的准予生产特定药品的证明文件。4.药品注册证:国家药品监督管理部门根据药品生产企业的申请,经审查、验收合格后,发给的准予药品上市的证明文件。5.假冒伪劣药品:指未经国家药品监督管理部门批准,擅自生产、销售,或者生产、销售不符合国家药品标准的药品。6.违约金:当事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的,应当按照合同的约定向对方支付的金钱。7.友好协商:双方在发生争议时,通过相互沟通、谅解,达成一致意见的方式解决问题。8.人民法院:中华人民共和国设立的人民审判机关,依法行使审判权。应用场合:1.药品生产商与药品批发商之间的购销合同。2.药品批发商与零售商之间的购销合同。3.药品零售商与医疗机构之间的购销合同。4.药品出口商与进口商之间的购销合同。补充条款:1.药品储存条件:双方应约定药品储存的具体条件,如温度、湿度等,确保药品质量。解决办法:在合同中添加药品储存条件的具体约定,并由双方共同遵守。2.药品运输:双方应约定药品运输的具体方式、途径和期限,确保药品安全、及时到达。解决办法:在合同中添加药品运输的具体约定,并由双方共同遵守。3.药品追溯:双方应约定药品追溯的具体措施,确保药品来源可查、去向可追。解决办法:在合同中添加药品追溯的具体约定,并由双方共同遵守。4.药品不良反应报告:双方应约定药品不良反应报告的具体程序和时间,确保及时处理。解决办法:在合同中添加药品不良反应报告的具体约定,并由双方共同遵守。附件列表:1.药品生产许可证复印件2.药品经营许可证复印件3.药品生产批准证

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