2021年药师职称资格考试备考统考题库及答案解析

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2021年药师职称资格考试统考题库及答案解析

一、单选题

1.氨基糖昔类抗生素的作用机制是

A、干扰细菌DNA的合成

B、作用于细菌核糖体30s亚基，干扰蛋白质的合成

C、抑制细菌细胞壁的合成

D、作用于细菌核糖体50s亚基，干扰蛋白质的合成

E、干扰细菌的叶酸代谢

答案：B

2.血管紧张素I转化酶抑制剂不具有

A、血管扩张作用

B、增加尿量

C、逆转慢性心功能不全的心肌肥厚

D、降低慢性心功能不全病人的死亡率

E、止咳作用

答案：E

解析：血管紧张素转化酶抑制剂抑制血管紧张素I转化酶，①减少血管紧张素II

生成,从而减弱血管紧张素H收缩血管、升高血压的作用；②缓激肽的水解减少，

使之扩张血管的作用加强；③缓激肽水解减少时，PGE?和PGL的形成增加，扩张

血管作用增强；④心室和血管肥厚减轻。不良反应可有皮疹、药热、咳嗽等。故

选Eo

3.抗利尿激素生成的部位是

A、肾近球细胞

B、下丘脑视上核、室旁核

C、腺垂体

D、神经垂体

E、髓桦

答案：B

解析：水利尿：大量饮清水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，下丘脑视上

核和室旁核神经元合成释放血管升压素（抗利尿激素，ADH）减少或停止，肾小管

和集合管对水的重吸收减少，尿量增多，尿液稀释，称水利尿。

4.铁制剂主要用于治疗

A、再生障碍性贫血

B、巨幼细胞贫血

C、溶血性贫血

D、慢性失血所致的贫血

E、自身免疫性贫血

答案：D

5.决定药物每天用药次数的主要因素是

A、药物的体内转化速度

B、药物的体内消除速度

C、药物的吸收快慢

D、药物的作用强弱

E、药物的体内分布速度

答案：B

6.下列抗真菌药物中，不属于毗咯类抗真菌药物的是

A、伊曲康口坐

B、特比秦芬

C、克霉嗖

D、酮康口坐

E、氟康嘤

答案：B

7.“慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病''显示药源性疾病的原因是

A、药物的多重药理作用

B、药物相互作用

C、医护人员因素

D、病人因素

E、药品质量

答案：D

解析：药源性疾病诱发的一个重要因素是病人因素，尤其是病情、病程、基础疾

病、并发症等病理因素。

8.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是

A、硅胶

B、氧化铝

C、十八烷基硅烷键合硅胶

D、甲醇

E、水

答案：C

解析：反相色谱常用非极性键合相作固定相，如十八烷基硅烷键合硅胶（ODS或C

伯）和辛基硅烷键合硅胶（CJ等，而正相色谱固定相常用极性键合相，如氨基和氟

基硅烷键合相等。ODS是反相色谱法中最为常用的固定相。

9.下列抗组胺药物中，有明显的镇静作用及显著的镇吐和抗胆碱作用，可发生光

敏反应的典型药物为

A、异丙嗪

B、氯雷他定

G美毗拉敏

D\赛庚呢

E、氯苯那敏

答案：A

10.十二烷基苯磺酸钠属于

A、阴离子表面活性剂

B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂

D、非离子表面活性剂

E、抗氧剂

答案：A

解析:此题重点考查表面活性剂的种类。表面活性剂根据起作用的部分不同分为：

阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂'两性表面活性剂、非离子表面活性剂。

阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基苯磺酸钠为脂肪族

磺酸化物，其作用部分为阴离子。所以本题答案应选择A。

11.可作为“神经安定镇痛术”成分的药物是

A、氟哌咤醇

B、氟奋乃静

C、氯普曝吨

D、五氟利多

E、氟哌利多

答案：E

12.下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A.要求至少要满足测定2个半衰

期时样品中的药物浓度B,是仪器能够测定样品的最低浓度点

A、要求满足测定

B、m

C、X的1/10〜1/20时的药物浓度

D、应有至少2个样品测试结果证明

E、其准确度应在真是浓度的85%〜115%范围内

答案：C

解析：定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定3〜5个半衰

期时样品中的药物浓度，或Cmax的1/10〜1/20时的药物浓度，其准确度应在

真实浓度的80%〜120%范围内，RSD应小于20%,信噪比应大于5。

13.用峰高法定量时，色谱系统适用性试验对拖尾因子的要求是

A、0.3-0.7

B、＞1.5

C、W2.0%

D、WO.1%

E、0.95-1.05

在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外

答案：E

解析：色谱系统适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子四项

指标的测定。定量分析时，对分离度(R)的要求应大于1.5；在重复性试验中，

取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的

相对标准偏差(RSD)应不大于2.0%；用峰高法定量时,拖尾因子⑴应在0.95~1.

05o

14.下列作肠溶包衣材料的物料是

A、乙基纤维素

B、甲基纤维素

C、羟丙基纤维素配酸酯

D、羟丙基甲基纤维素

E、竣甲基纤维素钠

答案：C

解析：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸

条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酉太

酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素配酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯猷酸酯(PVAP)、苯乙

烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂I号、U号、川号。所以答案应选择C。

15.2型糖尿病的基本特征是

A、胰岛素作用基因异常

B、胰岛素抵抗

C、胰岛B细胞破坏

D、胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能缺陷

E、胰岛B细胞功能基因变异

答案：D

16.各种蛋白质含氮量的平均百分数是

A、15%

B、18%

C、19%

D、16%

E、17%

答案：D

17.可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是

A、苯海索

B、浪隐亭

C、左旋多巴

D、金刚烷胺

E、卡比多巴

答案：C

18.某患者服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这

是由于

A、快速耐受性

B、继发反应

C、个体差异

D、耐受性

E、过敏反应（变态反应）

答案：C

19.氟化物中毒可引起

A、低张性缺氧

B、循环性缺氧

C、组织性缺氧

D、血液性缺氧

E、细胞性缺氧

答案：C

解析：氧化物中毒可导致细胞不能有效地利用氧而引起组织性缺氧。

20.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂

A、搽剂

B、涂膜剂

C、合剂

D、含漱剂

E、洗剂

答案：A

解析：此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。

21.呆小症

A、促激素

B、调节肽

C、降钙素

D、生长抑素

E、甲状腺激素

答案：E

解析：本题要点是下丘脑和垂体分泌的激素和甲状腺激素的生理作用。下丘脑主

要生成调节肽类，如促甲状腺激素释放激素、促性腺激素释放激素和催乳素释放

因子等。腺垂体主要分泌促激素类，如促肾上腺皮质激素(ACTH)、促甲状腺激素，

以及催乳素和生长素等。甲状腺激素对机体的正常生长发育和骨骼的生长影响最

大，因而对儿童期脑和骨骼的生长发育有重大影响。甲状腺激素促进神经元分裂,

促进轴突和树突形成，以及髓鞘及神经胶质细胞的生长。先天性甲状腺功能不足

的患儿，大脑发育和骨骼成熟受损，导致呆小症（克汀病）。（李信民）

22.自由基引起膜脂质过氧化作用不包括

A、破坏膜的正常结构

B、抑制膜蛋白功能

C、导致肌原纤维过度收缩

D、促进自由基生成

E、减少ATP生成

答案：C

23.自制薄层板的活化条件为

A、110℃活化30分钟

B、105℃活化20分钟

C、120℃活化20分钟

D、120℃活化50分钟

E、110℃活化60分钟

答案：A

解析：自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器

中备用。

24.对于气雾剂的特点的叙述正确的是

A、具有速效和定位作用

B、不可以用定量阀门准确控制剂量

C、由于起效快，适合心脏病患者使用

D、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

E、虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性

答案：A

解析：气雾剂的特点（1）气雾剂的优点：①具有速效和定位作用，如治疗哮喘

的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部，吸入两分钟即能显效；②药物密闭于容器

内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接

接触。增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过

作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。（2）气雾剂的缺点：①因气雾剂需要

耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高；②抛射剂有高度挥发

性因而具有制冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激；③氟氯烷煌类

抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造成心律失常，故治疗用的气

雾剂对心脏病患者不适宜。

25.与人胰岛素的叙述不符的是

A、含有16种51个氨基酸

B、由两个肽链通过酰胺键联结而成

C、A链由30个氨基酸组成

D、B链由21个氨基酸组成

E、用于治疗1型糖尿病

答案：B

解析：考查胰岛素的结构特征和用途。胰岛素是由A、B两个肽链通过二硫键联

结而成而非酰胺键，故选B。

26.关于乳剂的叙述错误的是

A、乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系

B、乳剂属于热力学稳定的非均相分散系统

C、乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可

D、按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳'纳米乳

E、静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性

答案：B

27.与卡托普利性质不符的是

A、具有酸碱两性

B、水溶液不稳定，易氧化

C、水溶液可使碘试液褪色

D、具有旋光性，药用S构型左旋体

E、为血管紧张素转化酶抑制剂

答案:A

解析：考查卡托普利的理化性质和作用机制。卡托普利结构中含有一个竣基，却

无任何碱性官能团，因而只显酸性，故选A。

28.用哌嗖嗪降压不引起心率加快的原因是

A、阻断B1与B2受体

B、阻断a1与B受体

C、阻断a2受体

D、阻断a1与a2受体

E、阻断a1受体而不阻断a2受体

答案：E

29.患者男性，18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。该首选药物可引

起的不良反应是

A、耳毒性

B、伪膜性肠炎

C、肾功能严重损害

D、肝功能严重损害

E、心律失常

答案：B

解析：林可霉素的主要不良反应为胃肠道反应，表现为恶心、呕吐、腹泻，长期

用药可引起二重感染'假膜性肠炎。

30.苯巴比妥与毗咤-硫酸铜试液作用生成紫红色化合物，是由于化学结构中含有

以下哪种结构

A、含有一NHC0NH-结构

B、含有苯基

C、含有黑基

D、含有内酰胺结构

E、含有-C0NHC0NHC0-结构

答案：E

解析：考查苯巴比妥的化学性质，含有-C0NHC0NHC0-结构，具有银盐和铜盐的鉴

别反应，故选E。

31.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是

A、脂质体

B、高分子复合物

GW/0乳剂

D、水溶液

E、微球

答案：D

32.下列哪个药物可发生紫服酸胺反应

A、甘露醇

B、咖啡因

C、螺内酯

D、尼可刹米

E、茴拉西坦

答案：B

33.药品的出库必须遵循的原则为

A、近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

B、先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

C、先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

D、近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

E、先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

答案：B

解析：我国规定，药品的出库必须遵循先产先出'近期先出、先进先出、易变先

出'按批号发药的原则。

34.应在下列哪种状态下测量人体的正常体温

A、睡眠状态

B、安静状态

C、麻醉状态

D、情绪紧张状态

E、剧烈运动后

答案：B

35.下列哪个不属于宙体化合物的基本母核和骨架

A、50-孕宙烷

B、5a-雌宙烷

C、环戊烷并多氢菲

D、5a-孕宙烷

E、5a-雄宙烷

答案：A

36.下列适合高血压伴左心室肥厚患者的降压药是

A、钙拮抗剂

B、利尿剂

C、中枢性降压药

D、神经节阻断药

E、血管紧张素转换酶抑制剂

答案：E

解析：血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)适用于各型高血压。对伴有左心室肥厚、

左心功能障碍、急性心肌梗死、糖尿病、肾病等的高血压患者，ACEI是首选药。

37.下列有关胺碘酮的描述不正确的是

A、能明显抑制复极过程

B、在肝中代谢

C、主要经肾脏排泄

D、长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

E、是广谱抗心律失常药

答案：C

解析：胺碘酮是广谱抗心律失常药，可用于各种室上性和室性心律失常，如用于

心房颤动可恢复及维持窦性节律。几乎全部在肝中代谢，主要随胆汁排泄，经肾

排泄者仅1%,服用后因少量自泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般不

影响视力，停药后自行恢复。

38.下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素

A、pH值

B、温度

C、催化剂种类

D、缓冲介质

E、表面活性剂

答案：E

解析：影响氧化的因素有温度、pH、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等。

39.关于糖浆剂的叙述，错误的是

A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、可作矫味剂，助悬剂

E、糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

答案：C

解析：糖浆剂属于低分子溶液剂。低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制

成的均匀分散的液体制剂。包括溶液剂'芳香水剂'糖浆剂'酊剂、酯剂'甘油

剂'涂剂等。

40.注射剂的质量要求不包括

A、无菌

B、无热原

C、澄明度

D、pH

E、溶化性

答案：E

解析：此题重点考查注射剂的质量要求。注射剂应无菌、无热原、不得有肉眼可

见的混浊或异物；注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等

或接近；注射剂的pH要求与血液相等或接近，血液pH7.4,一般控制在4〜9的

范围内。故本题答案应选E。

41.体内药物分析最常用的检测方法不包括

A、HPLC法

B、酶免疫分析法

C、毛细管电泳法

D、放射免疫分析法

E、紫外分光光度法

答案：E

解析：体内药物分析常用的检测方法有：（1）色谱法：HPLC法、GC法及其联用技

术；（2）毛细管电泳法及其联用技术；（3）免疫分析法（IA）：该法是以特性抗原一

抗体反应为基础的分析方法，常用放射免疫分析法（RIA）、酶免疫分析法（EIA）、

荧光免疫分析法（FIA）。

42.疏水性润滑剂用量过多可能造成

A、裂片

B、松片

C、崩解迟缓

D、片重差异大

E、黏冲

答案：C

解析：水分的透入是片剂崩解的首要条件，而水分透入的快慢与片剂内部的孔隙

状态和物料的润湿性有关。

43.注射剂的等渗调节剂应选用

A、硼酸

B、HCI

C、苯甲酸

D、Na2C03

E、NaCI

答案：E

解析：

44.有关药物吸收描述不正确的是

A、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程

D、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

E、小肠是药物的主要吸收部位

答案：A

解析：结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理

想的部位。

45.甘露醇的脱水作用机制属于

A、对酶的作用

B、影响细胞代谢

C、改变细胞的反应性

D、改变细胞周围的理化性质

E、对受体的作用

答案：D

46.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A、用量不足，无法控制症状而造成

B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力

C、促使许多病原微生物繁殖所致

D、病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效

E、抑制促肾上腺皮质激素的释放

答案：B

解析：糖皮质激素具有抗炎、抗免疫作用，能降低机体防御功能，但不具有抗病

原体作用。长期应用糖皮质激素可诱发和加重感染，使体内潜在病灶扩散，特别

是在原有疾病已使抵抗力降低的患者更易发生，故选B。

47.中国药典2015版鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解，

加10%香草醛溶液1ml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于1

05℃干燥后，测其熔点为228〜231℃。该药物应为

A、异烟月井

B、对乙酰氨基酚

C、阿司匹林

D、尼可刹米

E、甘油

答案：A

48.做无菌检查的制剂不包括

A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂

B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂

C、用于手术或创伤的鼻用制剂

D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂

E、用于皮肤破损的搽剂

答案：E

解析：滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂均应做装量、微生物限度检查。装

量均按最低装量检查法检查，要求供试品的平均装量不得少于标示装量，每个容

器的装量按相当于标示装量的百分数计算，应符合规定。上述制剂中，不做无菌

检查者，均应做微生物限度检查，检查非规定灭菌药物受微生物污染的程度，并

加以控制，以保证用药的安全性。做无菌检查的制剂有：用于手术、耳部伤口、

耳膜穿孔的滴耳剂'洗耳剂；用于手术或创伤的鼻用制剂；用于烧伤或严重创伤

的凝胶剂。

49.属于磺酰服类降血糖药的是

A、二甲双胭

B、米格列醇

C、甲苯磺丁服

D、阿卡波糖

E、胰岛素

答案：C

解析：考查甲苯磺丁服的结构类型。A属于双脏类，B、D属于糖类，E属于多肽

类，故选C。

50.服药后出现失眠的副作用时可服用

A、维生素B

B、大量水

C、口香糖

D、咖啡

E、牛奶

答案：E

解析：服药后出现失眠的副作用时，应每天提早服用最后一剂药物，睡时饮用一

杯热牛奶，询问医生有关的运动方案。

51.对肠内、外阿米巴病均有效的药物是

A、双碘口奎咻

B、甲硝口坐

G氯口奎

D、巴龙霉素

E、口奎碘方

答案：B

52.胃酸的作用不包括

A、激活胃蛋白酶原

B、杀死随食物入胃的细菌

C、促进小肠吸收维生素B12

D、促进钙和铁的吸收

E、促进胰液和胆汁的分泌

答案：C

解析：胃酸的主要作用有：①激活胃蛋白酶原，使之转变为有活性的胃蛋白酶，

并为胃蛋白酶提供适宜的酸性环境，胃蛋白酶原在pH<5.0的酸性环境中可转化

为有活性的胃蛋白酶，其最适pH为2〜3；②杀死随食物入胃的细菌；③分解食

物中的结缔组织和肌纤维，使食物中的蛋白质变性，易于被消化；④与钙和铁结

合，形成可溶性盐，促进它们的吸收；⑤胃酸进入小肠可促进胰液、胆汁和小肠

液的分泌。

53.胰岛素的常用给药途径是

A、吸入给药

B、舌下给药

C、静脉注射

D、口服

E、皮下注射

答案：E

54.阿托品对眼的作用是

A、散瞳、升高眼压、视近物不清

B、散瞳、升高眼压、视远物不清

C、缩瞳、降低眼压、视远物不清

D、缩瞳、降低眼压、视近物不清

E、散瞳、降低眼压、视近物不清

答案：A

解析：阿托品为M受体阻断药,可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，使环状肌松弛,

而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散大。同时虹膜退向外

缘，根部变厚，前房角间隙变小，房水不易进入静脉，眼内压升高。阻断睫状肌

的M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈

光度变小，视近物模糊而视远物清楚。故选A。

55.配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml,欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水

葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28,无水葡萄糖的氯化钠等

渗当量为0.18）

Av0.29g和2.54g

B、0.61g和2.15g

C、1.97g和3.04g

D、0.68g和3.78g

E、3.15g和2.58g

答案：D

56.可使血糖浓度下降的激素是

A、胰高血糖素

B、糖皮质激素

C、生长素

D、胰岛素

E、肾上腺素

答案：D

57.抑制HMG-CoA还原酶的药物是

A、普罗布考

B、考来烯胺

C、烟酸

D、洛伐他汀

E、氯贝丁酯

答案：D

解析：本题考查重点是调血脂药的分类及药理作用。HMG-CoA还原酶抑制剂，即

他汀类，如洛伐他汀等。故选D。

58.关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是

A、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门

B、三级医院设置药学部，二级医院设置药房

C、综合性医院的药学部（科）应设有药品检验、药品保管部门

D、综合性医院的药学部（科）应设有临床药学研究室

E、综合性医院的药学部（科）应设有调剂、制剂部门

答案:B

解析：三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药

剂科；其他医疗机构设置药房。医院药学部门是医院专业技术科室，负责有关的

药事管理和药学专业服务工作，并承担监督与推进相关药事法规落实的职责。

59.负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是

A、卫生部长

B、卫生部

C、国务院

D、国家食品药品监管局

E、国务院副总理

答案：B

60.可防止氯丙嗪引起锥体外系反应的药物是

A、金刚烷胺

B、左旋多巴

C、甲基多巴

D、漠隐亭

E、苯海索

答案：E

61.在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为

A、致孔剂

B、助悬剂

G乳化剂

D、成膜剂

E、增塑剂

答案：E

解析：增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性。甘油、丙二醇'

PDG等可作为纤维素衣材的增塑剂；精制苴麻油、玉米油'液状石蜡、甘油单醋

酸酯、邻苯二甲酸二丁酯等可用作脂肪族非极性聚合物的增塑剂。

62.慢性稳定性心绞痛改善预后首选药物是

A、氯毗格雷

B、琥珀酸美托洛尔

C、单硝酸异山梨酯缓释片

D、阿司匹林

E、硝酸甘油片

答案：D

解析：改善预后的药物治疗原则：无用药禁忌如胃肠道活动性出血、阿司匹林过

敏或有不耐受阿司匹林的病史者应口服阿司匹林。对于不能使用阿司匹林的患者,

如阿司匹林过敏者，推荐使用氯毗格雷作为替代治疗。

63.女，50岁，糖尿病病史3年，发热3天，体温38.5℃,咳嗽咳少量痰，偶为

黄色痰。呼吸24次/分，肺部听诊无啰音。胸片示右下叶背段有密度淡薄浸润

阴影，血分析：白细胞15X109/L,中性粒细胞百分率0.89%。为该患者指导

用药应立即做A.血培养检查

A、血沉检查

B、痰细菌学检查

C、PP

D、试验

E、血电解质检查

答案：C

解析：社区获得性肺炎治疗原则：尽早开始抗菌药物经验治疗。住院治疗患者入

院后应立即采取痰标本，做涂片革兰染色检查及培养。

64.以下所列抗菌药物中，最适宜"一日给药一次”的是

A、红霉素

B、克林霉素

C、头胞菌素类

D、氨基糖昔类

E、其他B内酰胺类

答案：D

解析：抗菌药物给药次数应该综合药动学和药效学确定：青霉素类、短效头胞菌

素类、其他B内酰胺类、短效大环内酯类'林可霉素、克林霉素等消除半衰期短

者1日多次给药。氟口奎诺酮类、氨基糖昔类、两性霉素、硝基咪嗖类等1日给药

1次（重症感染者例外）。

65.氯霉素的不良反应不包括

A、造血细胞障碍

B、灰婴综合征

C、胃肠道反应

D、心脏毒性

E、神经毒性

答案：D

解析：氯霉素【不良反应】1.骨髓造血功能的抑制与剂量和疗程有关，及时停药，

可以恢复。还可出现与剂量和疗程无直接关系的不可逆的再生障碍性贫血，发生

率较低，死亡率高。因此应注意患者血象的变化。2.灰婴综合征主要发生在早产

儿和新生儿中。新生儿的肝肾发育不完善，导致药物在体内蓄积引起中毒。3.

其他恶心'呕吐，少数患者可出现视神经炎'皮疹、药热等症状。

66.细菌合成代谢过程中所合成的特殊产物不包括

A、侵袭酶类

B、合成肽

C、抗生素

D、热原质

E、毒素

答案：B

67.不属于合成抗结核病的药物是

A、异烟月井

B、乙胺丁醇

C、毗嗪酰胺

D、烟酰胺

E、对氨基水杨酸钠

答案:D

解析：考查烟酰胺的临床用途。D为维生素类药物，其余均为合成抗结核病的药

物，故选D。

68.实施两种密度差别较大的物料混合时，最佳的操作程序是

A、先加入密度大的物料

B、先加入密度小的物料

C、采用等量递加法

D、采用研磨混合法

E、采用套色法

答案：B

解析：配伍固体组分密度差较大时，混合时应该先加密度小物料，再加密度大的

物料，避免质重者沉底，质轻者上浮。

69.胰液成分中不包含哪种酶

A、胰蛋白酶

B、肠激酶

C、糜蛋白酶

D、胰脂肪酶

E、胰淀粉酶

答案：B

解析：胰液成分包括水'无机物（Na+、K+、HC03-xCI-）和多种分解三大营养

物质的消化酶。蛋白水解酶主要有胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶和竣基肽酶；

胰脂肪酶主要是胰脂酶、辅酯酶和胆固醇酯水解酶等；还有胰淀粉酶。

70.薄膜衣片按《中国药典》2015版规定方法进行崩解时限检查，其崩解时限要

求为

A、5分钟

B、10分钟

G30分钟

D、60分钟

E、120分钟

答案:C

解析：《中国药典》2015版薄膜衣片的崩解时限为30分钟。

71.防治甲型流感病毒感染选用

A、齐多夫定

B、金刚烷胺

C、碘昔

D、更昔洛韦

E、干扰素

答案：B

72.下列哪个不属于锥体外系反应

A、迟发型运动障碍

B、帕金森综合征

C、静坐不能

D、急性肌张力障碍

E、自主神经系统反应

答案：E

解析：锥体外系反应包括ABCD四种表现，自主神经系统反应是因为药物产生了

抗胆碱能和肾上腺能而产生的不良反应。

73.下列关于完成细胞跨膜信号转导的叙述，错误的是

A、可通过离子通道完成转导

B、可通过钠泵完成转导

C、可通过G蛋白耦联受体完成转导

D、可通过鸟昔酸环化酶受体完成转导

E、可通过酪氨酸激酶受体完成转导

答案：B

解析：钠泵，全称钠-钾泵，也称Na+-K+-ATP酶，主要作用是分解ATP释放能量，

逆浓度差转运Na+和K+,属于物质的跨膜转运途径。

74.处方点评结果分为

A、合格处方和不合格处方

B、合理处方和不合格处方

C、恰当处方和不恰当处方

D、合理处方和不合理处方

E、无差错处方和差错处方

答案：D

解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，处方点评结果分为合理处方和

不合理处方。

75.男性患者，38岁，左趾跖急性关节炎多次复发6个月，化验血尿酸高，尿尿

酸正常。增加尿酸排泄最好用

A、糖皮质激素

B、秋水仙碱

C、丙磺舒

D、别n票醇

E、非宙体抗炎药

答案：C

解析：丙磺舒抑制肾小管对尿酸的重吸收而降低尿酸。

76.重度不良反应的主要表现和危害是

A、可缩短或危及生命

B、不良反应症状明显

C、不良反应症状不发展

D、有器官或系统损害

E、重要器官或系统有中度损害

答案：A

解析：不良反应分为轻'中'重度三级。④轻度指轻微的反应或疾病，症状不发

展，一般无须治疗。②中度指不良反应症状明显，重要器官或系统有中度损害。

③重度指重要器官或系统有严重损害，可致残、致畸、致癌、缩短或危及生命。

77.休克II期血压下降的主要发病机制是

A、心功能不全

B、微循环淤血，回心血量减少

C、外周动脉紧张度不足

D、血液重新分布

E、交感神经过度兴奋后引起衰竭

答案：B

解析：休克II期（微循环淤血性缺氧期）（1）微循环的改变1）血管运动现象消失,

微动脉'后微动脉'毛细血管前括约肌等痉挛减轻；2）真毛细血管网大量开放。

⑵微循环改变的机制1）酸中毒：由于微循环持续的缺血缺氧，导致乳酸酸中毒,

血管平滑肌对儿茶酚胺的反应性降低，使微血管舒张；2）局部舒血管代谢产物增

多：组胺：激肽、腺昔等代谢产物堆积；3）血液流变学改变；4）内毒素等的作用。

78.以下哪个不是米索前列醇的特征

A、是质子泵抑制剂

B、抑制胃酸分泌作用强

C、结构稳定性好

D、水解生成的米索前列酸是活性形式

E、可保护胃黏膜

答案：A

79.下列药品中，不需要实行特殊管理的是

A、医疗用毒性药品

B、麻醉药品

C、精神药品

D、非处方药品

E、放射性药品

答案：D

80.下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是

A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

B、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析

C、高分子溶液为均相液体制剂

D、高分子溶液为热力学稳定体系

E、高分子溶液的黏度与其分子量无关

答案：E

解析：高分子溶液的黏度与分子量：高分子溶液是黏稠性流体，其黏度与分子量

之间的关系可用式[11]=KMa表示。

81.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是

A、布洛芬

B、对乙酰氨基酚

C、双氯芬酸

D、蔡普生

E、阿司匹林

答案：B

解析：考查本组药物的酸碱性。由于对乙酰氨基酚不含竣基，其酸性弱于碳酸,

故不溶于碳酸氢钠溶液，其余含竣基药物均可溶于碳酸氢钠溶液，故选B。

82.下列有关一级药动学的描述，错误的是

A、时-量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K

B、消除半衰期恒定

C、单位时间内体内药物消除量恒定

D、单位时间内机体内药物按恒比消除

E、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

答案：C

83.关于特非那定与酮康口坐联合应用产生的不良相互作用不正确的是

A、可以延长Q-T间期为表现

B、使特非那定的血药浓度显著下降

C、诱发尖端扭转型室性心律失常

D、产生不良相互作用的原因是酮康口坐影响特非那定正常代谢

E、两者不宜联合应用

答案：B

解析：酮康嘤等CYP3A4抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致Q-T间

期延长和扭转性室速，威胁生命。而酮康嗖抑制舍曲林的代谢则不会引起严重的

心血管事件。

84.海关放行进口药品的依据是

A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

C、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

D、海关总署出具的《进口药品通关单》

E、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

答案：A

85.丙米嗪最常见的副作用是

A、阿托品样作用

B、变态反应

C、造血系统损害

D、奎尼丁样作用

E、中枢神经症状

答案：A

86.有关滴眼剂错误的叙述是

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B、正常眼可耐受的pH为5.0〜9.0

C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um

D、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

答案：E

解析：此题考查滴眼剂的概念'特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义，

滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH为5.0~9.0,对混悬

型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50Hm粒子存在，否则会引起强

烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹

膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的

质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而

不是不利于药物的吸收。故本题答案应选Eo

87.造成黏冲的原因不恰当的是A.颗粒含水量过多

A、压力不够

B、冲模表面粗糙

C、润滑剂使用不当

D、环境湿度过大

E、答案应选择B。

答案：B

解析：此题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干

燥'物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光

等。所以

88.以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中，最适宜用苯嗖西林的是

A、金黄色葡萄球菌

B、军团菌属

C、肺炎链球菌

D、革兰阴性杆菌

E、流感嗜血杆菌

答案：A

解析：按药敏试验结果，诊断为金黄色葡萄球菌感染社区获得性肺炎：宜选苯嗖

西林，氯嗖西林；可选一代或二代头胞菌素，克林霉素。

89.与硝苯地平比较，氨氯地平的特点是

A、作用持久，每天用药一次

B、可引起外周性水肿

C、降低外周血管阻力

D、阻滞细胞膜钙离子通道

E、口服吸收好

答案：A

90.决定药物每天用药次数的主要因素是

A、体内消除速度

B、作用强弱

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、吸收快慢

答案：A

解析：决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。

91.具有抗肿瘤作用的是

A、紫杉醇

B、甘草酸

C、穿心莲内酯

D、紫草素

E、芦丁

答案：A

解析：具有抗癌活性的紫杉醇属于三环二菇类（含氧取代基中的碳原子不计在菇

的组成之内），其多种制剂已应用于临床，是目前临床上抗肿瘤效果最好的药物。

92.关于雄激素类药物作用叙述错误的是

A、治疗乳腺癌

B、抗雌激素作用

C、刺激骨髓造血

D、影响下丘脑作用，调节体温

E、同化作用

答案：D

解析：孕激素可以影响下丘脑调节体温中枢，产生轻度的升温作用。所以此题选

Do

93.下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A、水溶性基质释药快，刺激性小

B、0/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂

C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

D、硬脂醇是W/0型乳化剂，但常用在0/W矿型乳剂基质中

E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度

答案：B

解析：0/W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，

同时水分也易蒸发失散使软膏变硬，故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保湿

剂。

94.关于称重操作下列叙述错误的是

A、天平经校准且在有效期内

B、称重过程中应注意“三看”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看

C、架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀

□

D、使用架盘天平称重时，药物与祛码均应放置于盘的中心

E、电子天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央

答案：C

解析：架盘天平不用时两个托盘原则上置于一侧，使天平处于休止状态，以保护

刀口。

95.胃酸的主要作用，不正确的是

A、激活胃蛋白酶

B、杀死随食物进入胃的细菌

C、与钙和铁结合，促进吸收

D、消化食物中的淀粉

E、进入小肠促进胰液和胆汁分泌

答案：D

解析:本题要点是胃酸的主要生理作用。胃酸的主要生理作用为：①激活胃蛋白；

②杀死随食物进入胃的细菌；③与钙和铁结合，促进其吸收；④分解食物中的结

缔组织和肌纤维，使食物蛋白质变性，易于消化；⑤进入小肠促进胰液和胆汁分

泌。胃酸不含淀粉酶，不能消化淀粉。

96.某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次，达到稳态血药浓度所

需时间是

A、5-10h

B、17-23h

C、24-28h

D、10-16h

E、28-36h

答案：E

97.可用于抗铜绿假单胞菌的药物是

A、链霉素

B、庆大霉素

C、卡那霉素B

D、卡那霉素A

E、新霉素B

答案：B

解析：链霉素和卡那霉素A用于抗结核作用，新霉素B用于局部用药，庆大霉素

则用于抗铜绿假单胞菌感染，卡那霉素B用于革兰阴性菌和革兰阳性菌感染。

98.关于普秦洛尔的叙述，错误的是

A、无内在活性

B、对B1与B2受体有相同亲和力

C、无明显耐受性

D、长期应用不引起水钠潴留

E、口服生物利用度高

答案：E

99.下述哪项原因不易引起代谢性酸中毒

Av局钾血症

B、剧烈呕吐

C、严重腹泻

D、肾衰竭

E、大量使用碳酸好酶抑制剂

答案：B

100.以下关于B-氧化的酶促反应顺序表达正确的是

A、脱氢-硫解-再脱氢-加水

B、脱氢-脱水-再脱氢-硫解

C、加水-脱氢-硫解-再脱氢

D、脱氢-再脱氢-加水-硫解

E、脱氢-加水-再脱氢-硫解

答案：E

解析：在线粒体基质中，脂酰CoA在脂酸B氧化多酶复合体的催化下，从脂酰基

的B-碳原子开始，经过脱氢（辅酶为FAD）、加水、再脱氢（辅酶为NAD+）、硫解

四步连续反应，生成1分子乙酰CoA及比原来少两个碳原子的脂酰CoAo

101.患者，女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕'耳鸣、记忆力减退'手脚

麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血

压170/105mmHg,心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。该患者最可能的临床诊

断是

A、重度高血压伴心功能不全

B、中度高血压伴心绞痛

C、轻度高血压伴心肌炎

D、轻度高血压伴扩张性心肌病

E、重度高血压

答案：B

解析：根据病史和临床症状对疾病进行诊断，从主诉和血压＞150/90mmHg即可诊

断高血压，从典型的缺血性心电图和特征性的疼痛即可诊断心绞痛。故患者是高

血压合并心绞痛。可使用降压且缓解心绞痛的药物，从心电图是弓背向下型S-T

段抬高可判断该心绞痛是变异型心绞痛，首选钙拮抗剂作为治疗药物。患者出现

焦虑，应合用具有抗焦虑和降压双重作用的药物，首选B受体阻断剂。患者合并

左心衰竭，此时应首选可以降低心脏前后负荷并能改善心肌重构的药物，选用血

管紧张素转换酶抑制剂。

102.下列关于胰岛素不良反应错误的是

A、注射部位可出现发红、皮下结节等

B、过量出现低血糖症

C、长期应用易致耐受性

D、少数出现过敏反应

E、高血钾

答案：E

103.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是

A、哺乳期

B、妊娠头三个月

C、妊娠后三个月

D、分娩期

E、妊娠中三个月

答案：B

104.常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是

A、地高辛

B、卡托普利

G哌嗖嗪

D、氢氯地平

E、美托洛尔

答案：B

解析：卡托普利可能使缓激肽、P物质和（或）前列腺素在肺内聚集，而引起顽

固性干咳。故236选B。少数病人首次应用哌嗖嗪可出现直立性低血压、眩晕、

出汗、心悸等反应，称为“首剂现象”。故237选C。美托洛尔为B肾上腺素受

体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的B受体，因此严重心动过缓、支气管哮

喘者禁用。故238选E。

105.第二类精神药品每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况

的患者的处理方式应该是

A、延长至10日用量

B、延长至15日用量

C、延长至20日用量

D、延长至30日用量

E、处方用量可适当延长，医师应当注明理由

答案：E

解析：《处方管理办法》第23条。在本题的前提下，处方用量可适当延长，医

师应当注明理由。

106.乌头中含有生物碱的结构类型为

A、有机胺类

B、异口奎咻类

C、苴若烷类

D、菇类

E、毗咤类

答案：D

解析：答案只能是D,其他均为干扰答案。

107.下列说法正确的是

A、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤

B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大

C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药

D、顺伯的水溶液稳定

E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药

答案：C

解析：最早应用于临床的抗肿瘤药物为氮芥类，而芳香氮芥因为脂溶性比脂肪氮

芥小，所以毒性也比较小，顺粕微溶于水，并且水溶液不稳定，能逐渐水解和转

化为反式，喜树碱是天然的抗肿瘤药物，是从植物中直接提取出来的。

108.与氟口奎诺酮类特点不符合的叙述是

A、大多主要以原型经肾排出

B、多口服吸收良好

C、口服吸收受多价阳离子影响

D、血浆蛋白结合率高

E、可进入骨'关节等组织

答案：D

109.内容物在胃肠的运行速度正确的是

A、十二指肠〉回肠〉空肠

B、十二指肠〉空肠〉回肠

C、空肠〉十二指肠〉回肠

D、回肠〉十二指肠〉空肠

E、空肠〉回肠〉十二指肠

答案：B

解析：药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到

回肠，内容物通过的速度依次减慢。

110.以下注射给药没有吸收过程的是

A、腹腔注射

B、肌内注射

C、皮下注射

D、血管内给药

E、皮内注射

答案：D

111.阿司匹林中可引起过敏反应的杂质是

A、水杨酸

B、苯酚

C、乙酰水杨酸酎

D、醋酸苯酯

E、乙酰水杨酸苯酯

答案：C

解析：考查阿司匹林的性质，稳定性及杂质的毒副作用。少量乙酰水杨酸醉可引

起过敏反应，故选C。

112.目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采

取

A、集中监测系统

B、记录应用

C、重点药物监测

D、记录联结

E、自愿呈报系统

答案：E

113.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象

A、表观分布容积

B、肠肝循环

C、生物半衰期

D、生物利用度

E、首过效应

答案：E

解析：此题主要考查肠肝循环和首过效应的概念。肠肝循环是指在胆汁中排出的

药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象，首过效应是口

服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进

入体循环的原形药物量减少的现象。所以本题答案应选择B、E。

114.沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因有

A、病人因素

B、药品质量

C、剂量与疗程

D、医疗技术因素

E、药物相互作用

答案：D

解析：考查引起药物副作用的常见原因。

115.属于模体的结构是

A、结构域

B、锌指结构

C\亚基

D、B-转角

E'B-折叠

答案：B

解析：模体：在许多蛋白质分子中，2个或3个具有二级结构的肽段，在空间上

相互接近，形成一个具有特殊功能的空间结构，称为模体。一个模体总有其特征

性的氨基酸序列，并发挥特殊的功能，如锌指结构、a-螺旋-环-a-螺旋。

116.糖原合成的葡萄糖基的直接供体是

A、CDPG

B、6-磷酸葡萄糖

GGDPG

D、UDPG

E、1-磷酸葡萄糖

答案：D

解析：UDPG为合成糖原的活性葡萄糖，成为葡萄糖基的直接供体。

117.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是

A、要达到增溶效果，就必须形成胶束

B、浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点

C、表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

D、Krafft是离子表面活性剂的特征值

E、Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限

答案:B

118.关于气雾剂的缺点下述错误的是

A、氟氯烷煌在体内达一定浓度时可致敏心脏

B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致皮肤的不适和刺激

C、气雾剂对心脏病患者不适宜

D、气雾剂长期使用对心脏没有影响

E、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备

答案：D

119.下列哪个是没有笛体结构的雌激素

A、己烯雌酚

B、雌三醇

C、快雌醇

D、雌酮

E、雌二醇

答案：A

120.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是

A、苯扎溪钱

B、十二烷基硫酸钠

C、普朗尼克

D、卖泽

E、茉泽

答案：B

解析：硫酸化油的代表是硫酸化葭麻油，俗称土耳其红油，可与水混合，为无刺

激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤，也可用于挥发油或水不溶性杀菌

剂的增溶。高级脂肪醇硫酸酯类中常用的是十二烷基硫酸钠（SAS,又称月桂硫

酸钠、SLS）、十六烷基硫酸钠（鲸蜡醇硫酸钠）、十八烷基硫酸钠（硬脂醇硫

酸钠）等。

121.属于留体皂昔类型结构的是

A、四环三菇

B、五环三葩

C、螺苗烷醇型

D、强心宙烷型

E、达玛烷型

答案：C

解析：答案只能是C,其他均为干扰答案。

122.患者男，25岁，农民，痔疮病史10年，面色苍白，疲乏无力I年。血分析

RBC2.0X109/L,Hb50g/L,WBC7.6X109/L,中性粒细胞0.50,血清铁10|Jg

/L,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大，拟诊为“缺铁性贫血”。此患者给予

硫酸亚铁0.3g/次，3次/日，口服，治疗1个月效果不佳，其原因为A.诊断

不正确B.所给铁剂剂量不够C.病因未去除D.未合并应用维生素CE未使用注射

铁剂

A、A

B、B

C、C

D、D

E、E

答案：C

解析：缺铁性贫血的治疗原则是补充足够的铁，直到恢复正常铁贮存量，以及去

除引起缺铁的病因。病因治疗相当重要，因为缺铁性贫血是一种综合征，不能只

顾补铁而忽略其基础疾病的治疗。故答案是C。

123.下列抗癫痫药物中，对癫痫强直痉挛发作疗效好，为首选药的是

A、扑米酮

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、氯硝西泮

E、丙戊酸钠

答案：B

124.下列哪项不是青霉素G的特点

A、易发生过敏反应

B、可以口服给药

C、易产生耐药性

D、对革兰阳性菌效果好

E、用于治疗链球菌和葡萄球菌感染

答案：B

125.在帕金森病治疗药物中，作用最重要和最关键的是

Av苯甲托品

B、左旋多巴

C、盐酸苯海索

D、茉丝月井多巴

E、里舒麦角晶碱

答案：B

解析：药物治疗帕金森病主要在提高脑内多巴胺的含量及其作用以及降低乙酰胆

碱的活力。左旋多巴可通过脑屏障，后经多巴脱竣酶转变成多巴胺。抗胆碱能药

盐酸苯海索、苯甲托品抑制乙酰胆碱的活力，相应提高脑内多巴胺的效应和调整

垂体内的递质平衡。适用于早期轻症患者的治疗和作为左旋多巴的辅助药物。里

舒麦角晶碱'浪隐亭和金刚烷胺为多巴胺能受体激动剂，可与左旋多巴合用或左

旋多巴失效时应用。

126.心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是

A、动作电位0期去极化的速度慢

B、阈电位水平较高

C、动作电位2期较长

D、动作电位复极4期较长

E、钠-钾-ATP酶功能活动能力弱

答案：C

解析：本题要点是心肌细胞生物电活动。通常将心室肌细胞动作电位分为07、

2、3和4期五个过程。①去极化过程又称动作电位的0期，在适宜刺激下，心

室肌细胞发生兴奋，膜内静息电位由静息时的-90mV,迅速上升到+30mV左右，

形成动作电位的上升支。该期去极化的离子机制与骨骼肌相似。②复极化过程包

括动作电位的1、2和3期。复极化过程比较缓慢，历时200〜300ms。1期又称

快速复极初期，膜内电位由+30mV迅速下降到OmV左右。2期又称平台期，复极

化的过程非常缓慢，动作电位比较平坦。这是心室肌细胞动作电位持续时间较长

的主要原因，也是区别于骨骼肌细胞和神经细胞动作电位的主要特征。3期又称

快速复极期，膜内电位快速下降到-90mV,完成整个复极过程。③静息期又称复

极4期。

127.关于限定日剂量的概念正确的是

A、为治疗各种适应证而设定的

B、为治疗主要适应证而设定的

C、用于所有人群的

D、用于大多数人群的

E、指所有药物的平均日剂量的平均值

答案：B

解析：药物利用研究的方法和应用中处方用药剂量的衡量方法部分。限定日剂量

是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量。

128.干扰酒精氧化过程的药物是

A、乙酰肿胺

B、依米丁

C、西咪替丁

D、甲硝口坐

E、氯口奎

答案：D

解析：甲硝嗖可干扰酒精的氧化过程，引起体内乙醛蓄积，患者可出现腹部痉挛、

恶心、呕吐、头痛和面部潮红等症状。

129.大多数药物透过毛细血管壁的方式是

A、胞饮作用

B、被动扩散

C、吞噬作用

D、促进扩散

E、主动转运

答案：B

130.维生素C注射液最适宜的灭菌方法是

A、热压灭菌法

B、环氧乙烷气体灭菌法

C、流通蒸汽灭菌法

D、微波灭菌法

E、干热灭菌

答案：C

131.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂均有很大毒性B.阳离子表面活

性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂C.表面活性剂的浓度要在临

界胶束浓度

A、M

B、以下，才有增溶作用

C、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

D、非离子表面活性剂的HL

E、值越小，亲水性越大

答案：B

解析：表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因

为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束;

HLD值越小，亲油性越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非

离子表面活性剂毒性很小。

132.下列解热镇痛抗炎药物中，对肾损害比较严重的是

A、阿司匹林

B、口引除美辛

C、氨基比林

D、非那西丁

E、美洛昔康

答案:D

133.服用苯丙醇、羟甲香豆素、去氢胆酸和熊去氧胆酸等后，宜多饮水的主要原

因为

A、该类药物可引起胆汁过度分泌

B、多饮水可防止腹泻、电解质紊乱和避免胆结石形成

C、此类药物为利胆药

D、应用时间久可引起电解质紊乱

E、该类药物可导致腹泻

答案：B

134.关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是

A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的

B、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足

C、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

D、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加

E、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如口引味美辛，可使血

浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

答案：E

135.强心昔中毒最常见的早期症状是

A、胃肠道反应

B、头痛

C、低血钾

D、ECG出现Q-T间期缩短

E、房室传导阻滞

答案：A

136.如下结构的药物是

B、尼莫地平

C、氯贝丁酯

D、非诺贝特

E、普蔡洛尔

答案：A

解析：考查硝苯地平的化学结构。该结构为二氢毗咤类药物，由于二氢毗咤环上

取代基为对称结构，硝基又位于邻位是硝苯地平的化学结构，故选A。

137.在配制肠外营养液时，微量元素和电解质应加入

A、脂溶性维生素

B、葡萄糖溶液

C、氨基酸溶液

D、水溶性维生素

E、脂肪乳

答案：C

138.病毒的刺突是

A、衣壳蛋白

B、核酸上的结构

C、获得的宿主细胞膜

D、获得的宿主细胞核膜

E、包膜上病毒基因编码的糖蛋白

答案：E

解析:病毒以出芽方式释放，穿过宿主细胞时获得的宿主细胞膜或核膜称为包膜，

而包膜表面突起的由病毒基因编码的糖蛋白称为刺突。

139.输液生产中灌装区洁净度的要求为

A、A级

B、B级

C、C级

D、D级

E、E级

答案：E

解析：A级：高风险操作区，如灌装区'放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞

口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持

该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36〜0.54m

/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器

或手套箱内，可使用较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁

净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步

骤的洁净区。

140.睾丸功能不全宜选用

A、黄体酮

B、甲地孕酮

C、快诺酮

D、甲睾酮

E、美雄酮

答案：D

141.AG增高性代谢性酸中毒常见于

A、腹泻

B、糖尿病

C、曷钾血症

D、肾小管性酸中毒

E、大量输入生理盐水

答案：B

解析：糖尿病时，血液中乙酰乙酸、B-羟丁酸和酮体增多，此为AG组成成分,

因此糖尿病产生酮症中毒为AG增高性代谢性酸中毒。

142.下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是

A、第二类精神药品

B、麻醉药品和第一类精神药品

C、精神类药品

D、自费药品

E、普通药品

答案：B

解析：麻醉药品和第一类精神药品需专人负责、专用账册'专柜存放，其品种数

量要有每个班次的交班记录，定时凭处方与保管人员兑换。

143.下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素

A、温度

B、光线

C、金属离子螯合作用

D、离子强度

E、pH值

答案：B

解析：影响氨基酸消旋作用的因素有温度、pH、离子强度和金属离子螯合作用。

144.下列头胞菌素类药物中，能透过血-脑脊液屏障进入脑脊液的是

A、头施孟多

B、头胞曲松

C、头胞嗖林

D、头抱吠辛

E、头抱氨茉

答案：B

145.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有

A、烧氨基侧链

B、苯乙胺

C、邻苯二酚结构

D、侧链上的氨基

E、侧链上的羟基

答案：C

解析：考查异丙肾上腺的化学结构与性质。邻苯二酚即儿茶酚，具有还原性，易

氧化变色，故选C。

146.最大增溶浓度的正确表述是

A、MAC

B、CMC

C、CAC

D、IPC

E、HLB

答案：A

147.以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中，最适宜用青霉素的是

A、流感嗜血杆菌

B、革兰阴性杆菌

C、肺炎支原体

D、肺炎链球菌

E、金黄色葡萄球菌

答案：D

解析：治疗社区获得性肺炎，青霉素针对肺炎链球菌，苯嗖西林针对金黄色葡萄

球菌，氟口奎诺酮类可针对流感嗜血杆菌，红霉素针对肺炎支原体。

148.气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相

关

A、喷出药物液滴的粒径

B、擞压费力程度

C、每瓶总擞次

D、有效部位沉积检查

E、连续喷射弹力差

答案：A

解析：泄漏率：泄漏率是体现阀门系统密封性的重要指标。泄漏率与每擞主药含

量、含量均匀性、喷出药物液滴的粒径密切相关。

149.低镁血症引起心律失常的主要原因为心肌

A、兴奋性增高

B、受低钾血症影响

C、4期钠离子内流相对加速

D、缺血

E、以上都不是

答案：D

解析：低镁血症可引起血管痉挛包括冠脉痉挛，加重心绞痛甚至引起急性心肌梗

死。

150.医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是

A、进口药品

B、麻醉药品

C、精神药品

D、首营药品

E、医疗用毒性药品

答案：D

解析：药品验收时，对于首营品种的首次到货，应进行内在质量检验。某些项目

如无检验能力，应向生产企业索要该批号产品的质量检验报告书；验收生产企业

同批号药品的检验报告书。

151.速效、短效的镇痛药是

A、美沙酮

B、吗啡

C、曲马多

D、芬太尼

E、哌替唬

答案：D

152.在医疗机构内，作为发药凭证的医疗用药的重要医疗文书是

A、病历

B、药历

C、处方

D、挂号证

E、收费凭证

答案：C

解析：《处方管理办法》第2条6处方是患者在诊疗活动中作为用药凭证的医疗

文书。

153.《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

Av1.5~2.5g

B、±10%

G1.95~2.05g

D、百分之一

E、千分之一

答案：D

解析：《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；

取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%;称取“2g”指称取重量

可为1.5~2.5go

154.下列头胞菌素类药物中，对铜绿假单胞菌有效的是

A、头胞吠辛

B、头跑嚷吩

C、头跑他咤

D、头的氨茉

E、头胞曲松

答案：C

155.省'自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括

A、收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告

B、编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息

C、计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作

D、建议制药企业修改说明书，停止或终止生产

E、在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询

答案：D

156.盐酸西替利嗪属于

A、氨基醴类匕受体拮抗剂

B、乙二胺类H,受体拮抗剂

C、哌嗪类H,受体拮抗剂

D、丙胺类A受体拮抗剂

E、三环类H,受体拮抗剂

答案：C

解析：考查以上药物的结构类型与作用机制。氨基酸类组胺匕受体拮抗剂代表

药是苯海拉明，乙二胺类组胺从受体拮抗剂代表药是曲毗拉敏，马来酸氯苯那

敏属于丙胺类组胺H,受体拮抗剂，盐酸西替利嗪属于哌嗪类组胺H,受体拮抗剂，

赛庚咤属于三环类组胺H,受体拮抗剂。

157.作用于强心昔五元不饱和内酯的反应是A.三氯乙酸反应

A、三氯化铁-铁氧化钾反应

B、KEII

Gr-KiIiAni反应

D、对硝基苯月井反应

E、亚硝酰铁氧化钠(LEgAI)反应

答案：E

解析：作用于强心昔五元不饱和内酯的反应有Legal反应'Raymond反应、Kedd

e反应、Baljet反应。

158.厌氧菌感染所致肺炎下列药物无效的是

A、甲硝嗖

B、克林霉素

C、庆大霉素

D、林可霉素

E、氨茉西林/舒巴坦

答案：C

解析：庆大霉素主要用于需氧革兰阴性菌感染，对肠球菌和厌氧菌无效。

159.哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性的药物不包括

A、环抱素

B、环磷酰胺

G甲氨蝶聆

D、麦角胺

E、柔红霉素

答案：D

160.下述哪种物质属于内生致热原

A、类固醇的代谢产物本胆烷醇酮

B、革兰阴性菌产生的内毒素

C、体内的抗原-抗体复合物

D、淋巴细胞被激活后释放的致热物

E、革兰阳性菌产生的外毒素

答案：D

161.对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是

A、丙戊酸钠

B、地西泮

C、卡马西平

D、苯妥英钠

E、苯巴比妥

答案：D

解析：苯妥英钠对强直阵挛性发作（大发作）和单纯部分性发作（局限性发作）

疗效好，为首选药；其也可以用于心律失常的治疗。

162.微粒体药物代谢酶系又叫做

A、醛脱氢酶

B、单胺氧化酶

C、单加氧酶

D、胆碱酯酶

E、黄喋II令氧化酶

答案：C

解析：哺乳动物肝微粒体中存在一类氧化反应类型极为广泛的氧化酶系，称为肝

微粒体混合功能氧化酶系统或称单加氧酶。而其余四个选项都属于非微粒体药物

代谢酶系。

163.生殖权利的两个独立要素是指

A、自然权利和社会权利

B、法律权利和社会权利

C、自然权利和行为权利

D、行为权利和法律权利

E、自然权利和法律权利

答案：A

164.早产儿体内脂肪含量低，仅占体重的

A、1%~3%

B、3%~7%

C、1%~5%

D、3%〜5%

E、1%〜2%

答案：A

165.关于抗疟药下列说法正确的是

A、伯氨口奎可以作为抗疟药的病因性预防药

B、乙胺喀咤不能作为抗疟药的病因性预防药

C、青蒿素治疗疟疾的最大缺点是复发率高

D、奎宁抗疟活性强于氯口奎

E、氯口奎对阿米巴肝脓肿无效

答案：C

166.国家药品监督管理部门的药品检验机构负责

A、标定国家药品标准品、对照品

B、国家药典的使用和评价

C、国家药品标准的评价与使用

D、国家药品标准的