10有机化学基础-2021年高考化学二轮复习精讲练

名师讲练10有机化学基础（必考）【高考定位】有机化学的结构与性质是有机化学的基础知识，涉及有机物的基本概念，有机物的组成与结构、有机反应类型、同分异构体的书写及判断，官能团的结构与性质、常见有机物的检验与鉴别等。在近几年的高考中题型主要为选择题，在STSE和实验题中也常常涉及有机物内容，虽然题少，但知识点覆盖面广，侧重考查对知识的理解及综合运用能力。命题一般是通过陌生有机物的结构简式，考查组成结构、官能团性质和转化和判断同分异构体的数目，试题比较基础容易得分，复习的过程中基础知识应该重点掌握。【知识讲解】一、有机物的结构与性质1．有机物的重要物理性质(1)常温常压下，分子中碳原子个数不多于4的烃是气体，烃的密度都比水小。(2)烃、烃的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸溶于水。(3)随分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔点、沸点升高。同分异构体的支链越多，熔点、沸点越低。2．有机物的主要化学性质物质结构特点主要化学性质甲烷只有C—H键，正四面体分子在光照条件下发生取代反应乙烯平面分子，官能团是碳碳双键与X2、H2、H2O、HX加成；被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化；发生加聚反应苯平面分子，碳碳键性质相同在催化剂存在下与X2、HNO3发生取代反应；与H2发生加成反应乙醇官能团为羟基与活泼金属发生置换反应；被催化氧化生成酸；与羧酸发生酯化反应乙酸官能团为羧基具有酸的通性；能与醇发生酯化反应葡萄糖官能团是醛基和羟基具有醇的性质、能与银氨溶液反应得到银镜、与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色固体纤维素与淀粉均能水解，水解的最终产物为葡萄糖油脂官能团为酯基和碳碳双键在酸(或碱)催化下水解生成丙三醇和高级脂肪酸(或高级脂肪酸盐)，碱性水解又称皂化反应蛋白质官能团为羧基和氨基能水解(最终产物为氨基酸)；在酸、碱、重金属盐、紫外线等作用下变性；遇硝酸变黄色；烧焦时有烧焦羽毛气味[例题1]下列关于有机化合物的说法不正确的是（）A．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别B．乙酸可与NaHCO3溶液反应生成CO2C．蛋白质和油脂在一定条件下都能水解D．葡萄糖和麦芽糖互为同系物【解析】乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而甲烷不反应，可鉴别，故A正确；乙酸具有酸性，可与NaHCO3溶液反应，可生成二氧化碳气体，故B正确；蛋白质含有肽键、油脂含有酯基，都可水解，故C正确；麦芽糖为二糖，葡萄糖为单糖，二者结构不同，不是同系物，故D错误。答案：D指点迷津：（1）碳碳双键能发生加成反应、加聚反应、氧化反应(使酸性高锰酸钾溶液褪色)；羟基能发生酯化反应、和钠反应、氧化反应(催化氧化、使酸性高锰酸钾溶液褪色)；羧基能发生酯化反应、与钠反应、Na2CO3、NaHCO3反应。(2)葡萄糖在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银；在加热条件下与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀；淀粉遇碘变蓝；浓硝酸可使蛋白质变黄，发生颜色反应。二、有机物反应类型反应类型反应试剂与反应条件加成反应碳碳双键与X2(混合即可反应)；碳碳双键与H2、HBr、H2O，苯环与H2均需在一定条件下进行加聚反应单体中有碳碳双键，高聚物中不存在碳碳双键取代反应烃与卤素单质饱和烃与X2反应需光照苯环上氢原子可与X2(催化剂)或HNO3(浓硫酸催化)取代水解反应酯基水解成羧基和羟基酯化反应按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行氧氧化反应催化氧化二氢醇氧化成醛基、一氢醇氧化成羰基，醛氧化成羧酸酸性KMnO4溶液碳碳双键、苯环上的烃基、羟基、醛基都可被氧化醛基氧化醛基能与银氨溶液发生银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀燃烧型多数有机物能燃烧，完全燃烧生成CO2和水置换反应羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2[例题2]分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A．分子中含有2种官能团B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【解析】A、根据结构简式可知分枝酸含羟基和羧基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，含羟基、碳碳双键、羧基和醚键四种官能团，A错误，B正确；C.1mol分枝酸最多能与2molNaOH发生中和反应，错误；D.使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，错误。答案：B指点迷津：加成反应、取代反应、消去反应、聚合反应是四大有机反应类型，也是高考有机试题必考的反应类型。从考查角度上看，在选择题中，通常是判断指定物质能否发生相应类型的反应或判断反应类型是否正确。三、中和滴定1．实验原理：在中和反应中使用一种已知浓度的酸(或碱)溶液与另一种未知浓度的碱(或酸)溶液完全中和，测出二者所用的体积，根据化学反应方程式中酸、碱的物质的量之比，求出未知溶液的浓度。2．实验用品：3．实验步骤(以标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液为例)：（1）准备：滴定管检验酸式滴定管是否漏水洗涤滴定管后要用标准液润洗2～3次，并排除滴定管尖嘴处的气泡向滴定管中注入标准液至“0”刻度上方2～3cm处将液面调节到“0”或“0”以下某一刻度处，记下读数V(始)锥形瓶只用蒸馏水洗涤，不能用待测液润洗指示剂选择指示剂时，一般要求变色要明显，指示剂的变色范围与恰好中和的溶液pH相吻合，一般不用石蕊作为指示剂(颜色变化不易观察)。强酸滴定弱碱，适宜用甲基橙；强碱滴定弱酸，适宜用酚酞；强酸滴定强碱，或强碱滴定强酸，用甲基橙或酚酞均可（2）滴定：①移取待测液(以标准酸溶液滴定未知碱溶液为例)：从碱式滴定管中放出指定量(如20mL)碱液于用蒸馏水洗净的锥形瓶中→滴入2～3滴指示剂→记录V(碱)。②将盛碱液的锥形瓶置于酸式滴定管下，瓶底垫一张白纸，左手控制滴定管活塞，右手拇指、食指、中指拿住锥形瓶颈部，并按同一方向不断旋转摇动；眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化及滴定流速。边滴边振荡—滴加速度先快中稳后慢—注视溶液颜色的变化－判断终点(溶液颜色半分钟不再变化)→记下刻度V(终)，V(酸)＝V(终)－V(始)。③终点判断：当滴入最后一滴标准液，溶液颜色发生突变，且半分钟不再变化。④数据记录与处理。4．误差分析：中和反应的实质是酸中的H＋与碱中的OH－恰好完全反应生成H2O，计算公式是c(标)·V(标)·n(标)＝c(待)·V(待)·n(待)(c表示物质的量浓度，V表示溶液体积，n表示酸或碱的元数)，所以c(待)＝eq\f(c标·V标·n标,V待·n待)。分析此等式可知造成测定结果产生误差的各种因素。①偏高：酸式滴定管水洗后未润洗即装酸；锥形瓶用待测液润洗；滴定时酸液溅出；滴定前酸式滴定管内有气泡，滴定后消失；滴定后滴定管尖嘴处悬有液滴；滴定后仰视读数；滴定前俯视读数；终点判断滞后。②偏低：滴定时碱液溅出；滴定前酸式滴定管无气泡，滴定后有气泡；滴定后俯视读数；滴定前仰视读数；终点判断超前；滴定时碱液溅到锥形瓶内壁上又没流下。③无影响：锥形瓶加水稀释。[例题3]已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【解析】b的同分异构体除d和p外，还有链状二炔烃（三键不同有位置异构，碳链异构）、含有一个三键和二个双键（三键、双键有位置异构，碳连异构）、四元环（环内一个双键，环上有乙炔基）、棱晶烷盆烯等，A错误；d的二氯代物只有2种，B错误；b、d不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；d、p均存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，b分子所有原子在同一平面，D正确。答案：D指点迷津：（1）凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题，通常都以乙烯的分子结构作为主体；若分子结构中未出现碳碳双键，只出现苯环和烷基，当烷基中所含的碳原子数大于1时，以甲烷的分子结构作为主体；当苯环上只有甲基时，则以苯环的分子结构作为主体。在审题时需注意题干说的是碳原子还是所有原子(包括氢原子等)。结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面；结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面；结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面。答题时看准关键词“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共线”等，以免出错。（2）具有官能团的有机物，一般书写顺序为官能团类别异构→碳链异构→官能团位置异构，一一考虑，避免重写和漏写。【真题演练】1．（2020年全国卷Ⅰ）紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键2．（2020年全国卷Ⅱ）吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是A．Mpy只有两种芳香同分异构体 B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物 D．反应②的反应类型是消去反应3．（2020年全国卷Ⅲ）金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是A．可与氢气发生加成反应 B．分子含21个碳原子C．能与乙酸发生酯化反应 D．不能与金属钠反应4．（2020年7月浙江选考）下列说法不正确的是()A．相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加B．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分C．根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花D．淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物5．（2020年山东新高考）从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是A．可与FeCl3溶液发生显色反应B．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．1mol该分子最多与8molH2发生加成反应【过关搏杀】1．我国科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸(如图)是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法中正确的是()A．与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B．能发生加成反应，不能发生取代反应C．在铜的催化下与氧气反应的产物含有醛基D．标准状况下，1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4LH22．石油裂解是一个复杂的过程，其产物为混合物。例如：下列说法中不正确的是()A．M为H2，N的分子式为C5H8B．可用溴水区别和C．等物质的量的和完全燃烧时耗氧量相同D．C4H6可以是烯烃3．关于的说法正确的是（）A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．分子中共平面的原子数目最多为14C．分子中的苯环由单双键交替组成 D．与Cl2发生取代反应生成两种产物4．从柑桔中可提炼出苧烯()。下列关于苧烯的说法中，正确的是A．分子式为C10H16，是1，3丁二烯的同系物B．其分子内所有的碳原子均在同一平面上C．不溶于水，能发生加聚反应生成高分子化合物D．与过量的Br2的CCl4溶液反应的产物可能为5．新冠病毒疫情期间，养成良好的卫生习惯，做好个人的消毒防护可以有效地防止病毒的扩散和感染，三氯生(结构简式如图所示)是一种高效广谱抗菌剂，对人体毒性很小，在洗手液成分中非常常见。学名“二氯苯氧氯酚”，又名“三氯新”“三氯沙”等，下列有关说法不正确的是()A．该有机物的分子式为B．碳原子的杂化方式为杂化C．分子中所有原子可能共平面D．1mol该物质含有键和键6．某烃的结构简式如图所示，下列说法中错误的是A．分子中至少有12个碳原子处于同一平面上B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C．一定条件下，该烃能发生取代、氧化、加成、还原反应D．该烃苯环上的一氯代物共有5种7．化合物M是一种新型超分子晶体材料，由X、Y、HClO4、以CH3COCH3为溶剂反应制得(如图)。下列叙述正确的是++HClO4A．X分子中的溴原子可由苯与溴蒸气在光照条件下发生取代反应引入B．“—NH2"具有碱性，可由“—NO2"通过还原反应转化生成C．Y分子中所有原子可能共平面，且Y与凸互为同系物D．X、Y、M都不能发生加成反应8．下列说法正确的是A．有机物中含有4种官能团B．CH2ClCH2Cl与CH2ClCHClCH2Cl互为同系物C．二环[1.1.0]丁烷()与丁烯互为同分异构体D．有机物的系统命名为3，4－二甲基辛烷9．香豆素－4是一种激光染料，香豆素－4由C、H、O三种元素组成，分子结构如图所示，下列有关叙述正确的是①分子式为C10H9O3②能与溴水发生加成反应和取代反应③能使酸性KMnO4溶液褪色④1mol香豆素最多能与含3molNaOH的溶液反应A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①③④10．已知：。下列说法错误的是A．异丙烯苯转化为异丙苯属于加成反应B．异丙苯的一氯代物有5种(不考虑立体异构)C．异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面D．异丙苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色11．下列说法不正确的是()A．2—苯基丙烯()能使稀高锰酸钾溶液褪色B．异丙苯()的沸点比苯高C．化合物(b)、(d)、(p)中，只有b和d分子的所有原子分别处于同一平面D．将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品()，反应中消耗甲醛与氨的物质的量之比应为3：212．合成药物异搏定路线中某一步骤如图：下列说法正确的是()A．物质X在空气中不易被氧化B．1mol物质Y最多能与1molNaOH发生反应C．物质Z中所有碳原子一定在同一平面内D．能用FeCl3溶液鉴别X与Z两种物质13．治疗帕金森综合症的药物甲基多巴，可以用原料A合成：下列关于原料A和甲基多巴的说法正确的是()A．原料A可以和NaHCO3溶液生成CO2B．甲基多巴与盐酸或NaOH溶液均能反应C．原料A中的碳原子有3种轨道杂化类型D．甲基多巴中含有4个手性碳原子14．泛酸和乳酸均能参与人体代谢，结构简式如图所示。下列说法正确的是()A．泛酸分子式为C19H16NO5B．乳酸可发生取代、氧化、消去反应C．酸性条件下泛酸的水解产物之一与乳酸互为同系物D．一定条件下乳酸通过加聚反应生成可降解的环保材料聚乳酸15．一定条件下，有机化合物Y可发生如下的重排反应。下列说法不正确的是A．X、Y、Z互为同分异构体B．X、Y、Z三者之间的转变属于化学变化C．相同条件下，1mol的X、Y、Z分别完全燃烧时耗氧量不同D．通过调控温度可以得到不同的目标产物16．聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：下列说法不正确的是A．P和M通过加成反应形成聚脲B．一定条件下聚脲能发生水解反应C．M苯环上的一氯代物有2种D．M与互为同系物17．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是()A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基 B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种C．奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色 D．奥昔布宁能发生消去反应18．3，3—Divinyl—1，4—pentadiene的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．与互为同分异构体C．1mol该有机物最多可与4molH2加成D．分子中所有碳原子可以处于同一平面19．2021年亚青会将在鮀城汕头举办，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯()为原料制得的，下列说法不正确的是A．1mol双环烯酯能与2molH2发生加成反应B．该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面C．该双环烯酯的水解产物均能使酸性高锰酸钾褪色D．该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有9种20．2020年世界中医药大会的主题是“弘扬传统医药，惠济人类健康”。黄芩苷在病毒性炎症的治疗中显示出良好的临床疗效，其结构简式如图。下列说法不正确的是()A．黄芩苷能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．黄芩苷分子中苯环上的一氯代物只有4种C．黄芩苷分子中所有原子可能处于同一平面D．黄芩苷可发生消去反应和加成反应21．CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病，在其合成过程中有如图物质转化过程：下列关于化合物X、Y和Z的说法正确的是()A．苯甲醛与X互为同系物B．X、Y和Z的分子中，均只含有1个手性碳原子C．可用新制Cu(OH)2悬浊液检验Z中是否混有XD．1molZ最多可与3molH2发生加成反应22．苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，得到苯甲酸，如图所示。下列说法错误的是()A．上述反应属于氧化反应B．苯甲酸和乙酸是同系物C．苯乙烯分子中最多有16个原子共面D．苯甲酸可以与乙醇反应生成苯甲酸乙酯23．三蝶烯是最初的“分子马达的”关键组件，它的某衍生物X可用于制备吸附材料，其结构如图所示，3个苯环在空间上互为120°夹角．下列有关X的说法正确的是()A．分子式为B．苯环上的一氯代物有4种C．分子中最多可能有20个原子位于同一平面上D．可以和过量的碳酸氢钠反应生成24．用来减轻感冒症状的布洛芬片的结构简式如图，下列有关说法正确的是()A．布洛芬与苯甲酸乙酯互为同系物B．布洛芬的分子式为C13H16O2C．布洛芬不能与Na发生反应D．布洛芬苯环上的一溴代物有2种(不含立体结构)25．根据中国当前的食品添加剂使用标准，针对6个月以上婴幼儿配方食品允许使用香兰素。香兰素的结构如图所示。下列关于香兰素的说法错误的是()A．可与溶液发生显色反应B．分子中所有碳原子可能共平面C．分子中苯环上的二氯代物有2种(不含立体异构)D．香兰素最多与发生加成反应26．中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黃芩素的叙述正确的是()A．汉黄芩素有4种含氧官能团B．该物质遇溶液能显色C．该物质分子式为D．与足量发生完全加成反应，1该物质最多消耗727．下列说法不正确的是()A．激素类药物乙烯雌酚的结构简式为：，它的分子式是：C18H20O2B．等质量的甲烷、乙烯、乙醇分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少C．将淀粉与稀H2SO4混合加热一段时间后，向混合物中加入银氨溶液，以检验淀粉水解产物为葡萄糖D．实验证实可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键28．新型冠状病毒传染性极强，应做好防护处理。阿比朵尔是治疗“新冠”疾病的一种药物，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是A．阿比朵尔的分子式：C22H25BrN2O3S B．1mol阿比朵尔最多可与6molH2发生加成反应C．阿比朵尔不能使溴水褪色 D．阿比朵尔分子不能和金属钠反应参考答案【真题演练】1.B【解析】A．根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；B．该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；C．该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；D．该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。2.D【解析】A．MPy有3种芳香同分异构体，分别为：甲基在N原子的间位C上、甲基在N原子的对位C上、氨基苯，A错误；B．EPy中有两个饱和C，以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B错误；C．VPy含有杂环，和乙烯结构不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C错误；D．反应②为醇的消去反应，D正确。3.D【解析】A．该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，故A正确；B．根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子，故B正确；C．该物质含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，故C正确；D．该物质含有普通羟基和酚羟基，可以与金属钠反应放出氢气，故D错误。4.D【解析】A．由于等质量的物质燃烧放出的热量主要取决于其含氢量的大小，而甲烷、汽油、氢气中H的百分含量大小顺序为：汽油<甲烷<氢气，故等质量的它们放出热量的多少顺序为：汽油<甲烷<氢气，故A错误；B．油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，故B正确；C．蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而棉花则属于纤维素，灼烧时则基本没有气味，故C正确；D．高分子通常是指相对分子质量在几千甚至上万的分子，淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然高分子化合物，故D正确。5.【解析】A．该有机物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；B．该有机物中含有酯基，酯在酸性条件下水解生成羧基，羧基能与Na2CO3溶液反应生成CO2，B正确；C．该有机物中含有两个苯环，每个苯环上都含有三个氢原子，且无对称结构，所以苯环上一氯代物有6种，C正确；D．该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，每个苯环可以与3个氢气加成，每个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成，所以1mol分子最多可以与2×3+2×1+1=9mol氢气发生加成反应，D错误。【过关搏杀】1．C【解析】A．二羟甲戊酸与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式应为C8H16O4，A错误；B．二羟甲戊酸不能发生加成反应，可以发生取代反应，B错误；C．二羟甲戊酸在铜的催化下与氧气反应，其中一个羟基被氧化成醛基，C正确；D．1mol该有机物可以与足量金属钠反应生成标准状况下的H2体积为1.5mol×22.4L/mol=33.6L，D错误。2．C【解析】A．由键线式结构可知，拐点和端点均为C原子，由H原子补齐C的四价，则的分子式为C6H12，同理的分子式为C6H10，比多2个氢原子，所以M为H2，比较与CH4可知N为C5H8，故A正确；B．分子内存在碳碳双键，能与溴水中的溴发生加成反应而使溴水褪色，而不与溴水反应，不能使溴水褪色，则可用溴水区别和，故B正确；C．比少2个氢原子，所以等物质的量的两种物质完全燃烧时耗氧量不同，故C错误；D．C4H6可以是1，3丁二烯，即结构简式为CH2=CHCH=CH2，故D正确。3．A【解析】A．由可知，该结构中含有碳碳三键，能与溴发生加成反应，而使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；B．由可知，分子中苯环上的原子共平面，其中甲基碳和苯环共平面，甲基中的单键可以旋转，故甲基上最多可以有1个氢原子与苯环共平面，形成碳碳三键的碳原子与其所连氢原子均与苯环共平面，则分子中共平面的原子数目最多为15，故B错误；C．由可知，苯环不存在单双键交替结构，苯环中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊键，故C错误；D．由可知，该分子与Cl2发生取代反应时，苯环上四个氢原子都可以被取代，甲基上的氢原子也可以被取代，故取代产物大于两种，故D错误。4．C【解析】A．1，3丁二烯是链状二烯烃，而该有机物中含有环，二者的结构不同，不是同系物，故A错误；B．分子中含有3个CH2，分子呈锯齿状,所有的碳原子不可能在同一个平面上，故B错误；C．烃类物质都不溶于水，分子中含有C=C，可发生加聚反应，故C正确；D．与的碳原子数不同，应为，故D错误。5．D【解析】A．由物质的结构简式得出该有机物的分子式为，A项正确；

B．可通过键角来推断C原子的杂化方式，苯分子中的键角为120°，为平面结构，推知C原子的杂化方式为，B项正确；

C．苯环结构中的原子共平面，利用单键旋转法，可使两个苯环上的原子共平面，即所有原子可以共平面，C项正确；

D．该物质分子中含有两个苯环，一个苯环含有1个大π键，键数目为；则该物质含有键和键，D项错误。6．D【解析】A．苯环上的碳处于同一平面，故A正确；B．该有机物含有三键能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C．一定条件下，该烃苯环上的氢能发生取代、氧化，有三键可以发生加成、还原反应，故C正确；D．该烃苯环上有6种H，其一氯代物共有6种，故D错误。7．B【解析】A．苯环上引入溴原子，应在溴化铁或铁催化下与液溴发生取代反应引入，故A错误；B．“—NH2”能结合高氯酸给出的氢离子生成阳离子，具有碱性，氨基可由“—NO2”通过还原反应(失氧、得氢)转化生成，故B正确；C．Y分子中存在四面体结构的饱和碳原子，所有原子不能共平面，Y与环氧乙烷不仅相差“CH2”原子团，还相差氧原子，不互为同系物，故C错误；D．X、M都含有苯环，一定条件下能与氢气加成，故D错误。8．A【解析】A．根据结构简式可知，该有机物中含有的官能团为：羟基、醚键、碳碳双键、羰基，故A项正确；B．CH2ClCH2Cl中含有两个氯原子，CH2ClCHClCH2Cl中含有三个氯原子，不属于同系物，故B项错误；C．二环[1.1.0]丁烷的分子式为：C4H6，丁烯分子式为：C4H8，二者不属于同分异构体，故C项错误；D．该有机物的系统命名为：3，4－二甲基壬烷，故D项错误。9．B【解析】根据香豆素的结构简式可知，该有机物含有的官能团有：羟基、酯基、碳碳双键，所以能发生取代反应、加成反应、氧化反应等。①分子式为C10H8O3，故不正确；②含有碳碳双键，所以能与溴水发生加成反应，含有酚羟基且苯环上酚羟基的邻位有氢原子，所以能与溴水发生取代反应，故正确；③含有碳碳双键，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；④含有酚羟基和酯基，且酯基可水解生成酚羟基，则1mol香豆素最多能与含3molNaOH的溶液反应，故正确；故本题选B。10．D【解析】A．反应中C=C键生成CC键，则为加成反应,故A正确；B．有机物含有5种H，则一氯代物有5种，故B正确；C．含有苯环和碳碳双键，为平面形结构，与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面，故C正确；D．异丙苯可被氧化生成苯甲酸，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。11．C【解析】A．2苯基丙烯分子中苯环的侧链上含有碳碳双键，它能与稀高锰酸钾溶液发生氧化反应而使其褪色，A正确；B．异丙苯的相对分子质量比苯大，故其沸点比苯高，B正确；C．苯分子中所有原子共平面，但d中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C错误；D．根据乌洛托品的结构简式可知其分子式为，碳原子来自，氮原子来自，发生的反应为，根据原子守恒，则甲醛与氨的物质的量之比为，D正确。12．D【解析】A.物质X中含有酚羟基，属于酚类，在空气中易被空气中氧气氧化，故A错误；B.物质Y中含有的溴原子和酯基都能与氢氧化钠溶液反应，则1mol物质Y最多能与2molNaOH发生反应，故B错误；C.苯环、碳碳双键和酯基上的原子和连接的原子均在同一平面上，由于物质Z中的单键可以旋转，则物质Z中所有碳原子不一定在同一平面内，故C错误；D.物质X中含有酚羟基，物质Z中不含有酚羟基，则用氯化铁溶液能够鉴别X与Z两种物质，故D正确。13．B【解析】A.由结构简式可知，原料A中不含有羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，故A错误；B.由结构简式可知，甲基多巴含有的羧基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，含有的氨基能与盐酸反应，故B正确；C.由结构简式可知，原料A中含有苯环碳原子、双键碳原子和饱和碳原子，其中苯环碳原子和双键碳原子为sp2杂化，饱和碳原子为sp3杂化，碳原子有2种轨道杂化类型，故C错误；D.手性碳原子为连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，由结构简式可知，甲基多巴含有1个手性碳原子，故D错误。14．B【解析】A.由结构简式可知，泛酸的分子式为C9H17NO5，故A错误；B.由结构简式可知，乳酸分子中含有羟基和羧基，一定条件下能发生取代、氧化、消去反应，故B正确；C.同系物必须是含有相同数目的相同官能团的有机物，由结构简式可知，酸性条件下泛酸的两种水解产物与乳酸不是同类物质，不可能互为同系物，故C错误；D.由结构简式可知，乳酸分子中含有羟基和羧基，一定条件下通过縮聚反应生成可降解的环保材料聚乳酸，故D错误。15．C【解析】A.由题给结构简式可知，有机物X、Y、Z的分子式均为C9H10O2，结构不同，互为同分异构体，故A正确；B.由题给结构简式可知，有机物X、Y、Z是三种不同物质，则X、Y、Z三者之间的转变属于化学变化，故B正确；C.由题给结构简式可知，有机物X、Y、Z的分子式均为C9H10O2，则相同条件下，1mol的X、Y、Z分别完全燃烧时耗氧量相同，故C错误；D.由题给转化关系可知，X、Y、Z三者之间的转变均为氯化铝做催化剂，但反应温度不同，则通过调控温度可以得到不同的目标产物，故D正确。16．D【解析】A．M中的两个氨基上的NH断裂，与P中的C=N双键发生加成，所以P和M通过加成反应形成聚脲，A正确；B．聚脲中存在酰胺基，一定条件下可以发生水解反应，B正确；C．M是一个对称结构，两个苯环上氨基的邻位碳上的氢原子是等效的，两个苯环相连的氧原子的两个苯环上的邻位碳上的氢原子是等效的，则在M分子中只有两种不同的氢原子，M苯环上的一氯代物有2种，C正确；D．M是含氧衍生物，而苯胺不是含氧衍生物，二者不是同一类物质，所以不是同系物，D错误。17．D【解析】A．奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有羧基，A不正确；B．奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂质(苯环、酯基)、sp杂质(碳碳叁键)，共3种类型，B不正确；C．奥昔布宁分子中含有的C≡C，能使溴的CCl4溶液褪色，C不正确；D．奥昔布宁分子中的和OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生消去反应，D正确。18．D【解析】A．该物质含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，选项A正确；B．3，3Divinyl1，4pentadiene的分子式为C9H12，与分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，选项B正确；C．1mol该有机物含4mol碳碳双键，最多可与4molH2加成，选项C正确；D．分子中含有饱和碳原子且与4个碳原子相连，具有甲烷的结构特点，所有碳原子不可能处于同一平面，选项D不正确。19．B【解析】A.双环烯酯含有2个碳碳双键和酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，则1mol双环烯酯能与2molH2发生加成反应，故A正确；B.连接在碳碳双键上的原子共平面，由三点成面可知，双环烯酯中至少有6个碳原子共平面，故B错误；C.双环烯酯和酯的水解产物中都含有碳碳双键，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，均能使酸性高锰酸钾褪色，故C正确；D.双环烯酯分子加氢后，左右的两个六元环各有4种一氯代物，—CH2—上有1种一氯代物，共有9种，故D正确。20．C【解析】A．黄芩苷分子中含有碳碳双键、羟基等，它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．黄芩苷分子中苯环上的氢原子共有4种，所以其一氯代物只有4种，B正确；C．黄芩苷分子中含有类似于甲烷的结构，如带“∗”碳原子()所连接的原子不可能处于同一平面，C不正确；D．黄芩苷3个醇OH都能发生消去反应，碳碳双键都能发生加成反应，D正确。21．C【解析】A．苯甲醛的结构简式为，苯甲醛含有苯环、醛基，X中含有苯环、醚键、醛基等，苯甲醛与X的结构不相似，不能互为同系物，A错误；B．X只含有１个手性碳原子，在分子中标①的碳原子为手性碳原子；Y中有一个手性碳原子，，在分子中标①的碳原子为手性碳原子；Z中有三个手性碳原子，，在分子中标①②③的碳原子为手性碳原子；B错误；C．Z中不含醛基，X中含有醛基，加热的条件下含有醛基的物质可以使新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀，故可用新制的氢氧化铜悬浊液检验Z中是否混有X，C正确；D．1molZ中含有1mol苯环，1mol羰基，1mol苯环可以和3m