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文档简介
原料药合同范例第一篇范文:合同编号:__________
合同编号:__________
甲方(以下简称“买方”):
住所地:____________________
法定代表人:____________________
联系电话:____________________
乙方(以下简称“卖方”):
住所地:____________________
法定代表人:____________________
联系电话:____________________
鉴于:
1.买方从事药品生产业务,需要采购原料药;
2.卖方具备供应原料药的能力,且双方同意就原料药供应事宜进行合作。
为明确双方的权利和义务,经双方友好协商,特订立本合同,以资共同遵守。
一、合同标的
1.卖方应向买方提供符合国家药品生产质量管理规范(GMP)要求的原料药。
二、数量与质量
1.原料药的数量:__________吨。
2.原料药的质量标准:按照国家标准或行业规定执行。
三、交货时间
1.卖方应在合同签订后__________个工作日内完成原料药的供应。
2.买方应在收到原料药后__________个工作日内完成验收。
四、价格与付款方式
1.原料药的价格:人民币__________元/吨。
2.付款方式:买方应在收到卖方提供的发票后__________个工作日内支付货款。
五、运输与保险
1.原料药运输费用由卖方承担。
2.保险事宜由买方自行办理。
六、违约责任
1.任何一方违反本合同约定,应承担相应的违约责任。
2.违约方应向守约方支付违约金,违约金数额为合同总价款的__________%。
七、争议解决
1.双方在履行本合同过程中发生的争议,应首先通过友好协商解决。
2.若协商不成,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。
八、合同解除
1.发生以下情形之一,任何一方有权解除本合同:
(1)一方违反合同约定,经另一方书面通知后,在合理期限内仍未纠正的;
(2)发生不可抗力,致使合同无法继续履行的;
(3)一方被依法宣告破产或解散的。
2.合同解除后,双方应按照本合同约定结算各自的权利和义务。
九、合同生效
1.本合同自双方签字盖章之日起生效。
2.本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。
十、附件
1.国家药品生产质量管理规范(GMP)
2.国家药品标准
3.原料药质量检验报告
4.付款凭证
5.其他与本合同相关的文件
甲方(盖章):____________
乙方(盖章):____________
签订日期:____________
备注:本合同未尽事宜,由双方另行协商解决。
第二篇范文:第三方主体+甲方权益主导
合同编号:__________
甲方(以下简称“买方”):
住所地:____________________
法定代表人:____________________
联系电话:____________________
乙方(以下简称“卖方”):
住所地:____________________
法定代表人:____________________
联系电话:____________________
丙方(以下简称“第三方”):
住所地:____________________
法定代表人:____________________
联系电话:____________________
鉴于:
1.甲方从事药品生产业务,需要采购原料药,并保证原料药的质量和供应稳定性;
2.乙方具备供应原料药的能力,但甲方希望引入第三方作为担保或监督机构,以确保合同履行和甲方的权益;
3.第三方同意作为合同中的第三方主体,提供担保或监督服务。
为明确各方权利义务,确保合同有效履行,经甲乙丙三方友好协商,特订立本合同,以资共同遵守。
一、合同标的
1.卖方应向买方提供符合国家药品生产质量管理规范(GMP)要求的原料药。
二、数量与质量
1.原料药的数量:__________吨。
2.原料药的质量标准:按照国家标准或行业规定执行,并经第三方进行质量监督。
三、交货时间
1.卖方应在合同签订后__________个工作日内完成原料药的供应。
2.买方应在收到原料药后__________个工作日内完成验收,并通知第三方进行质量检测。
四、价格与付款方式
1.原料药的价格:人民币__________元/吨。
2.付款方式:买方应在收到卖方提供的发票后__________个工作日内支付货款,付款前需经第三方确认质量合格。
五、第三方责任与权利
1.第三方作为担保或监督机构,有权对原料药的质量和交货情况进行监督,确保符合合同约定。
2.第三方有权要求卖方提供原料药的质量证明文件和检测报告。
3.第三方在合同履行过程中发现卖方存在违约行为,有权通知买方并要求采取相应措施。
六、甲方的权益
1.甲方有权要求卖方提供原料药的详细质量报告,包括但不限于成分分析、微生物检测等。
2.甲方有权要求第三方对原料药进行抽样检测,以确保原料药的质量符合合同约定。
3.甲方有权在发现卖方存在违约行为时,要求卖方承担违约责任,包括但不限于退还货款、支付违约金等。
七、乙方的责任与限制
1.卖方应保证原料药的质量符合合同约定,并对因原料药质量问题导致的损失承担赔偿责任。
2.卖方不得以任何理由延迟交货,如因不可抗力导致交货延迟,应及时通知甲方和第三方,并采取补救措施。
3.卖方不得将原料药供应给未经甲方同意的第三方。
八、违约责任
1.任何一方违反本合同约定,应承担相应的违约责任。
2.违约方应向守约方支付违约金,违约金数额为合同总价款的__________%。
3.甲方在发现卖方存在重大违约行为时,有权解除合同并要求卖方承担全部责任。
九、争议解决
1.双方在履行本合同过程中发生的争议,应首先通过友好协商解决。
2.若协商不成,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。
十、合同解除
1.发生以下情形之一,任何一方有权解除本合同:
(1)一方违反合同约定,经另一方书面通知后,在合理期限内仍未纠正的;
(2)发生不可抗力,致使合同无法继续履行的;
(3)一方被依法宣告破产或解散的。
十一、合同生效
1.本合同自三方签字盖章之日起生效。
2.本合同一式三份,甲乙丙三方各执一份,具有同等法律效力。
十二、附件
1.国家药品生产质量管理规范(GMP)
2.国家药品标准
3.原料药质量检验报告
4.付款凭证
5.其他与本合同相关的文件
十三、总结
本合同引入第三方主体,旨在保障甲方的权益,确保原料药的质量和供应稳定性。甲方作为主导方,通过增加自身权利条款和利益条款,强化了对合同履行和原料药质量的控制。同时,乙方承担更多的责任和限制,以保证合同的有效履行。第三方作为担保或监督机构,为甲方的权益提供了有力保障。通过本合同,甲方能够更好地实现其经营目标,提高药品生产质量和市场竞争力。
第三篇范文:第三方主体+乙方权益主导
合同编号:__________
甲方(以下简称“买方”):
住所地:____________________
法定代表人:____________________
联系电话:____________________
乙方(以下简称“卖方”):
住所地:____________________
法定代表人:____________________
联系电话:____________________
丙方(以下简称“第三方”):
住所地:____________________
法定代表人:____________________
联系电话:____________________
鉴于:
1.乙方作为原料药供应商,希望与买方建立长期稳定的合作关系,以确保原料药的稳定销售;
2.甲方希望引入第三方作为合作伙伴,以增强对原料药供应的信任和监督;
3.第三方同意作为合同中的第三方主体,提供产品认证和供应链管理服务。
为明确各方权利义务,确保合同有效履行,经甲乙丙三方友好协商,特订立本合同,以资共同遵守。
一、合同标的
1.乙方应向买方提供符合国家药品生产质量管理规范(GMP)要求的原料药。
二、数量与质量
1.原料药的数量:__________吨。
2.原料药的质量标准:按照国家标准或行业规定执行,并接受第三方的产品认证。
三、交货时间
1.乙方应在合同签订后__________个工作日内完成原料药的供应。
2.买方应在收到原料药后__________个工作日内完成验收,并通知第三方进行产品认证。
四、价格与付款方式
1.原料药的价格:人民币__________元/吨。
2.付款方式:买方应在收到卖方提供的发票后__________个工作日内支付货款,付款前需经第三方认证产品合格。
五、第三方责任与权利
1.第三方作为产品认证和供应链管理方,有权对原料药的质量和供应链进行监督,确保符合合同约定。
2.第三方有权要求乙方提供原料药的生产记录和质量证明文件。
3.第三方在合同履行过程中发现乙方存在违约行为,有权通知买方并要求采取相应措施。
六、乙方的权益
1.乙方有权要求买方按照合同约定的数量和价格支付货款。
2.乙方有权要求买方在合同履行过程中不得无故拖延付款。
3.乙方有权要求第三方在产品认证过程中提供必要的协助和便利。
七、甲方的责任与限制
1.甲方应按照合同约定的时间支付货款,不得无故拖延。
2.甲方不得要求乙方提供超出合同约定的原料药质量标准。
3.甲方在发现原料药存在质量问题时应及时通知乙方和第三方,并配合进行问题调查。
八、违约责任
1.任何一方违反本合同约定,应承担相应的违约责任。
2.违约方应向守约方支付违约金,违约金数额为合同总价款的__________%。
3.乙方在发现甲方存在重大违约行为时,有权解除合同并要求甲方承担全部责任。
九、争议解决
1.双方在履行本合同过程中发生的争议,应首先通过友好协商解决。
2.若协商不成,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。
十、合同解除
1.发生以下情形之一,任何一方有权解除本合同:
(1)一方违反合同约定,经另一方书面通知后,在合理期限内仍未纠正的;
(2)发生不可抗力,致使合同无法继续履行的;
(3)一方被依法宣告破产或解散的。
十一、合同生效
1.本合同自三方签字盖章之日起生效。
2.本合同一式三份,甲乙丙三方各执一份,具有同等法律效力。
十二、附件
1.国家药品生产质量管理规范(GMP)
2.国家药品标准
3.原料药质量检验报告
4.付款凭证
5.其
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