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Hotline:400-820-3792Inhibitors • ScreeningLibraries • Proteinswww.MedChemEVEGFR-IN-5Cat.No.:HY-163881分子式: C₃₁H₂₈ClF₃N₆O₂分子量: 609.04作用靶点: VEGFR作用通路: ProteinTyrosineKinase/RTK储存方式: PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY生物活性VEGFR-IN-5(compound9k)是VEGFR2的有效抑制剂,其IC50为8.4nM,有一定的口服生物利用度。VEGFR-IN-5可抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞的迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。IC50&TargetVEGFR28.4nM(IC50)REFERENCESShuangWang,etal.Design,synthesis,andbiologicalevaluationofnaphthaleneimidazo[1,2-b]pyridazinehybridderivativesasVEGFRselectiveinhibitors.ArchPharm(Weinheim).2024Jul15:e2400411.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792FaxE-mail:tech@MedChemE1/
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