VEGFR-2-IN-51-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEVEGFR-2-IN-51Cat.No.:HY-159510分⼦式:C₂₄H₂₂N₂O₆S分⼦量:466.51作⽤靶点:Apoptosis;VEGFR;Microtubule/Tubulin;ReactiveOxygenSpecies作⽤通路:Apoptosis;ProteinTyrosineKinase/RTK;CellCycle/DNADamage;Cytoskeleton;Immunology/Inflammation;MetabolicEnzyme/Protease;NF-κB储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性VEGFR-2-IN-51(compound19)⼀种具有⼝服活性的VEGFR-2(IC50=15.33μM)和tubulin(IC50=0.76μM)双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-51通过降低线粒体膜电位和增加活性氧(ROS)⽔平诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis)。VEGFR-2-IN-51通过阻断VEGFR-2/PI3K/AKT信号通路发挥抗⾎管⽣成作⽤。此外，VEGFR-2-IN-51对胃癌细胞系MGC-803具有显著的抗增殖活性(IC50=0.005μM)。REFERENCES[1].ZhenlingLiu,etal."DiscoveryofnovelamidederivativesagainstVEGFR-2/tubulinwithpotentantitumorandantiangiogenicactivity."BioorganicChemistry(2024):107679.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:te

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