5年（2020-2024）高考1年模拟生物真题分类汇编（山东专用） 专题08 伴性遗传和人类遗传病（原卷版）

2020-2024年五年高考真题分类汇编PAGEPAGE1专题08伴性遗传和人类遗传病五年考情考情分析伴性遗传和人类遗传病2020年山东卷第4题2021年山东卷第6题2021年山东卷第17题2022年山东卷第5题2022年山东卷第22题2023年山东卷第7题2023年山东卷第18题2023年山东卷第23题2024年山东卷第8题遗传的基本定律是历年高考的难点内容，主要包括基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传。遗传分子主要集中在对DNA、RNA及DNA是遗传物质证据的考查，遗传信息的传递主要是对中心法则的考查。随着分子生物学的不断发展，相关内容的考查呈现出情境新、信息量大、难度增大的趋势。致死问题也是遗传中常考情境,判定基因在染色体上的位置是高考的热点和难点。遗传题基于逻辑提出问题，设置合理的任务，主要目的是考查学生的科学思维能力及生物学核心素养的发展水平，在高考中起“分水岭作用。遗传题早已从早期的侧重遗传概率计算向多元化考查转变，突出对逻辑思维能力和遗传学素养的考查。1、（2024山东高考）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（）A.该致病基因不位于Y染色体上B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式2、（2023山东高考）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（）A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.03、（2023山东高考）某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（）A.3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能B.两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/64、（2023山东高考）单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。等位基因AaBbDdEe单个精子编号1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注“+”表示有；空白表示无（1）表中等位基因A、a和B、b的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____。据表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。（2）已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图：_________。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。（3）本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是__________。（4）据表推断，该志愿者的基因e位于__________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。①应选用的配子为：___________；②实验过程：略；③预期结果及结论：_______。5、（2022山东高考）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（）A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低6、（2022山东高考）果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。（1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是______。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是______。（2）用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果______（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是______。（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：_______；预期结果并得出结论：______。（4）若果蝇无眼性状产生分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果______（填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是______。7、（2021山东高考）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是（）A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例1/6C.雌果蝇数量是雄果蝇二倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/68、（2021山东高考）小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例可能为（）A.4∶3B.3∶4C.8∶3D.7∶89、（2020山东高考）果蝇的性别决定是XY型，性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇死亡，如：性染色体组成XO的个体为雄性，XXX、OY的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学发现一只异常果蝇，该果蝇左半侧表现为白眼雄性，右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常，且第一次分裂形成的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异，则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是A.XRXr；含基因RX染色体丢失 B.XrXr；含基因r的X染色体丢失C.XRXr；含基因r的X染色体结构变异 D.XRXR；含基因R的X染色体结构变异一、单选题1．（2024·山东聊城·三模）鸡的性别（ZZ为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上DM－RT1基因有关，表达量与其数目呈正相关。该基因的表达量高促进睾丸发育，表达量低促进卵巢发育。研究发现：①无Z染色体和含有3条Z染色体的个体无法发育；②一定环境因素下，母鸡可性反转成公鸡。下列说法错误的是（

）A．卵细胞中可能找不到DMRT1基因B．鸡的种群中可存在性染色体组成为ZO（O表示性染色体丢失）的雌性个体C．性染色体组成为ZZW和ZZ的个体交配，子代中雌性个体占1/5D．性染色体组成正常的母鸡性反转为公鸡，并与正常的母鸡交配，子代中雌性：雄性＝2：12．（2024·山东临沂·二模）图1是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示；图2是两家庭部分成员相关基因电泳检测结果，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（

）

A．甲、乙两种病均由正常基因发生碱基对的缺失导致B．利用Ⅱ-4个体相关基因进行电泳可能会出现条带1、3、4C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分别是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD．Ⅱ-2与Ⅱ-4婚配后代同时患两种病的概率为1/723．（2024·山东济南·模拟预测）葡糖脑苷脂病（GD）是一种家族性糖脂代谢疾病，由于缺乏葡糖脑苷脂酶，导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD遗传系谱图及相关基因电泳带谱，下列说法错误的是（

）A．仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传B．家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有5个，最少有2个C．家庭甲的Ⅱ4号与家庭乙的Ⅱ4号个体婚后生下患病女孩的概率为1/8D．家庭甲中I1与I2欲再生一孩子，可通过产前基因检测来判断胎儿是否携带该病基因4．（2024·山东菏泽·二模）家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型雌性致死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（

）A．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种B．若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeWC．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11D．若该对家鸡子代自由交配，则随着代数增加雄性家鸡比例增大5．（2024·山东临沂·二模）图1是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示；图2是两家庭部分成员相关基因电泳检测结果，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（

）

A．甲、乙两种病均由正常基因发生碱基对的缺失导致B．利用Ⅱ-4个体相关基因进行电泳可能会出现条带1、3、4C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分别是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD．Ⅱ-2与Ⅱ-4婚配后代同时患两种病的概率为1/726．（2024·山东·三模）某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如下表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析错误的是（

）

个体电泳结果/碱基对20011501350175016501-1+++-+I-2+++-+1-3+++++I-4++++-II-5--+II-8+-注:“+”表示检测到该基因或片段,

“_表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体上B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的C．基因型与I-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常D．Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，生育患病男孩的概率是1/187．（2024·山东潍坊·三模）与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如下图所示。A/a为控制卵色的基因，显性基因A决定黑色，隐性基因a决定白色，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：ZbW、ZeW为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述错误的是（）

A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+8．（2024·山东烟台·三模）某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，如图1所示。已知Ⅱ-1不携带甲病致病基因，乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%是由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了探针1和2分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（

）A．Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同B．Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/3C．利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断D．如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出一条带的概率为2/39．（2024·山东烟台·三模）科学家在研究果蝇的羽化（从蛹变为蝇）昼夜节律过程中，克隆出野生型昼夜节律基因per及其三个等位基因pers、perL、perOl，并证实基因位于X染色体上。野生型的羽化节律周期为24h，突变基因pers、perL、perOl分别导致果蝇的羽化节律周期变为19h、29h和无节律。下列叙述正确的是（

）A．不同等位基因的产生体现了基因突变的随机性B．可用果蝇的羽化节律性状和红眼白眼性状研究基因的自由组合定律C．以上四品系果蝇自由交配若干代后，种群基因型共有14种D．纯合pers突变体与纯合野生型果蝇进行正反交，F1雌果蝇的羽化节律周期一定不同10．（2024·山东青岛·三模）家蚕（ZW型）体表有无斑纹受等位基因A、a控制，斑纹的颜色深浅受等位基因B、b控制。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，F1雌雄自由交配所得F2结果见下表（不考虑ZW同源区段）。下列说法正确的是（

）性状性别无斑纹深斑纹浅斑纹雌性2424142雄性239820A．亲本家蚕的基因型分别为bbZaW、BBZAZAB．F1雄蚕的次级精母细胞含1个或2个a基因C．F2中无斑纹蚕包含6种基因型D．F2无斑纹蚕自由交配，后代深斑纹雌蚕概率为1/2411．（2024·山东威海·二模）果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况如下表所示，研究果蝇的红白眼性状(由位于X染色体上的等位基因Aa控制)遗传时发现，一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1中红眼雌果蝇:白眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇=4:1:1:4，F1自由交配得到F2，不考虑基因突变和染色体互换，下列说法错误的是（

）受精卵中性染色体组成发育情况XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性。可育XXX、YO（无X染色体）、YY胚胎期致死XO（无Y染色体）雄性，不育A．亲本白眼雌果蝇最多能产生4种类型的配子B．F1中红眼雌果蝇的基因型为XAXa、XAXaYC．F1中雌果蝇产生Xa配子的概率为1/3D．F2中雌果蝇的基因型最多有5种可能12．（2024·山东济南·模拟预测）某山羊种群的毛色有白毛和灰毛，角形有直角和盘状角，其中一对相对性状由1对等位基因D（d）控制，另一对相对性状由2对等位基因A（a）、B（b）控制，三对等位基因均独立遗传且不位于Y染色体上。某种基因型会导致雌性山羊胚胎致死。为进一步研究其遗传机制，进行了多组实验，结果如下表：杂交组合PFI纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角灰毛盘状角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1Ⅱ组合IF1中所有公母羊随机交配灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7Ⅲ组合ⅡF1中为盘状角的公母羊随机交配盘状角：直角=2：1IV组合ⅡF1中为灰毛的公母羊随机交配？下列选项中错误的是（）A．该山羊种群中，与角形有关的基因型共有4种B．组合I的F1中灰毛盘状角的基因型为AaBbXDXdC．组合Ⅲ的F1中，d的基因频率为1/3D．仅考虑毛色基因，组合IVF的白毛个体中杂合子与纯合子之比为8：913．（2024·山东菏泽·模拟预测）如图1为关于甲病和乙病两种单基因遗传病的家系图，对该家系中部分成员的乙病相关基因进行检测，经某限制酶切割后电泳分离的结果如图2所示。不考虑其他变异及X，Y同源区段的遗传，下列分析正确的是（

）

A．通过检测Ⅰ2关于甲病的基因组成可确定甲病的遗传方式B．若检测Ⅱ4关于乙病的基因，结果与Ⅱ2相同的概率为1/3C．乙病是由基因突变而来，突变导致该限制酶识别位点丢失D．若甲病为伴X隐性遗传，则Ⅱ3和Ⅱ4生两病兼患孩子的概率为1/9614．（2024·山东日照·二模）某家系中有甲、乙两种遗传病，甲病是由两对常染色体上的等位基因A/a、B/b控制（A和B同时存在个体表现正常），乙病为单基因遗传病，由基因D/d控制。下图为该家系的遗传系谱图，其中I-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配所生的子代均不会患甲病，I-2不携带乙病基因。下列叙述正确的是（

）A．乙病为伴X染色体隐性遗传，I-4可能为纯合子B．若某个体同时患甲病和乙病，则其基因型有10种可能C．Ⅲ-2的一个初级精母细胞和一个次级精母细胞中可能都含有3个致病基因D．Ⅲ-1与一个基因型为AaBbXdY男性婚配，后代中个体患病的概率为37/6415．（2024·山东泰安·三模）某生物兴趣小组对本校三个年级中各1000名学生开展红绿色盲调查，各年级患病情况如图所示。调查某色盲男生甲的家族遗传病史发现，该男生的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。下列叙述错误的是（）

A．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病B．调查群体中红绿色盲的发病率为1.17%C．甲家族中色盲基因的传递途径是外祖父→母亲→甲D．调查发病率时应选择不知自己是否为色盲的学生调查，已知自己为色盲的学生不可作为调查对象二、多选题16．（2024·山东菏泽·一模）两个家庭中出现了甲、乙两种单基因遗传病，其中乙病在人群中的发病率女性高于男性，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图所示（甲、乙两病的致病基因均不位于X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（

）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．电泳图中基因1和3互为等位基因，基因2和4互为等位基因C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的男孩的概率为1/72D．Ⅱ9可能存在3种基因型，其DNA进行酶切电泳后最多可得到4条条带17．（2024·山东聊城·三模）果蝇的性别分化受X染色体数与体细胞染色体组数比例的调控。当X染色体数与体细胞中染色体组数的比例为1：1时，X染色体上的S基因表达，使D基因表达为DSXF蛋白，个体发育成雌性；当二者比例低于1：1时，S基因不表达，D基因则表达为DSXM蛋白，个体发育成雄性；无S基因时，D基因则表达为DSXM蛋白，个体发育成雄性。若体细胞中X染色体超过两条或者少于一条则个体致死。下列说法错误的是（

）A．雌雄个体中D基因转录生成的RNA可能相同B．XSY个体中S基因表达使D基因表达为DSXM蛋白C．XSXs和XsY的果蝇杂交子代雌雄之比为1：3D．XSXsY和XsY的果蝇杂交子代雌雄之比为7：3XSXsXSYXsYYXSXsXsXSXsXs(致死）XSXsY(雌性）XsXsY(雄性）XsY(雄性）XSXs(雌性）XsXs(雄性）YXSXsY(雌性）XSYY(雄性）XsYY(雄性）YYY(致死）XSY(雄性）XsY(雄性）18．（2024·黑龙江·模拟预测）图甲为某家系中某种单基因遗传病（相关基因用A/a表示）的遗传系谱图，图乙为此家系中，部分个体用某种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳的结果，图中条带表示检测出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述正确的是（

）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩，患病的概率是1/4C．若Ⅲ3为正常女孩，Ⅲ3的相关基因经过酶切、电泳后将产生2种条带D．由于工作人员的疏忽，X电泳结果的标签丢失，推测X可能是图甲中的Ⅱ419．（2024·山东德州·二模）家蚕（ZW型）控制卵壳黑色（D）和白色（d）的基因位于常染色体上，辐射处理黑壳卵后，携带D基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达（基因缺失用O表示）。雄蚕产丝量比雌蚕高。科研人员辐射诱变黑壳卵（Dd），孵化后挑选出100只雌蚕，分别与一只正常白色雄蚕交配后产卵，选留每组中的黑壳卵孵化，统计每组雌雄家蚕的数量：①雌蚕∶雄蚕=1∶1有93组；②全为雌蚕有3组；③全为雄蚕有4组。下列说法错误的是（）A．携带D基因的染色体片段转移到其他染色体上，属于染色体结构变异B．①中雌蚕：雄蚕=1：1，说明黑壳卵经诱变后并没有发生染色体片段转移C．②中的雌蚕与正常雄蚕交配后，应挑选白壳卵孵化成蚕以提高产丝量D．③中的雄蚕与正常雌蚕交配后，子代中雄蚕的基因型为ddZDZ、dOZDZ20．（2024·山东潍坊·三模）图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知Ⅰ2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述正确的是（）A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB．Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因C．根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段D．高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律三、非选择题21．（2024·山东聊城·三模）某多年生雌雄异株的二倍体观赏植物，性别决定方式为XY型。其花色由常染色体上三个复等位基因（A、a1、a2）控制，含A基因的表现为红色，a1和a2共存时表现为蓝色，其它情况为粉色。该植物另有阔叶和窄叶一对相对性状，受基因N、n控制，显隐性关系未知。两株均为红花阔叶的个体杂交，所得F1结果如下表。请回答问题：F1红花阔叶红花窄叶蓝花阔叶蓝花窄叶雌性603株0株201株0株雄性302株299株99株101株(1)阔叶和窄叶这对相对性状中，是隐性性状，控制阔叶和窄叶的基因位于染色体上。雌性亲本的基因型为。(2)蓝花窄叶个体是人们广泛喜爱的品种。要使杂交后代全部为蓝花窄叶个体，那么其双亲（下文用甲、乙表示）的基因型是。培育小组用上表F1中蓝花窄叶个体与多株蓝花阔叶个体杂交，理论上后代中蓝花窄叶个体所占的比例为。上述数据说明，蓝花窄叶较难出现，但该小组进行的本次杂交实验为获得亲代甲、乙提供了原材料，请帮助他们设计后续实验方案，以获得甲、乙：。(3)另一研究小组选择两株能稳定遗传的粉花个体和红花个体杂交，发现F1中有一株白花雌性个体。于是他们作出假设：在另一对常染色体上存在决定色素合成的基因dd，该白花个体的出现是因为一个d基因突变为D基因，导致色素不能合成。请用假说演绎法的思路并利用F1中的材料设计进一步探究的方案：。22．（2024·山东菏泽·二模）控制果蝇性状的基因位于线粒体DNA、常染色体、X染色体、Y染色体和XY染色体等。现有野生型（灰身长翅刚毛）纯合雌雄果蝇若干，某科研小组培育出突变体：黑身长翅截毛雄蝇（甲）、灰身残翅刚毛雌蝇（乙）和雄蝇（丙）。甲乙杂交，子一代雌雄果蝇都为灰身长翅刚毛，再让子一代雌蝇与丙交配，子二代统计结果如下表所示。表中数据与理论上比例相同；杂交过程中不存在致死和突变现象，各种配子活力相同。黑身灰身、长翅残翅和刚毛截毛三对相对性状的基因分别用A/a、B/b和D/d表示。表型雌蝇雄蝇灰身长翅刚毛168灰身残翅刚毛8442黑身长翅刚毛8442黑身残翅刚毛168灰身长翅截毛08灰体残翅截毛042黑身长翅截毛042黑身残翅截毛08(1)雄蝇丙的表型是。截毛的遗传方式可能是，利用题干中的果蝇设计实验探究截毛的遗传方式。实验思路：（最多设计两次杂交实验）；预测结果及结论：。(2)已知雌果蝇同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。画出子一代雌蝇A/a、B/b这两对基因在染色体上相对位置关系图：。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。仅考虑体色和翅形遗传，子一代雌蝇与另一品系基因型相同雄蝇交配，子代中黑身残翅的概率为1/25，已知雄果蝇的同源染色体的非姐妹染色单体之间不发生互换，则子代中灰体长翅的概率为。(3)子一代中某只雌蝇产生一个AABb的卵，推测该果蝇形成该卵最可能的原因是。(4)截毛基因和刚毛基因cDNA中转录的非模板链部分测序如下（“－”表示缺少一个碱基）：由此可知，刚毛基因突变成截毛基因发生了碱基对的，造成蛋白质翻译在第位氨基酸后提前终止（终止密码子：UAA、UAG、UGA，起始密码子：AUG）。23．（2024·山东临沂·二模）已知野生型果蝇的翅形为长翅，研究人员发现了一只新的小翅突变型雄果蝇甲。已知相关基因不位于X、Y染色体的同源区段，该实验所用每个突变体只涉及一对等位基因，为探究小翅突变体的形成机制，设计了一系列实验。(1)小翅突变型雄果蝇甲与野生型雌果蝇杂交，F1全为长翅，F1自由交配，F2表现为，说明果蝇的长翅和小翅是一对相对性状，且小翅为单基因隐性突变（用e表示）；但仅依据上述实验结果无法判断小翅基因是否位于常染色体上，请利用现有的实验材料设计调查方案，并预期结果及结论。(2)研究人员获得了一只隐性突变体残翅雌果蝇，让它与果蝇甲杂交，F1为残翅或长翅，请依据F1、F2的表型及比例，判断小翅基因与残翅基因的位置关系（不考虑相关基因在性染色体上的情况，不考虑染色体间的互换）。(3)研究发现野生型果蝇的灰体和突变型果蝇的黑体由3号常染色体上A/a控制，且灰体是显性。利用小翅突变体甲与长翅黑体乙杂交，F1均表现为长翅灰体，F1自交得F2。用A、a基因的特异性引物，对甲、乙及F2中表现为小翅的果蝇体细胞DNA进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如图所示。统计F2小翅的果蝇数量，发现类型1最多、类型2较少、类型3极少。说明E/e与A/a的关系为，类型3极少的原因是。24．（2024·山东烟台·三模）基因定位是指基因所属的染色体及基因在染色体上的位置关系测定，可借助果蝇杂交实验进行基因定位。(1)现有Ⅲ号染色体三体的野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图1。若F2果蝇表型及比例为时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。在此情况下，F2果蝇中三体个体所占比例是。(2)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有纯合致死效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体，则缺刻翅果蝇的变异类型属于，缺刻翅与正常翅果蝇杂交得F1，F1雌雄交配得F2，F2翅型、性别的表型及比例为。(3)果蝇的红眼和白眼由等位基因A、a控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因D、d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F1，F1中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼刚毛。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在刚毛和截毛个体。控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为，考虑这两对相对世状，F1中雄果蝇的基因型为，F2中雌果蝇的表型及比例为。(4)对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换型和双交换型，如图2。双交换型的概率低于单交换型。已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置，科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用“+”表示）雄果蝇杂交，得到F1。F1雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。雌配子基因型+++wymw+m+y+++mwy+w+++ym配子数目102510371918454745分析可知，F1雌果蝇产生的重组配子有种，其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为。只考虑涉及基因y和w的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为%。25．（2024·山东·三模）西红柿是严格的自花传粉植物。科学家利用诱变育种获得了雄性不育突变体，并让该雄性不育突变体和雄性可育株进行杂交，F1均表现为雄性可育，F1自交，F2中雄性可育株∶雄性不育株＝3：1。回答下列问题：(1)用雄性不育突变体与雄性可育株进行杂交实验时，操作步骤为，雄性不育做（选填“父本”“母本”），生产中选用雄性不育突变体的意义是。(2)雄性育性由等位基因（B/b）控制，西红柿苗期茎色由另一对等位基因（A/a）控制。研究人员让紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株杂交，F1均为紫茎雄性可育株，F1自交，F2的表型及比例为紫茎雄性可育株：绿茎雄性不育株＝3：1，由此可判断苗期茎色中为显性性状，且F2出现3：1的原因是。现有各种基因型的个体，且两对基因在染色体上的位置情况与上述实验中的个体相同，若想根据苗期茎色最大比例筛选出雄性不育株，可选择基因型（母本）×基因型（父本）进行杂交，筛选子代中的个体即可。(3)西红柿果肉颜色红色（C）对紫色（c）为显性，为判断该对基因是否位于2号染色体上，现提供各种三体植株若干，设计实验方案，写出预期结果，证明控制果肉颜色的基因位于2号染色体上。26．（2024·山东青岛·三模）孟加拉虎的性别决定方式为XY型。野生型虎毛色为黄底黑纹（黄虎），此外还有白底黑纹（白虎）、浅黄底棕纹（金虎）、白底无纹（雪虎）等多种毛色。关于孟加拉虎的毛色的遗传和进化机制，科研人员经过基因测序发现白虎、金虎分别是控制黄底的S1基因、控制黑纹的Cn基因（位于Ⅱ号染色体）突变导致各自功能丧失产生的突变体，请根据以下杂交实验结果，回答问题：实验一实验二实验三P：白虎×黄虎↓F1：

黄虎↓F2：黄虎：白虎=3：1P：金虎×黄虎↓F1：

黄虎↓F2：黄虎：金虎=3：1P：金虎×白虎↓F1：

黄虎↓F2：黄虎：金虎：白虎：雪虎=9：3：3：1(1)由杂交实验可知，有关孟加拉虎毛色的显性性状是。(2)根据上述实验结果推测S1基因（填“位于”或“不位于”）Ⅱ号染色体上，原因是。从实验三中的F2代筛选出金虎和白虎，并让雌雄随机交配，后代的表现型及比例是。(3)孟加拉虎还有一种黑虎，其形成的原因是黑纹纹路加粗和部分融合导致体表黑色面积增加。科研人员分别将黑虎与黄虎、白虎、金虎杂交后，得到的F1均为黄虎，说明。现有多只黄虎、黑虎的纯合个体，请设计实验验证黑虎的突变基因位于常染色体上。实验思路：。预期结果：。27．（2023·山东潍坊·三模）已知鸡的金羽、银羽由一对等位基因控制，其中银羽为显性。现有一群鸡自由交配，F1中金羽♀∶金羽♂∶银羽♀∶银羽♂＝2∶1∶1∶2。已知金羽、银羽基因对鸡的生存能力、繁殖能力均无影响，不考虑突变。(1)金羽、银羽的遗传属于伴性遗传，判断依据是。据杂交结果，（填“能”或“不能”）排除控制金羽、银羽基因位于Z、W同源区段，理由是。(2)研究发现，金羽、银羽为Z染色体上的基因控制，F1雄鸡中金羽基因的基因频率是。若每代都自由交配，雄鸡中金羽基因的基因频率会逐渐趋向于。(3)现有一批纯种黑羽鸡，黑羽鸡与金羽、银羽杂交后，后代均表现为黑羽鸡。已知黑羽是由11号染色体一对基因控制。用两只金羽鸡与该品种黑羽鸡杂交，F1自由交配，F2中银羽鸡占比为3/16，这两只金羽鸡的性别是（填“雄性”或“雌性”或“一雌一雄”）。为对黑羽基因进行精准定位，科研人员从F2中选出4只鸡，利用分子标记（P1～P16）研究其11号染色体的组成情况，结果如图（不同颜色代表染色体片段来自不同亲本）。已知染色体交换位置均不在基因内部，由该实验结果可以确定黑羽基因在11号染色体上的位置在分子标记之间。

28．（2024·山东济宁·三模）水稻和番茄是两性花，可进行自花传粉和异花传粉，具有明显的杂种优势。雄性不育是实现杂种优势利用的重要途径之一、回答下列问题。(1)ms基因是位于2号染色体上控制番茄雄性不育的基因。MS对ms为完全显性，基因型为MSms的植株随机传粉两代，F2中雄性不育植株所占比例为。番茄幼苗紫茎对绿茎为显性，由等位基因B、b控制，研究者将苗期紫茎雄性可育和苗期绿茎雄性不育两种纯合品系杂交，F1测交，对F2在苗期和结果期进行调查，结果如表所示（单位：株）。F2检测单株数可育株不育株苗期紫茎植株64631苗期绿茎植株64163实验结果说明绿茎b基因位于2号染色体上，判断依据是。该发现对于育种工作者苗期筛选雄性不育株有何应用。(2)目前雄性不