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文档简介
第九章有机化学
[说明]1〜2节为必考,3〜6节为选考,不选考有机化学的班级,使用1〜2节,选考有机化学的班
级,全部使用
第一节认识有机化合物重要的煌
一考点1常见烧的结构与性质
[教材基础一自热身]
1.甲烷、乙烯、苯的结构与物理性质
甲烷乙烯苯
分子式C6H6
CH4C2H4
空间构型正四面体形平面形平面正六边形
HH
11
Hc—C
1HHZX
结构式H—C—HII—l-C—HH—CC—H
\/
HC=C
11
HH
结构简式
CH4CH2cH2
全部是单键,属于饱含碳碳双键,属于不碳碳键是介于碳碳单键和碳
结构特点
和烧饱和燃碳双键之间的独特的键
无色特殊气味液体,密度比水
物理性质无色气体,难溶于水
小,难溶于水
2.甲烷、乙烯、苯的化学性质
(1)甲烷(CH&)
①稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。
②燃烧反应的化学方程式为CH4+2O2-^*CO24-2H2OO
③取代反应:在光照条件下与。2发生取代反应,第一步反应的方程式为CH4+ChCH3C1+HCI,
继续反应依次又生成CH2a2、CHCI3、CCho
(2)乙烯(CH2=CH2)
广铳化反应(使KMnQ溶液褪色)
乙烯金有
燃烧**—正古7获一“加成反应
CH,=-CH,碳碳双键
匚加聚反应
完成下列化学方程式:
①燃烧:CH2=CH2+3O2一地2co2+2H2O。(火焰明亮且伴有黑烟)
Br2/CCL
—~-^>CH2-CH2+Bn——CH2BrCH2Br
H2
>CH2=CH2+H:催彳剂》CH3cH3
加成
反应HC1催化剂
ACH2-CH2+HC1一屋fCH3cH2cl
催化剂
H2oCH2=CH2+H.O一CH3cH20H
③加聚反应:〃CH2=CH2引发剂,CH2—CH2O
(3)苯(C6H6)
类似「稳定
饱和燃匚
取代反应
燃烧一苯
类似
加成反应
不饱和煌
完成下列化学方程式:
①燃烧:2C6H6+15O212COi+6H2Oo(火焰明亮,带有浓烟)
②取代反应
+1见旦Br+HBr;
苯与液溪的取代反应:
苯的硝化反应:
浓詈);
+HN(\-oN(14-H.O.
③加成反应
一定条件下与加成,。+3口。
[知能深化——扫盲点]
提能点(一)几种重要炫的性质比较
物质甲烷乙烯苯
试剂纯溟溟水纯澳
反应条
与B「2反光照无FeBr
件3
应
反应类
取代加成取代
型
酸性
不能使酸性KMnO4能使酸性KMnO4不能使酸性
KMnO4
氧化反应溶液褪色溶液褪色KMnO4溶液褪色
溶液
燃烧燃烧时火焰呈淡蓝燃烧时火焰燃烧时火焰明亮,带浓
色明亮,带黑烟烟
能使澳水和将澳水加入苯中振荡分
不能使滨水和酸性
鉴别酸性KMnOa层,上层呈橙色,下层
KMnCh溶液褪色
溶液褪色为无色
[对点练]
1.既可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来除去甲烷中的少量乙烯的操作方法是()
A.混合气通过盛酸性KMnCh溶液的洗气瓶
B.混合气通过盛滨水的洗气瓶
C.混合气通过盛蒸储水的洗气瓶
D.混合气跟适量氯化氢混合
解析:选B酸性KM11O4溶液能将CH2=CH2氧化生成CO2,故除杂时不能使用酸性KM11O4溶液,
A项错误;常温下CH4、CH2=CH2均与水、HCI不反应,C、D两项错误。
提能点(二)有机反应类型的判断
1.依据概念及所含官能团判断
⑴取代反应
取代反应的特点是“有上有下”,反应中一般有副产物生成:卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反
应。
⑵加成反应
加成反应的特点是“只上不下”,反应物中一般含碳碳双键、碳碳叁键、苯环等。
(3)氧化反应
主要包括有机物的燃烧,碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液氧化,葡萄糖(含醛基)与新制Cu(OH)2悬
浊液、银氨溶液的反应,醇的催化氧化等。
2.依据反应条件判断
(1)当反应条件是稀酸并加热时,通常为酯或糖类的水解反应。
(2)当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热,并有02参加反应时,通常为醇的催化氧化。
⑶当反应条件为催化剂并有H2参加反应时,通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环的加成反应。
(4)当反应条件为光照且与卤素单质(CL或淡蒸气)反应时,通常为烷燃或苯环侧链烷正基上的氢原子
发生的取代反应。
⑸当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反应时,通常为苯环上的氢原子被取代,发生取代反应。
时点练]
2.有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填序号)。
①由乙烯制氯乙烷②乙烷在氧气中燃烧③乙烯使溟的四氯化碳溶液根色④乙烯使酸性高镒酸
钾溶液根色
⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应
其中属于取代反应的是;属于氧化反应的是;属于加成反应的是;
属于聚合反应的是O
解析:①是乙烯与HC1的加成反应;②是烷烧与02的氧化反应(燃烧);③是乙烯与澳的加成反应;
④是乙烯与酸性KMnCh溶液的氧化还原反应;⑤是乙烯的加成聚合反应;⑥是烷足与卤素在光照条件下
的取代反应。
答案:⑥②©①©⑤
[题点全练——过高考]
题点一几种重要煌的鉴别与除杂
1.使用一种试剂就能鉴别出来的是()
A.苯、甲苯、己烯B.甲苯、己烯、四氯化碳
C.己烯、汽油、苯D.苯、甲苯、二甲苯
解析:选B度难溶于水,密度比水小,CCL难溶于水,密度比水大。B项可用淡水鉴别,甲苯萃取
渡后,上层为橙红色,己烯使淡水福色,四氯化碳萃取渡后,下层为橙红色,
2.写出除杂所用试剂和方法:
物质试剂方法
(1)乙烷(乙烯)
(2)一苯(澳)
(3)硝基苯(NO?)
⑷苯(甲苯)
(5)硝基苯(苯)
(6)C2H4(CO2,SO2)
答案:⑴滨水洗气(2)NaOH溶液分液(3)NaOH溶液分液(4)酸性高铳酸钾溶液、NaOH
溶液分液
⑸无蒸储(6)NaOH溶液洗气
题点二常见煌的性质与反应类型的判断
3.(2018•南充模拟)下列物质中,既能因发生化学反应使滨水粮色,又能使酸性KMnCh溶液根色的是
()
①SO2@CHJCH2CH=CH2③,④CH3cH3
A.①②③@B.③©
C.®®®D.(D®
解析:选D①SO2具有还原性,可以被淡水或酸性KMnCh溶液氧化,使之根色,正确;②中含有
碳碳双键,可以与淡水发生加成反应使其根色,也可以被酸性KMnO4溶液乳化而使其福去,正确;③苯
不能与淡水反应,也不能与酸性KMnOq溶液反应,不能使二者因反应而祇色,错误;④CH3cH3既不能
因发生化学反应使淡水机色,也不能使酸性KMnCh溶液根色,错误。
4.下列关于几种有机物的性质的描述正确的是()
A.乙烯与Brz发生加成反应生成CH3cHBo
B.乙烯使滨水和酸性高镒酸钾溶液粮色的反应类型相同
C.乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完全燃烧生成3molH2O
D.苯中无碳碳双键,化学性质稳定,不能发生氧化反应
解析:选CA项,应生成CHzBrCHzBr;B项,乙烯与淡水发生加成反应,与KMnO。发生氧化反
应;C项,乙烷和丙烯中都含有6个氢原子,依据氢原子守恒可判断,正确;D项,苯燃烧是氧化反应。
5.下列反应中,属于取代反应的是()
©CH3CH=CH2+Br2--CH3CHBrCH2Br
②〃CH2=CH2--CH2—CH2
③CH3COOH+CH3cH2OH^2(H3COOCH2cH3+H2O
④C6H6+HNO3国署c6H5NO2+H2。
A.①②B.③©
C.①③D.®®
解析:选B反应①属于加成反应;反应②属于加聚反应;反应③是酯化反应,属于取代反应;反应
④是一NO?取代了笨环上的一个氢原子,也属于取代反应。
一考点2同系物与同分异构体
[教材基础一自热身]
i.有机物中碳原子的成键特征
⑴碳原子的最外层有4个电子,可与其他原子形成4个共价键,而且碳碳原子之间也能相互形成共价
键。
⑵碳原子不仅可以形成单键,还可以形成双键或叁键。
(3)多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有支链。
2.同系物
⑴定义:结构相似,在分子组成上相差一个CH?或其整数倍的一系列有机化合物互称为同系物。
(2)烷短同系物:分子式都符合GJh什2(〃,1),如CH=、CH3cH3、CH3CCH3HCH3互为同系物。
(3)同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。
3.烷妙的结构与性质
通式
结构链状(可带支链)分子中碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和
一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;1molGH2.+2含共价键的数目
特点
是(3〃+1)NA
①密度:随分子中碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度;
物理性质
②熔沸点:随分子中碳原子数的增加而升高;
③状态:气态f液态-固态,碳原子数小于5的烷烧常温下呈气态
化学性质取代反应;氧化反应(燃烧):分解反应(高温裂解)
4.同分异构体
⑴同分异构体:具有相同的分子式,但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。
⑵常见烷煌的同分异构体
甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象;丁烷的同分异构体有2种;戊烷的同分异构体有3种。
5.有机物结构的表示方法(以乙烯CH2==CH2为例)
HH用或“X”表示原子最外层电子成键情
电子式
H.C..L.H况的式子
①用短线“一”表示原子所形成的共价键;
HH②具有化学式所能表示的意义,能反映物质
\/
结构式C=C的结构;
Z\
HH③表示分子中原子的结合或排列顺序的式
子,但不表示空间构型
省略了部分短线的结构式,着重突出结构特
结构简式CH=CH
22点(官能团)
小球表示原子,短棍表示济键(单键、双键或
球棍模型
皿叁键)
比例模型更用不同体积的小球表示不同大小的原子
[知识拓展]键线式:碳碳键用线段来体现。拐点或端点表示碳原子,碳原子上的氢原子不必标出,
其他原子及其他原子上的氢原子都要指明。
例如:丙烯、正丙醇的键线式分别为、OH。
[知能深化——扫盲点]
提能点(一)有机物分子中原子共面、共线的判断方法
1.判断原子共面的基本模型
⑴正四面体结构:甲烷。
⑵平面结构:乙烯、苯、票(00)、甲醛(H—H)。
(3)直线结构:乙块。
碳碳单键可任意旋转,而双键或叁键均不能旋转。
2.原子共面的判断技巧
(1)结构中每出现一个饱和碳原子,则整个分子不再共面。
⑵结构中每出现一个碳碳双键,至少有6个原子共面。
(3)结构中每出现一个碳碳叁键,至少有4个原子共线。
(4)结构中每出现一个苯环,至少有12个原子共面。
在解决有机化合物分子中共面、共线问题的时候,要特别注意题目中的隐含条件和特殊规定,如题目
中的“碳原子”“所有原子”“可能”“一定”“最少”“最多”“共线”和“共面”等在判断中的应
用。
[对点练]
1.由CH4>CH2=CH2^O的分子结构特点分析Q-CH3、O^H-CH2分子内所有原子是否均
处于同一平面上________(填“是”或“否”)为什么?
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
答案:否CH4分子为正四面体结构,CH2-CH2分子为平面结构,Q为平面正六边形结构,因此
6c凡分子中所有原子不可能共平面,6CH-CH:分子中所有原子可能共平面
提能点(二)同分异构体书写及数目的确定
1.同分异构体的书写
以C6Hu为例,分析用“有序思维”法书写同分异构体
第一步:将分子中全部碳原子连成直链作为母链
C—C—C—C—C—C
第二步:从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子
上,此时碳骨架结构有两种:
—
①②④⑤①②④―⑤
』
』
YY』CYC
—
—
cC
I
I-
-
[注意]不能连在①位和⑤位上,否则会使碳链变长,②住和④位等效,只能用一个,否则重复。
第二步:从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心
对称线一侧的各个碳原子上,两甲基的位置依次相间、相邻,此时碳骨架结构有两种:
C■•
①②|:③④①②;③④
c-c-rC-cc-c-Hc—c
[注意J②位或③位上不能连乙基,否则会使主链上有5个碳原子,使主链变长。
综上分析C6H3共有5种同分异构体。
2.同分异构体数目的确定技巧
⑴记忆法
记住常见有机物的同分异构体数。例如:甲烷、乙烷、丙烷均无同分异构体,丁烷有2种,戊烷有3
种。
⑵替代法
例如:二氯苯C6H£12的同分异构体有3种,四氯苯的同分异构体也有3种。
⑶等效氢法
寻找有机物发生取代反应后能形成几种同分异构体的规律,可通过分析有几种等效氢原子得出结论,
又称为对称法。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。(相当于平面镜成像时,物与像的关系)
[对点练]
2.(1)丙烷有一种同分异构体,其一氯取代物有一种。
(2)丁烷有一种同分异构体,其一氯取代物有一种。
(3)戊烷有一种同分异构体,其一氯取代物有一种。
(4)苯的一氯代物有一种,二氯代物有一种,四氯代物有一种。
⑸甲基环己烷可由甲革与氢气加成制得,则甲苯的一氯代物有一种,二氯代物有一种,甲基环己
烷的一氯代物有一种。
答案:(1)02(2)24(3)38(4)133(5)4105
[题点全练——过高考]
题点一同分异构体的判断与种数计算
1.(2018•辽宁大连质楂)苯的同系物,2H18有多种同分异构体,其中二取代苯的同分异构体(不考虑立
体异构)有()
A.48种B.45种
C.42种D.以上都不是
解析:选B两个侧链可以有以下组合方式:①一CH3(1种)、一C5Hli(8种),共1X8=8种组合方式;
②一CH2cH3(1种)、一C4H9(4种),共1X4=4种组合方式;③一C3H7、—C3H7,一C3H7有2种结构,
共3种组合方式。因此两个侧链可以有8+4+3=15种组合方式,每种组合中两个柳鞋可以有邻、间、对
3种住置关系,故共有15X3=45种结构,B项正确。
2.分子式为C5HI2O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()
A.5种B.6种
C.7种D.8种
解析:选D分子式为CsHnO且可与Na反应放出%的有机物是醇,可表示为C5Hn—OH,由于
GHu—有8种结构,故符合题意的同分异构体有8种。
题点二有机物分子中原子共面、共线的判断
3.(2018•西安八校联号)在下列分子中,能够在同一个平面内的原子数最多的是()
A.甲烷B.甲苯
C.乙烯D.CH2CHCCH
解析:选B甲烷是正四面体结构,最多有3个原子在同一个平面内;甲苯中最多有13个原子在同
\/
C=C
一个平面内;乙烯为平面结构,故有6个原子在同一个平面内;由于/'是平面结构,一gC一是
直线结构,故CH?-CH—C=CH的8个原子都在同一个平面内。
H3C—CH-CHCH2CH3
4.有机物屋CH中,同一平面上碳原子最多数目和同一直线上的碳原子最多
数目分别为()
A.11、4B.10、3
C.12、4D.13、4
解析:选D根据甲烷正四面体,乙烯平面形,乙块直线形,笨平面六边形,以及三点确定一个平面,
H3c
HXCCH2cH3
C=C
Z,\
故此有机物可以写成HH,从图中可以得出共线最多4个碳原子,共面最多13
个。
题点三同系物的判断与性质
5.下列有关描述正确的是()
A.分子组成符合C“H2”的点,一定是乙烯的同系物
B.C2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体
C.烧可溶于水
D.尼的密度比水的密度小
答案:D
6.由乙烯推测丙烯(CH2==CH—CH”的结构或性质正确的是()
A.不能使酸性高锌酸钾溶液粮色
B.不能在空气中燃烧
C.能使滨水粮色
D.与HC1在一定条件下能加成只得到一种产物
答案:C
啜律方法]同系物的判断方法
“一差二同”:通式相同,官能团的种类数目相同;分子组成上至少相差一个CH?原子团。
/弋
如:①CH2=CH2与CH2―CHz通式相同,官能团不同,二者不是同系物。
CH3CHCH3
②CH3cH2cH2cH3与CHS二者不相差一个或多个CH2,不是同系物。
③0与01,的环数不同,且不相差〃个CH2原子团,不是同系物。
题点四有机物的结构模型及表示方法
7.下列化学用语表达不正确的是()
①丙烷的球棍模型:c6
②丙烯的结构简式为CH3CHCH2
③CX”的分子式为C8H|2
④。与c8H&一定表示同一种物质
A.①②B.①③C.③④D.②④
解析:选D②结构简式应能表示由物质的官能团,丙烯的结构简式为CH3CH=CH2;④C8H8是
有机物的分子式,不能反映出有机物的结构,它可能与Q―CH-CH?是同一种物质,也可能是同分异
构体C
8.如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。
甲乙丙丁
下列说法正确的是()
A.22.4L甲中含有10mol电子
B.乙与乙的加聚产物都能使滨水根色
C.丙不能与溟水、酸性高镒酸钾溶液发生反应
D.丙、丁都可以萃取溪水中的溪单质
解析:选C根据比例模型可知甲是甲烷,乙是乙烯,丙是笨,丁是乙醇。未指明标准状况,22.4L
甲烷不一定是1mol,则不一定含有10mol电子,A错误;乙烯的加聚产物聚乙烯分子中不存在碳碳双键,
故不能使淡水常色,B错误;乙醇与水互溶,不能萃取淡水中的澳单质,D错误。
■考点3煤、石油、天然气的综合利用
[教材基础一自热身]
i.天然气的综合利用
⑴天然气是一种清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原料,它的主要成分是里炕。
⑵天然气与水蒸气反应制取H2的化学方程式为
顿+%09)空空CO+3H2。
2.石油的综合利用
⑴石油的成分
石油主要是由分子中含有不同数目碳原子的煌组成的混合物。所含元素以C、H为主,还有少量N、
S、P、O等。
⑵石油的加工
方法过程目的
分分把原油中各组分分离成沸点不同的产物获得各种燃料用油
把相对分子质量大、沸点高的倒断裂成相对
裂化得到更多的汽油等轻质油
分子质量小、沸点低的垃
深度裂化,采用比裂化更高的温度,产物呈
裂解得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料
气态
3.煤的综合利用
煤是由有机物和无机物组成的复杂混合物,主要含有碳、氢元素,还含有少量氧、氮、硫等元素。
⑴煤的干储
①原理:把煤隔绝空气加强热使其分解的过程。煤的干储是一个复杂的物理、化学变化过程。
②煤的干储产物
a.焦炉气,b.煤焦油,c.焦炭,d.粗氨水,e.粗苯
⑵煤的气化
将煤中的有机物转化为可燃性气体的过程,目前主要方法是碳和水蒸气反应制水煤气。化学方程式为
()
C+H2Og-^*CO+H2O
(3)煤的液化
①直接液化:煤+氢气誓液体燃料
--马温
②间接液化:煤+水工水煤气誓甲醇等
[题点全练——过高考]
1.(2018•武汉模拟)下列说法不正确的是()
A.煤和石油都是混合物
B.石油通过催化重整可获得环状烧
C.煤的干储和石油的分馆发生的都是化学变化
D.用溟的四氯化碳溶液可鉴别分馆获得的汽油和裂化获得的汽油
解析:选C煤的干储发生的是化学变化,石油的分储发生的是物理变化,C错误;分储汽油不能与
澳发生加成反应,不能使澳的四氯化碳溶液根色,裂化汽油能与澳发生加成反应,使澳的四氯化碳溶液福
色,D正确。
2.下列说法不正确的是()
石油|一①■”分馈产品|②乙烯|2-二溟乙烷
A.石油是由炫组成的混合物
B.①主要发生物理变化
C.②是石油的裂解
D.③属于取代反应
解析:选D石油是由多种姓组成的混合物,A正确;①为石油的分储,发生物理变化,B正确;石
油分储产品获得气态泾乙烯需经过裂解,C正确;由乙烯得到1,2・二澳乙烷发生的反应为CH2=CH24-
Br2—*CH2BrCH2Br,属于加成反应,D错误。
[规律方法]化学中的“三储”
名称干健蒸僧分偏
隔绝空气、高温下使物根据液态混合物中各组
原理与蒸偏原理相同
质分解分沸点不同进行分离
产物为单一组分的纯净产物为沸点相近的各组
产物产物为混合物
物分组成的混合物
变化类型化学变化物理变化物理变化
[课时达标检测1________________________________________________________________
[课堂真题集训——明考向]
1.(2017•金AD卷I)化合物(b)、、寸Zp)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()
A.b的同分异构体只有d和p两种
B.b、d、p的二氯代物均只有三种
C.b、d、p均可与酸性高钵酸钾溶液反应
D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
解析:选D苯的同分异构体还有链状不饱和烧,如CHCCCCH2cH3、CHCCHCHCHCH2等,A项
错误;d的二氯代物有6种,结构简式如下:
为笨,P是环烷没,属于饱和有机物,都不能与酸性高锈酸钾溶液反应,C项错误;只有笨分子中所有原
子共平面,d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键,不能共平面,D项正确。
2.(2017•北京高考)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:
H2H2
0,COz-i-COcb-i*(CH).(CH)„
8,22
十,①②
多功能催化剂
CO2+H2
下列说法不正确的是()
A.反应①的产物中含有水
B.反应②中只有碳碳键形成
C.汽油主要是C5〜C”的短类混合物
D.图中a的名称是2•甲基丁烷
解析:选B反应①是CO?与Hz反应生成了CO,根据元素守恒可推断有H2O生成,A项正确;反
应②是CO与H2反应生成(CH2)〃,(CH2)。中还含有碳氢键,B项错误;由图可知,汽油的主要成分走Cs〜
CH3fHeH2cH3
Gi的烧类混合物,C项正确;根据a的球棍模型,可得其结构简式为CH3,系统名称为2•甲
基丁烷,,D项正确。
3.(2016・全国卷I)下列关于有机化合物的说法正确的是()
A.2・甲基丁烷也称为异丁烷
B.由乙烯生成乙醇属于加成反应
C.C4H9cl有3种同分异构体
D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物
解析:选BA项,2.甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3,也称为异戊烷;B项,乙烯(CH2=CH2)
分子中含有碳碳双键,在一定条件下,能与水发生加成反应生成乙醇(CH3cH2OH);C项,C4H9cl由一C4H9
和一Cl构成,而一C4H9有4种不同的结构,分别为一CH2cH2cH2cH3、—CH2CH(CH3)2>
)
—CH(CH3)CH2CH3S—C(CH33,故C4H9a有4种同分异构体;D项,蛋白质是有机高分子化合物,油
脂不是高分子化合物。
4.(2016•全国卷n)分子式为C4H8C12的有机物共有(不含立体异构)()
A・7种B・8种C・9种D.10种
解析:选C有机物C4H8c12的碳骨架有两种结构:
C
c—c—c—C,c—c—CO
(1)或骨架为C—C—C—C的同分异构体有
(2)或骨架为c—c—C的同分异构体有
则C4H8c12的同分异构体共有9种。
5.(2016•全国电n)下列各组中的物质均能发生加成反应的是()
A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯
C.乙酸和漠乙烷D.丙烯和丙烷
\/
解析:选BA项中,乙烯中有/、键,能发生加成反应,乙醇中没有不饱和健,不能发生加成
反应cB项中,苯和氯乙烯都含有不饱和键,都能发生加成反应。C项中,乙酸和澳乙烷都不能发生加成
\/
C==C
反应cD项中,丙烯中含有/、键,能发生加成反应,丙烷中没有不饱和键,不能发生加成反应。
6.(2016•全国卷III)已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是()
A.异丙苯的分子式为C9W2
B.异丙苯的沸点比苯高
C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面
D.异丙苯和苯为同系物
解析:选CB项,异丙笨比苯的碳原子数多,所以异丙苯的沸点比苯高;C项,异丙苯中与笨环相
连的C原子上有四个单键,所有C原子不可能共面;D项,异丙苯和苯的结构相似,相差3个“CH?”原
子团,是苯的同系物。
7.(2015•金BD卷II)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCCh溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异
构)()
A.3种B.4种
C.5种D.6种
解析:选B分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCCh溶液反应放出气体的有机物其官能团为COOH,
将该有机物看作C4H9COOH,而丁基(C4H力有4种不同的结构,分别为CH3cH2cH2cH2、(CH3)2CHCH2.
(CH3)3CXCH3CH2CCH3H,从而推知该有机物有4种不同的分子结构。
8.(2014•全BB卷I)下列化合物中同分异构体数目最少的是()
A.戊烷B.戊醇
C.戊烯D.乙酸乙酯
解析:选AA项,戊烷存在CH3cH2cH2cH2cH.3、(CH3)2CHCH2CH3^(CH3)4C3种异构体;B项,
戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个II被一OH取代得到的产物,有8种醇类异构体,另外戊醇还有
多种隧类异构体;C项,戊烯的烯煌类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子,再结合双键位置
可得出5种异构体,另外戊烯还存在环烷烧类的同分异构体;D项,乙酸乙酯的异构体中,甲酸酯有2种,
丙酸酯有1种,痰酸有2种,另外还有羚基醛、酮等多种同分异构体。
9.(2014•全国卷H)四联苯的一氯代物有()
A.3种B.4种
C.5种D.6种
解析:选C推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线,四联苯是具有两条对称轴的物质,即
:1234
-O-O4O_O_5_
,在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子),就有几种一氯
代物,四联笨有5种不同的氢原子,故有5种一氯代物.
[课下能力测评一查缺漏]
1.下列叙述正确的是()
A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物
B.石油的分储和煤的干储都是物理变化
C.纤维素、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
D.苯环内含有碳碳单键和碳碳双键
解析:选C植物油属于酯类物质,除含有C、H元素外还有O元素,A错误;煤的干储是化学变化,
B错误;纤维素、淀粉水解生成葡萄糖,蛋白质水解生成氨基酸,C正确;笨环中的碳碳键是介于碳碳单
键和碳碳双键之间的独特的键,既不是碳碳单键也不是碳碳双键,D错误。
2.(2018•湖州模拟)下列关于有机物的叙述正确的是()
A・分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体
B.凡是分子组成相差一个或几个CH?原子团的物质,彼此一定是同系物
C.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者一定是同种物质
D.竣基、羟基、乙基都属于有机物的官能团
解析:选AB项,结构相似,分子组成相差一个或几个C%原子团的物质,互称同系物,错误;C
项,丙种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者最简式相同,不一定是同种物质,如乙块
和笨,错误;D项,乙基不属于有机物的官能团,错误。
3.(2018•丝州模拟)下列物质中,不能使酸性KMnO4溶液根色的物质是()
①。②乙烯③CH3COOH④CH3cH20H©CH2=CH—COOH
A.①⑥B.①®@⑥
C.①④D.®®®
解析:选D②⑤中含有碳碳双键、④中含一OH,都能使酸性KMnOq溶液被色;而①为甲烷、③
为饱和酸、⑥为笨,不能使酸性KMnO4溶液祇色。
4.下列化学用语正确的是()
A.结构简式(CHbbCHCHj既可以表示正丁烷,也可以表不异丁烷
C.甲烷分子的球棍模型:
HH
H:C:C:H
D.乙烷的电子式:HH
解析:选D结构简式(CH3)2CHCH3只表示异丁烷,A错;B为丙烷分子的球棍模型,C为甲烷分子
的比例模型,B、C错。
5.(2018・佛山模拟)校园“毒跑道”事件媒体常有报道,其对人体造成伤害的原因之一是超标使用了
苯、甲苯等有机溶剂,下列有关说法正确的是()
A,甲苯的分子式为
B.甲苯分子中所有原子都处于同一平面
C.甲苯的一氯取代物有5种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同
D.甲苯和苯互为同系物
解析:选DA项,甲苯的分子式为C7H8,错误;B项,甲苯最多有13个原子在同一平面上,错误;
C项,甲苯的一氯取代物有4种,错误。
6.对三联苯是一种有机合成的中间体。下列关于对三联苯的说法中正确的是
()
A.对三联苯属于苯的同系物
B.对三联苯分子中至少有16个原子共平面
C.对三联苯的一氯取代物有6种
D.对三联苯能使酸性高锯酸钾溶液根色
解析:选B对三联苯中含有3个笨环,其结构与苯不相似,不属于笨的同系物,A项错误;因为笨
环是平面正六边形结构,与笨环直接相连的原子一定在同一平面内,若将苯环围绕连接苯环的碳碳键转动,
则有部分原子会不在同一平面,但是无论怎样转动,用单键相连的六边形对角线上的原子在同一直线上,
至少共平面的原子数为11+1+1+1+2=16个,B
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