2023届新高考化学一轮复习烃和卤代烃提能力

课练34烃和卤代烃————————————综合测评·提能力————————————一、选择题1.下列说法不正确的是（）A.煤气化生成的水煤气经过催化合成可以得到液体燃料B.在石油化学工业中，通过裂化和催化重整可以获得芳香烃C.的一溴代物有4种D.在不同温度下，1，3­丁二烯与溴单质发生加成反应可得不同产物2.[2021·山东烟台期末]下列图示的实验操作中，能达到相应实验目的的是（）实验操作目的A.用CuSO4溶液净化乙炔气体B.用乙醇萃取碘水中的I2实验操作目的C.将该装置放在暗处一段时间后，试管内气体颜色变浅，液面上升，能证明甲烷与氯气在暗处能发生取代反应D.制取并检验乙烯3.[2022·福建宁德一模]乙烯是基本的有机化工原料，用乙烯可合成苯乙醇，合成路线如图所示：下列说法错误的是（）A.乙烯转化为环氧乙烷是氧化反应B.环氧乙烷与乙醛（CH3CHO）互为同分异构体C.苯在铁屑催化下能与溴水发生取代反应D.苯乙醇能发生加成反应4.[2021·福建三明一中月考]下列有关CH3CH=CHC≡CCF3分子结构的叙述中正确的是（）A.分子中6个碳原子可能都在一条直线上B.分子中最少5个碳原子在同一条直线上C.分子中的饱和碳原子数目为3D.分子中最多可能有10个原子在同一平面上5.下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（）A.将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B.苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷D.一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应6.由溴乙烷制取1，2－二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（）A.CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrB.CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC.CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrD.CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br7.[2021·贺州高三模拟]某有机物的结构简式为，下列叙述不正确的是（）A.1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与4molH2反应B.该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应和取代反应8.[2021·北京四中模拟]氯丹是一种广效性杀虫剂，其结构简式如图所示。下列关于氯丹组成的叙述中不正确的是（）A.氢、氯、碳的原子个数比是2∶4∶5B.属于卤代烃C.分子中含有两种官能团D.可以与HCl发生加成反应二、非选择题9.[2021·江苏宿迁期末]溴乙烷是一种重要的有机物，沸点为38.49℃，密度为1.46g·cm－3。实验室制备少量溴乙烷的主要步骤如下：步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、9.2g乙醇及18mL水，在冰水冷却下，缓慢加入28mL18mol·L－1H2SO4，冷却至室温，搅拌加入24gNaBr。步骤2：如图所示组装实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分离出有机相。步骤4：将分离出的有机相转入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mLNa2CO3溶液和12mLH2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得溴乙烷10.9g。已知：①醇在浓硫酸加热条件下会脱水生成烯和醚；②产率＝eq\f(产品的实际产量,产品的理论产量)×100%。（1）仪器A的名称是。（2）冷凝管中冷却水进水口为（填“m”或“n”）。（3）反应时生成的主要有机副产物为（填结构简式）。（4）步骤2中需向锥形瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________________________________________________________________________。（5）溴乙烷在水中的溶解性（填“大于”“小于”或“等于”）乙醇在水中的溶解性，原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________。（6）计算本实验中溴乙烷的产率。10.烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如图所示。请回答下列问题：（1）A的结构简式是。（2）H的结构简式是_____________________________________________________。（3）B转化为F的反应属于（填反应类型名称，下同）反应。（4）B转化为E的反应属于反应。（5）写出下列物质间转化的化学方程式。①B→F：_____________________________________________________________。②F→G：_____________________________________________________________。③D→E：_____________________________________________________________。11.已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：（1）反应①的反应类型为，化合物A的化学名称为。（2）化合物B的结构简式为，反应②的反应类型为。（3）如何仅用水鉴别苯和溴苯：___________________________________________________________________________________________________________________。综合测评提能力1．C煤在高温下与水蒸气反应生成CO和H2，即C＋H2O（g）eq\o(=,\s\up7(高温))CO＋H2，CO和H2在催化剂和加热的条件下，可以合成液态烃、醇类等物质，这两个过程又被称为煤的气化和液化，故A正确；在石油化学工业中，裂化的目的是获得轻质油，也能获得芳香烃，催化重整是在加热、加压和催化剂存在的条件下，使原油蒸馏所得的轻汽油馏分（或石脑油）转变成富含芳香烃的高辛烷值汽油（重整汽油），故B正确；甲基环己烷分子的结构简式为，分子中有5种不同化学环境的氢原子，即，因此其一溴代物有5种，故C错误；在不同温度下，1，3­丁二烯与溴单质发生1，2­加成和1，4­加成，即（1，2­加成）和（1，4­加成），可得不同产物，故D正确。2．A电石和水反应生成的乙炔中含有H2S等杂质，H2S和CuSO4溶液反应生成难溶性的CuS沉淀，乙炔和硫酸铜不反应，A正确；乙醇与水互溶，无法分层，无法分液分离，B错误；量筒内气体颜色变浅，量筒内液面上升，可能是氯气溶于水而导致的，因此不能说明甲烷和氯气在暗处发生了取代反应，C错误；制取乙烯需要控制温度，并且副产物SO2也可使溴水褪色，D错误。3．C环氧乙烷相比乙烯增加了一个O原子，加氧或去氢的反应是氧化反应，A正确；环氧乙烷与乙醛（CH3CHO）分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确；苯在铁屑催化下能与液溴发生取代反应，苯与溴水不反应，C错误；苯乙醇中含有苯环，一定条件下能与氢气发生加成反应，D正确。4．D该有机物分子中含有—CH3、C=C、C≡C，结合甲烷为正四面体结构、乙烯为平面结构、乙炔为直线结构，分子中碳链空间结构为平面形，如图所示：或。由于乙烯分子的键角为120°，故分子中6个碳原子不可能都在一条直线上，A错误；乙炔为直线结构，4个原子在一条直线上，—C≡C—决定了3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上，2、3、4号3个碳原子键角接近120°，则最多4个碳原子在一条直线上，B错误；饱和碳原子是指均以单键成键的碳原子，该分子中有2个饱和碳原子，C错误；乙烯为平面结构，6个原子共平面，故1、2、3、4号4个碳原子在同一平面内，而3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上，3、4号两个碳原子已经在平面上，因此这条直线在这个平面上，即6个碳原子共面，两端的氢原子也在这个平面上，碳碳单键可以旋转，能够使甲基和—CF3上的1个H原子和1个F原子处于该平面，即最多可能有10个原子在同一平面上，D正确。5．A将溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，发生了萃取，故溴水的颜色变浅，是物理变化，A项错误；苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，B项正确；苯乙烯含有苯环、碳碳双键，可发生加成反应，完全反应生成乙基环己烷，C项正确；苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代，苯环侧链烃基上的氢原子在光照时也可被氯原子取代，D项正确。6．DD项步骤简单，无副产物生成。7．C该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键，1mol该有机物最多能与4molH2加成，A项正确；碳碳双键能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；该有机物不能电离出Cl－，故不能与Ag＋反应产生沉淀，C项错误；分子中含有氯原子，且与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH醇溶液、加热条件下能发生消去反应，也可以在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应，属于取代反应，D项正确。8．A由结构简式可知，氯丹的分子式为C10H6Cl8，氢、氯、碳的原子个数比为3∶4∶5，含有的官能团为氯原子和碳碳双键，属于卤代烃，A项错误，B、C项正确；氯丹分子中含有碳碳双键，能与HCl发生加成反应，D项正确。9．答案：（1）蒸馏烧瓶（2）n（3）CH3CH2OCH2CH3（或C2H5OC2H5）（4）冷却溴乙烷，防止溴乙烷挥发（5）小于溴乙烷分子的极性比较小，水分子是极性分子，根据相似相溶原理可知溴乙烷难溶于水易溶于有机溶剂；而乙醇分子中含有的羟基是亲水基，水分子与乙醇分子之间可以形成氢键，增加了分子之间的作用力，使乙醇易溶于水（6）50.0%解析：（1）根据图示可知仪器A名称是蒸馏烧瓶。（2）为充分冷凝，采用逆流原理，冷却水要下进上出，即冷却水进水口是n。（3）反应时乙醇与浓硫酸混合加热，乙醇分子之间发生取代反应产生乙醚和水，故生成的主要有机副产物为乙醚，结构简式是CH3CH2OCH2CH3（或C2H5OC2H5）。（4）溴乙烷沸点为38.49℃，比较低，易挥发，在步骤2中需向锥形瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是冷却溴乙烷。（5）溴乙烷在水中的溶解度小于乙醇在水中的溶解度，这是由于溴乙烷分子的极性比较小，水分子是极性分子，根据相似相溶原理可知溴乙烷难溶于水；乙醇分子中含有的羟基是亲水基，而且乙醇分子与水分子之间可以形成氢键，增加了分子之间的作用力，导致乙醇易溶于水。（6）9.2g乙醇的物质的量n（C2H5OH）＝eq\f(9.2g,46g·mol－1)＝0.2mol，n（NaBr）＝eq\f(24g,103g·mol－1)≈0.233mol，硫酸过量，由化学方程式C2H5OH＋NaBr＋H2SO4eq\o(→,\s\up7(加热))C2H5Br＋NaHSO4＋H2O知，C2H5OH、NaBr反应的物质的量之比是1∶1，则理论上反应产生的溴乙烷的量要以不足量的乙醇为标准进行计算，则n（溴乙烷）＝n（C2H5OH）＝0.2mol，溴乙烷的理论产量m（溴乙烷）＝0.2mol×109g·mol－1＝21.8g，而溴乙烷的实际产量是10.9g，故本实验中溴乙烷的产率是eq\f(10.9g,21.8g)×100%＝50.0%。10．答案：（1）（CH3）3CCH2CH3（2）（CH3）3CCH2COOH（3）取代（水解）（4）消去（5）①（CH3）3CCH2CH2Cl＋H2Oeq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(△))（CH3）3CCH2CH2OH＋HCl②2（CH3）3CCH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))2（CH3）3CCH2CHO＋2H2O③解析：由C的结构简式是可推知烷烃A为（CH3）3CCH2CH3，B、D分别为、（CH3）3CCH2CH2Cl中的一种，由于B水解产生的醇能氧化为酸，所以B为（CH3）3CCH2CH2Cl，D为。再结合流程图和反应条件推断相关物质，书写方程式和判断反应类型。11．答案：（1）加成反应环己烷（2）消去反应（3）在试管中加入少量水，向其中滴入几