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文档简介

药事管理工作制度一、总则为规范药事管理工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。二、组织机构与职责1.药事管理与药物治疗学委员会：负责制定医院药事管理和药学服务发展规划，审核药品采购计划，监督药品使用情况，评估药品疗效和安全性，开展药学教育和培训等。2.药剂科：负责药品采购、储存、调剂、发放、临床药学服务等，确保药品质量，指导临床合理用药。3.临床科室：负责药品的申请、使用和管理，配合药剂科开展临床药学服务，报告药品不良反应。三、药品采购管理1.采购计划：根据临床需求，制定药品采购计划，并经药事管理与药物治疗学委员会审核。3.采购流程：严格按照采购计划进行采购，确保药品质量，并做好采购记录。四、药品储存管理1.储存条件：根据药品的理化性质和储存要求，提供适宜的储存条件，如温度、湿度、光照等。2.储存设施：配备必要的储存设施，如冷藏柜、阴凉柜、避光柜等。3.储存管理：定期检查药品储存情况，防止药品过期、变质、污染等。五、药品调剂管理1.处方审核：药师应认真审核处方，确保处方合法、合理、安全。2.药品调配：药师应严格按照处方进行药品调配，确保药品剂量准确、配伍合理。3.药品发放：药师应向患者交代药品用法用量、注意事项等，并做好药品发放记录。六、临床药学服务1.药学查房：药师定期参与临床查房，了解患者用药情况，提供用药指导。2.用药咨询：药师为患者提供用药咨询服务，解答患者用药疑问。3.药物重整：药师协助医生进行药物重整，优化治疗方案，提高用药安全性。七、药品不良反应监测1.不良反应报告：临床科室应定期报告药品不良反应，药师应及时进行评估和处理。2.不良反应监测：药师应定期对药品不良反应进行监测和分析，及时采取措施控制风险。八、附则本制度自发布之日起施行，由药剂科负责解释。药事管理工作制度（续）九、药品安全管理1.安全用药教育：定期开展安全用药教育，提高医务人员和患者的安全用药意识。2.用药安全监测：建立用药安全监测系统，及时发现和报告用药安全问题。3.用药安全事件处理：制定用药安全事件应急预案，及时处理用药安全事件，减少损失。十、药品信息管理1.药品信息收集：及时收集药品信息，包括药品说明书、药品不良反应信息等。2.药品信息发布：及时发布药品信息，如药品召回信息、药品不良反应信息等。3.药品信息查询：建立药品信息查询系统，方便医务人员和患者查询药品信息。十一、药品质量管理1.质量管理体系：建立并完善药品质量管理体系，确保药品质量符合国家标准。2.质量监控：定期对药品质量进行监控，及时发现和解决质量问题。3.质量改进：持续改进药品质量管理体系，提高药品质量水平。十二、人员管理1.人员培训：定期对医务人员进行药品管理培训，提高其药品管理能力。2.人员考核：定期对医务人员进行药品管理考核，确保其掌握药品管理知识和技能。3.人员激励：建立药品管理激励机制，鼓励医务人员

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